Препарат Сарклиза^® (изатуксимаб) зарегистрирован в России для лечения взрослых пациентов с рецидивирующей и рефрактерной множественной миеломой

Препарат Сарклиза^® (изатуксимаб) зарегистрирован в России для терапии множественной миеломы. Cогласно инструкции по применению, лекарственный препарат Сарклиза^® показан в комбинации с помалидомидом и дексаметазоном для лечения множественной миеломы (ММ) у пациентов, которые получили, как минимум, два предшествующих режима терапии, включающих леналидомид и ингибитор протеасом¹.

Множественная миелома (ММ) или плазмоклеточная миелома (в редакции ВОЗ 2017 г.) – это В-клеточная злокачественная опухоль, морфологическим субстратом которой являются плазматические клетки, продуцирующие моноклональный иммуноглобулин. Заболеваемость множественной миеломой составляет приблизительно 1% среди всех злокачественных опухолей и до 15% всех опухолей кроветворной и лимфоидной тканей. Средний возраст вновь заболевших – около 70 лет, распространенность заболевания среди населения моложе 40 лет не превышает 2%.²  В 2018 году в России выявлено 4202 новых случая заболевания множественной миеломой, а стандартизованный показатель заболеваемости составил 1,66 на 100 тыс. населения. Зафиксировано 2773 случаев смерти, стандартизованный показатель смертности составил 1,03 на 100 тыс. населения.³

Изатуксимаб представляет собой моноклональное антитело, которое специфично связывается с внеклеточным эпитопом белка CD38, представляющего собой трансмембранный гликопротеин, характеризующийся высоким уровнем экспрессии на поверхности клеток ММ. Взаимодействие изатуксимаба и CD38   запускает механизмы, ведущие к гибели опухолевых клеток, экспрессирующих белок CD 38.⁴

Изатуксимаб действует посредством IgG Fc-зависимых механизмов, включающих: антителозависимую клеточно-опосредованную цитотоксичность (АЗКЦ), антителозависимый клеточный фагоцитоз (АЗКФ) и комплемент-зависимую цитотоксичность (КЗЦ). Кроме этого, изатуксимаб может вызывать гибель опухолевых клеток путем индукции апоптоза посредством Fc-независимого механизма.⁴

Одобрение препарата основано на результатах рандомизированного контролируемого исследования III фазы ICARIA-MM, направленного на изучение эффективности изатуксимаба в комбинации с помалидомидом и дексаметазоном при лечении ММ у пациентов, уже получивших два предшествующих режима терапии, включающих леналидомид и ингибитор протеасом.⁵

Согласно дизайну исследования, пациенты со ММ были рандомизированы в две группы. Пациенты в исследуемой группе получали лечение изатуксимабом в комбинации с помалидомидом и дексаметазоном, а пациенты в контрольной группе – комбинацией помалидомид-дексаметазон. Первичной конечной точкой была выживаемость без прогрессирования (ВБП) по данным независимого комитета по оценке ответа. Изатуксимаб применялся в дозе 10 мг/кг внутривенно капельно каждую неделю в течение первого цикла и каждые две недели во втором и последующих циклах терапии.⁵

В общей сложности было рандомизировано 307 пациентов: 154 – в группу с добавлением изатуксимаба и 153 – в контрольную группу. При медиане периода наблюдения 11,6 мес. медиана ВБП составила 11,5 мес. в исследуемой группе и 6,5 мес. – в контрольной. Риск прогрессирования заболевания или смерти в группе с добавлением изатуксимаба по сравнению с контрольной группой был ниже на 40% (ОР=0,596; 95% ДИ, 0,44-0,81; р=0,001)⁵. Частота общего ответа составила 60% в группе изатуксимаба по сравнению с 35% в контрольной группе (р<0,0001), а частота  очень хорошего частичного + полного ответов составила 32% в группе изатуксимаба по сравнению с  9% в контрольной группе (р<0,0001). Ответ на терапию был более быстрым в группе изатуксимаба по сравнению с контрольной группой: медиана времени до наступления по меньшей мере частичного ответа составила 35 и 58 дней, соответственно⁵.

Наиболее частыми нежелательными реакциями (НР) в группе с добавлением изатуксимаба и в контрольной группе соответственно были: нейтропения (96,1% и 93,2%), инфузионные реакции (38,2% и 0%), пневмония (20% и 17%), инфекции верхних дыхательных путей (28,3% и 17,4%), диарея (25,7% и 19,5%) и бронхит (23,7% и 8,7%). Полная отмена лечения вследствие НР зарегистрирована у 7,2% пациентов, получавших комбинацию изатуксимаб-помалидомид-дексаметазон и у 12,8% получавших комбинацию помалидомид-дексаметазон⁶.

Лариса Павловна Менделеева, профессор, д.м.н., руководитель управления по научной и образовательной работе, заведующая отделом высокодозной химиотерапии парапротеинемических гемобластозов ФГБУ «НМИЦ гематологии» МЗ РФ, г. Москва, прокомментировала: «Рецидив множественной миеломы у пациентов, получивших предшествующую терапию ингибиторами протеасом и леналидомидом может характеризоваться неблагоприятным прогнозом. Данной категории больных требуются новые варианты терапии. Изатуксимаб в комбинации с помалидомидом и дексаметазоном – важная новая опция лечения пациентов с ММ, уже получивших ингибиторы протеасом и леналидомид. Для наших пациентов – это дополнительный шанс побороться с болезнью и провести больше времени со своими близкими».

Станислав Богдановский, генеральный менеджер Санофи Джензайм в Евразийском регионе, отметил: «Сарклиза^® – это новый лекарственный препарат для терапии пациентов с рецидивирующей/рефрактерной множественной миеломой. Результаты исследования ICARIA-MM продемонстрировали, что применение изатуксимаба в комбинации с помалидомидом и дексаметазоном увеличивает медиану выживаемости без прогрессирования почти до 1 года, что на пять месяцев больше, чем при применении комбинации помалидомид-дексаметазон у пациентов с ММ, которые получили как минимум два предшествующих режима терапии, включающих леналидомид и ингибитор протеасом⁵. Мы стараемся улучшить жизнь наших пациентов, продлить ее и повысить ее качество, именно поэтому поиск новых терапевтических решений – основа нашей деятельности».

Источники: