Наследственный дефицит фактора VIII

Наследственный дефицит фактора VIII D66 МКБ-10

Препараты нозологической группы D66

Найдено препаратов:76

Название	Форма выпуска	Владелец рег. уд.
Агемфил А	Лиофилизат для приготовления раствора для инфузий 250 МЕ: фл. 1 шт. рег. №: ЛП-(001018)-(РГ-RU ) от 18.07.22 Предыдущий рег. №: ЛС-001796	ФГБУ Гематологический научный центр Росздрава (Россия)
Адвейт^®	Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения 250 МЕ: фл. в компл. с растворителем и системой для введения рег. №: ЛП-(001976)-(РГ-RU ) от 16.03.23 Предыдущий рег. №: ЛП-002447 Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения 500 МЕ: фл. в компл. с растворителем и системой для введения рег. №: ЛП-(001976)-(РГ-RU ) от 16.03.23 Предыдущий рег. №: ЛП-002447 Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения 1000 МЕ: фл. в компл. с растворителем и системой для введения рег. №: ЛП-(001976)-(РГ-RU ) от 16.03.23 Предыдущий рег. №: ЛП-002447 Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения 1500 МЕ: фл. в компл. с растворителем и системой для введения рег. №: ЛП-(001976)-(РГ-RU ) от 16.03.23 Предыдущий рег. №: ЛП-002447	TAKEDA MANUFACTURING AUSTRIA (Австрия) Произведено: BAXALTA MANUFACTURING (Швейцария) или TAKEDA MANUFACTURING AUSTRIA (Австрия) Производитель растворителя: SIEGFRIED HAMELN (Германия) Упаковка и выпускающий контроль качества: BAXALTA BELGIUM MANUFACTURING (Бельгия)
Аденовейт^®	Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения 250 МЕ: фл. 1 шт. рег. №: ЛП-007238 от 30.07.21 Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения 500 МЕ: фл. 1 шт. рег. №: ЛП-007238 от 30.07.21 Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения 1000 МЕ: фл. 1 шт. рег. №: ЛП-007238 от 30.07.21 Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения 1500 МЕ: фл. 1 шт. рег. №: ЛП-007238 от 30.07.21 Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения 2000 МЕ: фл. 1 шт. рег. №: ЛП-007238 от 30.07.21 Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения 3000 МЕ: фл. 1 шт. рег. №: ЛП-007238 от 30.07.21	BAXALTA INNOVATIONS (Австрия) Произведено: BAXALTA MANUFACTURING (Швейцария) Производитель растворителя: SIEGFRIED HAMELN (Германия) Упаковка и выпускающий контроль качества: BAXALTA BELGIUM MANUFACTURING (Бельгия)
АриоСэвен™	Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения 1.2 мг (60 КЕД): фл. 1 шт. в комп. с растворителем рег. №: ЛП-006562 от 11.11.20 Дата переоформления: 02.02.22	ПСК ФАРМА (Россия) Произведено: ARYOGEN PHARMED (Иран) Упаковка и выпускающий контроль качества: ARYOGEN PHARMED (Иран) или ПСК ФАРМА (Россия)
АриоСэвен™	Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения 2.4 мг (120 КЕД): фл. 1 шт. в компл. с растворителем рег. №: ЛП-007844 от 01.02.22 Дата переоформления: 28.12.22 Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения 4.8 мг (240 КЕД): фл. 1 шт. в компл. с растворителем рег. №: ЛП-007844 от 01.02.22 Дата переоформления: 28.12.22	ПСК ФАРМА (Россия) Произведено: ARYOGEN PHARMED (Иран)
Афстила^®	Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения 250 МЕ: фл. 1 шт. рег. №: ЛП-006975 от 26.04.21 Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения 500 МЕ: фл. 1 шт. рег. №: ЛП-006975 от 26.04.21 Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения 1000 МЕ: фл. 1 шт. рег. №: ЛП-006975 от 26.04.21 Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения 1500 МЕ: фл. 1 шт. рег. №: ЛП-006975 от 26.04.21 Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения 2000 МЕ: фл. 1 шт. рег. №: ЛП-006975 от 26.04.21 Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения 2500 МЕ: фл. 1 шт. рег. №: ЛП-006975 от 26.04.21 Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения 3000 МЕ: фл. 1 шт. рег. №: ЛП-006975 от 26.04.21	CSL BEHRING (Германия)
Бериате^®	Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения 1000 МЕ: фл. 1 шт. в компл. с растворителем и устройством д/добавл. растворителя рег. №: ЛСР-007364/09 от 17.09.09 Дата переоформления: 13.09.21	CSL BEHRING (Германия)
Бериате^®	Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения 250 МЕ: фл. 1 шт. в компл. с растворителем и устройством д/добавл. растворителя рег. №: ЛСР-007364/09 от 17.09.09 Дата переоформления: 13.09.21	CSL BEHRING (Германия)
Бериате^®	Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения 500 МЕ: фл. 1 шт. в компл. с растворителем и устройством д/добавл. растворителя рег. №: ЛСР-007364/09 от 17.09.09 Дата переоформления: 13.09.21	CSL BEHRING (Германия)
