Препараты Мерк, ООО

	Название		Форма выпуска	Владелец рег. уд.
Препарат отпускается по рецепту	Бавенсио®		Кон­цен­трат для при­готов­ле­ния рас­тво­ра для ин­фу­зий 20 мг/1 мл: фл. 10 мл 1 шт. рег. №: ЛП-(004677)-(РГ-RU ) от 20.02.24 Предыдущий рег. №: ЛП-005886	Мерк (Россия) Произведено: MERCK SERONO S.A., Succursale d'Aubonne (Швейцария)
Препарат отпускается по рецепту	Глюкованс®		Таб­летки, пок­ры­тые пле­ноч­ной обо­лоч­кой, 2.5 мг+500 мг: 30 или 60 шт. рег. №: ЛП-(004241)-(РГ-RU ) от 10.01.24 Предыдущий рег. №: ЛС-000304 Таб­летки, пок­ры­тые пле­ноч­ной обо­лоч­кой, 5 мг+500 мг: 30 или 60 шт. рег. №: ЛП-(004241)-(РГ-RU ) от 10.01.24 Предыдущий рег. №: ЛС-000304	Мерк (Россия) Произведено: MERCK SANTE (Франция)
Препарат отпускается по рецепту	Гонал-ф®		Ли­офи­лизат для при­готов­ле­ния рас­тво­ра для под­кожно­го вве­дения 5.5 мкг (75 МЕ): фл. 1, 5 или 10 шт. в компл. с рас­тво­рите­лем рег. №: ЛС-000200 от 15.03.10 Дата переоформления: 20.07.21	Мерк (Россия) Произведено: MERCK SERONO S.A., Succursale d'Aubonne (Швейцария) Производитель растворителя: MERCK SERONO (Италия) Упаковка и выпускающий контроль качества: MERCK SERONO S.A., Succursale d'Aubonne (Швейцария)
Препарат отпускается по рецепту	Гонал-ф®		Рас­твор для под­кожно­го вве­дения 22 мкг (300 МЕ)/0.5 мл: шприц-руч­ки 1 шт. в компл. с иг­ла­ми рег. №: ЛС-000957 от 05.04.11 Дата переоформления: 09.09.20	Мерк (Россия) Произведено: MERCK SERONO (Италия)
Препарат отпускается по рецепту	Гонал-ф®		Рас­твор для под­кожно­го вве­дения 33 мкг (450 МЕ)/0.75 мл: шприц-руч­ки 1 шт. в компл. с иг­ла­ми рег. №: ЛС-000957 от 05.04.11 Дата переоформления: 09.09.20	Мерк (Россия) Произведено: MERCK SERONO (Италия)
Препарат отпускается по рецепту	Гонал-ф®		Рас­твор для под­кожно­го вве­дения 66 мкг (900 МЕ)/1.5 мл: шприц-руч­ки 1 шт. в компл. с иг­ла­ми рег. №: ЛС-000957 от 05.04.11 Дата переоформления: 09.09.20	Мерк (Россия) Произведено: MERCK SERONO (Италия)
Безрецептурный препарат	Йодбаланс®		Таб­летки 100 мкг: 50 или 100 шт. рег. №: ЛП-(000467)-(РГ-RU ) от 20.12.21 Предыдущий рег. №: П N012281/01 Таб­летки 200 мкг: 50 или 100 шт. рег. №: ЛП-(000467)-(РГ-RU ) от 20.12.21 Предыдущий рег. №: П N012281/01	Мерк (Россия) Произведено: MERCK (Германия)
Препарат отпускается по рецепту	Конкор®		Таб­летки, пок­ры­тые пле­ноч­ной обо­лоч­кой, 5 мг: 30, 50 или 90 шт. рег. №: ЛП-(003852)-(РГ-RU ) от 30.11.23 Предыдущий рег. №: П N012963/01 Таб­летки, пок­ры­тые пле­ноч­ной обо­лоч­кой, 10 мг: 30 или 50 шт. рег. №: ЛП-(003852)-(РГ-RU ) от 30.11.23 Предыдущий рег. №: П N012963/01	Мерк (Россия) Произведено: MERCK HEALTHCARE (Германия) или НАНОЛЕК (Россия)
Препарат отпускается по рецепту	Конкор® АМ		Таб­летки 5 мг+5 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-001137 от 03.11.11 Дата переоформления: 17.12.19 Таб­летки 5 мг+10 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-001137 от 03.11.11 Дата переоформления: 17.12.19 Таб­летки 10 мг+10 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-001137 от 03.11.11 Дата переоформления: 17.12.19 Таб­летки 10 мг+5 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-001137 от 03.11.11 Дата переоформления: 17.12.19	Мерк (Россия) Произведено: EGIS Pharmaceuticals (Венгрия)
