Название | Форма выпуска | Владелец рег. уд. | ||
Айклусиг |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 15 мг: 30 шт.
рег. №: ЛП-007819
от 24.01.22
Таб., покр. пленочной оболочкой, 30 мг: 30 шт.
рег. №: ЛП-007819
от 24.01.22
Таб., покр. пленочной оболочкой, 45 мг: 30 шт.
рег. №: ЛП-007819
от 24.01.22
|
INCYTE BIOSCIENCES ITERNATIONAL
(Швейцария)
|
||
Возулим - 30/70 |
Сусп. д/п/к введения 100 МЕ/1 мл: картридж 3 мл, фл. 10 мл
рег. №: ЛП-000324
от 22.02.11
Дата переоформления: 05.05.16
|
WOCKHARDT
(Индия)
|
||
Гемлибра® |
Р-р д/п/к введения 30 мг/1 мл: фл. 1 шт.
рег. №: ЛП-(001088)-(РГ-RU )
от 02.08.22
Предыдущий рег. №: ЛП-005110
Р-р д/п/к введения 60 мг/0.4 мл: фл. 1 шт.
рег. №: ЛП-(001088)-(РГ-RU )
от 02.08.22
Предыдущий рег. №: ЛП-005110
Р-р д/п/к введения 105 мг/0.7 мл: фл. 1 шт.
рег. №: ЛП-(001088)-(РГ-RU )
от 02.08.22
Предыдущий рег. №: ЛП-005110
Р-р д/п/к введения 150 мг/1 мл: фл. 1 шт.
рег. №: ЛП-(001088)-(РГ-RU )
от 02.08.22
Предыдущий рег. №: ЛП-005110
|
F.Hoffmann-La Roche
(Швейцария)
Произведено и расфасовано:
CHUGAI PHARMA MANUFACTURING
(Япония)
или
SAMSUNG BIOLOGICS
(Республика Корея)
|
||
Лумикрас® |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 120 мг: 240 шт.
рег. №: ЛП-(002763)-(РГ-RU )
от 14.07.23
|
AMGEN EUROPE
(Нидерланды)
|
||
Пролиа® |
Р-р д/п/к введения 60 мг/1 мл: шприц 1 мл 1 шт.
рег. №: ЛП-(001390)-(РГ-RU )
от 08.11.22
Предыдущий рег. №: ЛП-000850
|
AMGEN EUROPE
(Нидерланды)
Упаковка и выпускающий контроль качества:
AMGEN EUROPE
(Нидерланды)
или
AMGEN TECHNOLOGY (Ireland)
(Ирландия)
или
ДОБРОЛЕК
(Россия)
|
||
Эберпрот-П® |
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инъекций 0.075 мг: фл. 1 или 6 шт.
рег. №: ЛП-002375
от 17.02.14
Дата переоформления: 20.03.20
|
ИРВИН 2
(Россия)
Произведено:
CENTER FOR GENETIC ENGINEERING AND BIOTECHNOLOGY
(Куба)
или
PRAXIS PHARMACEUTICAL
(Испания)
Выпускающий контроль качества:
CENTER FOR GENETIC ENGINEERING AND BIOTECHNOLOGY
(Куба)
или
ДОБРОЛЕК
(Россия)
|
||
Эксджива® |
Р-р д/п/к введения 70 мг/1 мл: фл. 1.7 мл 1 или 4 шт.
рег. №: ЛП-(001344)-(РГ-RU )
от 26.10.22
Предыдущий рег. №: ЛП-000871
|
AMGEN EUROPE
(Нидерланды)
Упаковка и выпускающий контроль качества:
AMGEN MANUFACTURING
(Нидерланды)
или
AMGEN TECHNOLOGY (Ireland)
(Ирландия)
или
ДОБРОЛЕК
(Россия)
|
||
Энплейт |
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/п/к введения 250 мкг: фл. 1 шт.
рег. №: ЛП-(000352)-(РГ-RU )
от 08.09.21
Дата переоформления: 01.09.23
Предыдущий рег. №: ЛСР-007739/09
|
AMGEN EUROPE
(Нидерланды)
|
Описания препаратов с недействующими рег. уд. или не поставляемые на рынок РФ
Название | Форма выпуска | Владелец рег. уд. | ||
Бисопролол-ЛЕКСВМ |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 20, 30, 50, 60 или 100 шт.
рег. №: ЛП-002129
от 05.07.13
|
ПРОТЕК-СВМ
(Россия)
|
||
Бисопролол-ЛЕКСВМ |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг: 20, 30, 50, 60 или 100 шт.
рег. №: ЛП-002129
от 05.07.13
|
ПРОТЕК-СВМ
(Россия)
|
||
Интровиз |
Р-р д/инъекц. 300 мг йода/мл: фл. 50 мл или 100 мл 1, 6, 10 или 25 шт.
рег. №: ЛП-003208
от 22.09.15
Дата переоформления: 15.12.16
|
ИРВИН 2
(Россия)
|
||
Интровиз |
Р-р д/инъекц. 350 мг йода/мл: фл. 50 мл или 100 мл 1, 6, 10 или 25 шт.
рег. №: ЛП-003208
от 22.09.15
Дата переоформления: 15.12.16
|
ИРВИН 2
(Россия)
|
||
Мимпара |
Таб, покр. пленочной оболочкой, 30 мг: 14, 28 или 84 шт.
рег. №: ЛСР-001784/08
от 17.03.08
|
AMGEN EUROPE
(Нидерланды)
|
||
Нейпоген |
Р-р д/п/к введения 30 млн ЕД/0.5 мл: шприц 0.5 мл с иглой д/и
рег. №: П N011221/02
от 09.06.10
Дата переоформления: 26.02.20
Р-р д/п/к введения 48 млн ЕД/0.5 мл: шприц 0.5 мл с иглой д/и
рег. №: П N011221/02
от 09.06.10
Дата переоформления: 26.02.20
|
AMGEN EUROPE
(Нидерланды)
|
||
Неуластим |
Р-р д/п/к введения 6 мг/0.6 мл: шприц 0.6 мл 1 шт. в компл. с иглой д/и
рег. №: ЛС-002332
от 13.08.10
Дата переоформления: 05.09.19
|
AMGEN EUROPE
(Нидерланды)
|
||
Энплейт |
Порошок д/пригот. р-ра д/п/к введения 500 мкг: фл. 1 шт.
рег. №: ЛСР-007739/09
от 01.10.09
Дата переоформления: 30.01.20
|
AMGEN EUROPE
(Нидерланды)
|
Информация о препаратах предоставлена представительствами
- Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд. (Швейцария)