Расширенный поиск

Регистрация Забыли пароль?

Реклама. ООО «Интегрити», ИНН 7714836851

Реклама. «НАЭКН», ИНН 9729294468

Описания препаратов

Фирмы-производители

ДОБРОЛЕК

Препараты ДОБРОЛЕК, ООО

	Название		Форма выпуска	Владелец рег. уд.
Препарат отпускается по рецепту	Возулим - 30/70		Суспензия для подкожного введения 100 МЕ/1 мл: картридж 3 мл, фл. 10 мл рег. №: ЛП-000324 от 22.02.11 Дата переоформления: 05.05.16	WOCKHARDT (Индия) Произведено: WOCKHARDT (Индия) Упаковка и выпускающий контроль качества: WOCKHARDT (Индия) или ДОБРОЛЕК (Россия)
Препарат отпускается по рецепту	Гемлибра^®		Раствор для подкожного введения 30 мг/1 мл: фл. 1 шт. рег. №: ЛП-(001088)-(РГ-RU ) от 02.08.22 Предыдущий рег. №: ЛП-005110 Раствор для подкожного введения 60 мг/0.4 мл: фл. 1 шт. рег. №: ЛП-(001088)-(РГ-RU ) от 02.08.22 Предыдущий рег. №: ЛП-005110 Раствор для подкожного введения 105 мг/0.7 мл: фл. 1 шт. рег. №: ЛП-(001088)-(РГ-RU ) от 02.08.22 Предыдущий рег. №: ЛП-005110 Раствор для подкожного введения 150 мг/1 мл: фл. 1 шт. рег. №: ЛП-(001088)-(РГ-RU ) от 02.08.22 Предыдущий рег. №: ЛП-005110	F.Hoffmann-La Roche (Швейцария) Произведено: CHUGAI PHARMA MANUFACTURING (Япония) или SAMSUNG BIOLOGICS (Республика Корея) Упаковка и выпускающий контроль качества: F.Hoffmann-La Roche (Швейцария) или ДОБРОЛЕК (Россия) контакты: Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд. (Швейцария)
Препарат отпускается по рецепту	Лумикрас^®		Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 120 мг: 240 шт. рег. №: ЛП-(002763)-(РГ-RU ) от 14.07.23	AMGEN EUROPE (Нидерланды) Произведено: PATHEON Inc. (Канада) Упаковано: PATHEON Inc. (Канада) или ДОБРОЛЕК (Россия) Выпускающий контроль качества: AMGEN EUROPE (Нидерланды) или ДОБРОЛЕК (Россия)
Препарат отпускается по рецепту	Парсабив		Раствор для внутривенного введения 2.5 мг/0.5 мл: фл. 6 шт. рег. №: ЛП-(003004)-(РГ-RU ) от 14.08.23 Предыдущий рег. №: ЛП-003993	AMGEN EUROPE (Нидерланды) Произведено: PATHEON MANUFACTURING SERVICES (США) или AMGEN MANUFACTURING (Пуэрто-Рико) Первичная упаковка: PATHEON MANUFACTURING SERVICES (США) или AMGEN MANUFACTURING (Пуэрто-Рико) Вторичная упаковка: AMGEN EUROPE (Нидерланды) или ДОБРОЛЕК (Россия) Выпускающий контроль качества: AMGEN EUROPE (Нидерланды) или ДОБРОЛЕК (Россия)
Препарат отпускается по рецепту	Пролиа^®		Раствор для подкожного введения 60 мг/1 мл: шприц 1 мл 1 шт. рег. №: ЛП-(001390)-(РГ-RU ) от 08.11.22 Предыдущий рег. №: ЛП-000850	AMGEN EUROPE (Нидерланды) Произведено: AMGEN MANUFACTURING (Пуэрто-Рико) Упаковка и выпускающий контроль качества: AMGEN EUROPE (Нидерланды) или AMGEN TECHNOLOGY (Ireland) (Ирландия) или ДОБРОЛЕК (Россия)
Препарат отпускается по рецепту	Эберпрот-П^®		Лиофилизат для приготовления раствора для инъекций 0.075 мг: фл. 1 или 6 шт. рег. №: ЛП-002375 от 17.02.14 Дата переоформления: 20.03.20	ИРВИН 2 (Россия) Произведено: ЦЕНТР ГЕННОЙ ИНЖЕНЕРИИ И БИОТЕХНОЛОГИИ (Куба) или PRAXIS PHARMACEUTICAL (Испания) Выпускающий контроль качества: ЦЕНТР ГЕННОЙ ИНЖЕНЕРИИ И БИОТЕХНОЛОГИИ (Куба) или ДОБРОЛЕК (Россия)
Препарат отпускается по рецепту	Эврисди^®		Порошок для приготовления раствора для приема внутрь 0.75 мг/1 мл: фл. 2 г рег. №: ЛП-(008925)-(РГ-RU ) от 26.11.20 Предыдущий рег. №: ЛП-006602	F.Hoffmann-La Roche (Швейцария) Произведено: F.Hoffmann-La Roche (Швейцария) Упаковка и выпускающий контроль качества: F.Hoffmann-La Roche (Швейцария) или ДОБРОЛЕК (Россия)
Препарат отпускается по рецепту	Эксджива^®		Раствор для подкожного введения 70 мг/1 мл: фл. 1.7 мл 1 или 4 шт. рег. №: ЛП-(001344)-(РГ-RU ) от 26.10.22 Предыдущий рег. №: ЛП-000871	AMGEN EUROPE (Нидерланды) Произведено: AMGEN MANUFACTURING (Пуэрто-Рико) Упаковка и выпускающий контроль качества: AMGEN MANUFACTURING (Нидерланды) или AMGEN TECHNOLOGY (Ireland) (Ирландия) или ДОБРОЛЕК (Россия)
Препарат отпускается по рецепту	Энплейт		Лиофилизат для приготовления раствора для подкожного введения 250 мкг: фл. 1 шт. рег. №: ЛП-(000352)-(РГ-RU ) от 08.09.21 Дата переоформления: 01.09.23 Предыдущий рег. №: ЛСР-007739/09	AMGEN EUROPE (Нидерланды) Произведено: PATHEON ITALIA (Италия) или AMGEN TECHNOLOGY (Ireland) (Ирландия) Упаковка и выпускающий контроль качества: AMGEN EUROPE (Нидерланды) или ДОБРОЛЕК (Россия)