Препарат отпускается по рецепту	Конкор® Кор		Таб­летки, пок­ры­тые пле­ноч­ной обо­лоч­кой, 2.5 мг: 30, 50 или 60 шт. рег. №: П N013955/01 от 06.12.07 Дата переоформления: 06.12.19 Таб­летки, пок­ры­тые пле­ноч­ной обо­лоч­кой, 2.5 мг: 14, 30, 50 или 60 шт. рег. №: П N013955/01 от 06.12.07 Дата переоформления: 06.12.19	Мерк (Россия) Произведено: MERCK HEALTHCARE (Германия) или НАНОЛЕК (Россия)
	Реклама
Препарат отпускается по рецепту	Конкор® НСТ		Таб­летки, пок­ры­тые пле­ноч­ной обо­лоч­кой, 2.5 мг+6.25 мг: 30 шт. рег. №: ЛС-001912 от 29.09.11 Дата переоформления: 12.04.23 Таб­летки, пок­ры­тые пле­ноч­ной обо­лоч­кой, 5 мг+6.25 мг: 30 шт. рег. №: ЛС-001912 от 29.09.11 Дата переоформления: 12.04.23 Таб­летки, пок­ры­тые пле­ноч­ной обо­лоч­кой, 10 мг+6.25 мг: 30 шт. рег. №: ЛС-001912 от 29.09.11 Дата переоформления: 12.04.23	Мерк (Россия) Произведено: MERCK (Германия)
Препарат отпускается по рецепту	Крайнон®		Гель ва­гиналь­ный 90 мг/1 до­за: ап­пли­като­ры 6 или 15 шт. рег. №: ЛП-(007593)-(РГ-RU ) от 08.11.24 Предыдущий рег. №: ЛС-000427	Мерк (Россия) Произведено: DENDRON BRANDS (Великобритания) Упаковано: MAROPACK (Швейцария) Упаковка и выпускающий контроль качества: CENTRAL PHARMA (CONTRACT PACING) (Великобритания)
Препарат отпускается по рецепту	Мавенклад®		Таб­летки 10 мг: 1, 4, 5, 6, 7 или 8 шт. рег. №: ЛП-(004745)-(РГ-RU ) от 28.02.24 Предыдущий рег. №: ЛП-006137	Мерк (Россия) Произведено: NERPHARMA (Италия) Упаковка и выпускающий контроль качества: NERPHARMA (Италия) или R-PHARM GERMANY (Германия)
Препарат отпускается по рецепту	Овитрель®		Рас­твор для под­кожно­го вве­дения 250 мкг/0.5 мл: шприц 0.5 мл 1 шт. рег. №: ЛП-(004594)-(РГ-RU ) от 13.02.24 Предыдущий рег. №: ЛС-002622	Мерк (Россия) Произведено: MERCK SERONO (Италия)
Препарат отпускается по рецепту	Перговерис®		Ли­офи­лизат для при­готов­ле­ния рас­тво­ра для под­кожно­го вве­дения 150 МЕ+75 МЕ: фл. 1, 3 или 10 шт. в компл. с рас­тво­рите­лем рег. №: ЛП-(003837)-(РГ-RU ) от 28.11.23 Предыдущий рег. №: ЛП-001160	Мерк (Россия) Произведено: MERCK SERONO S.A., Succursale d'Aubonne (Швейцария)
Препарат отпускается по рецепту	Ребиф®		Рас­твор для под­кожно­го вве­дения 132 мкг/1.5 мл: кар­трид­жи 4 шт. рег. №: П N014563/01 от 27.03.08 Дата переоформления: 21.05.21	Мерк (Россия)
Препарат отпускается по рецепту	Ребиф®		Рас­твор для под­кожно­го вве­дения 22 мкг/0.5 мл: шприц-руч­ки 3 или 12 шт. рег. №: П N014563/01 от 27.03.08 Дата переоформления: 21.05.21	Мерк (Россия)
Препарат отпускается по рецепту	Ребиф®		Рас­твор для под­кожно­го вве­дения 22 мкг/0.5 мл: шпри­цы 3 или 12 шт. рег. №: П N014563/01 от 27.03.08 Дата переоформления: 21.05.21	Мерк (Россия) Произведено: MERCK SERONO (Италия) или ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия)
Препарат отпускается по рецепту	Ребиф®		Рас­твор для под­кожно­го вве­дения 44 мкг/0.5 мл: шприц-руч­ки 3 или 12 шт. рег. №: П N014563/01 от 27.03.08 Дата переоформления: 21.05.21	Мерк (Россия)
