СПРАВОЧНИК
ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ

Наследственный дефицит фактора VIII, неуточненный 3B10.Z МКБ-11

Препараты нозологической группы (МКБ-11) 3B10.Z
Найдено препаратов:76
Название Форма выпуска Владелец рег. уд.
Агемфил А
Лиофилизат для приготовления раствора для инфузий 250 МЕ: фл. 1 шт.
рег. №: ЛП-(001018)-(РГ-RU ) от 18.07.22 Предыдущий рег. №: ЛС-001796
Адвейт®
Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения 250 МЕ: фл. в компл. с растворителем и системой для введения
рег. №: ЛП-(001976)-(РГ-RU ) от 16.03.23 Предыдущий рег. №: ЛП-002447
Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения 500 МЕ: фл. в компл. с растворителем и системой для введения
рег. №: ЛП-(001976)-(РГ-RU ) от 16.03.23 Предыдущий рег. №: ЛП-002447
Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения 1000 МЕ: фл. в компл. с растворителем и системой для введения
рег. №: ЛП-(001976)-(РГ-RU ) от 16.03.23 Предыдущий рег. №: ЛП-002447
Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения 1500 МЕ: фл. в компл. с растворителем и системой для введения
рег. №: ЛП-(001976)-(РГ-RU ) от 16.03.23 Предыдущий рег. №: ЛП-002447
Произведено: BAXALTA MANUFACTURING (Швейцария) или TAKEDA MANUFACTURING AUSTRIA (Австрия)
Производитель растворителя: SIEGFRIED HAMELN (Германия)
Упаковка и выпускающий контроль качества: BAXALTA BELGIUM MANUFACTURING (Бельгия)
Аденовейт®
Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения 250 МЕ: фл. 1 шт.
рег. №: ЛП-007238 от 30.07.21
Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения 500 МЕ: фл. 1 шт.
рег. №: ЛП-007238 от 30.07.21
Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения 1000 МЕ: фл. 1 шт.
рег. №: ЛП-007238 от 30.07.21
Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения 1500 МЕ: фл. 1 шт.
рег. №: ЛП-007238 от 30.07.21
Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения 2000 МЕ: фл. 1 шт.
рег. №: ЛП-007238 от 30.07.21
Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения 3000 МЕ: фл. 1 шт.
рег. №: ЛП-007238 от 30.07.21
BAXALTA INNOVATIONS (Австрия)
Произведено: BAXALTA MANUFACTURING (Швейцария)
Производитель растворителя: SIEGFRIED HAMELN (Германия)
Упаковка и выпускающий контроль качества: BAXALTA BELGIUM MANUFACTURING (Бельгия)
АриоСэвен™
Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения 1.2 мг (60 КЕД): фл. 1 шт. в комп. с растворителем
рег. №: ЛП-006562 от 11.11.20 Дата переоформления: 02.02.22
ПСК ФАРМА (Россия)
Произведено: ARYOGEN PHARMED (Иран)
Упаковка и выпускающий контроль качества: ARYOGEN PHARMED (Иран) или ПСК ФАРМА (Россия)
АриоСэвен™
Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения 2.4 мг (120 КЕД): фл. 1 шт. в компл. с растворителем
рег. №: ЛП-007844 от 01.02.22 Дата переоформления: 28.12.22
Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения 4.8 мг (240 КЕД): фл. 1 шт. в компл. с растворителем
рег. №: ЛП-007844 от 01.02.22 Дата переоформления: 28.12.22
ПСК ФАРМА (Россия)
Произведено: ARYOGEN PHARMED (Иран)
Афстила®
Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения 250 МЕ: фл. 1 шт.
рег. №: ЛП-006975 от 26.04.21
Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения 500 МЕ: фл. 1 шт.
рег. №: ЛП-006975 от 26.04.21
Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения 1000 МЕ: фл. 1 шт.
рег. №: ЛП-006975 от 26.04.21
Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения 1500 МЕ: фл. 1 шт.
рег. №: ЛП-006975 от 26.04.21
Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения 2000 МЕ: фл. 1 шт.
рег. №: ЛП-006975 от 26.04.21
Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения 2500 МЕ: фл. 1 шт.
рег. №: ЛП-006975 от 26.04.21
Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения 3000 МЕ: фл. 1 шт.
