FDA одобрило лосьон Sklice для лечения педикулеза у детей
Агентство по контролю за продуктами питания и лекарственными средствами США (FDA) одобрило лосьон Sklice (ивермектин) для лечения педикулеза волосистой части головы у пациентов в возрасте от 6 месяцев и старше.
Эффективный и хорошо переносимый лосьон избавляет от вшей всего за одно 10-минутное применение и предотвращает рецидив без необходимости повторного вычесывания.
Производитель препарата - компания Санофи Авентис. Лосьон Sklice отличается особой мягкостью и безопасностью применения, а также легкостью и мгновенной эффективностью, что позволяет использовать его даже у детей в возрасте до года.
Эффективность препарата была показана в ходе двух рандомизированных двойных слепых плацебо-контролируемых клинических исследований III фазы с участием 781 пациента в возрасте от месяцев и старше в США. Большинство пациентов через 2 недели после применение лосьона Sklice избавились от вшей, причем без вычесывания.
Побочные эффекты отмечались менее чем у 1% пациентов: конъюнктивит, покраснение и раздражение глаз, сухость кожи, перхоть и жжение на коже.
Источник: drugs.com
- Группа санофи-авентис приветствует заявление Европейского медицинского агентства о безопасности препарата Лантус®
- Multaq® - препарат первой линии для лечения фибрилляции предсердий в соответствии с новым руководством Европейского общества кардиологов (ESC) 2010 г.
- Добавление инсулина Лантус® к терапии пероральными сахароснижающими препаратами обеспечивает более эффективное снижение уровня глюкозы в крови у пациентов с сахарным диабетом 2 типа
- Данные о препарате Мипомерсен представлены на конгрессе Европейского общества атеросклероза
- AstraZeneca и Sanofi обменяются информацией о разрабатываемых молекулах