СПРАВОЧНИК
ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ

Препараты с ЧЕЛОВЕЧЕСКИЙ ФАКТОР СВЕРТЫВАНИЯ КРОВИ VIII (HUMAN COAGULATION FACTOR VIII)

Международное наименование INN: Ph.Eur.
Однокомпонентные препараты
торговые наименования препаратов, содержащих только активное вещество ЧЕЛОВЕЧЕСКИЙ ФАКТОР СВЕРТЫВАНИЯ КРОВИ VIII
Название Форма выпуска Владелец рег. уд.
Препарат отпускается по рецепту Препарат отпускается по рецепту
Агемфил А
Ли­офи­лизат для при­готов­ле­ния рас­тво­ра для ин­фу­зий 250 МЕ: фл. 1 шт.
рег. №: ЛП-(001018)-(РГ-RU ) от 18.07.22 Предыдущий рег. №: ЛС-001796
Препарат отпускается по рецепту Препарат отпускается по рецепту
Бериате®
Ли­офи­лизат для при­готов­ле­ния рас­тво­ра для внут­ри­вен­но­го вве­дения 1000 МЕ: фл. 1 шт. в компл. с рас­тво­рите­лем и ус­трой­ством д/до­бавл. рас­тво­рите­ля
рег. №: ЛСР-007364/09 от 17.09.09 Дата переоформления: 13.09.21
CSL BEHRING (Германия)
Препарат отпускается по рецепту Препарат отпускается по рецепту
Бериате®
Ли­офи­лизат для при­готов­ле­ния рас­тво­ра для внут­ри­вен­но­го вве­дения 250 МЕ: фл. 1 шт. в компл. с рас­тво­рите­лем и ус­трой­ством д/до­бавл. рас­тво­рите­ля
рег. №: ЛСР-007364/09 от 17.09.09 Дата переоформления: 13.09.21
CSL BEHRING (Германия)
Препарат отпускается по рецепту Препарат отпускается по рецепту
Бериате®
Ли­офи­лизат для при­готов­ле­ния рас­тво­ра для внут­ри­вен­но­го вве­дения 500 МЕ: фл. 1 шт. в компл. с рас­тво­рите­лем и ус­трой­ством д/до­бавл. рас­тво­рите­ля
рег. №: ЛСР-007364/09 от 17.09.09 Дата переоформления: 13.09.21
CSL BEHRING (Германия)
Препарат отпускается по рецепту Препарат отпускается по рецепту
Гемоктин
Ли­офи­лизат для при­готов­ле­ния рас­тво­ра для внут­ри­вен­но­го вве­дения 1000 МЕ: фл. в компл. с рас­тво­рите­лем
рег. №: П N015587/01 от 16.03.09
BIOTEST PHARMA (Германия)
Препарат отпускается по рецепту Препарат отпускается по рецепту
Гемоктин
Ли­офи­лизат для при­готов­ле­ния рас­тво­ра для внут­ри­вен­но­го вве­дения 250 МЕ: фл. в компл. с рас­тво­рите­лем
рег. №: П N015587/01 от 16.03.09
BIOTEST PHARMA (Германия)
Препарат отпускается по рецепту Препарат отпускается по рецепту
Гемоктин
Ли­офи­лизат для при­готов­ле­ния рас­тво­ра для внут­ри­вен­но­го вве­дения 500 МЕ: фл. в компл. с рас­тво­рите­лем
рег. №: П N015587/01 от 16.03.09
BIOTEST PHARMA (Германия)
Препарат отпускается по рецепту Препарат отпускается по рецепту
Иммунат
Ли­офи­лизат для при­готов­ле­ния рас­тво­ра для внут­ри­вен­но­го вве­дения 250 МЕ: фл. 1 шт. в компл. с рас­тво­рите­лем и на­бором д/рас­тво­рения и вве­дения
рег. №: ЛП-(001861)-(РГ-RU ) от 27.02.23 Предыдущий рег. №: П N015027/01
