Препараты ЭббВи, ООО

	Название		Форма выпуска	Владелец рег. уд.
	Венклекста		Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 10 мг: 14 шт. рег. №: ЛП-004678 от 02.02.18 Дата переоформления: 11.10.22 Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 50 мг: 7 шт. рег. №: ЛП-004678 от 02.02.18 Дата переоформления: 11.10.22 Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 100 мг: 7, 14 или 112 шт. рег. №: ЛП-004678 от 02.02.18 Дата переоформления: 11.10.22	ЭббВи (Россия) Произведено: AbbVie Ireland NL (Ирландия) Первичная упаковка: AbbVie Deutshland (Германия) Упаковка и выпускающий контроль качества: AbbVie Deutshland (Германия) или ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия) контакты: ЭббВи ООО (Россия)
	Земплар®		Капсулы 1 мкг: 7, 14, 28 или 56 шт. рег. №: ЛСР-010759/09 от 29.12.09 Дата переоформления: 10.02.22	ЭббВи (Россия) Произведено: CATALENT PHARMA SOLUTIONS LLS (США) Упаковка и выпускающий контроль качества: AESICA QUEENBOROUGH (Великобритания) или ОРТАТ (Россия)
	Земплар®		Капсулы 2 мкг: 7, 14, 28 или 56 шт. рег. №: ЛСР-010759/09 от 29.12.09 Дата переоформления: 10.02.22	ЭббВи (Россия) Произведено: CATALENT PHARMA SOLUTIONS LLS (США) Упаковано: AESICA QUEENBOROUGH (Великобритания) или ОРТАТ (Россия)
	Земплар®		Раствор для внутривенного введения 5 мкг/1 мл: амп. 1 мл или 2 мл 5 шт. рег. №: ЛСР-004781/09 от 16.06.09 Дата переоформления: 16.08.22	ЭббВи (Россия) Произведено: AVARA LISCATE PHARMACEUTICAL SERVICES (Италия) Упаковано: HOSPIRA (Италия) или ОРТАТ (Россия)
	Калетра®		Раствор для приема внутрь 80 мг+20 мг/1 мл: фл. 60 мл 5 шт. в компл. с дозаторами 5 шт. рег. №: П N013751/02 от 21.01.08 Дата переоформления: 27.12.21	ЭббВи (Россия) Произведено: AESICA QUEENBOROUGH (Великобритания) Упаковано: AESICA QUEENBOROUGH (Великобритания)
	Калетра®		Раствор для приема внутрь 80 мг+20 мг/1 мл: фл. 60 мл 5 шт. в компл. с дозаторами 5 шт. рег. №: П N013751/02 от 21.01.08 Дата переоформления: 27.12.21	ЭббВи (Россия) Произведено: AESICA QUEENBOROUGH (Великобритания) Упаковано: ОРТАТ (Россия)
	Калетра®		Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 100 мг+25 мг: 60 шт. рег. №: ЛП-000116 от 28.12.10 Дата переоформления: 16.04.20	ЭббВи (Россия) Произведено: AbbVie Deutshland (Германия) Упаковано: AbbVie Deutshland (Германия)
	Калетра®		Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 100 мг+25 мг: 60 шт. рег. №: ЛП-000116 от 28.12.10 Дата переоформления: 16.04.20	ЭббВи (Россия) Произведено: AbbVie Deutshland (Германия) Упаковано: ОРТАТ (Россия)
	Реклама
	Калетра®		Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 200 мг+50 мг: 120 шт. рег. №: ЛП-(000604)-(РГ-RU ) от 28.02.22 Предыдущий рег. №: ЛСР-000539/08	ЭббВи (Россия) Произведено: AbbVie Deutshland (Германия) или Р-ФАРМ (Россия) Упаковка и выпускающий контроль качества: AbbVie Deutshland (Германия) или Р-ФАРМ (Россия) или ОРТАТ (Россия)
	Кьюлипта		Таблетки 10 мг рег. №: ЛП-(006822)-(РГ-RU ) от 09.09.24 Таблетки 60 мг рег. №: ЛП-(006822)-(РГ-RU ) от 09.09.24	ЭббВи (Россия) Произведено: Forest Laboratories Ireland (Ирландия)
	Люкрин Депо®		Лиофилизат для приготовления суспензии для внутримышечного и подкожного введения пролонгированного действия 3.75 мг: набор д/однодозового введения (фл. 1 шт. в компл. с растворителем, иглами д/и, шприцем и салфеткой) рег. №: П N015554/01 от 10.03.09 Дата переоформления: 07.11.17	ЭббВи (Россия) Произведено: TAKEDA PHARMACEUTICAL COMPANY (Япония) Упаковано: ABBOTT LABORATORIES (Испания)
	Люкрин Депо®		Лиофилизат для приготовления суспензии для внутримышечного и подкожного введения пролонгированного действия 3.75 мг: набор д/однодозового введения (фл. 1 шт. в компл. с растворителем, иглами д/и, шприцем и салфеткой) рег. №: П N015554/01 от 10.03.09 Дата переоформления: 07.11.17	ЭббВи (Россия) Произведено: TAKEDA PHARMACEUTICAL COMPANY (Япония)