рег. №: ЛП-006975 от 26.04.21
CSL BEHRING (Германия)
Бериате®
Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения 1000 МЕ: фл. 1 шт. в компл. с растворителем и устройством д/добавл. растворителя
рег. №: ЛСР-007364/09 от 17.09.09 Дата переоформления: 13.09.21
CSL BEHRING (Германия)
Бериате®
Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения 250 МЕ: фл. 1 шт. в компл. с растворителем и устройством д/добавл. растворителя
рег. №: ЛСР-007364/09 от 17.09.09 Дата переоформления: 13.09.21
CSL BEHRING (Германия)
Бериате®
Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения 500 МЕ: фл. 1 шт. в компл. с растворителем и устройством д/добавл. растворителя
рег. №: ЛСР-007364/09 от 17.09.09 Дата переоформления: 13.09.21
CSL BEHRING (Германия)
Вилате®
Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения 450 МЕ+400 МЕ: фл. 1 шт. в компл. с растворителем и комплектом д/в/в введения
рег. №: ЛС-002306 от 16.11.11 Дата переоформления: 02.09.19
Произведено: OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges (Австрия)
Первичная упаковка: OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges (Австрия)
Вторичная упаковка: OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges (Австрия) или OCTAPHARMA DESSAU (Германия) или СКОПИНФАРМ (Россия)
Выпускающий контроль качества: OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges (Австрия) или СКОПИНФАРМ (Россия)
Вилате®
Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения 900 МЕ+800 МЕ: фл. 1 шт. в компл. с растворителем и комплектом д/в/в введения
рег. №: ЛС-002306 от 16.11.11 Дата переоформления: 02.09.19
Произведено: OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges (Австрия)
Первичная упаковка: OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges (Австрия)
Вторичная упаковка: OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges (Австрия) или OCTAPHARMA DESSAU (Германия) или СКОПИНФАРМ (Россия)
Выпускающий контроль качества: OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges (Австрия) или СКОПИНФАРМ (Россия)
Вилате® Нео
Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения 500 МЕ+500 МЕ: 1000 МЕ фл.
рег. №: ЛП-007434 от 22.09.21
Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения 1000 МЕ+1000 МЕ: 2000 МЕ фл.
рег. №: ЛП-007434 от 22.09.21
Произведено: OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges (Австрия)
Упаковано: OCTAPHARMA DESSAU (Германия)
Производитель растворителя: OCTAPHARMA (Швеция)
Гемате® П
Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения 1000 МЕ+2400 МЕ: фл. 1 шт. в компл. с растворителем, устройством для добавл. р-ля и комплектом д/в/в введения
рег. №: ЛП-000596 от 21.09.11 Дата переоформления: 23.08.21
CSL BEHRING (Германия)
Гемате® П
Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения 250 МЕ+600 МЕ: фл. 1 шт. в компл. с растворителем, устройством для добавл. р-ля и комплектом д/в/в введения
рег. №: ЛП-000596 от 21.09.11 Дата переоформления: 23.08.21
CSL BEHRING (Германия)
Гемате® П
Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения 500 МЕ+1200 МЕ: фл. 1 шт. в компл. с растворителем, устройством для добавл. р-ля и комплектом д/в/в введения
рег. №: ЛП-000596 от 21.09.11 Дата переоформления: 23.08.21
CSL BEHRING (Германия)
Гемлибра®
Раствор для подкожного введения 30 мг/1 мл: фл. 1 шт.
рег. №: ЛП-(001088)-(РГ-RU ) от 02.08.22 Предыдущий рег. №: ЛП-005110
Раствор для подкожного введения 60 мг/0.4 мл: фл. 1 шт.
рег. №: ЛП-(001088)-(РГ-RU ) от 02.08.22 Предыдущий рег. №: ЛП-005110
Раствор для подкожного введения 105 мг/0.7 мл: фл. 1 шт.
рег. №: ЛП-(001088)-(РГ-RU ) от 02.08.22 Предыдущий рег. №: ЛП-005110
Раствор для подкожного введения 150 мг/1 мл: фл. 1 шт.
