СПРАВОЧНИК
ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ

Препараты Мерк, ООО

Название Форма выпуска Владелец рег. уд.
Бавенсио®
Концентрат для приготовления раствора для инфузий 20 мг/1 мл: фл. 10 мл 1 шт.
рег. №: ЛП-(004677)-(РГ-RU ) от 20.02.24 Предыдущий рег. №: ЛП-005886
Мерк (Россия)
Произведено: MERCK SERONO S.A., Succursale d'Aubonne (Швейцария)
Глюкованс®
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 2.5 мг+500 мг: 30 или 60 шт.
рег. №: ЛС-000304 от 05.04.10 Дата переоформления: 28.01.20
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 5 мг+500 мг: 30 или 60 шт.
рег. №: ЛС-000304 от 05.04.10 Дата переоформления: 28.01.20
Мерк (Россия)
Произведено: MERCK SANTE (Франция)
Гонал-ф®
Лиофилизат для приготовления раствора для подкожного введения 5.5 мкг (75 МЕ): фл. 1, 5 или 10 шт. в компл. с растворителем
рег. №: ЛС-000200 от 15.03.10 Дата переоформления: 20.07.21
Мерк (Россия)
Произведено: MERCK SERONO S.A., Succursale d'Aubonne (Швейцария)
Производитель растворителя: MERCK SERONO (Италия)
Упаковка и выпускающий контроль качества: MERCK SERONO S.A., Succursale d'Aubonne (Швейцария)
Гонал-ф®
Раствор для подкожного введения 22 мкг (300 МЕ)/0.5 мл: шприц-ручки 1 шт. в компл. с иглами
рег. №: ЛС-000957 от 05.04.11 Дата переоформления: 09.09.20
Мерк (Россия)
Произведено: MERCK SERONO (Италия)
Гонал-ф®
Раствор для подкожного введения 33 мкг (450 МЕ)/0.75 мл: шприц-ручки 1 шт. в компл. с иглами
рег. №: ЛС-000957 от 05.04.11 Дата переоформления: 09.09.20
Мерк (Россия)
Произведено: MERCK SERONO (Италия)
Гонал-ф®
Раствор для подкожного введения 66 мкг (900 МЕ)/1.5 мл: шприц-ручки 1 шт. в компл. с иглами
рег. №: ЛС-000957 от 05.04.11 Дата переоформления: 09.09.20
Мерк (Россия)
Произведено: MERCK SERONO (Италия)
Йодбаланс®
Таблетки 100 мкг: 50 или 100 шт.
рег. №: ЛП-(000467)-(РГ-RU ) от 20.12.21 Предыдущий рег. №: П N012281/01
Таблетки 200 мкг: 50 или 100 шт.
рег. №: ЛП-(000467)-(РГ-RU ) от 20.12.21 Предыдущий рег. №: П N012281/01
Мерк (Россия)
Произведено: MERCK (Германия)
Конкор®
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 5 мг: 30, 50 или 90 шт.
рег. №: ЛП-(003852)-(РГ-RU ) от 30.11.23 Предыдущий рег. №: П N012963/01
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 10 мг: 30 или 50 шт.
рег. №: ЛП-(003852)-(РГ-RU ) от 30.11.23 Предыдущий рег. №: П N012963/01
Мерк (Россия)
Произведено: MERCK HEALTHCARE (Германия) или НАНОЛЕК (Россия)
Конкор® АМ
Таблетки 5 мг+5 мг: 30 шт.
рег. №: ЛП-001137 от 03.11.11 Дата переоформления: 17.12.19
Таблетки 5 мг+10 мг: 30 шт.
рег. №: ЛП-001137 от 03.11.11 Дата переоформления: 17.12.19
Таблетки 10 мг+10 мг: 30 шт.
рег. №: ЛП-001137 от 03.11.11 Дата переоформления: 17.12.19
Таблетки 10 мг+5 мг: 30 шт.
