Название | Форма выпуска | Владелец рег. уд. | ||
Препарат отпускается по рецепту
|
Аранесп |
Раствор для инъекций 10 мкг/0.4 мл: шприцы 1 или 4 шт.
рег. №: ЛСР-001710/07
от 26.07.07
|
AMGEN EUROPE
(Нидерланды)
|
|
Препарат отпускается по рецепту
|
Аранесп |
Раствор для инъекций 100 мкг/0.5 мл: шприцы 1 или 4 шт.
рег. №: ЛСР-001710/07
от 26.07.07
|
AMGEN EUROPE
(Нидерланды)
|
|
Препарат отпускается по рецепту
|
Аранесп |
Раствор для инъекций 15 мкг/0.375 мл: шприцы 1 или 4 шт.
рег. №: ЛСР-001710/07
от 26.07.07
|
AMGEN EUROPE
(Нидерланды)
|
|
Препарат отпускается по рецепту
|
Аранесп |
Раствор для инъекций 150 мкг/0.3 мл: шприцы 1 или 4 шт.
рег. №: ЛСР-001710/07
от 26.07.07
|
AMGEN EUROPE
(Нидерланды)
|
|
Препарат отпускается по рецепту
|
Аранесп |
Раствор для инъекций 20 мкг/0.5 мл: шприцы 1 или 4 шт.
рег. №: ЛСР-001710/07
от 26.07.07
|
AMGEN EUROPE
(Нидерланды)
|
|
Препарат отпускается по рецепту
|
Аранесп |
Раствор для инъекций 30 мкг/0.3 мл: шприцы 1 или 4 шт.
рег. №: ЛСР-001710/07
от 26.07.07
|
AMGEN EUROPE
(Нидерланды)
|
|
Препарат отпускается по рецепту
|
Аранесп |
Раствор для инъекций 300 мкг/0.6 мл: шприц 1 шт.
рег. №: ЛСР-001710/07
от 26.07.07
|
AMGEN EUROPE
(Нидерланды)
|
|
Препарат отпускается по рецепту
|
Аранесп |
Раствор для инъекций 40 мкг/0.4 мл: шприцы 1 или 4 шт.
рег. №: ЛСР-001710/07
от 26.07.07
|
AMGEN EUROPE
(Нидерланды)
|
|
Препарат отпускается по рецепту
|
Аранесп |
Раствор для инъекций 50 мкг/0.5 мл: шприцы 1 или 4 шт.
рег. №: ЛСР-001710/07
от 26.07.07
|
AMGEN EUROPE
(Нидерланды)
|
|
Препарат отпускается по рецепту
|
Аранесп |
Раствор для инъекций 500 мкг/1 мл: шприц 1 шт.
рег. №: ЛСР-001710/07
от 26.07.07
|
AMGEN EUROPE
(Нидерланды)
|
|
|
||||
Препарат отпускается по рецепту
|
Аранесп |
Раствор для инъекций 60 мкг/0.3 мл: шприцы 1 или 4 шт.
рег. №: ЛСР-001710/07
от 26.07.07
|
AMGEN EUROPE
(Нидерланды)
|
|
Препарат отпускается по рецепту
|
Аранесп |
Раствор для инъекций 80 мкг/0.4 мл: шприцы 1 или 4 шт.
рег. №: ЛСР-001710/07
от 26.07.07
|
AMGEN EUROPE
(Нидерланды)
|
|
Препарат отпускается по рецепту
|
Иринэкс |
Раствор для подкожного введения 140 мг/мл: шприц или шприц-ручка 1 мл 1 шт.
рег. №: ЛП-008468
от 18.08.22
Дата переоформления: 16.02.23
|
NOVARTIS OVERSEAS INVESTMENTS
(Швейцария)
|
|
Препарат отпускается по рецепту
|
Иринэкс® |
Раствор для подкожного введения 70 мг/1 мл: шприц 1 мл, шприц-ручки 1 мл 2 шт.
рег. №: ЛП-006083
от 07.02.20
Дата переоформления: 31.01.24
|
NOVARTIS OVERSEAS INVESTMENTS
(Швейцария)
Упаковка и выпускающий контроль качества:
ALCON-COUVREUR N.V.
(Бельгия)
или
NOVARTIS PHARMACEUTICAL MANUFACTURING
(Австрия)
|
|
Препарат отпускается по рецепту
|
Парсабив |
Раствор для внутривенного введения 2.5 мг/0.5 мл: фл. 6 шт.
рег. №: ЛП-(003004)-(РГ-RU )
от 14.08.23
Предыдущий рег. №: ЛП-003993
|
AMGEN EUROPE
(Нидерланды)
|
|
Препарат отпускается по рецепту
|
Пролиа® |
Раствор для подкожного введения 60 мг/1 мл: шприц 1 мл 1 шт.
рег. №: ЛП-(001390)-(РГ-RU )
от 08.11.22
Предыдущий рег. №: ЛП-000850
|
AMGEN EUROPE
(Нидерланды)
Упаковка и выпускающий контроль качества:
AMGEN EUROPE
(Нидерланды)
или
AMGEN TECHNOLOGY (Ireland)
(Ирландия)
или
ДОБРОЛЕК
(Россия)
|
|
Препарат отпускается по рецепту
|
Репата |
Раствор для подкожного введения 140 мг/1 мл: шприц-ручки 1 или 2 шт.
рег. №: ЛП-003574
от 19.04.16
Дата переоформления: 13.07.23
|
AMGEN EUROPE
(Нидерланды)
|
|
Препарат отпускается по рецепту
|
Тезспире |
Раствор для подкожного введения 110 мг/мл
рег. №: ЛП-(002978)-(РГ-RU )
от 10.08.23
|
ASTRAZENECA
(Швеция)
|
|
Препарат отпускается по рецепту
|
Эксджива® |
Раствор для подкожного введения 70 мг/1 мл: фл. 1.7 мл 1 или 4 шт.
рег. №: ЛП-(001344)-(РГ-RU )
от 26.10.22
Предыдущий рег. №: ЛП-000871
|
AMGEN EUROPE
(Нидерланды)
Упаковка и выпускающий контроль качества:
AMGEN MANUFACTURING
(Нидерланды)
или
AMGEN TECHNOLOGY (Ireland)
(Ирландия)
или
ДОБРОЛЕК
(Россия)
|
Описания препаратов с недействующими рег. уд. или не поставляемые на рынок РФ
Название | Форма выпуска | Владелец рег. уд. | ||
Препарат отпускается по рецепту
|
Нейпоген |
Раствор для подкожного введения 30 млн ЕД/0.5 мл: шприц 0.5 мл с иглой д/и
рег. №: П N011221/02
от 09.06.10
Дата переоформления: 26.02.20
Раствор для подкожного введения 48 млн ЕД/0.5 мл: шприц 0.5 мл с иглой д/и
рег. №: П N011221/02
от 09.06.10
Дата переоформления: 26.02.20
|
AMGEN EUROPE
(Нидерланды)
|
|
Препарат отпускается по рецепту
|
Неуластим |
Раствор для подкожного введения 6 мг/0.6 мл: шприц 0.6 мл 1 шт. в компл. с иглой д/и
рег. №: ЛС-002332
от 13.08.10
Дата переоформления: 05.09.19
|
AMGEN EUROPE
(Нидерланды)
|