Препараты ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА, ОАО

	Название		Форма выпуска	Владелец рег. уд.
Препарат отпускается по рецепту	Адцетрис®		Ли­офи­лизат для при­готов­ле­ния кон­цен­тра­та для при­готов­ле­ния рас­тво­ра для ин­фу­зий 50 мг: фл. 1 шт. рег. №: ЛП-003476 от 26.02.16 Дата переоформления: 25.01.23	TAKEDA PHARMA (Дания) Произведено: БСП Фармасьютикалс (Италия) Выпускающий контроль качества: TAKEDA AUSTRIA (Австрия) или DELPHARM NOVARA (Италия) или ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия)
Препарат отпускается по рецепту	Аксоглатиран® ФС		Рас­твор для под­кожно­го вве­дения 20 мг: шпри­цы 28 или 30 шт. рег. №: ЛП-003572 от 18.04.16 Дата переоформления: 22.11.21	ФАРММЕНТАЛ ГРУПП (Россия) Произведено: НАТИВА (Россия) или ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия)
Препарат отпускается по рецепту	Актемра®		Кон­цен­трат для при­готов­ле­ния рас­тво­ра для ин­фу­зий 80 мг/4 мл: фл. 1 шт. рег. №: ЛСР-003012/09 от 16.04.09 Дата переоформления: 06.09.17 Кон­цен­трат для при­готов­ле­ния рас­тво­ра для ин­фу­зий 200 мг/10 мл: фл. 1 шт. рег. №: ЛСР-003012/09 от 16.04.09 Дата переоформления: 06.09.17 Кон­цен­трат для при­готов­ле­ния рас­тво­ра для ин­фу­зий 400 мг/20 мл: фл. 1 шт. рег. №: ЛСР-003012/09 от 16.04.09 Дата переоформления: 06.09.17	F.Hoffmann-La Roche (Швейцария) Произведено: CHUGAI PHARMA MANUFACTURING (Япония) Упаковка и выпускающий контроль качества: ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия) или F.Hoffmann-La Roche (Швейцария) контакты: Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд. (Швейцария)
Препарат отпускается по рецепту	Альтевир®		Рас­твор для инъ­ек­ций 1 млн.МЕ/1 мл: амп. 5 шт. рег. №: ЛС-001950 от 25.08.06 Дата переоформления: 19.11.18	ФАРМАПАРК (Россия) Произведено: ФАРМАПАРК (Россия) или ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия)
Препарат отпускается по рецепту	Альтевир®		Рас­твор для инъ­ек­ций 10 млн.МЕ/1 мл: амп. 5 шт. рег. №: ЛС-001950 от 25.08.06 Дата переоформления: 19.11.18	ФАРМАПАРК (Россия) Произведено: ФАРМАПАРК (Россия) или ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия)
Препарат отпускается по рецепту	Альтевир®		Рас­твор для инъ­ек­ций 3 млн.МЕ/1 мл: амп. 5 шт., шпри­цы 1 шт. рег. №: ЛС-001950 от 25.08.06 Дата переоформления: 19.11.18	ФАРМАПАРК (Россия) Произведено: ФАРМАПАРК (Россия) или ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия)
Препарат отпускается по рецепту	Альтевир®		Рас­твор для инъ­ек­ций 5 млн.МЕ/1 мл: амп. 5 шт. рег. №: ЛС-001950 от 25.08.06 Дата переоформления: 19.11.18	ФАРМАПАРК (Россия) Произведено: ФАРМАПАРК (Россия) или ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия)
Препарат отпускается по рецепту	Анальгин		Рас­твор для внут­ри­вен­но­го и внут­ри­мышеч­но­го вве­дения 500 мг/1 мл: амп. 2 мл 5 или 10 шт. рег. №: ЛП-004282 от 03.05.17 Дата переоформления: 26.05.22	ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия)
Препарат отпускается по рецепту	Анастрозол		Таб­летки, пок­ры­тые пле­ноч­ной обо­лоч­кой, 1 мг: 28 или 30 шт. рег. №: ЛП-002150 от 17.07.13 Дата переоформления: 09.02.23	БИОКАД (Россия) Произведено: БИОКАД (Россия) Выпускающий контроль качества: БИОКАД (Россия) или ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия)
Препарат отпускается по рецепту	Антиква® Рапид		Таб­летки, дис­перги­ру­емые в по­лос­ти рта, 120 мкг: 10, 30 или 100 шт. рег. №: ЛП-004562 от 28.11.17 Дата переоформления: 05.10.23	ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия)
	Реклама
Препарат отпускается по рецепту	Антиква® Рапид		Таб­летки, дис­перги­ру­емые в по­лос­ти рта, 60 мкг: 10, 30 или 100 шт. рег. №: ЛП-004562 от 28.11.17 Дата переоформления: 05.10.23	ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия)
Препарат отпускается по рецепту	Артрозан®		Рас­твор для внут­ри­мышеч­но­го вве­дения 6 мг/1 мл: амп. 2.5 мл 3, 5 или 10 шт. рег. №: ЛП-(000537)-(РГ-RU ) от 01.02.22 Предыдущий рег. №: ЛСР-004856/10	ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия)
БАД	Асвитол Солнышко - 0.025		Таб­летки же­ватель­ные рег. №: 77.99.23.3.У.4156. 6.10 от 17.06.10	ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия)
БАД	Асвитол Солнышко - 0.05		Таб­летки же­ватель­ные рег. №: 77.99.23.3.У.4168. 6.10 от 17.06.10	ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия)
БАД	Асвитол Солнышко - 0.075		Таб­летки же­ватель­ные рег. №: 77.99.23.3.У.4155. 6.10 от 17.06.10	ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия)
Безрецептурный препарат	Аскорбиновая кислота с глюкозой		Таб­летки 100 мг+877 мг: 10, 30 или 40 шт. рег. №: Р N001671/01 от 08.10.08	ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия)
Безрецептурный препарат	Аскорутин		Таб­летки 50 мг+50 мг: 10, 20, 50 или 100 шт. рег. №: ЛСР-000043 от 13.04.07 Дата переоформления: 23.11.18	ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия)
Препарат отпускается по рецепту	Ацикловир		Таб­летки 200 мг: 10, 20 или 30 шт. рег. №: ЛП-(002392)-(РГ-RU ) от 23.05.23 Таб­летки 400 мг: 14, 21 или 28 шт. рег. №: ЛП-(002392)-(РГ-RU ) от 23.05.23	ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия)
Препарат отпускается по рецепту	Биосулин® Н		Сус­пензия для под­кожно­го вве­дения 100 МЕ/1 мл: кар­трид­жи 3 мл в шприц-руч­ках или в компл. со шприц-руч­ка­ми 5 шт. рег. №: ЛП-(003982)-(РГ-RU ) от 12.12.23 Предыдущий рег. №: П N014120/01	ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия)
Препарат отпускается по рецепту	Биосулин® Н		Сус­пензия для под­кожно­го вве­дения 100 МЕ/1 мл: фл. 10 мл рег. №: ЛП-(003982)-(РГ-RU ) от 12.12.23 Предыдущий рег. №: П N014120/01	ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия)
Препарат отпускается по рецепту	Биосулин® Р		Рас­твор для инъ­ек­ций 100 ЕД/1 мл: кар­трид­жи 3 мл 1, 3 или 5 шт. рег. №: П N014119/01 от 11.12.08	ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия) Произведено: Marvel LifeSciences (Индия)
Препарат отпускается по рецепту	Биосулин® Р		Рас­твор для инъ­ек­ций 100 ЕД/1 мл: фл. 5 мл или 10 мл 1, 2, 3 или 5 шт. рег. №: П N014119/01 от 11.12.08	ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия) Произведено: Marvel LifeSciences (Индия)
Препарат отпускается по рецепту	Биосулин® Р		Рас­твор для инъ­ек­ций 100 МЕ/1 мл: кар­трид­жи 3 мл 5 шт. рег. №: П N014119/01 от 11.12.08	ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия)
Препарат отпускается по рецепту	Биосулин® Р		Рас­твор для инъ­ек­ций 100 МЕ/1 мл: фл. 5 мл или 10 мл 1, 2, 3 или 5 шт. рег. №: П N014119/01 от 11.12.08	ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия)
Препарат отпускается по рецепту	Биосулин® Р		Рас­твор для инъ­ек­ций 40 ЕД/1 мл: кар­трид­жи 3 мл 5 шт, фл. 10 мл 1 шт. рег. №: П N014119/01 от 11.12.08	ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия) Произведено: Marvel LifeSciences (Индия)
