СПРАВОЧНИК
ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ

Балверса (Balversa)

💊 Состав препарата Балверса
✅ Применение препарата Балверса

Описание активных компонентов препарата Балверса (Balversa)
Приведенная научная информация является обобщающей и не может быть использована для принятия решения о возможности применения конкретного лекарственного препарата.
Дата обновления: 2024.03.01

Владелец регистрационного удостоверения:

Произведено:


JANSSEN-CILAG S.p.A. (Италия)
Код ATX: L01EN01 (Эрдафитиниб)
Активное вещество: эрдафитиниб (erdafitinib)
Rec.INN зарегистрированное ВОЗ

Лекарственные формы


Препарат отпускается по рецепту Препарат отпускается по рецепту
Балверса
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 3 мг: 56 или 84 шт.
рег. №: ЛП-(003143)-(РГ-RU) от 07.09.23 - Действующее
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 4 мг: 14, 28 или 56 шт.
рег. №: ЛП-(003143)-(РГ-RU) от 07.09.23 - Действующее
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 5 мг: 28 шт.
рег. №: ЛП-(003143)-(РГ-RU) от 07.09.23 - Действующее

Форма выпуска, упаковка и состав препарата Балверса


Таблетки, покрытые пленочной оболочкой

Эрдафитиниб3 мг

28 шт. - блистеры (2 шт.) - пачки картонные (56 шт.) - По рецепту
42 шт. - блистеры (2 шт.) - пачки картонные (84 шт.) - По рецепту


Таблетки, покрытые пленочной оболочкой

Эрдафитиниб4 мг

14 шт. - блистеры - пачки картонные (14 шт.) - По рецепту
28 шт. - блистеры - пачки картонные (28 шт.) - По рецепту
28 шт. - блистеры (2 шт.) - пачки картонные (56 шт.) - По рецепту


Таблетки, покрытые пленочной оболочкой

Эрдафитиниб5 мг

28 шт. - блистеры - пачки картонные (28 шт.) - По рецепту

Фармакологическое действие

Лекарственное средство подлежит дополнительному мониторингу, который способствует быстрому выявлению новых сведений по безопасности.

Противоопухолевое средство, ингибитор протеаз.

Показания активных веществ препарата Балверса

Рак мочевого пузыря и мочевыводящих путей.

Режим дозирования

Способ применения и режим дозирования конкретного препарата зависят от его формы выпуска и других факторов. Оптимальный режим дозирования определяет врач. Следует строго соблюдать соответствие используемой лекарственной формы конкретного препарата показаниям к применению и режиму дозирования.

Принимают внутрь.

Начальная доза - 8 мг. В процессе лечения проводится коррекция дозы под контролем врача.

Побочное действие

Очень часто: сухость глаз, гиперфосфатемия; инфекционное воспаление кожи вокруг ногтевого ложа, образование болезненных участков в ротовой полости, диарея, скопление жидкости под сетчаткой, что может привести к нечеткому зрению; отхождение одного из слоев клеток сетчатки, что может привести к нечеткому зрению, воспаление роговицы, отслойка сетчатки, отек сетчатки, патологические изменения в сетчатке, язвы на роговице, отслойка стекловидного тела от сетчатки, отхождение макулы от слоев окружающих клеток, что может привести к нечеткому зрению, отслойка основания ногтей от ногтевого ложа, снижение аппетита, сухость во рту, сухость кожи, выпадение волос, ладонно-подошвенный синдром, нарушение роста ногтей, изменение цвета ногтей, воспаление глаз, изменения вкусовых ощущений.

Часто: боль в ногтях, зуд, кожные трещины, бугристость ногтей, ломкость ногтей, кожная сыпь с зудом (экзема), утолщение кожи, шелушение кожи, участки патологического роста или изменения внешнего вида кожи, сухость в полости носа, сухость слизистых оболочек, выраженная сухость кожи, кровоизлияния под ногтями, кожная сыпь с зудом и круглыми пятнами (нуммулярная экзема), истончение кожи, кожные реакции, дискомфорт в области ногтей.

Возможно: образование тромбов, отложение кальция в коже.

Противопоказания к применению

Повышенная чувствительность к эрдафитинибу, беременность, период грудного вскармливания, дети и подростки до 18 лет.

Применение при беременности и кормлении грудью

Противопоказано применение при беременности и в период грудного вскармливания.

Женщинам, способным к деторождению, которые получают эрдафитиниб, или женщинам-партнерам мужчин, которые получают эрдафитиниб, следует использовать высокоэффективные методы контрацепции до и во время терапии, а также в течение 3 месяцев после ее окончания. Пациенты мужского пола должны использовать высокоэффективные методы контрацепции (презервативы) во время половых контактов, а также не должны выступать в качестве доноров спермы или сохранять сперму во время терапии эрдафитинибом и в течение 3 месяцев после завершающей дозы.

Применение у детей

Противопоказано применение у детей и подростков до 18 лет.

Особые указания

С осторожностью применять у пациентов с заболеваниями глаз.

У пациентов, получавших эрдафитиниб, отмечались нарушения со стороны органа зрения, что следует принимать во внимание при управлении транспортными средствами и работе с механизмами. Если в процессе лечения появятся симптомы нарушения со стороны органа зрения, пациентам не следует управлять транспортными средствами или работать с механизмами до тех пор, пока этот симптом не разрешится.

Лекарственное взаимодействие

Следует избегать одновременного применения эрдафитиниба со следующими группами препаратов: сильные индукторы изоферментов CYP3A4 или CYP2C9 (например, рифампицин); препараты, изменяющие концентрацию фосфатов (например, севеламер); субстраты изофермента CYP3A4 с узким терапевтическим индексом (например, сиролимус).

С осторожностью и по назначению врача следует применять одновременно препараты следующих групп: сильные ингибиторы изофермента CYP3A4 (например, итраконазол); умеренные ингибиторы изофермента CYP2C9 (например, флуконазол); умеренные индукторы изофермента CYP3A4 (например, эфавиренз) или CYP2C9 (например, рифампицин); субстраты ОСТ2 (например, метформин); субстраты Р-гликопротеина (например, дигоксин).

Адрес производителя

JANSSEN-CILAG S.p.A. Италия Via C. Janssen, 04100 Borgo S. Michele, Latina, Italy

X

Вход для специалистов
Неверный логин или пароль