Ли­офи­лизат для при­готов­ле­ния рас­тво­ра для внут­ри­вен­но­го вве­дения 500 МЕ: фл. 1 шт. в компл. с рас­тво­рите­лем и на­бором д/рас­тво­рения и вве­дения
рег. №: ЛП-(001861)-(РГ-RU ) от 27.02.23 Предыдущий рег. №: П N015027/01
Ли­офи­лизат для при­готов­ле­ния рас­тво­ра для внут­ри­вен­но­го вве­дения 1000 МЕ: фл. 1 шт. в компл. с рас­тво­рите­лем и на­бором д/рас­тво­рения и вве­дения
рег. №: ЛП-(001861)-(РГ-RU ) от 27.02.23 Предыдущий рег. №: П N015027/01
контакты:
БАКСТЕР (США)
Препарат отпускается по рецепту Препарат отпускается по рецепту
Коэйт-ДВИ
Ли­офи­лизат для при­готов­ле­ния рас­тво­ра для внут­ри­вен­но­го вве­дения 200-399 МЕ: фл. в компл. с рас­тво­рите­лем 5 мл, двух­сто­рон­ней иг­лой, иг­лой-филь­тром и на­бором для вли­вания
рег. №: П N012353/01 от 22.09.11
Ли­офи­лизат для при­готов­ле­ния рас­тво­ра для внут­ри­вен­но­го вве­дения 400-799 МЕ: фл. в компл. с рас­тво­рите­лем 5 мл, двух­сто­рон­ней иг­лой, иг­лой-филь­тром и на­бором для вли­вания
рег. №: П N012353/01 от 22.09.11
Ли­офи­лизат для при­готов­ле­ния рас­тво­ра для внут­ри­вен­но­го вве­дения 800-1400 МЕ: фл. в компл. с рас­тво­рите­лем 10 мл, двух­сто­рон­ней иг­лой, иг­лой-филь­тром и на­бором для вли­вания
рег. №: П N012353/01 от 22.09.11
Препарат отпускается по рецепту Препарат отпускается по рецепту
Криопреципитат
Ли­офи­лизат для при­готов­ле­ния рас­тво­ра для ин­фу­зий 200 ЕД: бут. 1 или 28 шт.
рег. №: ЛСР-009032/10 от 31.08.10
Препарат отпускается по рецепту Препарат отпускается по рецепту
Криопреципитат
Рас­твор для ин­фу­зий за­моро­жен­ный 100 ЕД/1 до­за: 300 мл кон­тей­не­ры
рег. №: ЛСР-005898/08 от 23.07.08
Препарат отпускается по рецепту Препарат отпускается по рецепту
Криопреципитат
Рас­твор для ин­фу­зий за­моро­жен­ный 100 ЕД/1 до­за: кон­тей­не­ры 1 шт.
рег. №: ЛСР-002532/08 от 04.04.08
Препарат отпускается по рецепту Препарат отпускается по рецепту
Криопреципитат
Рас­твор для ин­фу­зий за­моро­жен­ный 100 ЕД/1 до­за: кон­тей­не­ры 1 шт.
рег. №: ЛСР-008317/08 от 21.10.08
Препарат отпускается по рецепту Препарат отпускается по рецепту
Криопреципитат
Рас­твор для ин­фу­зий за­моро­жен­ный 100 ЕД/1 до­за: кон­тей­не­ры 1 шт.
рег. №: ЛСР-000867/10 от 10.02.10
Препарат отпускается по рецепту Препарат отпускается по рецепту
Криопреципитат
Рас­твор для ин­фу­зий за­моро­жен­ный 100 ЕД/1 до­за: меш­ки
рег. №: ЛСР-002846/09 от 09.04.09
Препарат отпускается по рецепту Препарат отпускается по рецепту
Криопреципитат
Рас­твор для ин­фу­зий за­моро­жен­ный 100 ЕД/15 мл: меш­ки
рег. №: ЛСР-000474/09 от 27.01.09
Препарат отпускается по рецепту Препарат отпускается по рецепту
Криопреципитат
Рас­твор для ин­фу­зий за­моро­жен­ный 100 МЕ: меш­ки 1 шт.