Препарат отпускается по рецепту	Биосулин® Р		Рас­твор для инъ­ек­ций 40 ЕД/1 мл: фл. 10 мл 1 шт. рег. №: П N014119/01 от 11.12.08	ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия) Произведено: Marvel LifeSciences (Индия)
Препарат отпускается по рецепту	Блинцито®		По­рошок для при­готов­ле­ния кон­цен­тра­та для при­готов­ле­ния рас­тво­ра для ин­фу­зий 35 мкг: фл. 1 шт. в компл. с рас­тво­ром ста­били­зато­ра рег. №: ЛП-(002210)-(РГ-RU ) от 19.04.23 Предыдущий рег. №: ЛП-004035	AMGEN EUROPE (Нидерланды) Произведено: BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA (Германия) или AMGEN TECHNOLOGY (Ireland) (Ирландия) Упаковано: AMGEN EUROPE (Нидерланды) или ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия) Выпускающий контроль качества: AMGEN EUROPE (Нидерланды) или ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия)
Препарат отпускается по рецепту	Бримайза® Дуо		Кап­ли глаз­ные 2 мг+5 мг/1 мл: фл.-ка­пельн. 5 мл 1, 2 или 3 шт. рег. №: ЛП-(000584)-(РГ-RU ) от 17.02.22 Дата переоформления: 03.07.23 Предыдущий рег. №: ЛП-006390	ОТИСИФАРМ (Россия) Произведено: ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия)
Препарат отпускается по рецепту	Бринзолол® Дуо		Кап­ли глаз­ные 10 мг+5 мг/1 мл: фл. или фл.-ка­пель­ни­ца 5 мл рег. №: ЛП-(000500)-(РГ-RU ) от 13.01.22	ОТИСИФАРМ (Россия) Произведено: ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия)
Препарат отпускается по рецепту	Будесонид-натив		Рас­твор для ин­га­ляций 250 мкг/1 мл: фл. 2.2 мл 10 шт. рег. №: Р N002275/02 от 21.05.08 Дата переоформления: 22.07.20 Рас­твор для ин­га­ляций 500 мкг/1 мл: фл. 2.2 мл 10 шт. рег. №: Р N002275/02 от 21.05.08 Дата переоформления: 22.07.20	ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия) Произведено: ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия) или НАТИВА (Россия)
Препарат отпускается по рецепту	Бусерелин-лонг		Ли­офи­лизат для при­готов­ле­ния сус­пензии для внут­ри­мышеч­но­го вве­дения про­лон­ги­рован­но­го дей­ствия 3.75 мг: фл. 1 шт. в компл. с рас­тво­рите­лем рег. №: ЛП-(005321)-(РГ-RU ) от 26.04.24 Предыдущий рег. №: ЛСР-003576/10	ФАРМСТАНДАРТ-УФИМСКИЙ ВИТАМИННЫЙ ЗАВОД (Россия) Произведено: ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия)
Препарат отпускается по рецепту	Вайдаза		Ли­офи­лизат для при­готов­ле­ния сус­пензии для под­кожно­го вве­дения 100 мг: фл. 1 шт. рег. №: ЛСР-003474/10 от 26.04.10 Дата переоформления: 19.06.23	CELGENE INTERNATIONAL (Швейцария) Произведено: BAXTER ONCOLOGY (Германия) Упаковано: ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия) или BAXTER ONCOLOGY (Германия) Выпускающий контроль качества: CELGENE INTERNATIONAL (Швейцария) или ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия)
Препарат отпускается по рецепту	Валкира®		Таб­летки, пок­ры­тые пле­ноч­ной обо­лоч­кой, 250 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-006830 от 09.03.21 Дата переоформления: 13.09.22	БИОКАД (Россия) Произведено: ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия) Упаковано: ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия) или ПК-137 (Россия) Выпускающий контроль качества: БИОКАД (Россия) или ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия) или ПК-137 (Россия)
Препарат отпускается по рецепту	Венклекста		Таб­летки, пок­ры­тые пле­ноч­ной обо­лоч­кой, 10 мг: 14 шт. рег. №: ЛП-004678 от 02.02.18 Дата переоформления: 11.10.22 Таб­летки, пок­ры­тые пле­ноч­ной обо­лоч­кой, 50 мг: 7 шт. рег. №: ЛП-004678 от 02.02.18 Дата переоформления: 11.10.22 Таб­летки, пок­ры­тые пле­ноч­ной обо­лоч­кой, 100 мг: 7, 14 или 112 шт. рег. №: ЛП-004678 от 02.02.18 Дата переоформления: 11.10.22	ЭббВи (Россия) Произведено: AbbVie Ireland NL (Ирландия) Первичная упаковка: AbbVie Deutshland (Германия) Упаковка и выпускающий контроль качества: AbbVie Deutshland (Германия) или ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия)
Препарат отпускается по рецепту	Вода для инъекций		Рас­тво­ритель для при­готов­ле­ния ле­карс­твен­ных форм для инъ­ек­ций: 0.7 мл, 1 мл, 2 мл, 4 мл, 5 мл, 8 мл или 10 мл амп. или фл. 5 или 10 шт. рег. №: ЛП-(001531)-(РГ-RU ) от 09.12.22 Предыдущий рег. №: Р N001670/01	ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия)
Препарат отпускается по рецепту	Вотриент®		Таб­летки, пок­ры­тые пле­ноч­ной обо­лоч­кой, 200 мг: 30 или 90 шт. рег. №: ЛСР-008805/10 от 27.08.10 Дата переоформления: 29.09.23 Таб­летки, пок­ры­тые пле­ноч­ной обо­лоч­кой, 400 мг: 30 или 60 шт. рег. №: ЛСР-008805/10 от 27.08.10 Дата переоформления: 29.09.23	NOVARTIS PHARMA (Швейцария) Произведено: Glaxo Operations UK (Великобритания) Упаковка и выпускающий контроль качества: Glaxo Operations UK (Великобритания) или Glaxo Wellcome (Испания) или ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия)
Препарат отпускается по рецепту	Газива®		Кон­цен­трат для при­готов­ле­ния рас­тво­ра для ин­фу­зий 1000 мг/40 мл: фл. 1 шт. рег. №: ЛП-(001150)-(РГ-RU ) от 23.08.22 Предыдущий рег. №: ЛП-002867	F.Hoffmann-La Roche (Швейцария) Произведено: Roche Diagnostics (Германия) или ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия) Упаковка и выпускающий контроль качества: F.Hoffmann-La Roche (Швейцария) или ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия) контакты: Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд. (Швейцария)
Безрецептурный препарат	Гематоген ВИТАкомплекс		Пас­тилки же­ватель­ные: 50 г рег. №: Р N003265/01 от 29.01.09 Дата переоформления: 20.01.22	ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия) Произведено: ФАРМСТАНДАРТ-ЛЕКСРЕДСТВА (Россия)
БАД	Гематоген детский		Плит­ки: 25 или 50 г рег. №: RU.77.99.11.003.Е. 005167.06.13 от 26.08.13	ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия)
БАД	Гематоген сироп		Си­роп: 100 или 250 г фл. рег. №: 77.99.23.3.У.3406. 5.07 от 16.05.07	ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия)
Препарат отпускается по рецепту	Генолар®		Ли­офи­лизат для при­готов­ле­ния рас­тво­ра для под­кожно­го вве­дения 150 мг: фл. в компл. с рас­тво­рите­лем рег. №: ЛП-(003479)-(РГ-RU ) от 23.10.23 Предыдущий рег. №: ЛП-006487	ГЕНЕРИУМ-НЕКСТ (Россия) Произведено: ГЕНЕРИУМ (Россия) или ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия) Первичная упаковка: ГЕНЕРИУМ (Россия) или ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия) Вторичная упаковка: ГЕНЕРИУМ (Россия) или ГЕНЕРИУМ-НЕКСТ (Россия) или ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия) Выпускающий контроль качества: ГЕНЕРИУМ (Россия) или ГЕНЕРИУМ-НЕКСТ (Россия) или ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия)
Безрецептурный препарат	Генферон® лайт		Кап­ли на­заль­ные 10 000 МЕ+0.8 мг/1 мл: фл. 10 мл в компл. с на­сад­кой-ка­пель­ни­цей рег. №: ЛП-002309 от 25.11.13 Дата переоформления: 18.04.23	БИОКАД (Россия) Произведено: БИОКАД (Россия) или ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия)