Вилате^®	Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения 450 МЕ+400 МЕ: фл. 1 шт. в компл. с растворителем и комплектом д/в/в введения рег. №: ЛС-002306 от 16.11.11 Дата переоформления: 02.09.19	OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges (Австрия) Произведено: OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges (Австрия) Первичная упаковка: OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges (Австрия) Вторичная упаковка: OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges (Австрия) или OCTAPHARMA DESSAU (Германия) или СКОПИНФАРМ (Россия) Выпускающий контроль качества: OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges (Австрия) или СКОПИНФАРМ (Россия)
Реклама
Вилате^®	Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения 900 МЕ+800 МЕ: фл. 1 шт. в компл. с растворителем и комплектом д/в/в введения рег. №: ЛС-002306 от 16.11.11 Дата переоформления: 02.09.19	OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges (Австрия) Произведено: OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges (Австрия) Первичная упаковка: OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges (Австрия) Вторичная упаковка: OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges (Австрия) или OCTAPHARMA DESSAU (Германия) или СКОПИНФАРМ (Россия) Выпускающий контроль качества: OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges (Австрия) или СКОПИНФАРМ (Россия)
Вилате^® Нео	Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения 500 МЕ+500 МЕ: 1000 МЕ фл. рег. №: ЛП-007434 от 22.09.21 Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения 1000 МЕ+1000 МЕ: 2000 МЕ фл. рег. №: ЛП-007434 от 22.09.21	OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges (Австрия) Произведено: OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges (Австрия) Упаковано: OCTAPHARMA DESSAU (Германия) Производитель растворителя: OCTAPHARMA (Швеция)
Гемате^® П	Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения 1000 МЕ+2400 МЕ: фл. 1 шт. в компл. с растворителем, устройством для добавл. р-ля и комплектом д/в/в введения рег. №: ЛП-000596 от 21.09.11 Дата переоформления: 23.08.21	CSL BEHRING (Германия)
Гемате^® П	Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения 250 МЕ+600 МЕ: фл. 1 шт. в компл. с растворителем, устройством для добавл. р-ля и комплектом д/в/в введения рег. №: ЛП-000596 от 21.09.11 Дата переоформления: 23.08.21	CSL BEHRING (Германия)
Гемате^® П	Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения 500 МЕ+1200 МЕ: фл. 1 шт. в компл. с растворителем, устройством для добавл. р-ля и комплектом д/в/в введения рег. №: ЛП-000596 от 21.09.11 Дата переоформления: 23.08.21	CSL BEHRING (Германия)
Гемлибра^®	Раствор для подкожного введения 30 мг/1 мл: фл. 1 шт. рег. №: ЛП-(001088)-(РГ-RU ) от 02.08.22 Предыдущий рег. №: ЛП-005110 Раствор для подкожного введения 60 мг/0.4 мл: фл. 1 шт. рег. №: ЛП-(001088)-(РГ-RU ) от 02.08.22 Предыдущий рег. №: ЛП-005110 Раствор для подкожного введения 105 мг/0.7 мл: фл. 1 шт. рег. №: ЛП-(001088)-(РГ-RU ) от 02.08.22 Предыдущий рег. №: ЛП-005110 Раствор для подкожного введения 150 мг/1 мл: фл. 1 шт. рег. №: ЛП-(001088)-(РГ-RU ) от 02.08.22 Предыдущий рег. №: ЛП-005110	F.Hoffmann-La Roche (Швейцария) Произведено: CHUGAI PHARMA MANUFACTURING (Япония) или SAMSUNG BIOLOGICS (Республика Корея) Упаковка и выпускающий контроль качества: F.Hoffmann-La Roche (Швейцария) или ДОБРОЛЕК (Россия) контакты: Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд. (Швейцария)
Гемоктин	Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения 1000 МЕ: фл. в компл. с растворителем рег. №: П N015587/01 от 16.03.09	BIOTEST PHARMA (Германия)
Гемоктин	Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения 250 МЕ: фл. в компл. с растворителем рег. №: П N015587/01 от 16.03.09	BIOTEST PHARMA (Германия)
Гемоктин	Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения 500 МЕ: фл. в компл. с растворителем рег. №: П N015587/01 от 16.03.09	BIOTEST PHARMA (Германия)
Иммунат	Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения 250 МЕ: фл. 1 шт. в компл. с растворителем и набором д/растворения и введения рег. №: П N015027/01 от 04.05.08 Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения 500 МЕ: фл. 1 шт. в компл. с растворителем и набором д/растворения и введения рег. №: П N015027/01 от 04.05.08 Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения 1000 МЕ: фл. 1 шт. в компл. с растворителем и набором д/растворения и введения рег. №: П N015027/01 от 04.05.08	TAKEDA MANUFACTURING AUSTRIA (Австрия) контакты: БАКСТЕР (США)
