САНОФИ

Препараты САНОФИ

Представительство
AO "Санофи-авентис груп" (Франция)

125009 Москва, ул. Тверская, д. 22
Тел.: +7 (495) 721-14-00
Факс: +7 (495) 721-14-11
E-mail: Communication.Russia@sanofi.com
https://www.sanofi.ru

Вакцины против кори
Рубрика: Детские болезни
Прививки от гемофильной инфекции
Рубрика: Пульмонология

Лекарственные препараты

	Название	Форма выпуска	Владелец рег. уд.
Препарат отпускается по рецепту	Амарил^®	Таблетки 1 мг: 30, 60, 90 или 120 шт. рег. №: П N015530/01 от 23.03.09 Дата переоформления: 13.12.16 Таблетки 2 мг: 30, 60, 90 или 120 шт. рег. №: П N015530/01 от 23.03.09 Дата переоформления: 13.12.16 Таблетки 3 мг: 30, 60, 90 или 120 шт. рег. №: П N015530/01 от 23.03.09 Дата переоформления: 13.12.16 Таблетки 4 мг: 30, 60, 90 или 120 шт. рег. №: П N015530/01 от 23.03.09 Дата переоформления: 13.12.16	SANOFI-AVENTIS DEUTSCHLAND (Германия) Произведено: SANOFI (Италия) контакты: САНОФИ
Препарат отпускается по рецепту	Апидра^® СолоСтар^®	Раствор для подкожного введения 100 ЕД/1 мл: картриджи 3 мл в шприц-ручках СолоСтар^® 5 шт. рег. №: ЛП-(000072)-(РГ-RU ) от 16.07.20 Предыдущий рег. №: ЛСР-007048/09	SANOFI-AVENTIS DEUTSCHLAND (Германия) Произведено: SANOFI-AVENTIS DEUTSCHLAND (Германия) или САНОФИ-АВЕНТИС ВОСТОК (Россия) контакты: САНОФИ
Препарат отпускается по рецепту	Апроваск^®	Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 5 мг+150 мг: 14, 28 или 56 шт. рег. №: ЛП-(000238)-(РГ-RU ) от 19.05.21 Дата переоформления: 17.04.24 Предыдущий рег. №: ЛП-002695 Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 5 мг+300 мг: 14, 28 или 56 шт. рег. №: ЛП-(000238)-(РГ-RU ) от 19.05.21 Дата переоформления: 17.04.24 Предыдущий рег. №: ЛП-002695 Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 10 мг+300 мг: 14, 28 или 56 шт. рег. №: ЛП-(000238)-(РГ-RU ) от 19.05.21 Дата переоформления: 17.04.24 Предыдущий рег. №: ЛП-002695 Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 10 мг+150 мг: 14, 28 или 56 шт. рег. №: ЛП-(000238)-(РГ-RU ) от 19.05.21 Дата переоформления: 17.04.24 Предыдущий рег. №: ЛП-002695	SANOFI PASTEUR (Мексика) Произведено: SANOFI-AVENTIS de Mexico (Мексика) Упаковка и выпускающий контроль качества: SANOFI-AVENTIS de Mexico (Мексика) или ОРТАТ (Россия) контакты: САНОФИ
Препарат отпускается по рецепту	Апровель^®	Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 150 мг: 14, 28 или 56 шт. рег. №: ЛП-(000309)-(РГ-RU ) от 15.07.21 Дата переоформления: 28.08.23 Предыдущий рег. №: ЛП-001260 Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 300 мг: 14 или 28 шт. рег. №: ЛП-(000309)-(РГ-RU ) от 15.07.21 Дата переоформления: 28.08.23 Предыдущий рег. №: ЛП-001260	SANOFI WINTHROP INDUSTRIE (Франция) контакты: САНОФИ