Безрецептурный препарат	Генферон® лайт		Спрей на­заль­ный до­зиро­ван­ный 50 000 МЕ+1 мг/1 до­за: фл. 100 доз со спрей-до­зато­ром рег. №: ЛСР-009046/10 от 31.08.10 Дата переоформления: 14.04.23	БИОКАД (Россия) Произведено: БИОКАД (Россия) или ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия)
Препарат отпускается по рецепту	Гилениа®		Кап­су­лы 0.5 мг: 7, 28 или 98 шт. рег. №: ЛСР-008272/10 от 17.08.10 Дата переоформления: 02.07.20	NOVARTIS PHARMA (Швейцария) Произведено: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария) Упаковка и выпускающий контроль качества: ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия)
Препарат отпускается по рецепту	Гозерелин-лонг		Им­план­тат 3.6 мг: шпри­цы-ап­пли­като­ры рег. №: ЛП-(005831)-(РГ-RU ) от 19.06.24 Предыдущий рег. №: ЛП-005011	ФАРМСТАНДАРТ-УФИМСКИЙ ВИТАМИННЫЙ ЗАВОД (Россия) Произведено: НАТИВА (Россия) или ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия)
Препарат отпускается по рецепту	Десмопрессин		Таб­летки 100 мкг: 30 шт. рег. №: ЛП-001402 от 28.12.11 Дата переоформления: 10.04.23 Таб­летки 200 мкг: 30 шт. рег. №: ЛП-001402 от 28.12.11 Дата переоформления: 10.04.23	ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия)
Безрецептурный препарат	Диазолин		Дра­же 100 мг: 10, 20 или 25 шт. рег. №: ЛС-000982 от 24.03.10	ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия)
Безрецептурный препарат	Диазолин		Дра­же 50 мг: 10, 20 или 25 шт. рег. №: ЛС-000982 от 24.03.10	ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия)
Препарат отпускается по рецепту	Домизиа Дуо®		Кап­ли глаз­ные 20 мг+5 мг/1 мл: фл.-ка­пель­ни­ца 5 мл рег. №: ЛП-(006615)-(РГ-RU ) от 19.08.24 Предыдущий рег. №: ЛП-006489	ОТИСИФАРМ (Россия) Произведено: ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия)
Препарат отпускается по рецепту	Железа [III] гидроксид сахарозный комплекс		Рас­твор для внут­ри­вен­но­го вве­дения 20 мг/1 мл: 2 мл или 5 мл амп. 5 шт. рег. №: ЛП-(001225)-(РГ-RU ) от 16.09.22 Предыдущий рег. №: ЛП-004118	ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия)
Препарат отпускается по рецепту	Имбрувика		Кап­су­лы 140 мг: 90 или 120 шт. рег. №: ЛП-002811 от 12.01.15 Дата переоформления: 02.11.21	ДЖОНСОН & ДЖОНСОН (Россия) Произведено: CATALENT (США) или CILAG (Швейцария) Первичная упаковка: CILAG (Швейцария) Упаковка и выпускающий контроль качества: CILAG (Швейцария) или ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия) контакты: ЯНССЕН, фармацевтическое подразделение ООО "Джонсон & Джонсон"
Препарат отпускается по рецепту	Инсулин гларгин		Рас­твор для под­кожно­го вве­дения 100 ЕД/мл: 3 мл кар­трид­жи 1 или 5 шт. рег. №: ЛП-(007565)-(РГ-RU ) от 06.11.24 Предыдущий рег. №: ЛП-004709	ФАРМСТАНДАРТ-УФИМСКИЙ ВИТАМИННЫЙ ЗАВОД (Россия) Произведено: BIOCON (Индия) или ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия)
Препарат отпускается по рецепту	Интеленс®		Таб­летки 200 мг: 60 шт. рег. №: ЛП-002399 от 17.03.14 Дата переоформления: 08.12.21	ДЖОНСОН & ДЖОНСОН (Россия) Произведено: JANSSEN-CILAG S.p.A. (Италия) Упаковка и выпускающий контроль качества: JANSSEN-CILAG S.p.A. (Италия) или ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия)
Безрецептурный препарат	Интерферон-Офтальмо		Кап­ли глаз­ные 10000 МЕ+1 мг/1 мл: фл. 5 мл или 10 мл рег. №: ЛП-(007865)-(РГ-RU ) от 28.11.24 Предыдущий рег. №: ЛП-006582	ЛЕККО (Россия) Произведено: ЛЕККО (Россия) или ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия)
Препарат отпускается по рецепту	Капаметин® ФС		Таб­летки, пок­ры­тые пле­ноч­ной обо­лоч­кой, 150 мг: 60 шт. рег. №: ЛП-003440 от 02.02.16 Дата переоформления: 20.02.23 Таб­летки, пок­ры­тые пле­ноч­ной обо­лоч­кой, 500 мг: 120 шт. рег. №: ЛП-003440 от 02.02.16 Дата переоформления: 20.02.23	ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия)
Препарат отпускается по рецепту	Карбоплатин		Кон­цен­трат для при­готов­ле­ния рас­тво­ра для ин­фу­зий 10 мг/мл: 5 мл, 15 мл, 45 мл, 75 мл фл. 1 шт. рег. №: ЛП-(008217)-(РГ-RU ) от 20.12.24 Предыдущий рег. №: ЛСР-010186/08	БИОКАД (Россия) Произведено: ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия)
Препарат отпускается по рецепту	Кипролис®		Ли­офи­лизат для при­готов­ле­ния рас­тво­ра для ин­фу­зий 60 мг: фл. 1 шт. рег. №: ЛП-(004408)-(РГ-RU ) от 24.01.24 Предыдущий рег. №: ЛП-003538	AMGEN EUROPE (Нидерланды) Произведено: PATHEON MANUFACTURING SERVICES (США) или AMGEN TECHNOLOGY (Ireland) (Ирландия) Упаковка и выпускающий контроль качества: AMGEN EUROPE (Нидерланды) или AMGEN TECHNOLOGY (Ireland) (Ирландия) или ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия)
Препарат отпускается по рецепту	Кларитромицин		Таб­летки с про­лон­ги­рован­ным выс­во­бож­де­ни­ем, пок­ры­тые пле­ноч­ной обо­лоч­кой, 500 мг: 7 или 14 шт. рег. №: ЛП-(008574)-(РГ-RU ) от 24.01.25 Предыдущий рег. №: ЛП-003315	ФАРМСТАНДАРТ-ТОМСКХИМФАРМ (Россия) Произведено: ФАРМСТАНДАРТ-ТОМСКХИМФАРМ (Россия) или ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия)
Препарат отпускается по рецепту	Кларитромицин		Таб­летки, пок­ры­тые пле­ноч­ной обо­лоч­кой, 500 мг: 7 или 14 шт. рег. №: ЛП-(008532)-(РГ-RU ) от 21.01.25 Предыдущий рег. №: ЛП-003114	ФАРМСТАНДАРТ-ТОМСКХИМФАРМ (Россия) Произведено: ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия)
Препарат отпускается по рецепту	Клексан®		Рас­твор для инъ­ек­ций 2000 ан­ти-Ха МЕ/0.2 мл: шпри­цы 2, 9 или 10 шт. с за­щит­ной сис­те­мой иг­лы или без нее рег. №: П N014462/01 от 18.09.08 Дата переоформления: 30.10.23 Рас­твор для инъ­ек­ций 4000 ан­ти-Ха МЕ/0.4 мл: шпри­цы 2, 9 или 10 шт. с за­щит­ной сис­те­мой иг­лы или без нее рег. №: П N014462/01 от 18.09.08 Дата переоформления: 30.10.23 Рас­твор для инъ­ек­ций 6000 ан­ти-Ха МЕ/0.6 мл: шпри­цы 2, 9 или 10 шт. с за­щит­ной сис­те­мой иг­лы или без нее рег. №: П N014462/01 от 18.09.08 Дата переоформления: 30.10.23 Рас­твор для инъ­ек­ций 8000 ан­ти-Ха МЕ/0.8 мл: шпри­цы 2, 9 или 10 шт. с за­щит­ной сис­те­мой иг­лы или без нее рег. №: П N014462/01 от 18.09.08 Дата переоформления: 30.10.23 Рас­твор для инъ­ек­ций 10000 ан­ти-Ха МЕ/1 мл: шпри­цы 2 или 10 шт. с за­щит­ной сис­те­мой иг­лы или без нее рег. №: П N014462/01 от 18.09.08 Дата переоформления: 30.10.23	SANOFI-AVENTIS FRANCE (Франция) Произведено: SANOFI WINTHROP INDUSTRIE (Франция) или ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия) Упаковка и выпускающий контроль качества: SANOFI WINTHROP INDUSTRIE (Франция) или САНОФИ-АВЕНТИС ВОСТОК (Россия) или ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия) или САНОФИ ВОСТОК (Россия) контакты: САНОФИ
Безрецептурный препарат	Коделак® Нео		Таб­летки с про­лон­ги­рован­ным выс­во­бож­де­ни­ем, пок­ры­тые пле­ноч­ной обо­лоч­кой, 50 мг: 10, 20, 30 или 50 шт. рег. №: ЛП-(004712)-(РГ-RU ) от 22.02.24 Предыдущий рег. №: ЛП-002526	ОТИСИФАРМ (Россия) Произведено: ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия) или ОТИСИФАРМ ПРО (Россия)