Коагил-VII	Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения 1.2 мг: фл. 1 шт. в компл. с растворителем (амп. 1 шт.), шприцем, иглой д/разведения, катетером д/периферич. вен, фильтром инъекц. и салфетками рег. №: ЛСР-010225/09 от 15.12.09	ЭС ДЖИ БИОТЕХ (Россия) Произведено: Фармацевтическая фирма ЛЕККО (Россия)
Коагил-VII	Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения 1.2 мг: фл. 1 шт. в компл. с растворителем (амп. 1 шт.), шприцем, иглой д/разведения, катетером д/периферич. вен, фильтром инъекц. и салфетками рег. №: ЛСР-010225/09 от 15.12.09	ЭС ДЖИ БИОТЕХ (Россия)
Коагил-VII	Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения 2.4 мг: фл. 1 шт. в компл. с растворителем (амп. 1 шт.), шприцем, иглой д/разведения, катетером д/периферич. вен, фильтром инъекц. и салфетками рег. №: ЛСР-010225/09 от 15.12.09	ЭС ДЖИ БИОТЕХ (Россия) Произведено: Фармацевтическая фирма ЛЕККО (Россия)
Коагил-VII	Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения 2.4 мг: фл. 1 шт. в компл. с растворителем (амп. 1 шт.), шприцем, иглой д/разведения, катетером д/периферич. вен, фильтром инъекц. и салфетками рег. №: ЛСР-010225/09 от 15.12.09	ЭС ДЖИ БИОТЕХ (Россия)
Коагил-VII	Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения 4.8 мг: фл. 1 шт. в компл. с растворителем (амп. 2 шт.), шприцем, иглой д/разведения, катетером д/периферич. вен, фильтром инъекц. и салфетками рег. №: ЛСР-010225/09 от 15.12.09	ЭС ДЖИ БИОТЕХ (Россия) Произведено: Фармацевтическая фирма ЛЕККО (Россия)
Коагил-VII	Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения 4.8 мг: фл. 1 шт. в компл. с растворителем (амп. 2 шт.), шприцем, иглой д/разведения, катетером д/периферич. вен, фильтром инъекц. и салфетками рег. №: ЛСР-010225/09 от 15.12.09	ЭС ДЖИ БИОТЕХ (Россия)
Коэйт-ДВИ	Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения 200-399 МЕ: фл. в компл. с растворителем 5 мл, двухсторонней иглой, иглой-фильтром и набором для вливания рег. №: П N012353/01 от 22.09.11 Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения 400-799 МЕ: фл. в компл. с растворителем 5 мл, двухсторонней иглой, иглой-фильтром и набором для вливания рег. №: П N012353/01 от 22.09.11 Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения 800-1400 МЕ: фл. в компл. с растворителем 10 мл, двухсторонней иглой, иглой-фильтром и набором для вливания рег. №: П N012353/01 от 22.09.11	GRIFOLS THERAPEUTICS (США) контакты: ТАЛЕКРИС БИОТЕРАПЬЮТИКС Инк. (США)
Криопреципитат	Лиофилизат для приготовления раствора для инфузий 200 ЕД: бут. 1 или 28 шт. рег. №: ЛСР-009032/10 от 31.08.10	СТАНЦИЯ ПЕРЕЛИВАНИЯ КРОВИ ГУЗ ДЗ КРАСНОДАРСКОГО КРАЯ (Россия)
Криопреципитат	Раствор для инфузий замороженный 100 ЕД/1 доза: 300 мл контейнеры рег. №: ЛСР-005898/08 от 23.07.08	РЕСПУБЛИКАНСКАЯ СТАНЦИЯ ПЕРЕЛИВАНИЯ КРОВИ (УФА) (Россия)
Криопреципитат	Раствор для инфузий замороженный 100 ЕД/1 доза: контейнеры 1 шт. рег. №: ЛСР-000867/10 от 10.02.10	Воронежская областная станция переливания крови ГУЗ (Россия)
Криопреципитат	Раствор для инфузий замороженный 100 ЕД/1 доза: контейнеры 1 шт. рег. №: ЛСР-002532/08 от 04.04.08	Астраханская областная станция переливания крови ГУЗ (Россия)
Криопреципитат	Раствор для инфузий замороженный 100 ЕД/1 доза: контейнеры 1 шт. рег. №: ЛСР-008317/08 от 21.10.08	Белгородская областная станция переливания крови ОГУЗ (Россия)
Криопреципитат	Раствор для инфузий замороженный 100 ЕД/1 доза: мешки рег. №: ЛСР-002846/09 от 09.04.09	Мордовская республиканская станция переливания крови ГУЗ (Россия)
Криопреципитат	Раствор для инфузий замороженный 100 ЕД/15 мл: мешки рег. №: ЛСР-000474/09 от 27.01.09	САМАРСКАЯ ОБЛАСТНАЯ СТАНЦИЯ ПЕРЕЛИВАНИЯ КРОВИ (Россия)
Криопреципитат	Раствор для инфузий замороженный 100 МЕ: мешки 1 шт. рег. №: ЛСР-005185/07 от 24.12.07	Оренбургская областная станция переливания крови ГУЗ (Россия)
ЛонгЭйт	Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения 1000 МЕ: фл. в компл. с растворителем и набором для введения рег. №: ЛСР-002694/10 от 31.03.10	RECOLY (Нидерланды) Произведено: LBF-LES ULIS SITE (Франция)
ЛонгЭйт	Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения 500 МЕ: фл. в компл. с растворителем и набором для введения рег. №: ЛСР-002694/10 от 31.03.10	RECOLY (Нидерланды) Произведено: LBF-LES ULIS SITE (Франция)