Препарат отпускается по рецепту	Арава^®	Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 10 мг: 30 шт. рег. №: П N013884/01 от 18.09.08 Дата переоформления: 28.10.21 Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 20 мг: 30 шт. рег. №: П N013884/01 от 18.09.08 Дата переоформления: 28.10.21 Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 100 мг: 3 шт. рег. №: П N013884/01 от 18.09.08 Дата переоформления: 28.10.21	SANOFI-AVENTIS DEUTSCHLAND (Германия) Произведено: OPELLA HEALTHCARE INTERNATIONAL (Франция) контакты: САНОФИ
Безрецептурный препарат	Бронхикум^® С	Пастилки 100 мг: 20 шт. рег. №: ЛСР-010619/08 от 26.12.08 Дата переоформления: 11.07.22	A.NATTERMANN and Cie. (Германия) Произведено: SANOFI-AVENTIS (Польша) контакты: САНОФИ
Безрецептурный препарат	Бронхикум^® ТП	Эликсир 5 г+2.5 г/100 г: фл. 130 г в компл. со стаканчиком-дозатором рег. №: ЛСР-005678/08 от 21.07.08 Дата переоформления: 04.08.22	A.NATTERMANN and Cie. (Германия) контакты: САНОФИ
Препарат отпускается по рецепту	Депакин^®	Сироп 5.764 г/100 мл: фл. 150 мл в компл. с дозир. шприцем рег. №: ЛП-(003413)-(РГ-RU ) от 13.10.23 Предыдущий рег. №: П N012595/01	SANOFI-AVENTIS FRANCE (Франция) Произведено: UNITHER LIQUID MANUFACTURING (Франция) контакты: САНОФИ
Препарат отпускается по рецепту	Депакин^® Хроно	Таблетки пролонгированного действия, покрытые оболочкой, 300 мг: 100 шт. рег. №: ЛП-(004312)-(РГ-RU ) от 16.01.24 Предыдущий рег. №: П N013004/01 Таблетки пролонгированного действия, покрытые оболочкой, 500 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-(004312)-(РГ-RU ) от 16.01.24 Предыдущий рег. №: П N013004/01	Sanofi-Aventis (Suisse) (Швейцария) контакты: САНОФИ
Препарат отпускается по рецепту	Депакин^® Хроносфера	Гранулы с пролонгированным высвобождением 100 мг: пакетики 30 или 50 шт. рег. №: ЛСР-005197/08 от 03.07.08 Дата переоформления: 02.11.21 Гранулы с пролонгированным высвобождением 250 мг: пакетики 30 или 50 шт. рег. №: ЛСР-005197/08 от 03.07.08 Дата переоформления: 02.11.21 Гранулы с пролонгированным высвобождением 500 мг: пакетики 30 или 50 шт. рег. №: ЛСР-005197/08 от 03.07.08 Дата переоформления: 02.11.21 Гранулы с пролонгированным высвобождением 750 мг: пакетики 30 или 50 шт. рег. №: ЛСР-005197/08 от 03.07.08 Дата переоформления: 02.11.21 Гранулы с пролонгированным высвобождением 1000 мг: пакетики 30 или 50 шт. рег. №: ЛСР-005197/08 от 03.07.08 Дата переоформления: 02.11.21	SANOFI-AVENTIS FRANCE (Франция) Произведено: SANOFI WINTHROP INDUSTRIE (Франция) контакты: САНОФИ
	Реклама
Препарат отпускается по рецепту	Джевтана^®	Концентрат для приготовления раствора для инфузий 40 мг/мл: фл. 1.5 мл в компл. с растворителем рег. №: ЛП-(000015)-(РГ-RU ) от 12.11.19	SANOFI WINTHROP INDUSTRIE (Франция) Произведено: SANOFI-AVENTIS DEUTSCHLAND (Германия) контакты: САНОФИ