Препарат отпускается по рецепту	Комбилипен®		Рас­твор для внут­ри­мышеч­но­го вве­дения 100 мг+100 мг+1 мг+20 мг/2 мл: амп. 5 или 10 шт. рег. №: ЛС-001680 от 02.08.10 Дата переоформления: 16.08.23	ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия)
Безрецептурный препарат	Комбилипен® Нейро табс		Таб­летки, пок­ры­тые пле­ноч­ной обо­лоч­кой, 100 мг+100 мг: 15, 30, 45 или 60 шт. рег. №: ЛП-006782 от 15.02.21	ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия)
Препарат отпускается по рецепту	Комбилипен® НЕО		Рас­твор для внут­ри­мышеч­но­го вве­дения 100 мг+100 мг+1 мг/2 мл: амп. 5 или 10 шт. рег. №: ЛП-005714 от 09.08.19	ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия)
Препарат отпускается по рецепту	Комбилипен® табс		Таб­летки, пок­ры­тые пле­ноч­ной обо­лоч­кой, 100 мг+100 мг+2 мкг: 30 или 60 шт. рег. №: ЛС-002530 от 05.07.10 Дата переоформления: 20.02.23	ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия)
БАД	Комплекс витаминно-минеральный Компливит Диабет		Таб­летки: 30 шт. рег. №: RU.77.99.11.003.Е. 005748.03.11 от 17.03.11	ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия)
БАД	Компливит Антистресс		Таб­летки рег. №: 77.99.23.3.У.2417. 3.09 от 24.03.09	ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия)
БАД	Компливит Железо		Таб­летки: 60 шт. рег. №: 77.99.23.3.У.2077. 3.08 от 17.03.08	ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия)
БАД	Компливит Магний		Таб­летки: 60 шт. рег. №: 77.99.23.3.У.2073. 3.08 от 17.03.08	ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия)
БАД	Компливит Сияние		Таб­летки: 30 шт. рег. №: 77.99.23.3.У.2418. 3.09 от 24.03.09	ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия)
БАД	Компливит® Кальций Д3 Голд		Таб­летки, пок­ры­тые обо­лоч­кой: 30, 60 или 100 шт. рег. №: RU.77.99.88.003.Е. 004497.10.16 от 06.10.16	ОТИСИФАРМ (Россия) Произведено: ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия)
Препарат отпускается по рецепту	Ленвима®		Кап­су­лы 4 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-(001897)-(РГ-RU ) от 03.03.23 Предыдущий рег. №: ЛП-003398 Кап­су­лы 10 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-(001897)-(РГ-RU ) от 03.03.23 Предыдущий рег. №: ЛП-003398	ЭЙСАЙ ЮРОП (Великобритания) Произведено: ПАТЕОН (Канада) или KAWASHIMA PLANT OF EISAI Co. (Япония) Упаковано: EISAI MANUFACTURING (Великобритания) Упаковка и выпускающий контроль качества: EISAI MANUFACTURING (Великобритания) или ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия)
Препарат отпускается по рецепту	Лидокаин		Рас­твор для инъ­ек­ций 1%: 2 мл амп. 10 шт. рег. №: ЛП-006463 от 15.09.20	ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия)
Препарат отпускается по рецепту	Мабтера®		Кон­цен­трат для при­готов­ле­ния рас­тво­ра для ин­фу­зий 100 мг/10 мл: фл. 2 шт. рег. №: П N013127/01 от 09.07.10 Кон­цен­трат для при­готов­ле­ния рас­тво­ра для ин­фу­зий 500 мг/50 мл: фл. 1 шт. рег. №: П N013127/01 от 09.07.10	F.Hoffmann-La Roche (Швейцария) Произведено: Genentech (США) или Roche Diagnostics (Германия) или ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия) или F.Hoffmann-La Roche (Швейцария) Упаковано: ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия) контакты: Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд. (Швейцария)
Препарат отпускается по рецепту	Мабтера®		Рас­твор для под­кожно­го вве­дения 1400 мг/11.7 мл: фл. 1 шт. рег. №: ЛП-002575 от 13.08.14 Дата переоформления: 07.10.22	F.Hoffmann-La Roche (Швейцария) Произведено: F.Hoffmann-La Roche (Швейцария) Упаковка и выпускающий контроль качества: F.Hoffmann-La Roche (Швейцария) или ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия) контакты: Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд. (Швейцария)
Безрецептурный препарат	Магнелис® B6		Таб­летки, пок­ры­тые обо­лоч­кой 48 мг+5 мг: 30, 50, 60, 90, 120 или 180 шт. рег. №: ЛП-(005120)-(РГ-RU ) от 09.04.24 Предыдущий рег. №: ЛСР-008492/08	ОТИСИФАРМ (Россия) Произведено: ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия) или ОТИСИФАРМ ПРО (Россия)
Безрецептурный препарат	Магнелис® В6 Аква		Рас­твор для при­ема внутрь 100 мг+10 мг: амп. или флак.-ка­пель­ни­цы 10 мл 15 шт. рег. №: ЛП-(003263)-(РГ-RU ) от 25.09.23	ОТИСИФАРМ (Россия) Произведено: ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия)
Препарат отпускается по рецепту	Мелоксикам		Рас­твор для внут­ри­мышеч­но­го вве­дения 10 мг/1 мл: амп. 1.5 мл 3, 5 или 10 шт. рег. №: ЛП-(000896)-(РГ-RU ) от 10.06.22	ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия)
Препарат отпускается по рецепту	Мелоксикам		Таб­летки 7.5 мг: 10, 15, 20, 30, 40, 45, 60, 75 или 100 шт. рег. №: ЛП-(001007)-(РГ-RU ) от 13.07.22 Таб­летки 15 мг: 10, 15, 20, 30, 40, 45, 60, 75 или 100 шт. рег. №: ЛП-(001007)-(РГ-RU ) от 13.07.22	ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия) Произведено: ФАРМСТАНДАРТ-ЛЕКСРЕДСТВА (Россия)
Безрецептурный препарат	Метионин		Таб­летки, пок­ры­тые пле­ноч­ной обо­лоч­кой, 250 мг: 50 шт. рег. №: ЛС-002343 от 28.06.10 Дата переоформления: 02.03.22	ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия)
Безрецептурный препарат	Мукалтин		Таб­летки 50 мг: 10, 20, 30, 40 или 50 шт. рег. №: ЛП-005830 от 01.10.19	ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия) Произведено: ФАРМСТАНДАРТ-ЛЕКСРЕДСТВА (Россия)
Препарат отпускается по рецепту	Нейпомакс®		Рас­твор для внут­ри­вен­но­го и под­кожно­го вве­дения 30 млн.ЕД/1 мл: фл. 5 шт. рег. №: ЛСР-004332/07 от 28.11.07	ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия)
Препарат отпускается по рецепту	Нейпомакс®		Рас­твор для внут­ри­вен­но­го и под­кожно­го вве­дения 48 млн.ЕД/1.6 мл: фл. 5 шт. рег. №: ЛСР-004332/07 от 28.11.07	ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия)
Препарат отпускается по рецепту	Нейроцеталь		Таб­летки 250 мг: 30, 40, 50, 60 или 100 шт. рег. №: Р N002349/01 от 03.12.08 Дата переоформления: 16.08.23	ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия)
Препарат отпускается по рецепту	Нейроцеталь Форте		Таб­летки 500 мг: 30, 40, 50, 60 или 100 шт. рег. №: ЛП-(005325)-(РГ-RU ) от 26.04.24 Предыдущий рег. №: ЛП-006608	ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия)
Препарат отпускается по рецепту	Непафенак-Оптик		Кап­ли глаз­ные 1 мг/1 мл: фл.-ка­пель­ни­цы 5 мл или 10 мл рег. №: ЛП-(001256)-(РГ-RU ) от 27.09.22 Дата переоформления: 13.12.23 Предыдущий рег. №: ЛП-007560	ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия)
Безрецептурный препарат	Никотиновая кислота		Таб­летки 50 мг: 50 шт. рег. №: ЛП-(001765)-(РГ-RU ) от 02.02.23 Предыдущий рег. №: ЛС-000981	ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия)
Препарат отпускается по рецепту	Окофенак®		Кап­ли глаз­ные 0.09%: фл.-ка­пельн. 1.7 мл или 5 мл рег. №: ЛП-(000740)-(РГ-RU ) от 27.04.22 Предыдущий рег. №: ЛП-006458	ОТИСИФАРМ (Россия) Произведено: ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия)