рег. №: ЛСР-005185/07 от 24.12.07
Препарат отпускается по рецепту Препарат отпускается по рецепту
ЛонгЭйт
Ли­офи­лизат для при­готов­ле­ния рас­тво­ра для внут­ри­вен­но­го вве­дения 1000 МЕ: фл. в компл. с рас­тво­рите­лем и на­бором для вве­дения
рег. №: ЛСР-002694/10 от 31.03.10
RECOLY (Нидерланды)
Произведено: LBF-LES ULIS SITE (Франция)
Препарат отпускается по рецепту Препарат отпускается по рецепту
ЛонгЭйт
Ли­офи­лизат для при­готов­ле­ния рас­тво­ра для внут­ри­вен­но­го вве­дения 500 МЕ: фл. в компл. с рас­тво­рите­лем и на­бором для вве­дения
рег. №: ЛСР-002694/10 от 31.03.10
RECOLY (Нидерланды)
Произведено: LBF-LES ULIS SITE (Франция)
Препарат отпускается по рецепту Препарат отпускается по рецепту
Октанат
Ли­офи­лизат для при­готов­ле­ния рас­тво­ра для внут­ри­вен­но­го вве­дения 1000 МЕ: фл. 1 шт. в компл. с рас­тво­рите­лем и на­бором д/вве­дения
рег. №: П N016162/01 от 18.03.10 Дата переоформления: 07.08.19
Произведено: OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges (Австрия)
Первичная упаковка: OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges (Австрия)
Вторичная упаковка: OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges (Австрия) или OCTAPHARMA DESSAU (Германия) или СКОПИНФАРМ (Россия)
Выпускающий контроль качества: OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges (Австрия) или СКОПИНФАРМ (Россия)
Препарат отпускается по рецепту Препарат отпускается по рецепту
Октанат
Ли­офи­лизат для при­готов­ле­ния рас­тво­ра для внут­ри­вен­но­го вве­дения 1000 МЕ: фл. 1 шт. в компл. с рас­тво­рите­лем и на­бором д/вве­дения
рег. №: П N016162/01 от 18.03.10 Дата переоформления: 07.08.19
Произведено: OCTAPHARMA (Швеция)
Первичная упаковка: OCTAPHARMA (Швеция)
Вторичная упаковка: OCTAPHARMA (Швеция) или СКОПИНФАРМ (Россия)
Выпускающий контроль качества: OCTAPHARMA (Швеция) или СКОПИНФАРМ (Россия)
Препарат отпускается по рецепту Препарат отпускается по рецепту
Октанат
Ли­офи­лизат для при­готов­ле­ния рас­тво­ра для внут­ри­вен­но­го вве­дения 1000 МЕ: фл. 1 шт. в компл. с рас­тво­рите­лем и на­бором д/вве­дения
рег. №: П N016162/01 от 18.03.10 Дата переоформления: 07.08.19
Произведено: OCTAPHARMA (Франция)
Первичная упаковка: OCTAPHARMA (Франция)
Вторичная упаковка: OCTAPHARMA (Франция) или СКОПИНФАРМ (Россия)
Выпускающий контроль качества: OCTAPHARMA (Франция) или СКОПИНФАРМ (Россия)
Препарат отпускается по рецепту Препарат отпускается по рецепту
Октанат
Ли­офи­лизат для при­готов­ле­ния рас­тво­ра для внут­ри­вен­но­го вве­дения 250 МЕ: фл. 1 шт. в компл. с рас­тво­рите­лем и на­бором д/вве­дения
рег. №: П N016162/01 от 18.03.10 Дата переоформления: 07.08.19
Произведено: OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges (Австрия)
Первичная упаковка: OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges (Австрия)
Вторичная упаковка: OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges (Австрия) или OCTAPHARMA DESSAU (Германия) или СКОПИНФАРМ (Россия)