Описания препаратов с недействующими рег. уд. или не поставляемые на рынок РФ

Название	Форма выпуска	Владелец рег. уд.
Гемофил М	Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения 220-450 МЕ: фл. 1 шт. в комплекте с растворителем рег. №: П N014383/01 от 10.09.08 Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения 451-849 МЕ: фл. 1 шт. в комплекте с растворителем рег. №: П N014383/01 от 10.09.08 Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения 850-1240 МЕ: фл. 1 шт. в комплекте с растворителем рег. №: П N014383/01 от 10.09.08 Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения 1241-1700 МЕ: фл. 1 шт. в комплекте с растворителем рег. №: П N014383/01 от 10.09.08	BAXTER HEALTHCARE Corp. (США)
Когенэйт ФС	Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения в комплекте с растворителем (вода для инъекций) 250 МЕ: шприц 2.5 мл в компл. с адаптером для флакона и устройством д/в/в введения рег. №: П N015661/01 от 12.02.09 Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения в комплекте с растворителем (вода для инъекций) 500 МЕ: шприц 2.5 мл в компл. с адаптером для флакона и устройством д/в/в введения рег. №: П N015661/01 от 12.02.09 Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения в комплекте с растворителем (вода для инъекций) 1000 МЕ: шприц 2.5 мл в компл. с адаптером для флакона и устройством д/в/в введения рег. №: П N015661/01 от 12.02.09 Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения в комплекте с растворителем (вода для инъекций) 2000 МЕ: шприц 5 мл в компл. с адаптером для флакона и устройством д/в/в введения рег. №: П N015661/01 от 12.02.09	BAYER HealthCare (США)
НовоСэвен^®	Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения 1 мг (50 КЕД): фл. 1 шт. в компл. с растворителем рег. №: П N012454/01 от 07.12.10	NOVO NORDISK (Дания)

Описания активных веществ под международным непатентованным наименованием

Активное вещ-во	МНН	Входит в состав препаратов
человеческий фактор свертывания крови VIII (human coagulation factor VIII)	Ph.Eur.	список
эптаког альфа (активированный) (eptacog alfa (activated))	Rec.INN	список
октоког альфа (octocog alfa)	Rec.INN	список
антиингибиторный коагулянтный комплекс (anti-inhibitor coagulant complex)	USP	список
мороктоког альфа (moroctocog alfa)	Rec.INN	список
симоктоког альфа (simoctocog alfa)	Rec.INN	список
туроктоког альфа (turoctocog alfa)	Rec.INN	список
эмицизумаб (emicizumab)	Rec.INN	список
руриоктоког альфа пэгол (rurioctocog alfa pegol)	Rec.INN	список
лоноктоког альфа (lonoctocog alfa)	Rec.INN	список
эфмороктоког альфа (efmoroctocog alfa)	Rec.INN	список

Другие подгруппы из нозологической группы: Нарушения свертываемости крови, пурпура и другие геморрагические состояния (D65-D69)

Реклама. ООО Звезда Медиа

Реклама. АО "Видаль Рус"

Информация о препаратах, отпускаемых по рецепту, размещенная на сайте, предназначена только для специалистов. Информация, содержащаяся на сайте, не должна использоваться пациентами для принятия самостоятельного решения о применении представленных лекарственных препаратов и не может служить заменой очной консультации врача.