	Люкрин Депо®		Лиофилизат для приготовления суспензии для внутримышечного и подкожного введения пролонгированного действия 3.75 мг: набор д/однодозового введения (шприц двухкамерный 1 шт. с растворителем, поршнем пластиковым и салфетками) рег. №: П N015554/01 от 10.03.09 Дата переоформления: 07.11.17	ЭббВи (Россия) Произведено: TAKEDA PHARMACEUTICAL COMPANY (Япония) Упаковано: ABBOTT LABORATORIES (Испания)
	Люкрин Депо®		Лиофилизат для приготовления суспензии для внутримышечного и подкожного введения пролонгированного действия 3.75 мг: набор д/однодозового введения (шприц двухкамерный 1 шт. с растворителем, поршнем пластиковым и салфетками) рег. №: П N015554/01 от 10.03.09 Дата переоформления: 07.11.17	ЭббВи (Россия) Произведено: TAKEDA PHARMACEUTICAL COMPANY (Япония)
	Люкрин Депо®		Лиофилизат для приготовления суспензии для подкожного введения пролонгированного действия 11.5 мг: шприц двухкамерный в комлекте с одиним пластиковым поршнем и одной или двумя салфетками рег. №: ЛП-002532 от 15.07.14	ЭббВи (Россия) Произведено: TAKEDA PHARMACEUTICAL COMPANY (Япония) Упаковано: ABBOTT LABORATORIES (Испания)
	Мавирет		Гранулы, покрытые оболочкой (для детей), 50 мг+20 мг: 5640 шт. рег. №: ЛП-(005152)-(РГ-RU ) от 11.04.24 Предыдущий рег. №: ЛП-008048	ЭббВи (Россия) Произведено: AbbVie (США) Упаковано: AbbVie (Италия) Упаковка и выпускающий контроль качества: AbbVie (Италия) или ОРТАТ (Россия)
	Мавирет		Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 100 мг+40 мг: 84 шт. рег. №: ЛП-(004106)-(РГ-RU ) от 21.12.23 Предыдущий рег. №: ЛП-004804	ЭббВи (Россия) Произведено: Fournier Laboratories Ireland (Ирландия) Упаковано: AbbVie Deutshland (Германия) Упаковка и выпускающий контроль качества: AbbVie Deutshland (Германия) или ОРТАТ (Россия) контакты: ЭббВи ООО (Россия)
	Норвир®		Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 100 мг: 30, 60 или 90 шт. рег. №: ЛП-001272 от 24.11.11 Дата переоформления: 23.04.19	ЭббВи (Россия) Произведено: AbbVie Deutshland (Германия)
	Озурдекс®		Имплантат интравитреальный 700 мкг: 1 шт. рег. №: ЛП-(002265)-(РГ-RU ) от 28.04.23 Дата переоформления: 10.08.23 Предыдущий рег. №: ЛП-001913	ЭббВи (Россия)
	Ранвэк		Таблетки с пролонгированным высвобождением, покрытые пленочной оболочкой, 15 мг: 28 или 30 шт. рег. №: ЛП-005946 от 29.11.19 Дата переоформления: 12.08.21	ЭббВи (Россия) Произведено: AbbVie Ireland NL (Ирландия) Упаковка и выпускающий контроль качества: AbbVie (Италия) или AbbVie (США) или ОРТАТ (Россия)
	Севоран®		Жидкость для ингаляций: фл. 250 мл 1 или 6 шт. рег. №: ЛП-(000496)-(РГ-RU ) от 10.01.22 Предыдущий рег. №: П N016015/01	ЭббВи (Россия) Произведено: AbbVie (Италия) или Р-ФАРМ (Россия) Упаковка и выпускающий контроль качества: AbbVie (Италия) или Р-ФАРМ (Россия) или ОРТАТ (Россия)
	Скайризи		Раствор для подкожного введения 75 мг/0.83 мл: шприцы 2 шт. рег. №: ЛП-006460 от 14.09.20 Дата переоформления: 22.12.22	ЭббВи (Россия) Произведено: BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA (Германия) Упаковка и выпускающий контроль качества: AbbVie (Италия) или ОРТАТ (Россия)
	Скайризи®		Раствор для подкожного введения 150 мг/1 мл: шприц 1 шт. рег. №: ЛП-008720 от 12.01.23	ЭббВи (Россия) Произведено: AbbVie Biotechnology (США) Упаковка и выпускающий контроль качества: AbbVie (Италия) или ОРТАТ (Россия)
	Сурванта		Суспензия для эндотрахеального введения 25 мг/мл рег. №: ЛП-(006770)-(РГ-RU ) от 04.09.24	ЭббВи (Россия) Произведено: AbbVie (США)
	Сюрванта®		Суспензия для эндотрахеального введения 25 мг/мл: фл. 4 мл или 8 мл рег. №: ЛП-002721 от 20.11.14 Дата переоформления: 14.04.22	ЭббВи (Россия) Произведено: AbbVie (США) Упаковка и выпускающий контроль качества: AbbVie (США) или ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия)
	Хумира®		Раствор для подкожного введения 40 мг/0.4 мл: шприцы 1 или 2 шт. в компл. с салфетками рег. №: ЛП-(000630)-(РГ-RU ) от 16.03.22 Предыдущий рег. №: ЛП-004593	ЭббВи (Россия) Произведено: Vetter Pharma-Fertigung (Германия)

	Название		Форма выпуска	Владелец рег. уд.
