Криопреципитат

Криопреципитат (Cryoprecipitate) инструкция по применению

💊 Состав препарата Криопреципитат

✅ Применение препарата Криопреципитат

Описание активных компонентов препарата Криопреципитат (Cryoprecipitate)

Приведенная научная информация является обобщающей и не может быть использована для принятия решения о возможности применения конкретного лекарственного препарата.

Дата обновления: 2020.07.02

Владелец регистрационного удостоверения:

СТАНЦИЯ ПЕРЕЛИВАНИЯ КРОВИ ГУЗ ДЗ КРАСНОДАРСКОГО КРАЯ (Россия)

Код ATX: B02BD02 (Фактор свертывания крови VIII)

Активное вещество: человеческий фактор свертывания крови VIII (human coagulation factor VIII)

Ph.Eur. Европейская Фармакопея

Лекарственная форма

Криопреципитат

Лиофилизат для приготовления раствора для инфузий 200 ЕД: бут. 1 или 28 шт.

рег. №: ЛСР-009032/10 от 31.08.10 - Бессрочно

Форма выпуска, упаковка и состав препарата Криопреципитат

Лиофилизат для приготовления раствора для инфузий в виде сухой пористой массы от белого до светло-желтого цвета без запаха. После растворения в воде для инъекций в количестве 50 мл при температуре 36±1 °C - прозрачная опалесцирующая жидкость светло-желтого цвета.

	1 бут.
фактор свертывания крови VIII человеческий	200 ЕД

Вспомогательные вещества: стабилизатор глюкозы.

200 ЕД - бутылки для крови и кровезаменителей (1) - пачки картонные.
200 ЕД - бутылки для крови и кровезаменителей (28) - коробки картонные с перегородками.

Клинико-фармакологическая группа: Препарат факторов (VIII и Виллебранда) свертывания крови

Фармако-терапевтическая группа: Гемостатическое средство

Фармакологическое действие

Гемостатическое средство, применяемое при гемофилии А. Способствует переходу протромбина в тромбин и образованию фибринового сгустка.

Фармакокинетика

У пациентов с гемофилией А T_1/2 составляет 12 ч.

Активность фактора свертывания VIII снижается на 15% в течение 12 ч.

При повышении температуры T_1/2 фактора свертывания VIII может уменьшиться.

Показания активных веществ препарата Криопреципитат

Профилактика и лечение кровотечений при гемофилии А, приобретенной недостаточности фактора свертывания крови VIII.

Открыть список кодов МКБ

Код МКБ-10	Показание
D66	Наследственный дефицит фактора VIII
D68.4	Приобретенный дефицит фактора свертывания
D68.9	Нарушение свертываемости неуточненное
R58	Кровотечение, не классифицированное в других рубриках

Открыть список кодов МКБ-11

Режим дозирования

Способ применения и режим дозирования конкретного препарата зависят от его формы выпуска и других факторов. Оптимальный режим дозирования определяет врач. Следует строго соблюдать соответствие используемой лекарственной формы конкретного препарата показаниям к применению и режиму дозирования.

Режим дозирования устанавливают индивидуально при постоянном контроле фактора свертывания крови VIII. Вводят в/в. Доза зависит от величины необходимого повышения уровня активности фактора свертывания крови VIII (который, в свою очередь, определяется тяжестью кровотечения), а также от массы тела пациента.

Побочное действие

Аллергические реакции: возможны озноб, крапивница, лихорадка; очень редко - анафилактические реакции.

Со стороны пищеварительной системы: возможны тошнота, рвота.

Прочие: возможна головная боль.

Противопоказания к применению

Повышенная чувствительность к фактору свертывания крови VIII человеческого.

Применение при беременности и кормлении грудью

Данные о безопасности применения фактора свертывания крови VIII человеческого при беременности и в период лактации отсутствуют.

Применение у детей

Применяется у детей по показаниям.

Особые указания

У пациентов, получающих фактор свертывания крови VIII, возможно развитие антител к его белку. В таких случаях эффективность терапии обычно уменьшается и может потребоваться увеличение дозы фактора свертывания крови VIII.

При тяжелой гемофилии А возможно профилактическое применение.

При применении препаратов из плазмы или крови человека нельзя полностью исключить вероятность заражения инфекционными заболеваниями, несмотря на современные методы получения таких лекарственных средств.

Лекарственное взаимодействие

Даназол повышает активность фактора свертывания крови VIII.

Проверено врачом-экспертом

Баркова Татьяна Викторовна кандидат медицинских наук, стаж 42 годa

Адрес производителя

СТАНЦИЯ ПЕРЕЛИВАНИЯ КРОВИ ГУЗ ДЗ КРАСНОДАРСКОГО КРАЯ

Россия

350040, Краснодарский край, г. Краснодар, ул. Г. Димитрова, д. 166

Если вы хотите разместить ссылку на описание этого препарата - используйте данный код

Реклама. ООО Звезда Медиа

Реклама. АО "Видаль Рус"

Аналоги препарата

Агемфил А (ФГБУ Гематологический научный центр Росздрава, Россия)

Бериате^® (CSL BEHRING, Германия)

Гемоктин (BIOTEST PHARMA, Германия)

Иммунат (TAKEDA MANUFACTURING AUSTRIA, Австрия)

Коэйт-ДВИ (GRIFOLS THERAPEUTICS, США)

Криопреципитат (Мордовская республиканская станция переливания крови ГУЗ, Россия)

Криопреципитат (САМАРСКАЯ ОБЛАСТНАЯ СТАНЦИЯ ПЕРЕЛИВАНИЯ КРОВИ, Россия)

Криопреципитат (Воронежская областная станция переливания крови ГУЗ, Россия)

Криопреципитат (Астраханская областная станция переливания крови ГУЗ, Россия)

Криопреципитат (Белгородская областная станция переливания крови ОГУЗ, Россия)

Все аналоги

Информация о препаратах, отпускаемых по рецепту, размещенная на сайте, предназначена только для специалистов. Информация, содержащаяся на сайте, не должна использоваться пациентами для принятия самостоятельного решения о применении представленных лекарственных препаратов и не может служить заменой очной консультации врача.