Препараты ГЕНЕРИУМ, АО

	Название		Форма выпуска	Владелец рег. уд.
Препарат отпускается по рецепту	Вода для инъекций		Рас­тво­ритель для при­готов­ле­ния ле­карс­твен­ных форм для инъ­ек­ций: 5 мл или 10 мл фл. рег. №: ЛП-004350 от 26.06.17	ГЕНЕРИУМ (Россия)
Препарат отпускается по рецепту	Генолар®		Ли­офи­лизат для при­готов­ле­ния рас­тво­ра для под­кожно­го вве­дения 150 мг: фл. в компл. с рас­тво­рите­лем рег. №: ЛП-(003479)-(РГ-RU ) от 23.10.23 Предыдущий рег. №: ЛП-006487	ГЕНЕРИУМ-НЕКСТ (Россия) Произведено: ГЕНЕРИУМ (Россия) или ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия) Первичная упаковка: ГЕНЕРИУМ (Россия) или ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия) Вторичная упаковка: ГЕНЕРИУМ (Россия) или ГЕНЕРИУМ-НЕКСТ (Россия) или ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия) Выпускающий контроль качества: ГЕНЕРИУМ (Россия) или ГЕНЕРИУМ-НЕКСТ (Россия) или ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия)
Препарат отпускается по рецепту	Глуразим		Ли­офи­лизат для при­готов­ле­ния рас­тво­ра для ин­фу­зий 400 ЕД: фл. рег. №: ЛП-(003797)-(РГ-RU ) от 24.11.23 Предыдущий рег. №: ЛП-005297	ГЕНЕРИУМ-НЕКСТ (Россия) Произведено: ГЕНЕРИУМ (Россия) Упаковка и выпускающий контроль качества: ГЕНЕРИУМ (Россия) или ГЕНЕРИУМ-НЕКСТ (Россия)
Препарат отпускается по рецепту	Диаскинтест®		Рас­твор для внут­ри­кож­но­го вве­дения 0.2 мкг/1 до­за: фл. 3 мл (30 доз) 1, 5 или 10 шт. рег. №: ЛП-(004778)-(РГ-RU ) от 04.03.24 Предыдущий рег. №: ЛСР-006435/08	ГЕНЕРИУМ (Россия)
Препарат отпускается по рецепту	Иннонафактор®		Ли­офи­лизат для при­готов­ле­ния рас­тво­ра для внут­ри­вен­но­го вве­дения 250 ME: фл. в компл. с рас­тво­рите­лем и на­бором для вве­дения рег. №: ЛП-(002260)-(РГ-RU ) от 27.04.23 Предыдущий рег. №: ЛП-002662 Ли­офи­лизат для при­готов­ле­ния рас­тво­ра для внут­ри­вен­но­го вве­дения 500 ME: фл. в компл. с рас­тво­рите­лем и на­бором для вве­дения рег. №: ЛП-(002260)-(РГ-RU ) от 27.04.23 Предыдущий рег. №: ЛП-002662 Ли­офи­лизат для при­готов­ле­ния рас­тво­ра для внут­ри­вен­но­го вве­дения 1000 ME: фл. в компл. с рас­тво­рите­лем и на­бором для вве­дения рег. №: ЛП-(002260)-(РГ-RU ) от 27.04.23 Предыдущий рег. №: ЛП-002662	ЭС ДЖИ БИОТЕХ (Россия) Произведено: ГЕНЕРИУМ (Россия) Упаковка и выпускающий контроль качества: ГЕНЕРИУМ (Россия) или ЭС ДЖИ БИОТЕХ (Россия)
Препарат отпускается по рецепту	Инфибета		Ли­офи­лизат для при­готов­ле­ния рас­тво­ра для под­кожно­го вве­дения 9.6 млн.МЕ: фл. 5 или 15 шт. в компл. с рас­тво­рите­лем, шпри­цами, иг­ла­ми и спир­то­выми сал­фетка­ми. рег. №: ЛП-(006888)-(РГ-RU ) от 16.09.24 Предыдущий рег. №: ЛП-000869	ГЕНЕРИУМ (Россия)
Препарат отпускается по рецепту	Компларейт®		Кон­цен­трат для при­готов­ле­ния рас­тво­ра для ин­фу­зий 20 мг/мл рег. №: ЛП-(006657)-(РГ-RU ) от 26.08.24	ГЕНЕРИУМ (Россия)
Препарат отпускается по рецепту	Лаксолан®		Рас­твор для внут­риглаз­но­го вве­дения 10 мг/1 мл: фл. 0.23 мл рег. №: ЛП-(003691)-(РГ-RU ) от 15.11.23	ГЕНЕРИУМ (Россия)
Препарат отпускается по рецепту	Лантесенс®		Рас­твор для ин­тра­текаль­но­го вве­дения 2.4 мг/мл рег. №: ЛП-(005199)-(РГ-RU ) от 15.04.24	ГЕНЕРИУМ (Россия)
Препарат отпускается по рецепту	Октофактор®		Ли­офи­лизат для при­готов­ле­ния рас­тво­ра для внут­ри­вен­но­го вве­дения 1000 МЕ: фл. в комл. с раств. и рас­ходны­ми мед. ма­тери­ала­ми рег. №: ЛП-(002305)-(РГ-RU ) от 04.05.23 Предыдущий рег. №: ЛП-002015	ЭС ДЖИ БИОТЕХ (Россия) Произведено: ГЕНЕРИУМ (Россия) Упаковка и выпускающий контроль качества: ГЕНЕРИУМ (Россия) или ЭС ДЖИ БИОТЕХ (Россия)
