Эйтоплазм (Eitoplazm)
Владелец регистрационного удостоверения:
Лекарственные формы
Препарат отпускается по рецепту
|
Эйтоплазм |
Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения 500 МЕ
рег. №: ЛП-(002279)-(РГ-RU)
от 03.05.23
- Действующее
Дата переоформления: 20.10.23
|
Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения 1000 МЕ
рег. №: ЛП-(002279)-(РГ-RU)
от 03.05.23
- Действующее
Дата переоформления: 20.10.23
|
Форма выпуска, упаковка и состав препарата Эйтоплазм
Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения
Фактор свертывания крови VIII | 500 МЕ |
500 МЕ - флаконы - пачки картонные /в комплекте с растворителем: вода для инъекций (флаконы) 10 мл, шприц одноразовый без иглы/с иглой, фильтр-канюли - 2 шт., игла-бабочка с удлинителем, лейкопластырь, салфетки спиртовые-2 шт./ - По рецепту
Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения
Фактор свертывания крови VIII | 1000 МЕ |
1000 МЕ - флаконы - пачки картонные /в комплекте с растворителем: вода для инъекций (флаконы) 10 мл, шприц одноразовый без иглы/с иглой, фильтр-канюли - 2 шт., игла-бабочка с удлинителем, лейкопластырь, салфетки спиртовые-2 шт./ - По рецепту
Фармакологическое действие
Гемостатическое средство, применяемое при гемофилии А. Способствует переходу протромбина в тромбин и образованию фибринового сгустка.
Фармакокинетика
У пациентов с гемофилией А T1/2 составляет 12 ч.
Активность фактора свертывания VIII снижается на 15% в течение 12 ч.
При повышении температуры T1/2 фактора свертывания VIII может уменьшиться.
Показания активных веществ препарата Эйтоплазм
Режим дозирования
Побочное действие
Аллергические реакции: возможны озноб, крапивница, лихорадка; очень редко - анафилактические реакции.
Со стороны пищеварительной системы: возможны тошнота, рвота.
Прочие: возможна головная боль.
Противопоказания к применению
Применение при беременности и кормлении грудью
Применение у детей
Особые указания
У пациентов, получающих фактор свертывания крови VIII, возможно развитие антител к его белку. В таких случаях эффективность терапии обычно уменьшается и может потребоваться увеличение дозы фактора свертывания крови VIII.
При тяжелой гемофилии А возможно профилактическое применение.
При применении препаратов из плазмы или крови человека нельзя полностью исключить вероятность заражения инфекционными заболеваниями, несмотря на современные методы получения таких лекарственных средств.
Лекарственное взаимодействие
Адрес производителя
ФАРМСТАНДАРТ-УФИМСКИЙ ВИТАМИННЫЙ ЗАВОД , ОАО | Россия | Республика Башкортостан, г. Уфа, ул. Худайбердина, д. 28 |
ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА , ОАО | Россия | Республика Башкортостан, г. Уфа, ул. Худайбердина, д. 28 |
X