СПРАВОЧНИК
ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ

Препараты САНОФИ ВОСТОК, АО

Название Форма выпуска Владелец рег. уд.
Препарат отпускается по рецепту Препарат отпускается по рецепту
Дупиксент®
Рас­твор для под­кожно­го вве­дения 150 мг/1 мл: шпри­цы 2 мл 1, 2 или 6 шт.
рег. №: ЛП-005440 от 04.04.19 Дата переоформления: 07.11.23
Рас­твор для под­кожно­го вве­дения 175 мг/1 мл: шпри­цы 1.14 мл 1, 2 или 6 шт.
рег. №: ЛП-005440 от 04.04.19 Дата переоформления: 07.11.23
Произведено: SANOFI WINTHROP INDUSTRIE (Франция) или COOK PHARMIKA (США)
Упаковано: SANOFI WINTHROP INDUSTRIE (Франция) или САНОФИ ВОСТОК (Россия) или COOK PHARMIKA (США)
Выпускающий контроль качества: SANOFI-AVENTIS DEUTSCHLAND (Германия) или SANOFI WINTHROP INDUSTRIE (Франция) или САНОФИ ВОСТОК (Россия)
контакты:
САНОФИ
Препарат отпускается по рецепту Препарат отпускается по рецепту
Клексан®
Рас­твор для инъ­ек­ций 2000 ан­ти-Ха МЕ/0.2 мл: шпри­цы 2, 9 или 10 шт. с за­щит­ной сис­те­мой иг­лы или без нее
рег. №: П N014462/01 от 18.09.08 Дата переоформления: 30.10.23
Рас­твор для инъ­ек­ций 4000 ан­ти-Ха МЕ/0.4 мл: шпри­цы 2, 9 или 10 шт. с за­щит­ной сис­те­мой иг­лы или без нее
рег. №: П N014462/01 от 18.09.08 Дата переоформления: 30.10.23
Рас­твор для инъ­ек­ций 6000 ан­ти-Ха МЕ/0.6 мл: шпри­цы 2, 9 или 10 шт. с за­щит­ной сис­те­мой иг­лы или без нее
рег. №: П N014462/01 от 18.09.08 Дата переоформления: 30.10.23
Рас­твор для инъ­ек­ций 8000 ан­ти-Ха МЕ/0.8 мл: шпри­цы 2, 9 или 10 шт. с за­щит­ной сис­те­мой иг­лы или без нее
рег. №: П N014462/01 от 18.09.08 Дата переоформления: 30.10.23
Рас­твор для инъ­ек­ций 10000 ан­ти-Ха МЕ/1 мл: шпри­цы 2 или 10 шт. с за­щит­ной сис­те­мой иг­лы или без нее
рег. №: П N014462/01 от 18.09.08 Дата переоформления: 30.10.23
SANOFI-AVENTIS FRANCE (Франция)
Произведено: SANOFI WINTHROP INDUSTRIE (Франция) или ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия)
Упаковка и выпускающий контроль качества: SANOFI WINTHROP INDUSTRIE (Франция) или САНОФИ-АВЕНТИС ВОСТОК (Россия) или ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия) или САНОФИ ВОСТОК (Россия)
контакты:
САНОФИ
Препарат отпускается по рецепту Препарат отпускается по рецепту
Пралуэнт
Рас­твор для под­кожно­го вве­дения 75 мг/1 мл: шприц-руч­ки 1 мл 2 шт.
рег. №: ЛП-(000321)-(РГ-RU ) от 26.07.21 Дата переоформления: 16.05.22 Предыдущий рег. №: ЛП-004078
Рас­твор для под­кожно­го вве­дения 75 мг/1 мл: шпри­цы 1 мл 2 шт.
рег. №: ЛП-(000321)-(РГ-RU ) от 26.07.21 Дата переоформления: 16.05.22 Предыдущий рег. №: ЛП-004078
Рас­твор для под­кожно­го вве­дения 150 мг/1 мл: шприц-руч­ки 2 мл 1 или 3 шт.
рег. №: ЛП-(000321)-(РГ-RU ) от 26.07.21 Дата переоформления: 16.05.22 Предыдущий рег. №: ЛП-004078
Рас­твор для под­кожно­го вве­дения 150 мг/1 мл: шприц-руч­ки 1 мл 2 шт.
рег. №: ЛП-(000321)-(РГ-RU ) от 26.07.21 Дата переоформления: 16.05.22 Предыдущий рег. №: ЛП-004078
Произведено: SANOFI WINTHROP INDUSTRIE (Франция)
Выпускающий контроль качества: SANOFI WINTHROP INDUSTRIE (Франция) или SANOFI-AVENTIS DEUTSCHLAND (Германия) или САНОФИ ВОСТОК (Россия)
Упаковано: SANOFI WINTHROP INDUSTRIE (Франция) или SANOFI-AVENTIS DEUTSCHLAND (Германия) или GENZYME IRELAND Limited (Ирландия) или САНОФИ-АВЕНТИС ВОСТОК (Россия)
контакты:
САНОФИ
Препарат отпускается по рецепту Препарат отпускается по рецепту
Соликва СолоСтар®
Рас­твор для под­кожно­го вве­дения 100 ЕД+50 мкг/мл: шприц-руч­ки Со­лоС­тар® 3 мл 3 или 5 шт.
рег. №: ЛП-(000323)-(РГ-RU ) от 27.07.21 Дата переоформления: 08.08.23 Предыдущий рег. №: ЛП-004874
Рас­твор для под­кожно­го вве­дения 100 ЕД+33 мкг/1 мл: шприц-руч­ки Со­лоС­тар® 3 мл 3 или 5 шт.
рег. №: ЛП-(000323)-(РГ-RU ) от 27.07.21 Дата переоформления: 08.08.23 Предыдущий рег. №: ЛП-004874
Произведено: SANOFI-AVENTIS DEUTSCHLAND (Германия)
Упаковка и выпускающий контроль качества: SANOFI-AVENTIS DEUTSCHLAND (Германия) или САНОФИ ВОСТОК (Россия)
контакты:
САНОФИ РОССИЯ АО (Россия)
Информация о препаратах предоставлена представительствами