Препарат отпускается по рецепту	Октолипен®		Кон­цен­трат для при­готов­ле­ния рас­тво­ра для ин­фу­зий 300 мг/10 мл: амп. 5 или 10 шт. рег. №: ЛСР-001808/08 от 17.03.08 Дата переоформления: 12.10.18	ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия)
Препарат отпускается по рецепту	Октреотид		Рас­твор для внут­ри­вен­но­го и под­кожно­го вве­дения 50 мкг/1 мл): амп. 5 или 10 шт. рег. №: ЛП-(006264)-(РГ-RU ) от 18.07.24 Предыдущий рег. №: ЛСР-003582/10 Рас­твор для внут­ри­вен­но­го и под­кожно­го вве­дения 100 мкг/1 мл: амп. 5 или 10 шт. рег. №: ЛП-(006264)-(РГ-RU ) от 18.07.24 Предыдущий рег. №: ЛСР-003582/10 Рас­твор для внут­ри­вен­но­го и под­кожно­го вве­дения 300 мкг/1 мл: амп. 5 или 10 шт. рег. №: ЛП-(006264)-(РГ-RU ) от 18.07.24 Предыдущий рег. №: ЛСР-003582/10	ФАРМСТАНДАРТ-УФИМСКИЙ ВИТАМИННЫЙ ЗАВОД (Россия) Произведено: НАТИВА (Россия) или ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия)
Препарат отпускается по рецепту	Октреотид-лонг		Ли­офи­лизат для при­готов­ле­ния сус­пензии для внут­ри­мышеч­но­го вве­дения с про­лон­ги­рован­ным выс­во­бож­де­ни­ем 10 мг: фл. в компл. с рас­тво­рите­лем рег. №: ЛП-(004501)-(РГ-RU ) от 05.02.24 Предыдущий рег. №: ЛСР-003580/10 Ли­офи­лизат для при­готов­ле­ния сус­пензии для внут­ри­мышеч­но­го вве­дения с про­лон­ги­рован­ным выс­во­бож­де­ни­ем 20 мг: фл. в компл. с рас­тво­рите­лем рег. №: ЛП-(004501)-(РГ-RU ) от 05.02.24 Предыдущий рег. №: ЛСР-003580/10 Ли­офи­лизат для при­готов­ле­ния сус­пензии для внут­ри­мышеч­но­го вве­дения с про­лон­ги­рован­ным выс­во­бож­де­ни­ем 30 мг: фл. в компл. с рас­тво­рите­лем рег. №: ЛП-(004501)-(РГ-RU ) от 05.02.24 Предыдущий рег. №: ЛСР-003580/10	ФАРМСТАНДАРТ-УФИМСКИЙ ВИТАМИННЫЙ ЗАВОД (Россия) Произведено: ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия)
Безрецептурный препарат	Окуларис® Антисепт		Кап­ли глаз­ные 0.5 мг/1 мл: фл.-ка­пель­ни­ца 10 мл рег. №: ЛП-(000656)-(РГ-RU ) от 29.03.22 Предыдущий рег. №: ЛП-006479	ОТИСИФАРМ (Россия) Произведено: ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия)
Препарат отпускается по рецепту	Пабал		Рас­твор для внут­ри­вен­но­го и внут­ри­мышеч­но­го вве­дения 100 мкг/1 мл: фл. 5 шт. рег. №: ЛП-(001559)-(РГ-RU ) от 16.12.22 Предыдущий рег. №: ЛП-001424	FERRING (Германия) Произведено: FERRING (Германия) или ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия)
Безрецептурный препарат	Парацетамол		Таб­летки 500 мг: 10, 20, 30, 40 или 50 шт. рег. №: ЛС-001364 от 06.08.10 Дата переоформления: 28.07.22	ФАРМСТАНДАРТ-ЛЕКСРЕДСТВА (Россия) Произведено: ФАРМСТАНДАРТ-ЛЕКСРЕДСТВА (Россия) или ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия)
Препарат отпускается по рецепту	ПегАльтевир		Ли­офи­лизат для при­готов­ле­ния рас­тво­ра для под­кожно­го вве­дения 50 мкг: фл. в компл. с рас­тво­рите­лем рег. №: ЛП-002542 от 23.07.14 Ли­офи­лизат для при­готов­ле­ния рас­тво­ра для под­кожно­го вве­дения 80 мкг: фл. в компл. с рас­тво­рите­лем рег. №: ЛП-002542 от 23.07.14 Ли­офи­лизат для при­готов­ле­ния рас­тво­ра для под­кожно­го вве­дения 100 мкг: фл. в компл. с рас­тво­рите­лем рег. №: ЛП-002542 от 23.07.14 Ли­офи­лизат для при­готов­ле­ния рас­тво­ра для под­кожно­го вве­дения 120 мкг: фл. в компл. с рас­тво­рите­лем рег. №: ЛП-002542 от 23.07.14 Ли­офи­лизат для при­готов­ле­ния рас­тво­ра для под­кожно­го вве­дения 150 мкг: фл. в компл. с рас­тво­рите­лем рег. №: ЛП-002542 от 23.07.14	ФАРМАПАРК (Россия) Произведено: ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия)
Препарат отпускается по рецепту	Пикамилон®		Таб­летки 20 мг: 30, 60 или 90 шт. рег. №: Р N000807/01 от 18.07.07 Дата переоформления: 11.09.24 Таб­летки 50 мг: 30, 60 или 90 шт. рег. №: Р N000807/01 от 18.07.07 Дата переоформления: 11.09.24	ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия)
Препарат отпускается по рецепту	Помалидомид		Кап­су­лы 1 мг рег. №: ЛП-(001905)-(РГ-RU ) от 09.03.23 Кап­су­лы 3 мг рег. №: ЛП-(001905)-(РГ-RU ) от 09.03.23 Кап­су­лы 4 мг рег. №: ЛП-(001905)-(РГ-RU ) от 09.03.23	ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия)
Препарат отпускается по рецепту	Пульмозим®		Рас­твор для ин­га­ляций 2.5 мг/2.5 мл: амп. 6 шт. рег. №: П N014614/01 от 10.09.08	F.Hoffmann-La Roche (Швейцария) Произведено: WOODSTOCK STERILE SOLUTIONS (США) или Genentech (США) Первичная упаковка: CARDINAL HEALTH (США) Вторичная упаковка: ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия) контакты: Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд. (Швейцария)
Препарат отпускается по рецепту	Растан®		Ли­офи­лизат для при­готов­ле­ния рас­тво­ра для под­кожно­го вве­дения 16 МЕ: фл. 1 шт. в компл. с рас­тво­рите­лем рег. №: ЛСР-006157/09 от 29.07.09 Дата переоформления: 24.02.10	ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия)
Препарат отпускается по рецепту	Растан®		Ли­офи­лизат для при­готов­ле­ния рас­тво­ра для под­кожно­го вве­дения 20 МЕ: фл. 1 шт. в компл. с рас­тво­рите­лем рег. №: ЛСР-006157/09 от 29.07.09 Дата переоформления: 24.02.10	ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия)
Препарат отпускается по рецепту	Растан®		Ли­офи­лизат для при­готов­ле­ния рас­тво­ра для под­кожно­го вве­дения 4 МЕ: фл. 1 шт. в компл. с рас­тво­рите­лем рег. №: ЛС-001603 от 02.06.10	ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия)
Препарат отпускается по рецепту	Растан®		Рас­твор для под­кожно­го вве­дения 5 мг/1 мл (15 МЕ/1 мл): кар­тридж 3 мл, вмон­ти­рован­ный в шприц-руч­ку Би­ома­тик­Пен®2 рег. №: ЛСР-006944/10 от 21.07.10 Дата переоформления: 22.07.22	ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия)
Препарат отпускается по рецепту	Ребиф®		Рас­твор для под­кожно­го вве­дения 22 мкг/0.5 мл: шпри­цы 3 или 12 шт. рег. №: П N014563/01 от 27.03.08 Дата переоформления: 21.05.21	Мерк (Россия) Произведено: MERCK SERONO (Италия) или ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия)
Препарат отпускается по рецепту	Ребиф®		Рас­твор для под­кожно­го вве­дения 44 мкг/0.5 мл: шпри­цы 3 или 12 шт. рег. №: П N014563/01 от 27.03.08 Дата переоформления: 21.05.21	Мерк (Россия) Произведено: MERCK SERONO (Италия) или ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия)
Безрецептурный препарат	Ревит		Дра­же: 100 шт. рег. №: Р N001148/01 от 17.03.08 Дата переоформления: 16.12.19	ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия)
Препарат отпускается по рецепту	Резокластин		Кон­цен­трат для при­готов­ле­ния рас­тво­ра для ин­фу­зий 800 мкг/мл: фл. 5 мл, 6.25 мл рег. №: ЛП-(007503)-(РГ-RU ) от 01.11.24 Предыдущий рег. №: ЛСР-003578/10	ФАРМСТАНДАРТ-УФИМСКИЙ ВИТАМИННЫЙ ЗАВОД (Россия) Произведено: НАТИВА (Россия) или ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия)
Безрецептурный препарат	РиноСТОП® БФС		Кап­ли на­заль­ные 0.05%: фл.-ка­пель­ни­ца 10 мл рег. №: ЛП-(008240)-(РГ-RU ) от 23.12.24 Предыдущий рег. №: ЛП-006738 Кап­ли на­заль­ные 0.1%: фл.-ка­пель­ни­ца 10 мл рег. №: ЛП-(008240)-(РГ-RU ) от 23.12.24 Предыдущий рег. №: ЛП-006738	ОТИСИФАРМ (Россия) Произведено: ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия)