рег. №: ЛП-(001088)-(РГ-RU ) от 02.08.22 Предыдущий рег. №: ЛП-005110
F.Hoffmann-La Roche (Швейцария)
Произведено: CHUGAI PHARMA MANUFACTURING (Япония) или SAMSUNG BIOLOGICS (Республика Корея)
Упаковка и выпускающий контроль качества: F.Hoffmann-La Roche (Швейцария) или ДОБРОЛЕК (Россия)
контакты:
Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд. (Швейцария)
Гемоктин
Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения 1000 МЕ: фл. в компл. с растворителем
рег. №: П N015587/01 от 16.03.09
BIOTEST PHARMA (Германия)
Гемоктин
Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения 250 МЕ: фл. в компл. с растворителем
рег. №: П N015587/01 от 16.03.09
BIOTEST PHARMA (Германия)
Гемоктин
Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения 500 МЕ: фл. в компл. с растворителем
рег. №: П N015587/01 от 16.03.09
BIOTEST PHARMA (Германия)
Иммунат
Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения 250 МЕ: фл. 1 шт. в компл. с растворителем и набором д/растворения и введения
рег. №: П N015027/01 от 04.05.08
Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения 500 МЕ: фл. 1 шт. в компл. с растворителем и набором д/растворения и введения
рег. №: П N015027/01 от 04.05.08
Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения 1000 МЕ: фл. 1 шт. в компл. с растворителем и набором д/растворения и введения
рег. №: П N015027/01 от 04.05.08
BAXTER (Австрия)
контакты:
БАКСТЕР (США)
Коагил-VII
Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения 1.2 мг: фл. 1 шт. в компл. с растворителем (амп. 1 шт.), шприцем, иглой д/разведения, катетером д/периферич. вен, фильтром инъекц. и салфетками
рег. №: ЛСР-010225/09 от 15.12.09
ГЕНЕРИУМ (Россия)
Произведено: Фармацевтическая фирма ЛЕККО (Россия)
Коагил-VII
Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения 1.2 мг: фл. 1 шт. в компл. с растворителем (амп. 1 шт.), шприцем, иглой д/разведения, катетером д/периферич. вен, фильтром инъекц. и салфетками
рег. №: ЛСР-010225/09 от 15.12.09
ГЕНЕРИУМ (Россия)
Коагил-VII
Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения 2.4 мг: фл. 1 шт. в компл. с растворителем (амп. 1 шт.), шприцем, иглой д/разведения, катетером д/периферич. вен, фильтром инъекц. и салфетками
рег. №: ЛСР-010225/09 от 15.12.09
ГЕНЕРИУМ (Россия)
Произведено: Фармацевтическая фирма ЛЕККО (Россия)
Коагил-VII
Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения 2.4 мг: фл. 1 шт. в компл. с растворителем (амп. 1 шт.), шприцем, иглой д/разведения, катетером д/периферич. вен, фильтром инъекц. и салфетками
рег. №: ЛСР-010225/09 от 15.12.09
ГЕНЕРИУМ (Россия)
Коагил-VII
Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения 4.8 мг: фл. 1 шт. в компл. с растворителем (амп. 2 шт.), шприцем, иглой д/разведения, катетером д/периферич. вен, фильтром инъекц. и салфетками
рег. №: ЛСР-010225/09 от 15.12.09
ГЕНЕРИУМ (Россия)
Произведено: Фармацевтическая фирма ЛЕККО (Россия)
Коагил-VII
Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения 4.8 мг: фл. 1 шт. в компл. с растворителем (амп. 2 шт.), шприцем, иглой д/разведения, катетером д/периферич. вен, фильтром инъекц. и салфетками
рег. №: ЛСР-010225/09 от 15.12.09
ГЕНЕРИУМ (Россия)
Коэйт-ДВИ
Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения 200-399 МЕ: фл. в компл. с растворителем 5 мл, двухсторонней иглой, иглой-фильтром и набором для вливания
рег. №: П N012353/01 от 22.09.11
Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения 400-799 МЕ: фл. в компл. с растворителем 5 мл, двухсторонней иглой, иглой-фильтром и набором для вливания
рег. №: П N012353/01 от 22.09.11
Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения 800-1400 МЕ: фл. в компл. с растворителем 10 мл, двухсторонней иглой, иглой-фильтром и набором для вливания
рег. №: П N012353/01 от 22.09.11
Криопреципитат
Лиофилизат для приготовления раствора для инфузий 200 ЕД: бут. 1 или 28 шт.