Препарат отпускается по рецепту	Ребиф®		Рас­твор для под­кожно­го вве­дения 44 мкг/0.5 мл: шпри­цы 3 или 12 шт. рег. №: П N014563/01 от 27.03.08 Дата переоформления: 21.05.21	Мерк (Россия) Произведено: MERCK SERONO (Италия) или ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия)
Препарат отпускается по рецепту	Ребиф®		Рас­твор для под­кожно­го вве­дения 66 мкг/1.5 мл: кар­трид­жи 4 шт. рег. №: П N014563/01 от 27.03.08 Дата переоформления: 21.05.21	Мерк (Россия)
Препарат отпускается по рецепту	Тирозол®		Таб­летки, пок­ры­тые пле­ноч­ной обо­лоч­кой, 5 мг: 20, 40, 50, 100, 125 или 250 шт. рег. №: ЛП-(002797)-(РГ-RU ) от 19.07.23 Предыдущий рег. №: П N014893/01 Таб­летки, пок­ры­тые пле­ноч­ной обо­лоч­кой, 10 мг: 20, 40, 50, 100, 125 или 250 шт. рег. №: ЛП-(002797)-(РГ-RU ) от 19.07.23 Предыдущий рег. №: П N014893/01	Мерк (Россия) Произведено: MERCK (Германия)
Препарат отпускается по рецепту	Цетротид®		Ли­офи­лизат для при­готов­ле­ния рас­тво­ра для под­кожно­го вве­дения 250 мкг: фл. 1 или 7 шт. в компл. с рас­тво­рите­лем, иг­ла­ми и там­по­нами рег. №: П N014978/01 от 03.11.11 Дата переоформления: 03.04.23	Мерк (Россия) Произведено: BAXTER ONCOLOGY (Германия) или Pierre Fabre Medicament Production (Франция) Выпускающий контроль качества: MERCK HEALTHCARE (Германия)
Препарат отпускается по рецепту	Эрбитукс®		Рас­твор для ин­фу­зий 5 мг/1 мл: фл. 20 мл или 100 мл рег. №: ЛП-(003279)-(РГ-RU ) от 26.09.23 Предыдущий рег. №: ЛСР-002745/09	Мерк (Россия) Произведено: MERCK HEALTHCARE (Германия) или ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия)
Препарат отпускается по рецепту	Эутирокс®		Таб­летки 25 мкг: 50 или 100 шт. рег. №: П N015039/01 от 21.11.08 Дата переоформления: 25.11.21 Таб­летки 50 мкг: 50 или 100 шт. рег. №: П N015039/01 от 21.11.08 Дата переоформления: 25.11.21 Таб­летки 75 мкг: 50 или 100 шт. рег. №: П N015039/01 от 21.11.08 Дата переоформления: 25.11.21 Таб­летки 88 мкг: 50 или 100 шт. рег. №: ЛП-(007434)-(РГ-RU ) от 29.10.24 Предыдущий рег. №: ЛП-000910 Таб­летки 100 мкг: 50 или 100 шт. рег. №: П N015039/01 от 21.11.08 Дата переоформления: 25.11.21 Таб­летки 112 мкг: 50 или 100 шт. рег. №: ЛП-(007434)-(РГ-RU ) от 29.10.24 Предыдущий рег. №: ЛП-000910 Таб­летки 125 мкг: 50 или 100 шт. рег. №: П N015039/01 от 21.11.08 Дата переоформления: 25.11.21 Таб­летки 137 мкг: 50 или 100 шт. рег. №: ЛП-(007434)-(РГ-RU ) от 29.10.24 Предыдущий рег. №: ЛП-000910 Таб­летки 150 мкг: 50 или 100 шт. рег. №: П N015039/01 от 21.11.08 Дата переоформления: 25.11.21	Мерк (Россия) Произведено: MERCK (Германия)

	Название		Форма выпуска	Владелец рег. уд.
Препарат отпускается по рецепту	Лодоз		Таб­летки, пок­ры­тые пле­ноч­ной обо­лоч­кой, 2.5 мг+6.25 мг: 30 шт. рег. №: ЛС-001912 от 29.09.11 Дата переоформления: 28.01.20 Таб­летки, пок­ры­тые пле­ноч­ной обо­лоч­кой, 5 мг+6.25 мг: 30 шт. рег. №: ЛС-001912 от 29.09.11 Дата переоформления: 28.01.20 Таб­летки, пок­ры­тые пле­ноч­ной обо­лоч­кой, 10 мг+6.25 мг: 30 шт. рег. №: ЛС-001912 от 29.09.11 Дата переоформления: 28.01.20	Мерк (Россия) Произведено: MERCK HEALTHCARE (Германия)