Препарат отпускается по рецепту	Октофактор®		Ли­офи­лизат для при­готов­ле­ния рас­тво­ра для внут­ри­вен­но­го вве­дения 2000 МЕ: фл. в комл. с раств. и рас­ходны­ми мед. ма­тери­ала­ми рег. №: ЛП-(002305)-(РГ-RU ) от 04.05.23 Предыдущий рег. №: ЛП-002015	ЭС ДЖИ БИОТЕХ (Россия) Произведено: ГЕНЕРИУМ (Россия) Упаковка и выпускающий контроль качества: ГЕНЕРИУМ (Россия) или ЭС ДЖИ БИОТЕХ (Россия)
Препарат отпускается по рецепту	Октофактор®		Ли­офи­лизат для при­готов­ле­ния рас­тво­ра для внут­ри­вен­но­го вве­дения 250 МЕ: фл. в комл. с раств. и рас­ходны­ми мед. ма­тери­ала­ми рег. №: ЛП-(002305)-(РГ-RU ) от 04.05.23 Предыдущий рег. №: ЛП-002015	ЭС ДЖИ БИОТЕХ (Россия) Произведено: ГЕНЕРИУМ (Россия) Упаковка и выпускающий контроль качества: ГЕНЕРИУМ (Россия) или ЭС ДЖИ БИОТЕХ (Россия)
Препарат отпускается по рецепту	Октофактор®		Ли­офи­лизат для при­готов­ле­ния рас­тво­ра для внут­ри­вен­но­го вве­дения 500 МЕ: фл. в комл. с раств. и рас­ходны­ми мед. ма­тери­ала­ми рег. №: ЛП-(002305)-(РГ-RU ) от 04.05.23 Предыдущий рег. №: ЛП-002015	ЭС ДЖИ БИОТЕХ (Россия) Произведено: ГЕНЕРИУМ (Россия) Упаковка и выпускающий контроль качества: ГЕНЕРИУМ (Россия) или ЭС ДЖИ БИОТЕХ (Россия)
Препарат отпускается по рецепту	Ревелиза®		Ли­офи­лизат для при­готов­ле­ния рас­тво­ра для ин­фу­зий 50 мг: фл. в компл. с рас­тво­рите­лем рег. №: ЛП-(004035)-(РГ-RU ) от 18.12.23 Предыдущий рег. №: ЛП-005158	ГЕНЕРИУМ-НЕКСТ (Россия) Произведено: ГЕНЕРИУМ (Россия) или ПК-137 (Россия) Упаковано: ПК-137 (Россия) или ГЕНЕРИУМ (Россия) Упаковка и выпускающий контроль качества: ГЕНЕРИУМ-НЕКСТ (Россия) Выпускающий контроль качества: ГЕНЕРИУМ (Россия)
Препарат отпускается по рецепту	Салнавак		Спрей на­заль­ный, ком­по­нент I - 0.5 мл/до­за: фл. 1 или 30 шт. рег. №: ЛП-008297 от 04.07.22 Спрей на­заль­ный, ком­по­нент II - 0.5 мл/до­за: фл. 1 или 30 шт. рег. №: ЛП-008297 от 04.07.22	ГЕНЕРИУМ (Россия)
Препарат отпускается по рецепту	Стилейкин®		Рас­твор для под­кожно­го вве­дения 45 мг/0.5 мл рег. №: ЛП-(008781)-(РГ-RU ) от 11.02.25 Рас­твор для под­кожно­го вве­дения 90 мг/1.0 мл рег. №: ЛП-(008781)-(РГ-RU ) от 11.02.25	ГЕНЕРИУМ (Россия) Произведено: ФАРМСТАНДАРТ-УФИМСКИЙ ВИТАМИННЫЙ ЗАВОД (Россия)
Препарат отпускается по рецепту	Стимплейт®		Ли­офи­лизат для при­готов­ле­ния рас­тво­ра для под­кожно­го вве­дения 250 мкг: фл. 1 шт. рег. №: ЛП-(003275)-(РГ-RU ) от 26.09.23 Дата переоформления: 11.12.24 Ли­офи­лизат для при­готов­ле­ния рас­тво­ра для под­кожно­го вве­дения 500 мкг: фл. 1 шт. рег. №: ЛП-(003275)-(РГ-RU ) от 26.09.23 Дата переоформления: 11.12.24	ГЕНЕРИУМ (Россия)
Препарат отпускается по рецепту	Тигераза®		Рас­твор для ин­га­ляций 2.5 мг/2.5 мл: амп. 6 шт. рег. №: ЛП-(002646)-(РГ-RU ) от 29.06.23 Предыдущий рег. №: ЛП-005537	ГЕНЕРИУМ-НЕКСТ (Россия) Произведено: ГЕНЕРИУМ (Россия) или ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия) Упаковано: ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия) или МОСКОВСКИЙ ЭНДОКРИННЫЙ ЗАВОД (Россия) Упаковка и выпускающий контроль качества: ГЕНЕРИУМ (Россия) или ГЕНЕРИУМ-НЕКСТ (Россия) или ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия)
Препарат отпускается по рецепту	Элизария®		Кон­цен­трат для при­готов­ле­ния рас­тво­ра для ин­фу­зий 10 мг/1 мл: фл. 30 мл 1 шт. рег. №: ЛП-(000140)-(РГ-RU ) от 18.02.21 Предыдущий рег. №: ЛП-005395	ГЕНЕРИУМ-НЕКСТ (Россия) Произведено: ГЕНЕРИУМ (Россия) или ГЕНЕРИУМ-НЕКСТ (Россия) Упаковка и выпускающий контроль качества: ГЕНЕРИУМ (Россия) или ГЕНЕРИУМ-НЕКСТ (Россия)