Препарат отпускается по рецепту	Дупиксент^®	Раствор для подкожного введения 150 мг/1 мл: шприцы 2 мл 1, 2 или 6 шт. рег. №: ЛП-005440 от 04.04.19 Дата переоформления: 07.11.23 Раствор для подкожного введения 175 мг/1 мл: шприцы 1.14 мл 1, 2 или 6 шт. рег. №: ЛП-005440 от 04.04.19 Дата переоформления: 07.11.23	SANOFI WINTHROP INDUSTRIE (Франция) Произведено: SANOFI WINTHROP INDUSTRIE (Франция) или COOK PHARMIKA (США) Упаковано: SANOFI WINTHROP INDUSTRIE (Франция) или САНОФИ ВОСТОК (Россия) или COOK PHARMIKA (США) Выпускающий контроль качества: SANOFI-AVENTIS DEUTSCHLAND (Германия) или SANOFI WINTHROP INDUSTRIE (Франция) или САНОФИ ВОСТОК (Россия) контакты: САНОФИ
Препарат отпускается по рецепту	Залтрап^®	Концентрат для приготовления раствора для инфузий 25 мг/1 мл: фл. 4 мл 1 или 3 шт., 8 мл 1 шт. рег. №: ЛП-(000091)-(РГ-RU ) от 10.11.20 Предыдущий рег. №: ЛП-002534	SANOFI WINTHROP INDUSTRIE (Франция) Произведено: SANOFI-AVENTIS DEUTSCHLAND (Германия) контакты: САНОФИ
Препарат отпускается по рецепту	Зенон^®	Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 10 мг+10 мг: 30, 60, 90 или 100 шт. рег. №: ЛП-005850 от 14.10.19 Дата переоформления: 17.01.24 Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 20 мг+10 мг: 30, 60, 90 или 100 шт. рег. №: ЛП-005850 от 14.10.19 Дата переоформления: 17.01.24 Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 40 мг+10 мг: 30, 60, 90 или 100 шт. рег. №: ЛП-005850 от 14.10.19 Дата переоформления: 17.01.24	САНОФИ РОССИЯ (Россия) Произведено: SANOFI ILAC SANAYI VE TICARET (Турция) или SANOFI WINTHROP INDUSTRIE (Франция) контакты: САНОФИ
Препарат отпускается по рецепту	Имован^®	Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 7.5 мг: 14 или 20 шт. рег. №: ЛП-(005315)-(РГ-RU ) от 25.04.24 Предыдущий рег. №: П N015904/01	SANOFI WINTHROP INDUSTRIE (Франция) Произведено: OPELLA HEALTHCARE INTERNATIONAL (Франция) контакты: САНОФИ
Препарат отпускается по рецепту	Капрелса	Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 100 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-(001555)-(РГ-RU ) от 15.12.22 Предыдущий рег. №: ЛП-002238 Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 300 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-(001555)-(РГ-RU ) от 15.12.22 Предыдущий рег. №: ЛП-002238	SANOFI (Нидерланды) Произведено: PENN PHARMACEUTICAL SERVICES (Великобритания) Упаковка и выпускающий контроль качества: EUROAPI UK (Великобритания) контакты: САНОФИ
Препарат отпускается по рецепту	Клафоран^®	Порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 1 г: фл. 1 шт. рег. №: П N008945 от 05.09.11	AMDIPHARM (Ирландия) Произведено: ФармФирма Сотекс (Россия) или PATHEON UK (Великобритания) контакты: САНОФИ