Препарат отпускается по рецепту	Сальбутамол-Фармстандарт ВЧ		А­эро­золь для ин­га­ляций до­зиро­ван­ный 100 мкг/1 до­за: бал­лон 200 доз рег. №: ЛП-005481 от 22.04.19 Дата переоформления: 20.02.23	ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия) Произведено: ФАРМСТАНДАРТ-ЛЕКСРЕДСТВА (Россия)
Препарат отпускается по рецепту	Сарклиза®		Кон­цен­трат для при­готов­ле­ния рас­тво­ра для ин­фу­зий 20 мг/1 мл: фл. 5 мл 1 или 3 шт., фл. 25 мл 1 шт. рег. №: ЛП-(001362)-(РГ-RU ) от 31.10.22 Предыдущий рег. №: ЛП-006430	SANOFI WINTHROP INDUSTRIE (Франция) Произведено: SANOFI-AVENTIS DEUTSCHLAND (Германия) Упаковка и выпускающий контроль качества: SANOFI-AVENTIS DEUTSCHLAND (Германия) или ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия)
Препарат отпускается по рецепту	Селана®		Таб­летки, пок­ры­тые пле­ноч­ной обо­лоч­кой, 1 мг: 28 или 30 шт. рег. №: ЛП-002194 от 22.08.13 Дата переоформления: 16.03.23	ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия)
Препарат отпускается по рецепту	Синагис®		Рас­твор для внут­ри­мышеч­но­го вве­дения 100 мг/1 мл: фл. 0.5 мл или 1 мл 1 шт. рег. №: ЛП-005242 от 10.12.18 Дата переоформления: 24.01.23	ASTRAZENECA (Швеция) Произведено: BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA (Германия) Упаковка и выпускающий контроль качества: AbbVie (Италия) или ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия)
Препарат отпускается по рецепту	Сиртуро		Таб­летки 100 мг: 188 шт. рег. №: ЛП-002281 от 22.10.13	ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия) Произведено: ФАРМСТАНДАРТ-УФИМСКИЙ ВИТАМИННЫЙ ЗАВОД (Россия) Упаковано: ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия)
Препарат отпускается по рецепту	Спазмол®		Рас­твор для инъ­ек­ций 40 мг/2 мл: амп. 5, 10, 150 или 200 шт. рег. №: ЛСР-000028 от 02.04.07	ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия)
Препарат отпускается по рецепту	Сульфокамфокаин®		Рас­твор для инъ­ек­ций 50.4 мг+49.6 мг/мл: амп. 2 мл 5 или 10 шт. рег. №: ЛП-(001443)-(РГ-RU ) от 22.11.22 Предыдущий рег. №: ЛСР-008053/08	ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия)
Препарат отпускается по рецепту	Талс™		Рас­твор для под­кожно­го вве­дения 80 мг/мл: шпри­цы 1, 2 или 3 шт. рег. №: ЛП-005200 от 20.11.18 Дата переоформления: 18.09.23	СВИКС ХЭЛСКЕА (Россия) Произведено: ELI LILLY and Company (США) Упаковано: ELI LILLY and Company (США) или ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия)
Препарат отпускается по рецепту	Тасигна®		Кап­су­лы 150 мг: 28, 40, 112 или 120 шт. рег. №: ЛП-000574 от 26.08.11	NOVARTIS PHARMA (Швейцария) Произведено: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария) Выпускающий контроль качества: ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия)
Препарат отпускается по рецепту	Тасигна®		Кап­су­лы 200 мг: 28, 40, 112 или 120 шт. рег. №: ЛСР-000830/08 от 18.02.08	NOVARTIS PHARMA (Швейцария) Произведено: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария) Выпускающий контроль качества: ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия)
Безрецептурный препарат	Тауфон®		Кап­ли глаз­ные 4%: фл.-ка­пельн. 5 мл или 10 мл 1, 2 или 3 шт. рег. №: ЛП-(001940)-(РГ-RU ) от 14.03.23 Предыдущий рег. №: ЛП-006178	ОТИСИФАРМ (Россия) Произведено: ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия)
Безрецептурный препарат	Тауфон® Табс Лютеин		Таб­летки, пок­ры­тые пле­ноч­ной обо­лоч­кой: 30, 60, 90, 100 или 120 шт. рег. №: ЛСР-004215/07 от 26.11.07 Дата переоформления: 07.12.20	ОТИСИФАРМ (Россия) Произведено: ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия)
Препарат отпускается по рецепту	Тигераза®		Рас­твор для ин­га­ляций 2.5 мг/2.5 мл: амп. 6 шт. рег. №: ЛП-(002646)-(РГ-RU ) от 29.06.23 Предыдущий рег. №: ЛП-005537	ГЕНЕРИУМ-НЕКСТ (Россия) Произведено: ГЕНЕРИУМ (Россия) или ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия) Упаковано: ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия) или МОСКОВСКИЙ ЭНДОКРИННЫЙ ЗАВОД (Россия) Упаковка и выпускающий контроль качества: ГЕНЕРИУМ (Россия) или ГЕНЕРИУМ-НЕКСТ (Россия) или ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия)
Препарат отпускается по рецепту	Тимексон®		Рас­твор для под­кожно­го вве­дения 20 мг/1 мл: шпри­цы 1 мл 28 шт. в компл. с сал­фетка­ми спир­то­выми рег. №: ЛП-(003579)-(РГ-RU ) от 02.11.23 Предыдущий рег. №: ЛП-003875	БИОКАД (Россия) Произведено: БИОКАД (Россия) или ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия) контакты: БИОКАД АО (Россия)
Препарат отпускается по рецепту	Травалза® Дуо		Кап­ли глаз­ные 5 мг+0.04 мг/1 мл: фл.-ка­пель­ни­цы 2.5 мл 1, 2 или 3 шт; 5 мл 1 шт. рег. №: ЛП-(006528)-(РГ-RU ) от 12.08.24 Предыдущий рег. №: ЛП-006360	ОТИСИФАРМ (Россия) Произведено: ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия)
Препарат отпускается по рецепту	Трулисити®		Рас­твор для под­кожно­го вве­дения 0.75 мг/0.5 мл: шприц-руч­ки 4 шт. рег. №: ЛП-(001078)-(РГ-RU ) от 27.07.22 Предыдущий рег. №: ЛП-003682 Рас­твор для под­кожно­го вве­дения 1.5 мг/0.5 мл: шприц-руч­ки 4 шт. рег. №: ЛП-(001078)-(РГ-RU ) от 27.07.22 Предыдущий рег. №: ЛП-003682	СВИКС ХЭЛСКЕА (Россия) Произведено: ELI LILLY and Company (США) Упаковка и выпускающий контроль качества: ELI LILLY and Company (США) или ELI LILLY ITALIA (Италия) или ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия) контакты: ЭЛИ ЛИЛЛИ ВОСТОК С.А. (Швейцария)
Препарат отпускается по рецепту	Файкомпа®		Таб­летки, пок­ры­тые пле­ноч­ной обо­лоч­кой, 2 мг: 7 шт. рег. №: ЛП-(000644)-(РГ-RU ) от 24.03.22 Предыдущий рег. №: ЛП-002200 Таб­летки, пок­ры­тые пле­ноч­ной обо­лоч­кой, 4 мг: 28 шт. рег. №: ЛП-(000644)-(РГ-RU ) от 24.03.22 Предыдущий рег. №: ЛП-002200 Таб­летки, пок­ры­тые пле­ноч­ной обо­лоч­кой, 6 мг: 28 шт. рег. №: ЛП-(000644)-(РГ-RU ) от 24.03.22 Предыдущий рег. №: ЛП-002200 Таб­летки, пок­ры­тые пле­ноч­ной обо­лоч­кой, 8 мг: 28 шт. рег. №: ЛП-(000644)-(РГ-RU ) от 24.03.22 Предыдущий рег. №: ЛП-002200 Таб­летки, пок­ры­тые пле­ноч­ной обо­лоч­кой, 10 мг: 28 шт. рег. №: ЛП-(000644)-(РГ-RU ) от 24.03.22 Предыдущий рег. №: ЛП-002200 Таб­летки, пок­ры­тые пле­ноч­ной обо­лоч­кой, 12 мг: 28 шт. рег. №: ЛП-(000644)-(РГ-RU ) от 24.03.22 Предыдущий рег. №: ЛП-002200	ЭЙСАЙ ЮРОП (Великобритания) Произведено: EISAI MANUFACTURING (Великобритания) или KAWASHIMA PLANT OF EISAI Co. (Япония) Упаковано: EISAI MANUFACTURING (Великобритания) Упаковка и выпускающий контроль качества: EISAI MANUFACTURING (Великобритания) или ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия)
Препарат отпускается по рецепту	Филахромин®		Кап­су­лы 50 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-(008810)-(РГ-RU ) от 12.02.25 Предыдущий рег. №: ЛП-001694 Кап­су­лы 100 мг: 24, 36, 48, 96, 120 или 180 шт. рег. №: ЛП-(008810)-(РГ-RU ) от 12.02.25 Предыдущий рег. №: ЛП-001694	ФАРММЕНТАЛ ГРУПП (Россия) Произведено: НАТИВА (Россия) или ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия)
