Препараты ЭббВи, ООО

	Название		Форма выпуска	Владелец рег. уд.
Препарат отпускается по рецепту	Венклекста		Таб­летки, пок­ры­тые пле­ноч­ной обо­лоч­кой, 10 мг: 14 шт. рег. №: ЛП-004678 от 02.02.18 Дата переоформления: 11.10.22 Таб­летки, пок­ры­тые пле­ноч­ной обо­лоч­кой, 50 мг: 7 шт. рег. №: ЛП-004678 от 02.02.18 Дата переоформления: 11.10.22 Таб­летки, пок­ры­тые пле­ноч­ной обо­лоч­кой, 100 мг: 7, 14 или 112 шт. рег. №: ЛП-004678 от 02.02.18 Дата переоформления: 11.10.22	ЭббВи (Россия) Произведено: AbbVie Ireland NL (Ирландия) Первичная упаковка: AbbVie Deutshland (Германия) Упаковка и выпускающий контроль качества: AbbVie Deutshland (Германия) или ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия)
Препарат отпускается по рецепту	Ганфорт®		Кап­ли глаз­ные (с кон­серван­том) 0.3 мг/1 мл+5 мг/1 мл: фл.-ка­пельн. 3 мл 1 шт.. рег. №: ЛП-(003136)-(РГ-RU ) от 05.09.23 Дата переоформления: 10.10.24 Предыдущий рег. №: ЛСР-007278/10 Кап­ли глаз­ные (без кон­серван­та) 0.3 мг/1 мл+5 мг/1 мл: кон­тей­не­ры 0.4 мл 30 шт. рег. №: ЛП-(003136)-(РГ-RU ) от 05.09.23 Дата переоформления: 10.10.24 Предыдущий рег. №: ЛСР-007278/10	ЭббВи (Россия) Произведено: ALLERGAN PHARMACEUTICALS IRELAND (Ирландия)
Препарат отпускается по рецепту	Земплар®		Кап­су­лы 1 мкг: 7, 14, 28 или 56 шт. рег. №: ЛСР-010759/09 от 29.12.09 Дата переоформления: 10.02.22	ЭббВи (Россия) Произведено: CATALENT PHARMA SOLUTIONS LLS (США) Упаковка и выпускающий контроль качества: AESICA QUEENBOROUGH (Великобритания) или ОРТАТ (Россия)
Препарат отпускается по рецепту	Земплар®		Кап­су­лы 2 мкг: 7, 14, 28 или 56 шт. рег. №: ЛСР-010759/09 от 29.12.09 Дата переоформления: 10.02.22	ЭббВи (Россия) Произведено: CATALENT PHARMA SOLUTIONS LLS (США) Упаковано: AESICA QUEENBOROUGH (Великобритания) или ОРТАТ (Россия)
Препарат отпускается по рецепту	Земплар®		Рас­твор для внут­ри­вен­но­го вве­дения 5 мкг/1 мл: амп. 1 мл или 2 мл 5 шт. рег. №: ЛСР-004781/09 от 16.06.09 Дата переоформления: 16.08.22	ЭббВи (Россия) Произведено: AVARA LISCATE PHARMACEUTICAL SERVICES (Италия) Упаковано: HOSPIRA (Италия) или ОРТАТ (Россия)
Препарат отпускается по рецепту	Калетра®		Рас­твор для при­ема внутрь 80 мг+20 мг/1 мл: фл. 60 мл 5 шт. в компл. с до­зато­рами 5 шт. рег. №: П N013751/02 от 21.01.08 Дата переоформления: 27.12.21	ЭббВи (Россия) Произведено: AESICA QUEENBOROUGH (Великобритания) Упаковано: AESICA QUEENBOROUGH (Великобритания)
Препарат отпускается по рецепту	Калетра®		Рас­твор для при­ема внутрь 80 мг+20 мг/1 мл: фл. 60 мл 5 шт. в компл. с до­зато­рами 5 шт. рег. №: П N013751/02 от 21.01.08 Дата переоформления: 27.12.21	ЭббВи (Россия) Произведено: AESICA QUEENBOROUGH (Великобритания) Упаковано: ОРТАТ (Россия)
Препарат отпускается по рецепту	Калетра®		Таб­летки, пок­ры­тые пле­ноч­ной обо­лоч­кой, 100 мг+25 мг: 60 шт. рег. №: ЛП-000116 от 28.12.10 Дата переоформления: 16.04.20	ЭббВи (Россия) Произведено: AbbVie Deutshland (Германия) Упаковано: AbbVie Deutshland (Германия)
	Реклама
Препарат отпускается по рецепту	Калетра®		Таб­летки, пок­ры­тые пле­ноч­ной обо­лоч­кой, 100 мг+25 мг: 60 шт. рег. №: ЛП-000116 от 28.12.10 Дата переоформления: 16.04.20	ЭббВи (Россия) Произведено: AbbVie Deutshland (Германия) Упаковано: ОРТАТ (Россия)