Препарат отпускается по рецепту	Клексан^®	Раствор для инъекций 2000 анти-Ха МЕ/0.2 мл: шприцы 2, 9 или 10 шт. с защитной системой иглы или без нее рег. №: П N014462/01 от 18.09.08 Дата переоформления: 30.10.23 Раствор для инъекций 4000 анти-Ха МЕ/0.4 мл: шприцы 2, 9 или 10 шт. с защитной системой иглы или без нее рег. №: П N014462/01 от 18.09.08 Дата переоформления: 30.10.23 Раствор для инъекций 6000 анти-Ха МЕ/0.6 мл: шприцы 2, 9 или 10 шт. с защитной системой иглы или без нее рег. №: П N014462/01 от 18.09.08 Дата переоформления: 30.10.23 Раствор для инъекций 8000 анти-Ха МЕ/0.8 мл: шприцы 2, 9 или 10 шт. с защитной системой иглы или без нее рег. №: П N014462/01 от 18.09.08 Дата переоформления: 30.10.23 Раствор для инъекций 10000 анти-Ха МЕ/1 мл: шприцы 2 или 10 шт. с защитной системой иглы или без нее рег. №: П N014462/01 от 18.09.08 Дата переоформления: 30.10.23	SANOFI-AVENTIS FRANCE (Франция) Произведено: SANOFI WINTHROP INDUSTRIE (Франция) или ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия) Упаковка и выпускающий контроль качества: SANOFI WINTHROP INDUSTRIE (Франция) или САНОФИ-АВЕНТИС ВОСТОК (Россия) или ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия) или САНОФИ ВОСТОК (Россия) контакты: САНОФИ
Препарат отпускается по рецепту	Коапровель^®	Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 12.5 мг+150 мг: 14, 28, 56 или 98 шт. рег. №: ЛП-001027 от 18.10.11 Дата переоформления: 22.12.20 Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 12.5 мг+300 мг: 14, 28, 56 или 98 шт. рег. №: ЛП-001027 от 18.10.11 Дата переоформления: 22.12.20	SANOFI-AVENTIS GROUPE (Франция) Произведено: SANOFI WINTHROP INDUSTRIE (Франция) контакты: САНОФИ
Препарат отпускается по рецепту	Коплавикс^®	Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 100 мг+75 мг: 7, 14, 28 или 100 шт. рег. №: ЛП-(000105)-(РГ-RU ) от 24.12.20 Предыдущий рег. №: ЛП-000163	SANOFI WINTHROP INDUSTRIE (Франция) Произведено: SANOFI WINTHROP INDUSTRIE (Франция) контакты: САНОФИ
Препарат отпускается по рецепту	Кордарон^®	Таблетки 200 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-(000016)-(РГ-RU ) от 12.11.19 Дата переоформления: 21.12.23 Предыдущий рег. №: П N014833/02	SANOFI WINTHROP INDUSTRIE (Франция) Произведено: SANOFI WINTHROP INDUSTRIE (Франция) или OPELLA HEALTHCARE HUNGARY (Венгрия) контакты: САНОФИ
Безрецептурный препарат	Лайфевит	Капсулы 100 мг: 30 шт. рег. №: П N014485/01 от 14.10.11 Дата переоформления: 20.02.23 Капсулы 200 мг: 30 шт. рег. №: П N014485/01 от 14.10.11 Дата переоформления: 20.02.23 Капсулы 400 мг: 20 или 30 шт. рег. №: П N014485/01 от 14.10.11 Дата переоформления: 20.02.23	ОПЕЛЛА ХЕЛСКЕА (Россия) Произведено: SANECA PHARMACEUTICALS (Словакия) контакты: САНОФИ
Препарат отпускается по рецепту	Лантус^® СолоСтар^®	Раствор для подкожного введения 100 МЕ/мл: картриджи 3 мл в шприц-ручках СолоСтар^® 5 шт. рег. №: ЛП-(000207)-(РГ-RU ) от 20.04.21 Дата переоформления: 07.10.21 Предыдущий рег. №: ЛСР-007047/09	SANOFI-AVENTIS DEUTSCHLAND (Германия) Произведено: SANOFI-AVENTIS DEUTSCHLAND (Германия) или САНОФИ-АВЕНТИС ВОСТОК (Россия) контакты: САНОФИ
