Название | Форма выпуска | Владелец рег. уд. | ||
Земплар® |
Капсулы 1 мкг: 7, 14, 28 или 56 шт.
рег. №: ЛСР-010759/09
от 29.12.09
Дата переоформления: 10.02.22
|
ЭббВи
(Россия)
|
||
Земплар® |
Капсулы 2 мкг: 7, 14, 28 или 56 шт.
рег. №: ЛСР-010759/09
от 29.12.09
Дата переоформления: 10.02.22
|
ЭббВи
(Россия)
|
||
Калетра® |
Раствор для приема внутрь 80 мг+20 мг/1 мл: фл. 60 мл 5 шт. в компл. с дозаторами 5 шт.
рег. №: П N013751/02
от 21.01.08
Дата переоформления: 27.12.21
|
ЭббВи
(Россия)
|
||
Калетра® |
Раствор для приема внутрь 80 мг+20 мг/1 мл: фл. 60 мл 5 шт. в компл. с дозаторами 5 шт.
рег. №: П N013751/02
от 21.01.08
Дата переоформления: 27.12.21
|
ЭббВи
(Россия)
|
||
Оркамби® |
Гранулы 125 мг+100 мг/1 саше: саше 331.1 мг 56 шт.
рег. №: ЛП-007000
от 12.05.21
Дата переоформления: 23.10.23
Гранулы 188 мг+150 мг/1 саше: саше 497.4 мг 56 шт.
рег. №: ЛП-007000
от 12.05.21
Дата переоформления: 23.10.23
|
VERTEX PHARMACEUTICALS (IRELAND)
(Ирландия)
Произведено:
AESICA QUEENBOROUGH
(Великобритания)
или
PHARMACEUTICAL MANUFACTURING RESEARCH SERVICES
(США)
Вторичная упаковка:
ALMAC PHARMA SERVICES (IRELAND)
(Ирландия)
или
ALMAC PHARMA SERVICES
(Великобритания)
Выпускающий контроль качества:
VERTEX PHARMACEUTICALS
(США)
или
ALMAC PHARMA SERVICES
(Великобритания)
|
||
Оркамби® |
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 125 мг+100 мг: 112 шт.
рег. №: ЛП-006652
от 02.12.20
Дата переоформления: 23.10.23
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 125 мг+200 мг: 112 шт.
рег. №: ЛП-006652
от 02.12.20
Дата переоформления: 23.10.23
|
VERTEX PHARMACEUTICALS (IRELAND)
(Ирландия)
Произведено:
AESICA QUEENBOROUGH
(Великобритания)
или
PHARMACEUTICAL MANUFACTURING RESEARCH SERVICES
(США)
Вторичная упаковка:
ALMAC PHARMA SERVICES (IRELAND)
(Ирландия)
или
ALMAC PHARMA SERVICES
(Великобритания)
или
ANDERSONBRECON
(США)
Выпускающий контроль качества:
VERTEX PHARMACEUTICALS
(США)
или
ALMAC PHARMA SERVICES
(Великобритания)
|
||
Трикафта |
Набор таблеток, покрытых пленочной оболочкой, 37.5 мг+25 мг+50 мг и 75 мг: 84 шт.
рег. №: ЛП-(002512)-(РГ-RU )
от 13.06.23
Дата переоформления: 12.10.23
Набор таблеток, покрытых пленочной оболочкой, 75 мг+50 мг+100 мг и 150 мг: 84 шт.
рег. №: ЛП-(002512)-(РГ-RU )
от 13.06.23
Дата переоформления: 12.10.23
|
VERTEX PHARMACEUTICALS
(США)
Произведено:
VERTEX PHARMACEUTICALS
(США)
или
PATHEON PHARMACEUTICALS
(США)
или
AESICA QUEENBOROUGH
(Великобритания)
Выпускающий контроль качества:
VERTEX PHARMACEUTICALS
(США)
или
ALMAC PHARMA SERVICES
(Великобритания)
или
ALMAC PHARMA SERVICES (IRELAND)
(Ирландия)
|
Описания препаратов с недействующими рег. уд. или не поставляемые на рынок РФ
Название | Форма выпуска | Владелец рег. уд. | ||
Севоран® |
Жидкость для ингаляций: фл. 100 мл 1 или 6 шт.
рег. №: П N016015/01
от 06.10.09
|
ABBOTT LABORATORIES
(Великобритания)
|
||
Ферроградумет |
Таблетки, покрытые оболочкой, 325 мг: 30 шт.
рег. №: П N016166/01
от 20.07.09
|
ABBOTT LABORATORIES
(Великобритания)
|
||
Форан® |
Жидкость для ингаляций 100%: фл. 100 мл или 250 мл
рег. №: П N012733/01
от 29.12.06
Дата переоформления: 11.12.18
|
ЭббВи
(Россия)
|
Информация о препаратах предоставлена представительствами
- САНОФИ РОССИЯ АО (Россия)