Препарат отпускается по рецепту	Калетра®		Таб­летки, пок­ры­тые пле­ноч­ной обо­лоч­кой, 200 мг+50 мг: 120 шт. рег. №: ЛП-(000604)-(РГ-RU ) от 28.02.22 Предыдущий рег. №: ЛСР-000539/08	ЭббВи (Россия) Произведено: AbbVie Deutshland (Германия) или Р-ФАРМ (Россия) Упаковка и выпускающий контроль качества: AbbVie Deutshland (Германия) или Р-ФАРМ (Россия) или ОРТАТ (Россия)
Препарат отпускается по рецепту	Кьюлипта		Таб­летки 10 мг рег. №: ЛП-(006822)-(РГ-RU ) от 09.09.24 Таб­летки 60 мг рег. №: ЛП-(006822)-(РГ-RU ) от 09.09.24	ЭббВи (Россия) Произведено: Forest Laboratories Ireland (Ирландия)
Препарат отпускается по рецепту	Люкрин Депо®		Ли­офи­лизат для при­готов­ле­ния сус­пензии для внут­ри­мышеч­но­го и под­кожно­го вве­дения про­лон­ги­рован­но­го дей­ствия 3.75 мг: на­бор д/од­но­дозо­вого вве­дения (фл. 1 шт. в компл. с рас­тво­рите­лем, иг­ла­ми д/и, шпри­цем и сал­феткой) рег. №: П N015554/01 от 10.03.09 Дата переоформления: 07.11.17	ЭббВи (Россия) Произведено: TAKEDA PHARMACEUTICAL COMPANY (Япония) Упаковано: ABBOTT LABORATORIES (Испания)
Препарат отпускается по рецепту	Люкрин Депо®		Ли­офи­лизат для при­готов­ле­ния сус­пензии для внут­ри­мышеч­но­го и под­кожно­го вве­дения про­лон­ги­рован­но­го дей­ствия 3.75 мг: на­бор д/од­но­дозо­вого вве­дения (фл. 1 шт. в компл. с рас­тво­рите­лем, иг­ла­ми д/и, шпри­цем и сал­феткой) рег. №: П N015554/01 от 10.03.09 Дата переоформления: 07.11.17	ЭббВи (Россия) Произведено: TAKEDA PHARMACEUTICAL COMPANY (Япония)
Препарат отпускается по рецепту	Люкрин Депо®		Ли­офи­лизат для при­готов­ле­ния сус­пензии для внут­ри­мышеч­но­го и под­кожно­го вве­дения про­лон­ги­рован­но­го дей­ствия 3.75 мг: на­бор д/од­но­дозо­вого вве­дения (шприц двух­ка­мер­ный 1 шт. с рас­тво­рите­лем, пор­шнем плас­ти­ковым и сал­фетка­ми) рег. №: П N015554/01 от 10.03.09 Дата переоформления: 07.11.17	ЭббВи (Россия) Произведено: TAKEDA PHARMACEUTICAL COMPANY (Япония) Упаковано: ABBOTT LABORATORIES (Испания)
Препарат отпускается по рецепту	Люкрин Депо®		Ли­офи­лизат для при­готов­ле­ния сус­пензии для внут­ри­мышеч­но­го и под­кожно­го вве­дения про­лон­ги­рован­но­го дей­ствия 3.75 мг: на­бор д/од­но­дозо­вого вве­дения (шприц двух­ка­мер­ный 1 шт. с рас­тво­рите­лем, пор­шнем плас­ти­ковым и сал­фетка­ми) рег. №: П N015554/01 от 10.03.09 Дата переоформления: 07.11.17	ЭббВи (Россия) Произведено: TAKEDA PHARMACEUTICAL COMPANY (Япония)
Препарат отпускается по рецепту	Люкрин Депо®		Ли­офи­лизат для при­готов­ле­ния сус­пензии для под­кожно­го вве­дения про­лон­ги­рован­но­го дей­ствия 11.5 мг: шприц двух­ка­мер­ный в ком­лекте с оди­ним плас­ти­ковым пор­шнем и од­ной или дву­мя сал­фетка­ми рег. №: ЛП-002532 от 15.07.14	ЭббВи (Россия) Произведено: TAKEDA PHARMACEUTICAL COMPANY (Япония) Упаковано: ABBOTT LABORATORIES (Испания)
Препарат отпускается по рецепту	Мавирет		Гра­нулы, пок­ры­тые обо­лоч­кой (для де­тей), 50 мг+20 мг: 5640 шт. рег. №: ЛП-(005152)-(РГ-RU ) от 11.04.24 Предыдущий рег. №: ЛП-008048	ЭббВи (Россия) Произведено: AbbVie (США) Упаковано: AbbVie (Италия) Упаковка и выпускающий контроль качества: AbbVie (Италия) или ОРТАТ (Россия)