Препарат отпускается по рецепту	Лозап^®	Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 100 мг: 30, 60 или 90 шт. рег. №: ЛП-(000173)-(РГ-RU ) от 25.03.21 Предыдущий рег. №: ЛСР-004055/10	САНОФИ РОССИЯ (Россия) Произведено: SANECA PHARMACEUTICALS (Словакия) контакты: САНОФИ
Препарат отпускается по рецепту	Лозап^®	Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 12.5 мг: 30, 60 или 90 шт. рег. №: ЛП-(000168)-(РГ-RU ) от 22.03.21 Предыдущий рег. №: П N015897/01 Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 50 мг: 30, 60 или 90 шт. рег. №: ЛП-(000168)-(РГ-RU ) от 22.03.21 Предыдущий рег. №: П N015897/01	САНОФИ РОССИЯ (Россия) Произведено: SANECA PHARMACEUTICALS (Словакия) контакты: САНОФИ
Препарат отпускается по рецепту	Лозап^® Плюс	Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 12.5 мг+50 мг: 10, 28, 30, 60 или 90 шт. рег. №: ЛП-(001915)-(РГ-RU ) от 09.03.23 Предыдущий рег. №: ЛСР-000084	САНОФИ РОССИЯ (Россия) Произведено: ZENTIVA (Чешская Республика) контакты: САНОФИ
Препарат отпускается по рецепту	Мозобаил	Раствор для подкожного введения 20 мг/1 мл: фл. 1.2 мл 1 шт. рег. №: ЛП-(002118)-(РГ-RU ) от 05.04.23 Дата переоформления: 29.06.23 Предыдущий рег. №: ЛП-002352	SANOFI (Нидерланды) Произведено: GENZYME CORPORATION (США) Упаковка и выпускающий контроль качества: EUROAPI UK (Великобритания) контакты: САНОФИ
Препарат отпускается по рецепту	Пенестер^®	Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 5 мг: 30, 60 или 90 шт. рег. №: ЛП-(007960)-(РГ-RU ) от 04.12.24 Предыдущий рег. №: ЛС-000133	ZENTIVA (Чешская Республика) Произведено: ZENTIVA (Чешская Республика) контакты: САНОФИ
Безрецептурный препарат	Пиносол^®	Спрей назальный: фл. 10 мл с насосом-дозатором и адаптером рег. №: ЛСР-005405/08 от 14.07.08 Дата переоформления: 17.11.21	ОПЕЛЛА ХЕЛСКЕА (Россия) Произведено: ФАРМАК (Украина) Выпускающий контроль качества: SANECA PHARMACEUTICALS (Словакия) контакты: САНОФИ
Препарат отпускается по рецепту	Плавикс^®	Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 75 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 42 или 100 шт. рег. №: ЛП-(000307)-(РГ-RU ) от 15.07.21 Дата переоформления: 26.04.24 Предыдущий рег. №: П N015542/01	SANOFI WINTHROP INDUSTRIE (Франция) Произведено: SANOFI WINTHROP INDUSTRIE (Франция) или SANOFI (Италия) Упаковка и выпускающий контроль качества: SANOFI WINTHROP INDUSTRIE (Франция) контакты: САНОФИ
Препарат отпускается по рецепту	Плаквенил	Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 200 мг: 60 шт. рег. №: П N015606/01 от 03.03.09	САНОФИ РОССИЯ (Россия) контакты: САНОФИ