рег. №: ЛП-001137 от 03.11.11 Дата переоформления: 17.12.19
Мерк (Россия)
Произведено: EGIS Pharmaceuticals (Венгрия)
Конкор® Кор
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 2.5 мг: 30, 50 или 60 шт.
рег. №: П N013955/01 от 06.12.07 Дата переоформления: 06.12.19
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 2.5 мг: 14, 30, 50 или 60 шт.
рег. №: П N013955/01 от 06.12.07 Дата переоформления: 06.12.19
Мерк (Россия)
Произведено: MERCK HEALTHCARE (Германия) или НАНОЛЕК (Россия)
Конкор® НСТ
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 2.5 мг+6.25 мг: 30 шт.
рег. №: ЛС-001912 от 29.09.11 Дата переоформления: 12.04.23
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 5 мг+6.25 мг: 30 шт.
рег. №: ЛС-001912 от 29.09.11 Дата переоформления: 12.04.23
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 10 мг+6.25 мг: 30 шт.
рег. №: ЛС-001912 от 29.09.11 Дата переоформления: 12.04.23
Мерк (Россия)
Произведено: MERCK (Германия)
Крайнон®
Гель вагинальный 90 мг/1 доза: аппликаторы 6 или 15 шт.
рег. №: ЛС-000427 от 01.06.10 Дата переоформления: 14.07.23
Мерк (Россия)
Произведено: DENDRON BRANDS (Великобритания)
Упаковано: MAROPACK (Швейцария)
Упаковка и выпускающий контроль качества: CENTRAL PHARMA (CONTRACT PACING) (Великобритания)
Мавенклад®
Таблетки 10 мг: 1, 4, 5, 6, 7 или 8 шт.
рег. №: ЛП-(004745)-(РГ-RU ) от 28.02.24 Предыдущий рег. №: ЛП-006137
Мерк (Россия)
Произведено: NERPHARMA (Италия)
Упаковка и выпускающий контроль качества: NERPHARMA (Италия) или R-PHARM GERMANY (Германия)
Овитрель®
Раствор для подкожного введения 250 мкг/0.5 мл: шприц 0.5 мл 1 шт.
рег. №: ЛП-(004594)-(РГ-RU ) от 13.02.24 Предыдущий рег. №: ЛС-002622
Мерк (Россия)
Произведено: MERCK SERONO (Италия)
Перговерис®
Лиофилизат для приготовления раствора для подкожного введения 150 МЕ+75 МЕ: фл. 1, 3 или 10 шт. в компл. с растворителем
рег. №: ЛП-(003837)-(РГ-RU ) от 28.11.23 Предыдущий рег. №: ЛП-001160
Мерк (Россия)
Произведено: MERCK SERONO S.A., Succursale d'Aubonne (Швейцария)
Ребиф®
Раствор для подкожного введения 132 мкг/1.5 мл: картриджи 4 шт.
рег. №: П N014563/01 от 27.03.08 Дата переоформления: 21.05.21
Мерк (Россия)
Ребиф®
Раствор для подкожного введения 22 мкг/0.5 мл: шприц-ручки 3 или 12 шт.
рег. №: П N014563/01 от 27.03.08 Дата переоформления: 21.05.21
Мерк (Россия)
Ребиф®
Раствор для подкожного введения 22 мкг/0.5 мл: шприцы 3 или 12 шт.
рег. №: П N014563/01 от 27.03.08 Дата переоформления: 21.05.21
Мерк (Россия)
Произведено: MERCK SERONO (Италия) или ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия)
Ребиф®
Раствор для подкожного введения 44 мкг/0.5 мл: шприц-ручки 3 или 12 шт.
рег. №: П N014563/01 от 27.03.08 Дата переоформления: 21.05.21
Мерк (Россия)
Ребиф®
Раствор для подкожного введения 44 мкг/0.5 мл: шприцы 3 или 12 шт.