Препарат отпускается по рецепту	Мавирет		Таб­летки, пок­ры­тые пле­ноч­ной обо­лоч­кой, 100 мг+40 мг: 84 шт. рег. №: ЛП-(004106)-(РГ-RU ) от 21.12.23 Предыдущий рег. №: ЛП-004804	ЭббВи (Россия) Произведено: FOURNIER LABORATORIES IRELAND (Ирландия) Упаковано: AbbVie Deutshland (Германия) Упаковка и выпускающий контроль качества: AbbVie Deutshland (Германия) или ОРТАТ (Россия)
Препарат отпускается по рецепту	Норвир®		Таб­летки, пок­ры­тые пле­ноч­ной обо­лоч­кой, 100 мг: 30, 60 или 90 шт. рег. №: ЛП-001272 от 24.11.11 Дата переоформления: 23.04.19	ЭббВи (Россия) Произведено: AbbVie Deutshland (Германия)
Препарат отпускается по рецепту	Озурдекс®		Им­план­тат ин­тра­вит­ре­аль­ный 700 мкг: 1 шт. рег. №: ЛП-(002265)-(РГ-RU ) от 28.04.23 Дата переоформления: 10.08.23 Предыдущий рег. №: ЛП-001913	ЭббВи (Россия)
Препарат отпускается по рецепту	Ранвэк		Таб­летки с про­лон­ги­рован­ным выс­во­бож­де­ни­ем, пок­ры­тые пле­ноч­ной обо­лоч­кой, 15 мг: 28 или 30 шт. рег. №: ЛП-005946 от 29.11.19 Дата переоформления: 12.08.21	ЭббВи (Россия) Произведено: AbbVie Ireland NL (Ирландия) Упаковка и выпускающий контроль качества: AbbVie (Италия) или AbbVie (США) или ОРТАТ (Россия)
Препарат отпускается по рецепту	Севоран®		Жид­кость для ин­га­ляций: фл. 250 мл 1 или 6 шт. рег. №: ЛП-(000496)-(РГ-RU ) от 10.01.22 Предыдущий рег. №: П N016015/01	ЭббВи (Россия) Произведено: AbbVie (Италия) или Р-ФАРМ (Россия) Упаковка и выпускающий контроль качества: AbbVie (Италия) или Р-ФАРМ (Россия) или ОРТАТ (Россия)
Препарат отпускается по рецепту	Скайризи		Рас­твор для под­кожно­го вве­дения 75 мг/0.83 мл: шпри­цы 2 шт. рег. №: ЛП-006460 от 14.09.20 Дата переоформления: 22.12.22	ЭббВи (Россия) Произведено: BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA (Германия) Упаковка и выпускающий контроль качества: AbbVie (Италия) или ОРТАТ (Россия)
Препарат отпускается по рецепту	Скайризи®		Рас­твор для под­кожно­го вве­дения 150 мг/1 мл: шприц 1 шт. рег. №: ЛП-008720 от 12.01.23	ЭббВи (Россия) Произведено: AbbVie Biotechnology (США) Упаковка и выпускающий контроль качества: AbbVie (Италия) или ОРТАТ (Россия)
Препарат отпускается по рецепту	Сурванта		Сус­пензия для эн­дотра­хе­аль­но­го вве­дения 25 мг/мл рег. №: ЛП-(006770)-(РГ-RU ) от 04.09.24	ЭббВи (Россия) Произведено: AbbVie (США)
Препарат отпускается по рецепту	Сюрванта®		Сус­пензия для эн­дотра­хе­аль­но­го вве­дения 25 мг/мл: фл. 4 мл или 8 мл рег. №: ЛП-002721 от 20.11.14 Дата переоформления: 14.04.22	ЭббВи (Россия) Произведено: AbbVie (США) Упаковка и выпускающий контроль качества: AbbVie (США) или ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия)
Препарат отпускается по рецепту	Хумира®		Рас­твор для под­кожно­го вве­дения 40 мг/0.4 мл: шпри­цы 1 или 2 шт. в компл. с сал­фетка­ми рег. №: ЛП-(000630)-(РГ-RU ) от 16.03.22 Предыдущий рег. №: ЛП-004593	ЭббВи (Россия) Произведено: Vetter Pharma-Fertigung (Германия)
Препарат отпускается по рецепту	Эпкинли		Кон­цен­трат для при­готов­ле­ния рас­тво­ра для под­кожно­го вве­дения 4 мг/0.8 мл рег. №: ЛП-(008427)-(РГ-RU ) от 15.01.25	ЭббВи (Россия) Произведено: Vetter Pharma-Fertigung (Германия)
Препарат отпускается по рецепту	Эпкинли		Рас­твор для под­кожно­го вве­дения 48 мг рег. №: ЛП-(008480)-(РГ-RU ) от 17.01.25	ЭббВи (Россия) Произведено: Vetter Pharma-Fertigung (Германия)

	Название		Форма выпуска	Владелец рег. уд.