рег. №: ЛСР-009032/10 от 31.08.10
Криопреципитат
Раствор для инфузий замороженный 100 ЕД/1 доза: 300 мл контейнеры
рег. №: ЛСР-005898/08 от 23.07.08
Криопреципитат
Раствор для инфузий замороженный 100 ЕД/1 доза: контейнеры 1 шт.
рег. №: ЛСР-000867/10 от 10.02.10
Криопреципитат
Раствор для инфузий замороженный 100 ЕД/1 доза: контейнеры 1 шт.
рег. №: ЛСР-002532/08 от 04.04.08
Криопреципитат
Раствор для инфузий замороженный 100 ЕД/1 доза: контейнеры 1 шт.
рег. №: ЛСР-008317/08 от 21.10.08
Криопреципитат
Раствор для инфузий замороженный 100 ЕД/1 доза: мешки
рег. №: ЛСР-002846/09 от 09.04.09
Криопреципитат
Раствор для инфузий замороженный 100 ЕД/15 мл: мешки
рег. №: ЛСР-000474/09 от 27.01.09
Криопреципитат
Раствор для инфузий замороженный 100 МЕ: мешки 1 шт.
рег. №: ЛСР-005185/07 от 24.12.07
ЛонгЭйт
Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения 1000 МЕ: фл. в компл. с растворителем и набором для введения
рег. №: ЛСР-002694/10 от 31.03.10
RECOLY (Нидерланды)
Произведено: LBF-LES ULIS SITE (Франция)
ЛонгЭйт
Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения 500 МЕ: фл. в компл. с растворителем и набором для введения
рег. №: ЛСР-002694/10 от 31.03.10
RECOLY (Нидерланды)
Произведено: LBF-LES ULIS SITE (Франция)
Описания препаратов с недействующими рег. уд. или не поставляемые на рынок РФ
Название Форма выпуска Владелец рег. уд.
Гемофил М
Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения 220-450 МЕ: фл. 1 шт. в комплекте с растворителем
рег. №: П N014383/01 от 10.09.08
Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения 451-849 МЕ: фл. 1 шт. в комплекте с растворителем
рег. №: П N014383/01 от 10.09.08
Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения 850-1240 МЕ: фл. 1 шт. в комплекте с растворителем
рег. №: П N014383/01 от 10.09.08
Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения 1241-1700 МЕ: фл. 1 шт. в комплекте с растворителем
рег. №: П N014383/01 от 10.09.08
Когенэйт ФС
Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения в комплекте с растворителем (вода для инъекций) 250 МЕ: шприц 2.5 мл в компл. с адаптером для флакона и устройством д/в/в введения
рег. №: П N015661/01 от 12.02.09
Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения в комплекте с растворителем (вода для инъекций) 500 МЕ: шприц 2.5 мл в компл. с адаптером для флакона и устройством д/в/в введения
рег. №: П N015661/01 от 12.02.09
Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения в комплекте с растворителем (вода для инъекций) 1000 МЕ: шприц 2.5 мл в компл. с адаптером для флакона и устройством д/в/в введения
рег. №: П N015661/01 от 12.02.09
Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения в комплекте с растворителем (вода для инъекций) 2000 МЕ: шприц 5 мл в компл. с адаптером для флакона и устройством д/в/в введения
рег. №: П N015661/01 от 12.02.09
НовоСэвен®
Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения 1 мг (50 КЕД): фл. 1 шт. в компл. с растворителем
рег. №: П N012454/01 от 07.12.10
NOVO NORDISK (Дания)
Описания активных веществ под международным непатентованным наименованием
Активное вещ-во МНН Входит в состав препаратов
человеческий фактор свертывания крови VIII (human coagulation factor VIII) Ph.Eur. список
эптаког альфа (активированный) (eptacog alfa (activated)) Rec.INN список
октоког альфа (octocog alfa) Rec.INN список
антиингибиторный коагулянтный комплекс (anti-inhibitor coagulant complex) USP список
мороктоког альфа (moroctocog alfa) Rec.INN список
симоктоког альфа (simoctocog alfa) Rec.INN список
туроктоког альфа (turoctocog alfa) Rec.INN список
эмицизумаб (emicizumab) Rec.INN список
руриоктоког альфа пэгол (rurioctocog alfa pegol) Rec.INN список
лоноктоког альфа (lonoctocog alfa) Rec.INN список
эфмороктоког альфа (efmoroctocog alfa) Rec.INN список