Тигераза® (Tigeraza)
Владелец регистрационного удостоверения:
Упаковка и выпускающий контроль качества:
ГЕНЕРИУМ, АО (Россия) или ГЕНЕРИУМ-НЕКСТ, ООО (Россия) или ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА, ОАО (Россия)
Лекарственная форма
Препарат отпускается по рецепту
|
Тигераза® |
Раствор для ингаляций 2.5 мг/2.5 мл: амп. 6 шт.
рег. №: ЛП-(002646)-(РГ-RU)
от 29.06.23
- Действующее
Предыдущий рег. №: ЛП-005537
|
Форма выпуска, упаковка и состав препарата Тигераза®
Раствор для ингаляций прозрачный, бесцветный или желтоватого цвета.
1 мл | 1 амп. | |
дорназа альфа | 1 мг* | 2.5 мг |
* 1 мг дорназы альфа соответствует 1000 ЕД.
Вспомогательные вещества: натрия хлорид - 21.93 мг, кальция хлорида дигидрат - 0.38 мг, вода д/и - до 2.5 мл.
2.5 мл - ампулы (6) - пакеты светозащитные (1) - пачки картонные.
Фармакологическое действие
Ферментное средство. Представляет собой полученную методами генной инженерии дезоксирибонуклеазу - I - ДНаза. Расщепляет внеклеточную ДНК, содержащуюся в большом количестве в вязком бронхиальном секрете, который накапливается в дыхательных путях у больных муковисцидозом. Уменьшает вязкость мокроты, тем самым улучшая функцию легких и снижая риск развития инфекционных заболеваний у этой категории пациентов.
Фармакокинетика
Системное всасывание дорназы альфа после ингаляции аэрозоля у человека невысоко.
В норме ДНаза присутствует в сыворотке крови человека. Ингаляции дорназы альфа в дозах до 40 мг на протяжении 6 дней не приводили к достоверному увеличению концентрации в сыворотке крови по сравнению с нормальными эндогенными уровнями. Сывороточная концентрация ДНазы не превышала 10 нг/мл. После назначения в дозе 2500 ЕД (2,5 мг) 2 раза/сут на протяжении 24 недель средние сывороточные концентрации ДНазы не отличались от средних показателей до лечения (3,5±0,1 нг/мл), что свидетельствует о низком системном всасывании или малой кумуляции.
Распределение. У больных муковисцидозом средняя концентрация ДНазы в мокроте через 15 мин после ингаляции в дозе 2500 ЕД (2,5 мг) составляет примерно 3,0 мкг/мл. После ингаляции концентрация ДНазы в мокроте быстро уменьшается.
Метаболизм. По видимому, ДНаза метаболизируется под действием протеаз, присутствующих в биологических жидкостях.
Выведение. После в/в введения ДНазы T1/2 составляет 3-4 ч.
В течение 2 ч концентрация ДНазы в мокроте снижается более чем в 2 раза по сравнению со значением сразу после ингаляции, однако действие на реологию мокроты сохраняется более 12 ч.
Показания активных веществ препарата Тигераза®
В составе комплексной терапии муковисцидоза при снижении форсированной жизненной емкости легких не более 40% от физиологической нормы.
Режим дозирования
Применяют ингаляционно. Доза составляет 2.5 мг 1 раз/сут. В некоторых случаях у пациентов старше 21 года возможно применение в дозе 2.5 мг 2 раза/сут.
Побочное действие
Со стороны органа зрения: конъюнктивит.
Со стороны дыхательной системы: изменение голоса, одышка, фарингит, ларингит, ринит (все неинфекционной природы), инфекции дыхательных путей, в т.ч. вызванные Pseudomonas, увеличение бронхиального секрета.
Со стороны пищеварительной системы: диспепсия.
Со стороны кожи и подкожных тканей: сыпь, крапивница.
Со стороны лабораторных показателей: снижение показателей функции дыхания.
Прочие: боль в груди (плевральная/некардиогенная), пирексия, головная боль.
Противопоказания к применению
Применение при беременности и кормлении грудью
При беременности и в период грудного вскармливания следует применять только после консультации с врачом, в тех случаях, когда предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода или младенца.
Применение у детей
Особые указания
При применении дорназы альфа следует продолжать регулярное медицинское наблюдение пациента и стандартную физиотерапию.
После начала терапии дорназой альфа функция легких может несколько снизиться, а отхождение мокроты возрасти.
Обострение инфекционного заболевания в период применения дорназы альфа не является основанием для прекращения терапии.
Данные об эффективности и безопасности применения у детей младше 5 лет и/или у пациентов со снижением форсированной жизненной емкости легких более чем на 40%, отсутствуют.
Не следует смешивать в ингаляторе с другими лекарственными средствами.
Лекарственное взаимодействие
Средство совместимо со стандартными препаратами для лечения муковисцидоза: антибиотиками, бронхолитиками, пищеварительными ферментами, витаминами, ингаляционными и системными ГКС и анальгетиками.
Адрес производителя
ФАРМСТАНДАРТ-УФИМСКИЙ ВИТАМИННЫЙ ЗАВОД , ОАО | Россия | Республика Башкортостан, г. Уфа, ул. Худайбердина, д. 28 |
ГЕНЕРИУМ , АО | Россия | 601125, Владимирская обл., Петушинский район, пос. Вольгинский, ул. Заводская, стр.273 |
X