Санофи-авентис и компания Regeneron расширяют стратегическое сотрудничество в области исследований и разработки антител
Санофи-авентис и Regeneron Pharmaceuticals Inc. объявили сегодня о заключении соглашения, расширяющего и продлевающего существующее международное сотрудничество в области исследований, разработки и коммерческого продвижения полностью человеческих терапевтических моноклональных антител.
Начиная с 2010 г. санофи-авентис увеличит ежегодное финансирование этих работ со 100 млн. до 160 млн. долларов США и соглашение будет продлено до 2017 г. Целью компаний является продвижение на стадию клинических исследований в среднем 4-5 антител каждый год. В дополнение к своей технологии VelocImmune, компания Regeneron внесет вклад в развитие сотрудничества своими технологиями получения антител нового поколения.
Санофи-авентис имеет возможность продлить данную программу еще на 3 года для дальнейшей разработки и проведения предклинических исследований антител. Положения новых соглашений, оглашенные сегодня, не изменяют финансовых условий соглашения, подписанного в ноябре 2007 г., определяющих разработку и коммерческое продвижение кандидатов-антител, полученных в результате выполнения данного соглашения.
«Первые 2 года нашего сотрудничества были исключительно продуктивными, и 5 человеческих антител, полученных по технологии VelocImmune, перешли или уже переходят на стадию клинических исследований», - прокомментировал доктор, кандидат наук Леонард С. Шлейфер (Leonard S. Schleifer), Президент и Главный исполнительный директор компании Regeneron. «Расширение нашего сотрудничества обеспечит еще больше ресурсов в долгосрочной перспективе и придаст новый импульс нашим усилиям по формированию обширного портфеля новых человеческих антител-кандидатов для клинической разработки. Санофи-авентис является идеальным партнером, поскольку обладает необходимым опытом и глобальным охватом для выполнения нашей миссии – предоставления новых важных лекарственных препаратов пациентам во всем мире».
«Данное расширение сотрудничества демонстрирует стремление санофи-авентис стать ключевым игроком в области моноклональных антител и нашу уверенность в нашем партнере – компании Regenerom», - заявил Марк Клузель (Marc Cluzel), Исполнительный вице-президент санофи-авентис по исследованиям и разработкам. «Оно еще больше расширит портфель наших препаратов и позволит продвинуть многие антитела- кандидаты на стадию клинических исследований, таким образом значительно увеличивая вероятность предоставления доступа пациентам к инновационным средствам лечения различных заболеваний».
К настоящему времени Regeneron и санофи-авентис вывели на стадию клинических исследований 4 терапевтических антитела и подали заявку на регистрацию пятого антитела как экспериментального нового препарата (IND). Среди четырех антител, проходящих клинические исследования, одно направлено против рецептора интерлейкина-6 (разрабатывается для лечения ревматоидного артрита), одно – против фактора роста нервов (для лечения боли) и еще одно – против дельта-подобного лиганда 4 (DII4) (разрабатывается для лечения поздних стадий опухолей). Мишени еще для 2 антител не раскрываются.
- Исследуемый препарат семулопарин производства Санофи для применения у онкологических больных, начинающих химиотерапии, показывает 64%-ное снижение риска угрожающей жизни венозной тромбоэмболии
- Препарат ЗАЛТРАП™ (афлиберсепт) значительно улучшает показатели выживаемости у пациентов с метастатическим колоректальным раком, ранее получавших терапию
- Джензайм объявляет основные результаты исследования TENERE пероральной терапии терифлуномидом при рецидивирующих формах рассеянного склероза
- Боль, которую опасно обезболивать
- Первые результаты внедрения программы интегрированной помощи пациентам с сахарным диабетом «Норма» представлены медицинскому сообществу