	Викейра Пак		Таблеток набор (таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 250 мг: 2 шт., таб., покр. пленочной оболочкой, 12.5 мг+75 мг+50 мг: 2 шт.): 112 шт. рег. №: ЛП-002965 от 21.04.15 Дата переоформления: 22.04.20	ЭббВи (Россия) Произведено: AbbVie Ireland NL (Ирландия) или Fournier Laboratories Ireland (Ирландия) Упаковано: AbbVie (США) Упаковка и выпускающий контроль качества: AbbVie (США) или ОРТАТ (Россия)
	Дуодопа®		Гель для интестинального введения 20 мг+5 мг/1 мл: 100 мл пакеты в компл. с соединит. трубками 7 шт. рег. №: ЛП-003027 от 08.06.15 Дата переоформления: 22.12.16	ЭббВи (Россия) Произведено: FRESENIUS KABI NORGE (Норвегия)
	Ранвэк		Таблетки с пролонгированным высвобождением, покрытые пленочной оболочкой, 30 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-007556 от 28.10.21	ЭббВи (Россия) Произведено: AbbVie Ireland NL (Ирландия) Расфасовано: AbbVie (США) Упаковка и выпускающий контроль качества: AbbVie (США) или ОРТАТ (Россия)
	Синагис®		Лиофилизат для приготовления раствора для внутримышечного введения 100 мг: фл. 10 мл 1 шт. рег. №: ЛСР-001053/10 от 16.02.10 Дата переоформления: 09.04.14	ЭббВи (Россия) Произведено: ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия)
	Синагис®		Лиофилизат для приготовления раствора для внутримышечного введения 50 мг: фл. 4 мл 1 шт. рег. №: ЛСР-001053/10 от 16.02.10 Дата переоформления: 09.04.14	ЭббВи (Россия) Произведено: ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия)
	Форан®		Жидкость для ингаляций 100%: фл. 100 мл или 250 мл рег. №: П N012733/01 от 29.12.06 Дата переоформления: 11.12.18	ЭббВи (Россия) Произведено: AESICA QUEENBOROUGH (Великобритания)
	Хирокаин		Раствор для инъекций 5 мг/1 мл: амп. 10 мл 10 шт. рег. №: ЛП-003106 от 21.07.15 Дата переоформления: 31.07.20 Раствор для инъекций 7.5 мг/1 мл: амп. 10 мл 10 шт. рег. №: ЛП-003106 от 21.07.15 Дата переоформления: 31.07.20	ЭббВи (Россия) Произведено: CURIDA (Норвегия) Выпускающий контроль качества: AbbVie (Италия)
	Хумира®		Раствор для подкожного введения 40 мг/0.8 мл: шприцы 1 или 2 шт. в компл. с салфетками; наборы д/однодозового введен. (фл. 1 шт. в компл. с 1 шприцем, 1 насадкой на фл., 1 игла, 2 салф.) 1 или 2 шт. рег. №: ЛС-002422 от 28.02.11 Дата переоформления: 28.09.17 Раствор для подкожного введения 40 мг/0.8 мл: шприцы 1 или 2 шт. в компл. с салфетками; наборы д/однодозового введен. (фл. 1 шт. в компл. с 1 шприцем, 1 насадкой на фл., 1 иглой, 2 салф.) 1 или 2 шт. рег. №: ЛС-002422 от 28.02.11 Дата переоформления: 28.09.17	ЭббВи (Россия) Произведено: Vetter Pharma-Fertigung (Германия) Упаковано: Vetter Pharma-Fertigung (Германия) или AbbVie Biotechnology (Германия)