FDA предупреждает о риске для печени при применении препарата Мультак

Агентство по контролю за продуктами питания и лекарственными средствами США предупреждает специалистов о возможном риске для печени при применении препарата Мультак (дронедарон) компании Санофи авентис. FDA зарегистрировало несколько случаев тяжелого повреждения печени на фоне приема Мультака, в двух случаях повреждение привело к необходимости трансплантации печени. Мультак был одобрен FDA в 2009 году для лечения аритмии, в том числе трепетания и фибрилляции предсердий. FDA рекомендует всем пациентам, принимающим этот препарат, при появлении симптомов повреждения печени (тошнота, рвота, жар, желтуха и боль в правом подреберье) немедленно обратиться к врачу.