Выпускающий контроль качества: OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges (Австрия) или СКОПИНСКИЙ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЙ ЗАВОД (Россия)
Препарат отпускается по рецепту Препарат отпускается по рецепту
Октанат
Ли­офи­лизат для при­готов­ле­ния рас­тво­ра для внут­ри­вен­но­го вве­дения 250 МЕ: фл. 1 шт. в компл. с рас­тво­рите­лем и на­бором д/вве­дения
рег. №: П N016162/01 от 18.03.10 Дата переоформления: 07.08.19
Произведено: OCTAPHARMA (Швеция)
Первичная упаковка: OCTAPHARMA (Швеция)
Вторичная упаковка: OCTAPHARMA (Швеция) или СКОПИНФАРМ (Россия)
Выпускающий контроль качества: OCTAPHARMA (Швеция) или СКОПИНФАРМ (Россия)
Препарат отпускается по рецепту Препарат отпускается по рецепту
Октанат
Ли­офи­лизат для при­готов­ле­ния рас­тво­ра для внут­ри­вен­но­го вве­дения 250 МЕ: фл. 1 шт. в компл. с рас­тво­рите­лем и на­бором д/вве­дения
рег. №: П N016162/01 от 18.03.10 Дата переоформления: 07.08.19
Произведено: OCTAPHARMA (Франция)
Первичная упаковка: OCTAPHARMA (Франция)
Вторичная упаковка: OCTAPHARMA (Франция) или СКОПИНФАРМ (Россия)
Выпускающий контроль качества: OCTAPHARMA (Франция) или СКОПИНФАРМ (Россия)
Препарат отпускается по рецепту Препарат отпускается по рецепту
Октанат
Ли­офи­лизат для при­готов­ле­ния рас­тво­ра для внут­ри­вен­но­го вве­дения 500 МЕ: фл. 1 шт. в компл. с рас­тво­рите­лем и на­бором д/вве­дения
рег. №: П N016162/01 от 18.03.10 Дата переоформления: 07.08.19
Произведено: OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges (Австрия)
Первичная упаковка: OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges (Австрия)
Вторичная упаковка: OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges (Австрия) или OCTAPHARMA DESSAU (Германия) или СКОПИНФАРМ (Россия)
Выпускающий контроль качества: OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges (Австрия) или СКОПИНФАРМ (Россия)
Препарат отпускается по рецепту Препарат отпускается по рецепту
Октанат
Ли­офи­лизат для при­готов­ле­ния рас­тво­ра для внут­ри­вен­но­го вве­дения 500 МЕ: фл. 1 шт. в компл. с рас­тво­рите­лем и на­бором д/вве­дения
рег. №: П N016162/01 от 18.03.10 Дата переоформления: 07.08.19
Произведено: OCTAPHARMA (Швеция)
Первичная упаковка: OCTAPHARMA (Швеция)
Вторичная упаковка: OCTAPHARMA (Швеция) или СКОПИНФАРМ (Россия)
Выпускающий контроль качества: OCTAPHARMA (Швеция) или СКОПИНФАРМ (Россия)
Препарат отпускается по рецепту Препарат отпускается по рецепту
Октанат
Ли­офи­лизат для при­готов­ле­ния рас­тво­ра для внут­ри­вен­но­го вве­дения 500 МЕ: фл. 1 шт. в компл. с рас­тво­рите­лем и на­бором д/вве­дения
рег. №: П N016162/01 от 18.03.10 Дата переоформления: 07.08.19
Произведено: OCTAPHARMA (Франция)
Первичная упаковка: OCTAPHARMA (Франция)
Вторичная упаковка: OCTAPHARMA (Франция) или СКОПИНФАРМ (Россия)
Выпускающий контроль качества: OCTAPHARMA (Франция) или СКОПИНФАРМ (Россия)
Препарат отпускается по рецепту Препарат отпускается по рецепту
Фанди
Ли­офи­лизат для при­готов­ле­ния рас­тво­ра для ин­фу­зий 1000 МЕ: фл. 1 шт.