Препарат отпускается по рецепту	Финголимод		Кап­су­лы 0.5 мг: 7, 28 или 98 шт. рег. №: ЛП-(004747)-(РГ-RU ) от 28.02.24 Предыдущий рег. №: ЛП-004852	БИОКАД (Россия) Произведено: ФАРМСТАНДАРТ-ЛЕКСРЕДСТВА (Россия) или ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия) контакты: БИОКАД АО (Россия)
Препарат отпускается по рецепту	Фосфоглив®		Ли­офи­лизат для при­готов­ле­ния рас­тво­ра для внут­ри­вен­но­го вве­дения: фл. 2.5 г 5 шт. в компл. с рас­тво­рите­лем рег. №: Р N002528/02 от 14.03.08 Дата переоформления: 01.11.23	ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия)
Препарат отпускается по рецепту	Фосфоглив®		Рас­твор для внут­ри­вен­но­го вве­дения 20 мг/мл+50 мг/мл: 10 мл амп. 5 или 10 шт. рег. №: ЛП-006256 от 11.06.20	ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия)
Препарат отпускается по рецепту	Фулвестрант-Фармстандарт		Рас­твор для внут­ри­мышеч­но­го вве­дения 250 мг/5 мл: фл. 5 мл 2 шт. рег. №: ЛП-(001779)-(РГ-RU ) от 08.02.23	ФАРМСТАНДАРТ-УФИМСКИЙ ВИТАМИННЫЙ ЗАВОД (Россия) Произведено: ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия)
Препарат отпускается по рецепту	Халавен®		Рас­твор для внут­ри­вен­но­го вве­дения 0.5 мг/мл: фл. 2 мл 1 или 6 шт. рег. №: ЛП-(003562)-(РГ-RU ) от 31.10.23 Предыдущий рег. №: ЛП-001782	ЭЙСАЙ ЮРОП (Великобритания) Произведено: БСП Фармасьютикалс (Италия) Упаковка и выпускающий контроль качества: EISAI MANUFACTURING (Великобритания) или ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия)
Препарат отпускается по рецепту	Циклогемал®		Таб­летки, пок­ры­тые пле­ноч­ной обо­лоч­кой, 250 мг: 10, 20, 30, 50 или 60 шт. рег. №: ЛП-(002292)-(РГ-RU ) от 04.05.23 Предыдущий рег. №: ЛП-004304	ОТИСИФАРМ (Россия) Произведено: ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия)
Препарат отпускается по рецепту	Эзомепразол		Ли­офи­лизат для при­готов­ле­ния рас­тво­ра для внут­ри­вен­но­го вве­дения 40 мг: фл. 10 шт. рег. №: ЛП-(001883)-(РГ-RU ) от 03.03.23 Предыдущий рег. №: ЛП-004232	ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия)
Препарат отпускается по рецепту	Эйтоплазм		Ли­офи­лизат для при­готов­ле­ния рас­тво­ра для внут­ри­вен­но­го вве­дения 500 МЕ рег. №: ЛП-(002279)-(РГ-RU ) от 03.05.23 Дата переоформления: 20.10.23 Ли­офи­лизат для при­готов­ле­ния рас­тво­ра для внут­ри­вен­но­го вве­дения 1000 МЕ рег. №: ЛП-(002279)-(РГ-RU ) от 03.05.23 Дата переоформления: 20.10.23	ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия)
Препарат отпускается по рецепту	Эмоксипин®		Кап­ли глаз­ные 1%: фл. 5 мл в компл. с крыш­кой-ка­пель­ни­цей рег. №: ЛП-006346 от 14.07.20 Дата переоформления: 09.03.23	ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия)
Препарат отпускается по рецепту	Эмоксипин® Нео		Кап­ли глаз­ные 1%: тю­бики-ка­пельн. 0.5 мл 10 шт., фл.-ка­пельн. 5 мл 1 шт. рег. №: ЛП-(000600)-(РГ-RU ) от 25.02.22 Предыдущий рег. №: ЛП-006328	ФАРМСТАНДАРТ-ЛЕКСРЕДСТВА (Россия) Произведено: ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия)
Препарат отпускается по рецепту	Эподарба®		Рас­твор для инъ­ек­ций 30 мкг рег. №: ЛП-(002530)-(РГ-RU ) от 14.06.23	ФАРМАПАРК (Россия) Произведено: ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия)
Препарат отпускается по рецепту	Эпостим®		Рас­твор для внут­ри­вен­но­го и под­кожно­го вве­дения 10000 МЕ/1 мл: амп. 5 или 10 шт., фл. 10 шт. рег. №: ЛП-(007825)-(РГ-RU ) от 26.11.24 Предыдущий рег. №: ЛСР-002490/07	ФАРМАПАРК (Россия) Произведено: ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия) или ОНКОТАРГЕТ (Россия) Упаковка и выпускающий контроль качества: ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия) Выпускающий контроль качества: ФАРМАПАРК (Россия)
Препарат отпускается по рецепту	Эрбитукс®		Рас­твор для ин­фу­зий 5 мг/1 мл: фл. 20 мл или 100 мл рег. №: ЛП-(003279)-(РГ-RU ) от 26.09.23 Предыдущий рег. №: ЛСР-002745/09	Мерк (Россия) Произведено: MERCK HEALTHCARE (Германия) или ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия)
Препарат отпускается по рецепту	Эстролет®		Таб­летки, пок­ры­тые пле­ноч­ной обо­лоч­кой, 2.5 мг: 10, 30, 60, 90 или 100 шт. рег. №: ЛП-(004134)-(РГ-RU ) от 22.12.23 Предыдущий рег. №: ЛП-002339	ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия)
БАД	Юнивит		Таб­летки рег. №: 77.99.23.3.У.4783. 7.07 от 03.07.07	ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия)
Безрецептурный препарат	Юнивит®		Таб­летки, пок­ры­тые обо­лоч­кой: 30 или 60 шт. рег. №: Р N000832/01 от 08.09.08 Дата переоформления: 30.11.21	ОТИСИФАРМ (Россия) Произведено: ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия)
Безрецептурный препарат	Юнивит®		Таб­летки, пок­ры­тые пле­ноч­ной обо­лоч­кой: 30, 60, 100 или 365 шт. рег. №: ЛС-002665 от 02.06.10 Дата переоформления: 10.03.22	ОТИСИФАРМ (Россия) Произведено: ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия)
Безрецептурный препарат	Юнивит® "Мама" для беременных и кормящих женщин		Таб­летки, пок­ры­тые пле­ноч­ной обо­лоч­кой: 30 или 60 шт. рег. №: Р N002958/01 от 13.10.08 Дата переоформления: 07.12.21	ОТИСИФАРМ (Россия) Произведено: ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия)
Безрецептурный препарат	Юнивит® Актив жевательный		Таб­летки же­ватель­ные (ба­нано­вые, виш­не­вые, крем-брю­ле, мо­лоч­но-шо­колад­ные): бан­ки 30 или 60 шт. рег. №: ЛСР-006459/09 от 13.08.09 Дата переоформления: 02.02.22	ОТИСИФАРМ (Россия) Произведено: ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия)
Безрецептурный препарат	Юнивит® для женщин 45 плюс		Таб­летки, пок­ры­тые пле­ноч­ной обо­лоч­кой: 30, 60, 90, 100 или 120 шт. рег. №: ЛСР-004422/09 от 04.06.09 Дата переоформления: 29.11.21	ОТИСИФАРМ (Россия) Произведено: ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия)
Безрецептурный препарат	Юнивит® Кальций Д3 Форте		Таб­летки же­ватель­ные (апель­си­новые) 500 мг+400 МЕ: 30, 60, 90, 100 или 120 шт. рег. №: ЛСР-008769/09 от 02.11.09 Дата переоформления: 25.11.21 Таб­летки же­ватель­ные (мят­ные) 500 мг+400 МЕ: 30, 60, 90, 100 или 120 шт. рег. №: ЛСР-008769/09 от 02.11.09 Дата переоформления: 25.11.21	ОТИСИФАРМ (Россия) Произведено: ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия)
Безрецептурный препарат	Юнивит® Кальций Д3		Таб­летки же­ватель­ные 1.25 г+5 мкг (200 МЕ): 30, 60, 90, 100 или 120 шт. рег. №: ЛС-002258 от 07.06.10 Дата переоформления: 03.02.22	ОТИСИФАРМ (Россия) Произведено: ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия)
Безрецептурный препарат	Юнивит®-Актив		Таб­летки, пок­ры­тые пле­ноч­ной обо­лоч­кой: 30 или 60 шт. рег. №: Р N002961/01 от 13.10.08 Дата переоформления: 26.11.21	ОТИСИФАРМ (Россия) Произведено: ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия)

	Название		Форма выпуска	Владелец рег. уд.