Описания препаратов с недействующими рег. уд. или не поставляемые на рынок РФ

	Название		Форма выпуска	Владелец рег. уд.
Препарат отпускается по рецепту	Айклусиг		Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 15 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-007819 от 24.01.22 Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 30 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-007819 от 24.01.22 Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 45 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-007819 от 24.01.22	INCYTE BIOSCIENCES ITERNATIONAL (Швейцария) Произведено: HAUPT PHARMA AMAREG (Германия) Упаковка и выпускающий контроль качества: ДОБРОЛЕК (Россия)
Препарат отпускается по рецепту	Бисопролол-ЛЕКСВМ		Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 10 мг: 20, 30, 50, 60 или 100 шт. рег. №: ЛП-002129 от 05.07.13	ПРОТЕК-СВМ (Россия) Производитель: ANTIBIOTICE (Румыния) Упаковано: ДОБРОЛЕК (Россия)
Препарат отпускается по рецепту	Бисопролол-ЛЕКСВМ		Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 5 мг: 20, 30, 50, 60 или 100 шт. рег. №: ЛП-002129 от 05.07.13	ПРОТЕК-СВМ (Россия) Производитель: ANTIBIOTICE (Румыния) Упаковано: ДОБРОЛЕК (Россия)
Препарат отпускается по рецепту	Интровиз		Раствор для инъекций 300 мг йода/мл: фл. 50 мл или 100 мл 1, 6, 10 или 25 шт. рег. №: ЛП-003208 от 22.09.15 Дата переоформления: 15.12.16	ИРВИН 2 (Россия) Произведено: FRESENIUS KABI AUSTRIA (Австрия) Упаковано: ДОБРОЛЕК (Россия)
Препарат отпускается по рецепту	Интровиз		Раствор для инъекций 350 мг йода/мл: фл. 50 мл или 100 мл 1, 6, 10 или 25 шт. рег. №: ЛП-003208 от 22.09.15 Дата переоформления: 15.12.16	ИРВИН 2 (Россия) Произведено: FRESENIUS KABI AUSTRIA (Австрия) Упаковано: ДОБРОЛЕК (Россия)
Препарат отпускается по рецепту	Мимпара		Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 30 мг: 14, 28 или 84 шт. рег. №: ЛСР-001784/08 от 17.03.08	AMGEN EUROPE (Нидерланды) Произведено: PATHEON Inc. (Канада) Первичная упаковка: BRECON PHARMACEUTICALS (Великобритания) Вторичная упаковка: ДОБРОЛЕК (Россия)
Препарат отпускается по рецепту	Нейпоген		Раствор для подкожного введения 30 млн ЕД/0.5 мл: шприц 0.5 мл с иглой д/и рег. №: П N011221/02 от 09.06.10 Дата переоформления: 26.02.20 Раствор для подкожного введения 48 млн ЕД/0.5 мл: шприц 0.5 мл с иглой д/и рег. №: П N011221/02 от 09.06.10 Дата переоформления: 26.02.20	AMGEN EUROPE (Нидерланды) Произведено и расфасовано: AMGEN MANUFACTURING (Пуэрто-Рико) Упаковка и выпускающий контроль качества: AMGEN EUROPE (Нидерланды) или ДОБРОЛЕК (Россия)
Препарат отпускается по рецепту	Неуластим		Раствор для подкожного введения 6 мг/0.6 мл: шприц 0.6 мл 1 шт. в компл. с иглой д/и рег. №: ЛС-002332 от 13.08.10 Дата переоформления: 05.09.19	AMGEN EUROPE (Нидерланды) Произведено и расфасовано: AMGEN MANUFACTURING (Пуэрто-Рико) Упаковка и выпускающий контроль качества: AMGEN EUROPE (Нидерланды) или ДОБРОЛЕК (Россия)
Препарат отпускается по рецепту	Энплейт		Порошок для приготовления раствора для подкожного введения 500 мкг: фл. 1 шт. рег. №: ЛСР-007739/09 от 01.10.09 Дата переоформления: 30.01.20	AMGEN EUROPE (Нидерланды) Произведено и расфасовано: PATHEON ITALIA (Италия) Упаковка и выпускающий контроль качества: AMGEN EUROPE (Нидерланды) или ДОБРОЛЕК (Россия)

Информация о препаратах предоставлена представительствами

Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд. (Швейцария)

Реклама. НАО "СЕВЕРНАЯ ЗВЕЗДА", ИНН 7720185196

Реклама. АО "Видаль Рус", ИНН 7728043605