рег. №: ЛСР-010127/09 от 10.12.09
Instituto GRIFOLS (Испания)
Препарат отпускается по рецепту Препарат отпускается по рецепту
Фанди
Ли­офи­лизат для при­готов­ле­ния рас­тво­ра для ин­фу­зий 250 МЕ: фл. 1 шт.
рег. №: ЛСР-010127/09 от 10.12.09
Instituto GRIFOLS (Испания)
Препарат отпускается по рецепту Препарат отпускается по рецепту
Фанди
Ли­офи­лизат для при­готов­ле­ния рас­тво­ра для ин­фу­зий 500 МЕ: фл. 1 шт.
рег. №: ЛСР-010127/09 от 10.12.09
Instituto GRIFOLS (Испания)
Препарат отпускается по рецепту Препарат отпускается по рецепту
Эйтоплазм
Ли­офи­лизат для при­готов­ле­ния рас­тво­ра для внут­ри­вен­но­го вве­дения 500 МЕ
рег. №: ЛП-(002279)-(РГ-RU ) от 03.05.23 Дата переоформления: 20.10.23
Ли­офи­лизат для при­готов­ле­ния рас­тво­ра для внут­ри­вен­но­го вве­дения 1000 МЕ
рег. №: ЛП-(002279)-(РГ-RU ) от 03.05.23 Дата переоформления: 20.10.23
Препарат отпускается по рецепту Препарат отпускается по рецепту
Эмоклот Д.и.
Ли­офи­лизат для при­готов­ле­ния рас­тво­ра для ин­фу­зий 250 МЕ: фл. 1 шт. в компл. с рас­тво­рите­лем и сис­те­мой для в/в вве­дения
рег. №: П N015035/01-2003 от 07.10.08
Ли­офи­лизат для при­готов­ле­ния рас­тво­ра для ин­фу­зий 500 МЕ: фл. 1 шт. в компл. с рас­тво­рите­лем и сис­те­мой для в/в вве­дения
рег. №: П N015035/01-2003 от 07.10.08
Ли­офи­лизат для при­готов­ле­ния рас­тво­ра для ин­фу­зий 1000 МЕ: фл. 1 шт. в компл. с рас­тво­рите­лем и сис­те­мой для в/в вве­дения
рег. №: П N015035/01-2003 от 07.10.08
KEDRION (Италия)
контакты:
КЕДРИОН С.п.А. (Италия)
Описания препаратов с недействующими рег. уд. или не поставляемые на рынок РФ
Название Форма выпуска Владелец рег. уд.
Препарат отпускается по рецепту Препарат отпускается по рецепту
Гемофил М
Ли­офи­лизат для при­готов­ле­ния рас­тво­ра для внут­ри­вен­но­го вве­дения 220-450 МЕ: фл. 1 шт. в ком­плек­те с рас­тво­рите­лем
рег. №: П N014383/01 от 10.09.08
Ли­офи­лизат для при­готов­ле­ния рас­тво­ра для внут­ри­вен­но­го вве­дения 451-849 МЕ: фл. 1 шт. в ком­плек­те с рас­тво­рите­лем
рег. №: П N014383/01 от 10.09.08
Ли­офи­лизат для при­готов­ле­ния рас­тво­ра для внут­ри­вен­но­го вве­дения 850-1240 МЕ: фл. 1 шт. в ком­плек­те с рас­тво­рите­лем
рег. №: П N014383/01 от 10.09.08
Ли­офи­лизат для при­готов­ле­ния рас­тво­ра для внут­ри­вен­но­го вве­дения 1241-1700 МЕ: фл. 1 шт. в ком­плек­те с рас­тво­рите­лем
рег. №: П N014383/01 от 10.09.08
Многокомпонентые препараты
торговые наименования многокомпонентых препаратов, в состав которых входит активное вещество ЧЕЛОВЕЧЕСКИЙ ФАКТОР СВЕРТЫВАНИЯ КРОВИ VIII
Название Форма выпуска Владелец рег. уд.