Препарат отпускается по рецепту	Пралуэнт	Раствор для подкожного введения 75 мг/1 мл: шприц-ручки 1 мл 2 шт. рег. №: ЛП-(000321)-(РГ-RU ) от 26.07.21 Дата переоформления: 16.05.22 Предыдущий рег. №: ЛП-004078 Раствор для подкожного введения 75 мг/1 мл: шприцы 1 мл 2 шт. рег. №: ЛП-(000321)-(РГ-RU ) от 26.07.21 Дата переоформления: 16.05.22 Предыдущий рег. №: ЛП-004078 Раствор для подкожного введения 150 мг/1 мл: шприц-ручки 2 мл 1 или 3 шт. рег. №: ЛП-(000321)-(РГ-RU ) от 26.07.21 Дата переоформления: 16.05.22 Предыдущий рег. №: ЛП-004078 Раствор для подкожного введения 150 мг/1 мл: шприц-ручки 1 мл 2 шт. рег. №: ЛП-(000321)-(РГ-RU ) от 26.07.21 Дата переоформления: 16.05.22 Предыдущий рег. №: ЛП-004078	SANOFI WINTHROP INDUSTRIE (Франция) Произведено: SANOFI WINTHROP INDUSTRIE (Франция) Выпускающий контроль качества: SANOFI WINTHROP INDUSTRIE (Франция) или SANOFI-AVENTIS DEUTSCHLAND (Германия) или САНОФИ ВОСТОК (Россия) Упаковано: SANOFI WINTHROP INDUSTRIE (Франция) или SANOFI-AVENTIS DEUTSCHLAND (Германия) или GENZYME IRELAND Limited (Ирландия) или САНОФИ-АВЕНТИС ВОСТОК (Россия) контакты: САНОФИ
Препарат отпускается по рецепту	Ровамицин^®	Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 1.5 млн.МЕ: 16 шт. рег. №: ЛП-(002850)-(РГ-RU ) от 24.07.23 Дата переоформления: 24.05.24 Предыдущий рег. №: П N013418/01 Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 3 млн.МЕ: 10 шт. рег. №: ЛП-(002850)-(РГ-RU ) от 24.07.23 Дата переоформления: 24.05.24 Предыдущий рег. №: П N013418/01	SANOFI WINTHROP INDUSTRIE (Франция) Произведено: SANOFI (Италия) контакты: САНОФИ
Препарат отпускается по рецепту	Розукард^®	Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 10 мг: 30, 60 или 90 шт. рег. №: ЛП-(001996)-(РГ-RU ) от 20.03.23 Предыдущий рег. №: ЛП-001704 Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 20 мг: 30, 60 или 90 шт. рег. №: ЛП-(001996)-(РГ-RU ) от 20.03.23 Предыдущий рег. №: ЛП-001704 Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 40 мг: 30 или 90 шт. рег. №: ЛП-(001996)-(РГ-RU ) от 20.03.23 Предыдущий рег. №: ЛП-001704	САНОФИ РОССИЯ (Россия) Произведено: ZENTIVA (Чешская Республика) контакты: САНОФИ
Препарат отпускается по рецепту	Рулид^®	Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 150 мг: 10 шт. рег. №: П N011775/01 от 19.09.11 Дата переоформления: 29.10.21	AMDIPHARM (Ирландия) Произведено: OPELLA HEALTHCARE INTERNATIONAL (Франция) контакты: САНОФИ
Препарат отпускается по рецепту	Соликва СолоСтар^®	Раствор для подкожного введения 100 ЕД+50 мкг/мл: шприц-ручки СолоСтар^® 3 мл 3 или 5 шт. рег. №: ЛП-(000323)-(РГ-RU ) от 27.07.21 Дата переоформления: 08.08.23 Предыдущий рег. №: ЛП-004874 Раствор для подкожного введения 100 ЕД+33 мкг/1 мл: шприц-ручки СолоСтар^® 3 мл 3 или 5 шт. рег. №: ЛП-(000323)-(РГ-RU ) от 27.07.21 Дата переоформления: 08.08.23 Предыдущий рег. №: ЛП-004874	SANOFI WINTHROP INDUSTRIE (Франция) Произведено: SANOFI-AVENTIS DEUTSCHLAND (Германия) Упаковка и выпускающий контроль качества: SANOFI-AVENTIS DEUTSCHLAND (Германия) или САНОФИ ВОСТОК (Россия) контакты: САНОФИ