Препарат отпускается по рецепту	Викейра Пак		Таб­ле­ток на­бор (таб­летки, пок­ры­тые пле­ноч­ной обо­лоч­кой, 250 мг: 2 шт., таб., покр. пле­ноч­ной обо­лоч­кой, 12.5 мг+75 мг+50 мг: 2 шт.): 112 шт. рег. №: ЛП-002965 от 21.04.15 Дата переоформления: 22.04.20	ЭббВи (Россия) Произведено: AbbVie Ireland NL (Ирландия) или FOURNIER LABORATORIES IRELAND (Ирландия) Упаковано: AbbVie (США) Упаковка и выпускающий контроль качества: AbbVie (США) или ОРТАТ (Россия)
Препарат отпускается по рецепту	Дуодопа®		Гель для ин­тести­наль­но­го вве­дения 20 мг+5 мг/1 мл: 100 мл па­кеты в компл. с со­еди­нит. труб­ка­ми 7 шт. рег. №: ЛП-003027 от 08.06.15 Дата переоформления: 22.12.16	ЭббВи (Россия) Произведено: FRESENIUS KABI NORGE (Норвегия)
Препарат отпускается по рецепту	Ранвэк		Таб­летки с про­лон­ги­рован­ным выс­во­бож­де­ни­ем, пок­ры­тые пле­ноч­ной обо­лоч­кой, 30 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-007556 от 28.10.21	ЭббВи (Россия) Произведено: AbbVie Ireland NL (Ирландия) Расфасовано: AbbVie (США) Упаковка и выпускающий контроль качества: AbbVie (США) или ОРТАТ (Россия)
Препарат отпускается по рецепту	Синагис®		Ли­офи­лизат для при­готов­ле­ния рас­тво­ра для внут­ри­мышеч­но­го вве­дения 100 мг: фл. 10 мл 1 шт. рег. №: ЛСР-001053/10 от 16.02.10 Дата переоформления: 09.04.14	ЭббВи (Россия) Произведено: ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия)
Препарат отпускается по рецепту	Синагис®		Ли­офи­лизат для при­готов­ле­ния рас­тво­ра для внут­ри­мышеч­но­го вве­дения 50 мг: фл. 4 мл 1 шт. рег. №: ЛСР-001053/10 от 16.02.10 Дата переоформления: 09.04.14	ЭббВи (Россия) Произведено: ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия)
Препарат отпускается по рецепту	Форан®		Жид­кость для ин­га­ляций 100%: фл. 100 мл или 250 мл рег. №: П N012733/01 от 29.12.06 Дата переоформления: 11.12.18	ЭббВи (Россия) Произведено: AESICA QUEENBOROUGH (Великобритания)
Препарат отпускается по рецепту	Хирокаин		Рас­твор для инъ­ек­ций 5 мг/1 мл: амп. 10 мл 10 шт. рег. №: ЛП-003106 от 21.07.15 Дата переоформления: 31.07.20 Рас­твор для инъ­ек­ций 7.5 мг/1 мл: амп. 10 мл 10 шт. рег. №: ЛП-003106 от 21.07.15 Дата переоформления: 31.07.20	ЭббВи (Россия) Произведено: CURIDA (Норвегия) Выпускающий контроль качества: AbbVie (Италия)
Препарат отпускается по рецепту	Хумира®		Рас­твор для под­кожно­го вве­дения 40 мг/0.8 мл: шпри­цы 1 или 2 шт. в компл. с сал­фетка­ми; на­боры д/од­но­дозо­вого вве­ден. (фл. 1 шт. в компл. с 1 шпри­цем, 1 на­сад­кой на фл., 1 иг­ла, 2 салф.) 1 или 2 шт. рег. №: ЛС-002422 от 28.02.11 Дата переоформления: 28.09.17 Рас­твор для под­кожно­го вве­дения 40 мг/0.8 мл: шпри­цы 1 или 2 шт. в компл. с сал­фетка­ми; на­боры д/од­но­дозо­вого вве­ден. (фл. 1 шт. в компл. с 1 шпри­цем, 1 на­сад­кой на фл., 1 иг­лой, 2 салф.) 1 или 2 шт. рег. №: ЛС-002422 от 28.02.11 Дата переоформления: 28.09.17	ЭббВи (Россия) Произведено: Vetter Pharma-Fertigung (Германия) Упаковано: Vetter Pharma-Fertigung (Германия) или AbbVie Biotechnology (Германия)