Препарат отпускается по рецепту Препарат отпускается по рецепту
Вилате®
Ли­офи­лизат для при­готов­ле­ния рас­тво­ра для внут­ри­вен­но­го вве­дения 450 МЕ+400 МЕ: фл. 1 шт. в компл. с рас­тво­рите­лем и ком­плек­том д/в/в вве­дения
рег. №: ЛС-002306 от 16.11.11 Дата переоформления: 02.09.19
Произведено: OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges (Австрия)
Первичная упаковка: OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges (Австрия)
Вторичная упаковка: OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges (Австрия) или OCTAPHARMA DESSAU (Германия) или СКОПИНФАРМ (Россия)
Выпускающий контроль качества: OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges (Австрия) или СКОПИНФАРМ (Россия)
Препарат отпускается по рецепту Препарат отпускается по рецепту
Вилате®
Ли­офи­лизат для при­готов­ле­ния рас­тво­ра для внут­ри­вен­но­го вве­дения 900 МЕ+800 МЕ: фл. 1 шт. в компл. с рас­тво­рите­лем и ком­плек­том д/в/в вве­дения
рег. №: ЛС-002306 от 16.11.11 Дата переоформления: 02.09.19
Произведено: OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges (Австрия)
Первичная упаковка: OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges (Австрия)
Вторичная упаковка: OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges (Австрия) или OCTAPHARMA DESSAU (Германия) или СКОПИНФАРМ (Россия)
Выпускающий контроль качества: OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges (Австрия) или СКОПИНФАРМ (Россия)
Препарат отпускается по рецепту Препарат отпускается по рецепту
Вилате® Нео
Ли­офи­лизат для при­готов­ле­ния рас­тво­ра для внут­ри­вен­но­го вве­дения 500 МЕ+500 МЕ: 1000 МЕ фл.
рег. №: ЛП-007434 от 22.09.21
Ли­офи­лизат для при­готов­ле­ния рас­тво­ра для внут­ри­вен­но­го вве­дения 1000 МЕ+1000 МЕ: 2000 МЕ фл.
рег. №: ЛП-007434 от 22.09.21
Произведено: OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges (Австрия)
Упаковано: OCTAPHARMA DESSAU (Германия)
Производитель растворителя: OCTAPHARMA (Швеция)
Препарат отпускается по рецепту Препарат отпускается по рецепту
Гемате® П
Ли­офи­лизат для при­готов­ле­ния рас­тво­ра для внут­ри­вен­но­го вве­дения 1000 МЕ+2400 МЕ: фл. 1 шт. в компл. с рас­тво­рите­лем, ус­трой­ством для до­бавл. р-ля и ком­плек­том д/в/в вве­дения
рег. №: ЛП-000596 от 21.09.11 Дата переоформления: 23.08.21
CSL BEHRING (Германия)
Препарат отпускается по рецепту Препарат отпускается по рецепту
Гемате® П
Ли­офи­лизат для при­готов­ле­ния рас­тво­ра для внут­ри­вен­но­го вве­дения 250 МЕ+600 МЕ: фл. 1 шт. в компл. с рас­тво­рите­лем, ус­трой­ством для до­бавл. р-ля и ком­плек­том д/в/в вве­дения
рег. №: ЛП-000596 от 21.09.11 Дата переоформления: 23.08.21
CSL BEHRING (Германия)
Препарат отпускается по рецепту Препарат отпускается по рецепту
Гемате® П
Ли­офи­лизат для при­готов­ле­ния рас­тво­ра для внут­ри­вен­но­го вве­дения 500 МЕ+1200 МЕ: фл. 1 шт. в компл. с рас­тво­рите­лем, ус­трой­ством для до­бавл. р-ля и ком­плек­том д/в/в вве­дения
рег. №: ЛП-000596 от 21.09.11 Дата переоформления: 23.08.21
CSL BEHRING (Германия)