Препарат отпускается по рецепту	Таваник^®	Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 250 мг: 3, 5, 7 или 10 шт. рег. №: ЛП-(002605)-(РГ-RU ) от 23.06.23 Предыдущий рег. №: П N012242/01 Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 500 мг: 5, 7 или 10 шт. рег. №: ЛП-(002605)-(РГ-RU ) от 23.06.23 Предыдущий рег. №: П N012242/01	SANOFI-AVENTIS DEUTSCHLAND (Германия) Произведено: OPELLA HEALTHCARE INTERNATIONAL (Франция) контакты: САНОФИ
Препарат отпускается по рецепту	Телзап^®	Таблетки 40 мг: 30, 60 или 90 шт. рег. №: ЛП-(000065)-(РГ-RU ) от 28.05.20 Дата переоформления: 08.07.24 Таблетки 80 мг: 30, 60 или 90 шт. рег. №: ЛП-(000065)-(РГ-RU ) от 28.05.20 Дата переоформления: 08.07.24	САНОФИ РОССИЯ (Россия) Произведено: SANOFI ILAC SANAYI VE TICARET (Турция) контакты: САНОФИ
Препарат отпускается по рецепту	Телзап^® АМ	Таблетки 5 мг+40 мг: 28 или 56 шт. рег. №: ЛП-(000380)-(РГ-RU ) от 05.10.21 Предыдущий рег. №: ЛП-005472 Таблетки 5 мг+80 мг: 28 или 56 шт. рег. №: ЛП-(000380)-(РГ-RU ) от 05.10.21 Предыдущий рег. №: ЛП-005472 Таблетки 10 мг+80 мг: 28 или 56 шт. рег. №: ЛП-(000380)-(РГ-RU ) от 05.10.21 Предыдущий рег. №: ЛП-005472 Таблетки 10 мг+40 мг: 28 или 56 шт. рег. №: ЛП-(000380)-(РГ-RU ) от 05.10.21 Предыдущий рег. №: ЛП-005472	САНОФИ РОССИЯ (Россия) Произведено: ZENTIVA (Чешская Республика) контакты: САНОФИ
Препарат отпускается по рецепту	Телзап^® Плюс	Таблетки 12.5 мг+80 мг: 30 или 90 шт. рег. №: ЛП-(000182)-(РГ-RU ) от 30.03.21 Дата переоформления: 02.09.24 Предыдущий рег. №: ЛП-004359	САНОФИ РОССИЯ (Россия) Произведено: SANOFI ILAC SANAYI VE TICARET (Турция) контакты: САНОФИ
Препарат отпускается по рецепту	Тимоглобулин^®	Лиофилизат для приготовления раствора для инфузий 25 мг: фл. 1 шт. рег. №: П N012718/01-2001 от 07.08.08	GENZYME EUROPE (Нидерланды) Произведено: GENZYME POLYCLONALS (Франция) Первичная упаковка: GENZYME IRELAND Limited (Ирландия) Вторичная упаковка: GENZYME (Великобритания) контакты: САНОФИ
Препарат отпускается по рецепту	Тироджин	Лиофилизат для приготовления раствора для внутримышечного введения 0.9 мг: фл. 2 шт. рег. №: ЛП-004339 от 13.06.17 Дата переоформления: 25.04.22	GENZYME EUROPE (Нидерланды) Произведено: HOSPIRA, (США) или GENZYME IRELAND Limited (Ирландия) Упаковка и выпускающий контроль качества: GENZYME (Великобритания) или GENZYME IRELAND Limited (Ирландия) контакты: САНОФИ
Препарат отпускается по рецепту	Туджео СолоСтар^®	Раствор для подкожного введения 300 ЕД/1 мл: картриджи 3 мл в шприц-ручках СолоСтар^® 1, 3 или 5 шт. рег. №: ЛП-003653 от 30.05.16 Дата переоформления: 21.12.22	SANOFI-AVENTIS DEUTSCHLAND (Германия) Произведено: SANOFI-AVENTIS DEUTSCHLAND (Германия) или САНОФИ-АВЕНТИС ВОСТОК (Россия) контакты: САНОФИ