рег. №: П N014563/01 от 27.03.08 Дата переоформления: 21.05.21
Мерк (Россия)
Произведено: MERCK SERONO (Италия) или ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия)
Ребиф®
Раствор для подкожного введения 66 мкг/1.5 мл: картриджи 4 шт.
рег. №: П N014563/01 от 27.03.08 Дата переоформления: 21.05.21
Мерк (Россия)
Тирозол®
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 5 мг: 20, 40, 50, 100, 125 или 250 шт.
рег. №: ЛП-(002797)-(РГ-RU ) от 19.07.23 Предыдущий рег. №: П N014893/01
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 10 мг: 20, 40, 50, 100, 125 или 250 шт.
рег. №: ЛП-(002797)-(РГ-RU ) от 19.07.23 Предыдущий рег. №: П N014893/01
Мерк (Россия)
Произведено: MERCK (Германия)
Цетротид®
Лиофилизат для приготовления раствора для подкожного введения 250 мкг: фл. 1 или 7 шт. в компл. с растворителем, иглами и тампонами
рег. №: П N014978/01 от 03.11.11 Дата переоформления: 03.04.23
Мерк (Россия)
Произведено: BAXTER ONCOLOGY (Германия) или Pierre Fabre Medicament Production (Франция)
Выпускающий контроль качества: MERCK HEALTHCARE (Германия)
Эрбитукс®
Раствор для инфузий 5 мг/1 мл: фл. 20 мл или 100 мл 1 шт.
рег. №: ЛСР-002745/09 от 07.04.09 Дата переоформления: 24.08.22
Мерк (Россия)
Произведено: MERCK HEALTHCARE (Германия)
Упаковка и выпускающий контроль качества: MERCK HEALTHCARE (Германия) или ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия)
Эутирокс®
Таблетки 25 мкг: 50 или 100 шт.
рег. №: П N015039/01 от 21.11.08 Дата переоформления: 25.11.21
Таблетки 50 мкг: 50 или 100 шт.
рег. №: П N015039/01 от 21.11.08 Дата переоформления: 25.11.21
Таблетки 75 мкг: 50 или 100 шт.
рег. №: П N015039/01 от 21.11.08 Дата переоформления: 25.11.21
Таблетки 88 мкг: 50 или 100 шт.
рег. №: ЛП-000910 от 18.10.11 Дата переоформления: 24.11.21
Таблетки 100 мкг: 50 или 100 шт.
рег. №: П N015039/01 от 21.11.08 Дата переоформления: 25.11.21
Таблетки 112 мкг: 50 или 100 шт.
рег. №: ЛП-000910 от 18.10.11 Дата переоформления: 24.11.21
Таблетки 125 мкг: 50 или 100 шт.
рег. №: П N015039/01 от 21.11.08 Дата переоформления: 25.11.21
Таблетки 137 мкг: 50 или 100 шт.
рег. №: ЛП-000910 от 18.10.11 Дата переоформления: 24.11.21
Таблетки 150 мкг: 50 или 100 шт.
рег. №: П N015039/01 от 21.11.08 Дата переоформления: 25.11.21
Мерк (Россия)
Произведено: MERCK (Германия)
Описания препаратов с недействующими рег. уд. или не поставляемые на рынок РФ
Название Форма выпуска Владелец рег. уд.
Лодоз
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 2.5 мг+6.25 мг: 30 шт.
рег. №: ЛС-001912 от 29.09.11 Дата переоформления: 28.01.20
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 5 мг+6.25 мг: 30 шт.
рег. №: ЛС-001912 от 29.09.11 Дата переоформления: 28.01.20
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 10 мг+6.25 мг: 30 шт.
рег. №: ЛС-001912 от 29.09.11 Дата переоформления: 28.01.20
Мерк (Россия)
Произведено: MERCK HEALTHCARE (Германия)