Препарат отпускается по рецепту	Биосулин® Н		Сус­пензия для под­кожно­го вве­дения 100 МЕ/1 мл: кар­трид­жи 3 мл 1, 3 или 5 шт. рег. №: П N014120/01 от 22.05.08	ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия) Произведено: Marvel LifeSciences (Индия)
Препарат отпускается по рецепту	Биосулин® Н		Сус­пензия для под­кожно­го вве­дения 100 МЕ/1 мл: фл. 5 мл или 10 мл 1, 2, 3 или 5 шт. рег. №: П N014120/01 от 22.05.08	ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия) Произведено: Marvel LifeSciences (Индия)
Препарат отпускается по рецепту	Велкейд®		Ли­офи­лизат для при­готов­ле­ния рас­тво­ра для внут­ри­вен­но­го и под­кожно­го вве­дения 3.5 мг: фл. 1 шт. рег. №: ЛС-000654 от 06.08.10	ДЖОНСОН & ДЖОНСОН (Россия) Произведено: ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия)
Препарат отпускается по рецепту	Вода для инъекций		Рас­тво­ритель для при­готов­ле­ния ле­карс­твен­ных форм для инъ­ек­ций 10 мл: амп. 10 шт. рег. №: Р N001670/01 от 17.07.08	ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия)
Препарат отпускается по рецепту	Вода для инъекций		Рас­тво­ритель для при­готов­ле­ния ле­карс­твен­ных форм для инъ­ек­ций 2 мл: амп. 5 шт. рег. №: Р N001670/01 от 17.07.08	ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия)
Препарат отпускается по рецепту	Вода для инъекций		Рас­тво­ритель для при­готов­ле­ния ле­карс­твен­ных форм для инъ­ек­ций 5 мл: амп. 10 или 100 шт. рег. №: Р N001670/01 от 17.07.08	ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия)
Препарат отпускается по рецепту	Гопантеновая кислота		Таб­летки 250 мг: 30, 40, 50, 60 или 100 шт. рег. №: Р N002349/01 от 03.12.08 Дата переоформления: 27.10.22	ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия)
Препарат отпускается по рецепту	Гопантеновая кислота Форте		Таб­летки 500 мг: 30, 40, 50, 60 или 100 шт. рег. №: ЛП-006608 от 01.12.20	ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия)
Безрецептурный препарат	Декамевит		Таб­летки, пок­ры­тые обо­лоч­кой: 10 или 20 шт. рег. №: Р N001652/01 от 15.08.08	ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия)
Препарат отпускается по рецепту	Инсиво		Таб­летки, пок­ры­тые пле­ноч­ной обо­лоч­кой, 375 мг: 42 или 168 шт. рег. №: ЛП-001931 от 14.12.12 Дата переоформления: 15.07.14	ДЖОНСОН & ДЖОНСОН (Россия) Произведено: JANSSEN-CILAG S.p.A. (Италия) Вторичная упаковка и выпускающий контроль: ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия)
Препарат отпускается по рецепту	Кальция гопантенат®		Таб­летки 250 мг: 50 шт. рег. №: Р N002349/01 от 03.12.08 Дата переоформления: 20.12.17	ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия)
Препарат отпускается по рецепту	Кокарбоксилазы гидрохлорид		Ли­офи­лизат для при­готов­ле­ния рас­тво­ра для внут­ри­вен­но­го и внут­ри­мышеч­но­го вве­дения 50 мг: амп. 5 шт. в компл. с рас­тво­рите­лем рег. №: Р N002635/01 от 18.03.10	ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия)
Безрецептурный препарат	Компливит®		Таб­летки, пок­ры­тые обо­лоч­кой: 30 или 60 шт. рег. №: Р N000832/01 от 08.09.08 Дата переоформления: 11.06.19	ОТИСИФАРМ (Россия) Произведено: ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия)
Безрецептурный препарат	Компливит®		Таб­летки, пок­ры­тые пле­ноч­ной обо­лоч­кой: 30, 60, 100 или 365 шт. рег. №: ЛС-002665 от 02.06.10 Дата переоформления: 11.06.19	ОТИСИФАРМ (Россия) Произведено: ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия)
Безрецептурный препарат	Компливит® "Мама" для беременных и кормящих женщин		Таб­летки, пок­ры­тые пле­ноч­ной обо­лоч­кой: 30 или 60 шт. рег. №: Р N002958/01 от 13.10.08 Дата переоформления: 26.11.21	ОТИСИФАРМ (Россия) Произведено: ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия)
Безрецептурный препарат	Компливит® Актив жевательный		Таб­летки же­ватель­ные (ба­нано­вые, виш­не­вые, крем-брю­ле, мо­лоч­но-шо­колад­ные): бан­ки 30 или 60 шт. рег. №: ЛСР-006459/09 от 13.08.09 Дата переоформления: 07.07.14	ОТИСИФАРМ (Россия) Произведено: ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия)
Безрецептурный препарат	Компливит® для женщин 45 плюс		Таб­летки, пок­ры­тые пле­ноч­ной обо­лоч­кой: 30, 60, 90, 100 или 120 шт. рег. №: ЛСР-004422/09 от 04.06.09 Дата переоформления: 11.06.19	ОТИСИФАРМ (Россия) Произведено: ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия)
Безрецептурный препарат	Компливит® Кальций Д3 Форте		Таб­летки же­ватель­ные (апель­си­новые) 1.25 г+0.01 мг (400 МЕ): 30, 60, 90, 100 или 120 шт. рег. №: ЛСР-008769/09 от 02.11.09 Дата переоформления: 16.12.19	ОТИСИФАРМ (Россия) Произведено: ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия)
Безрецептурный препарат	Компливит® Кальций Д3 Форте		Таб­летки же­ватель­ные (мят­ные) 1.25 г+0.01 мг (400 МЕ): 30, 60, 90, 100 или 120 шт. рег. №: ЛСР-008769/09 от 02.11.09 Дата переоформления: 16.12.19	ОТИСИФАРМ (Россия) Произведено: ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия)
Безрецептурный препарат	Компливит® Кальций Д3		Таб­летки же­ватель­ные (апель­си­новые) 1.25 г+5 мкг (200 МЕ): 30, 60, 90, 100 или 120 шт. рег. №: ЛС-002258 от 07.06.10 Дата переоформления: 14.02.19 Таб­летки же­ватель­ные (мят­ные) 1.25 г+5 мкг (200 МЕ): 30, 60, 90, 100 или 120 шт. рег. №: ЛП-000071 от 07.12.10	ОТИСИФАРМ (Россия) Произведено: ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия)
Безрецептурный препарат	Компливит®-Актив		Таб­летки, пок­ры­тые пле­ноч­ной обо­лоч­кой: 30 или 60 шт. рег. №: Р N002961/01 от 13.10.08 Дата переоформления: 15.01.20	ОТИСИФАРМ (Россия) Произведено: ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия)
Безрецептурный препарат	Ксилометазолин		Кап­ли на­заль­ные 0.05%: фл.-ка­пель­ни­ца 10 мл рег. №: ЛП-006738 от 01.02.21 Кап­ли на­заль­ные 0.1%: фл.-ка­пель­ни­ца 10 мл рег. №: ЛП-006738 от 01.02.21	ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия)
Препарат отпускается по рецепту	Натива®		Таб­летки 100 мкг: 30 шт. рег. №: ЛП-001402 от 28.12.11 Дата переоформления: 17.02.20 Таб­летки 200 мкг: 30 шт. рег. №: ЛП-001402 от 28.12.11 Дата переоформления: 17.02.20	ФАРМКОМПАНИЯ (Россия) Произведено: ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия)
Препарат отпускается по рецепту	Ондансетрон		Таб­летки, пок­ры­тые обо­лоч­кой, 4 мг: 10 шт. рег. №: ЛС-002318 от 21.06.10	ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия)
Безрецептурный препарат	Селмевит®		Таб­летки, пок­ры­тые обо­лоч­кой: 30, 60 или 100 шт. рег. №: ЛС-002231 от 07.06.10 Дата переоформления: 20.02.23	ОТИСИФАРМ (Россия) Произведено: ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия)
Безрецептурный препарат	Селмевит® Интенсив		Таб­летки, пок­ры­тые пле­ноч­ной обо­лоч­кой: 60 шт. рег. №: ЛСР-002242/07 от 17.08.07 Дата переоформления: 20.02.23	ОТИСИФАРМ (Россия) Произведено: ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия)
Препарат отпускается по рецепту	Синагис®		Ли­офи­лизат для при­готов­ле­ния рас­тво­ра для внут­ри­мышеч­но­го вве­дения 100 мг: фл. 10 мл 1 шт. рег. №: ЛСР-001053/10 от 16.02.10 Дата переоформления: 09.04.14	ЭббВи (Россия) Произведено: ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия)
Препарат отпускается по рецепту	Синагис®		Ли­офи­лизат для при­готов­ле­ния рас­тво­ра для внут­ри­мышеч­но­го вве­дения 50 мг: фл. 4 мл 1 шт. рег. №: ЛСР-001053/10 от 16.02.10 Дата переоформления: 09.04.14	ЭббВи (Россия) Произведено: ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия)
Препарат отпускается по рецепту	Телбивудин		Таб­летки, пок­ры­тые пле­ноч­ной обо­лоч­кой, 600 мг: 28 или 30 шт. рег. №: ЛП-004954 от 24.07.18	БИОКАД (Россия) Произведено: ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия)
Препарат отпускается по рецепту	Унитиол		Рас­твор для внут­ри­мышеч­но­го и под­кожно­го вве­дения 50 мг/1 мл: амп. 5 мл 10 шт. рег. №: ЛСР-003455/07 от 29.10.07	ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия) Произведено: ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия) Упаковано: ФАРМСТАНДАРТ (Россия)
Препарат отпускается по рецепту	Фенспирид		Таб­летки, пок­ры­тые пле­ноч­ной обо­лоч­кой, 80 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-003833 от 14.09.16	НАТИВА (Россия) Произведено: НАТИВА (Россия) или ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия)
Безрецептурный препарат	Феррогематоген®		Пас­тилки же­ватель­ные: 50 г рег. №: Р N003265/01 от 29.01.09 Дата переоформления: 16.12.20	ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия) Произведено: ФАРМСТАНДАРТ-ЛЕКСРЕДСТВА (Россия)
Препарат отпускается по рецепту	Церезим®		Ли­офи­лизат для при­готов­ле­ния рас­тво­ра для ин­фу­зий 400 ЕД: фл. 1 шт. рег. №: П N013386/01 от 31.03.08 Дата переоформления: 10.01.20	GENZYME EUROPE (Нидерланды) Произведено: GENZYME IRELAND Limited (Ирландия) Упаковка и выпускающий контроль качества: GENZYME IRELAND Limited (Ирландия) или ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия)
Препарат отпускается по рецепту	Церестел		Кап­су­лы 84.4 мг: 56 шт. рег. №: ЛП-003867 от 28.09.16 Дата переоформления: 29.09.21	GENZYME EUROPE (Нидерланды) Произведено и расфасовано: GENZYME IRELAND Limited (Ирландия) Упаковка и выпускающий контроль качества: GENZYME IRELAND Limited (Ирландия) или ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия)
Препарат отпускается по рецепту	Эрлотиниб		Таб­летки, пок­ры­тые пле­ноч­ной обо­лоч­кой, 25 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-006744 от 01.02.21 Дата переоформления: 22.02.22 Таб­летки, пок­ры­тые пле­ноч­ной обо­лоч­кой, 100 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-006744 от 01.02.21 Дата переоформления: 22.02.22 Таб­летки, пок­ры­тые пле­ноч­ной обо­лоч­кой, 150 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-006744 от 01.02.21 Дата переоформления: 22.02.22	БИОКАД (Россия) Произведено и расфасовано: ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия) Упаковано: ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия) или ПК-137 (Россия) Выпускающий контроль качества: БИОКАД (Россия) или ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия) или ПК-137 (Россия)