Препарат отпускается по рецепту	Ультракаин^® Д	Раствор для инъекций 40 мг/1 мл: амп. 2 мл 10 шт. рег. №: ЛС-001358 от 03.04.11 Раствор для инъекций 40 мг/1 мл: картриджи 1.7 мл 10 или 100 шт. рег. №: ЛС-001358 от 03.04.11	Novokol Pharmaceutical of Canada Inc. (Канада) контакты: САНОФИ
Препарат отпускается по рецепту	Ультракаин^® Д-С	Раствор для инъекций 40 мг+5 мкг/1 мл: амп. 2 мл 10 шт. рег. №: П N015119/01 от 13.08.08 Раствор для инъекций 40 мг+5 мкг/1 мл: картридж 1.7 мл 100 шт. рег. №: П N015119/01 от 13.08.08	Novokol Pharmaceutical of Canada Inc. (Канада) контакты: САНОФИ
Препарат отпускается по рецепту	Ультракаин^® Д-С форте	Раствор для инъекций 40 мг+10 мкг/1 мл: амп. 2 мл 10 шт. рег. №: ЛП-(006451)-(РГ-RU ) от 05.08.24 Предыдущий рег. №: П N015117/01 Раствор для инъекций 40 мг+10 мкг/1 мл: картриджи 1.7 мл 100 шт. рег. №: ЛП-(006451)-(РГ-RU ) от 05.08.24 Предыдущий рег. №: П N015117/01	Novokol Pharmaceutical of Canada Inc. (Канада) контакты: САНОФИ
Препарат отпускается по рецепту	Фокусин^®	Капсулы с модифицированным высвобождением 400 мкг: 30, 60, 90 или 100 шт. рег. №: ЛС-001633 от 01.04.11 Дата переоформления: 15.09.21 Капсулы с модифицированным высвобождением 400 мкг: 30, 90 или 100 шт. рег. №: ЛС-001633 от 01.04.11 Дата переоформления: 15.09.21	ZENTIVA (Чешская Республика) Произведено: SANECA PHARMACEUTICALS (Словакия) Упаковка и выпускающий контроль качества: ФАРМСТАНДАРТ-ЛЕКСРЕДСТВА (Россия) или SANECA PHARMACEUTICALS (Словакия) контакты: САНОФИ
Препарат отпускается по рецепту	Эспераль^®	Таблетки 500 мг: 20 шт. рег. №: П N016145/01 от 30.11.09 Дата переоформления: 12.09.23	ФармФирма Сотекс (Россия) Произведено: Sofarimex Industria Quimica e Farmaceutica (Португалия) контакты: САНОФИ

БАД

	Название	Форма выпуска	Владелец рег. уд.
БАД	Д-САН	Капли для приема внутрь 5 мкг (200 МЕ): фл.-капельница 10 мл рег. №: RU.77.99.11.003.Е. 002346.06.16 от 01.06.16	Представительство Акционерного Общества САНОФИ-АВЕНТИС ГРУП (Франция) Произведено: SANOFI-AVENTIS FARMACEUTICA (Бразилия) контакты: САНОФИ
БАД	Д-САН	Таблетки жевательные 10 мкг (400 МЕ): 100 шт. рег. №: RU.77.99.11.003.E. 004523.10.17 от 24.10.17	САНОФИ РОССИЯ (Россия) Произведено: BRUNEL HEALTHCARE MANUFACTURING (Великобритания) контакты: САНОФИ
БАД	Д-САН детский	Капли для приема внутрь 5 мкг (200 МЕ): фл.-капельница 20 мл рег. №: RU.77.99.11.003.Е. 002345.06.16 от 01.06.16	САНОФИ РОССИЯ (Россия) Произведено: SANOFI-AVENTIS FARMACEUTICA (Бразилия) контакты: САНОФИ

Медицинские изделия

	Название	Форма выпуска	Владелец рег. уд.
МИ	Синвиск	Протез синовиальной жидкости: шприцы 3 шт. рег. №: РЗН 2013/425 от 03.06.13	Genzyme Biosurgery a Division Genzyme Corporation (США) контакты: САНОФИ
МИ	Синвиск I	Протез синовиальной жидкости: шприц 6 мл рег. №: РЗН 2013/425 от 03.06.13	Genzyme Biosurgery a Division Genzyme Corporation (США) контакты: САНОФИ

Реклама. НАО "СЕВЕРНАЯ ЗВЕЗДА", ИНН 7720185196

Реклама. АО "Видаль Рус", ИНН 7728043605