Препараты AMGEN MANUFACTURING, Limited

	Название		Форма выпуска	Владелец рег. уд.
	Аранесп		Раствор для инъекций 10 мкг/0.4 мл: шприцы 1 или 4 шт. рег. №: ЛСР-001710/07 от 26.07.07	AMGEN EUROPE (Нидерланды) Произведено: AMGEN MANUFACTURING (Пуэрто-Рико)
	Аранесп		Раствор для инъекций 100 мкг/0.5 мл: шприцы 1 или 4 шт. рег. №: ЛСР-001710/07 от 26.07.07	AMGEN EUROPE (Нидерланды) Произведено: AMGEN MANUFACTURING (Пуэрто-Рико)
	Аранесп		Раствор для инъекций 15 мкг/0.375 мл: шприцы 1 или 4 шт. рег. №: ЛСР-001710/07 от 26.07.07	AMGEN EUROPE (Нидерланды) Произведено: AMGEN MANUFACTURING (Пуэрто-Рико)
	Аранесп		Раствор для инъекций 150 мкг/0.3 мл: шприцы 1 или 4 шт. рег. №: ЛСР-001710/07 от 26.07.07	AMGEN EUROPE (Нидерланды) Произведено: AMGEN MANUFACTURING (Пуэрто-Рико)
	Аранесп		Раствор для инъекций 20 мкг/0.5 мл: шприцы 1 или 4 шт. рег. №: ЛСР-001710/07 от 26.07.07	AMGEN EUROPE (Нидерланды) Произведено: AMGEN MANUFACTURING (Пуэрто-Рико)
	Аранесп		Раствор для инъекций 30 мкг/0.3 мл: шприцы 1 или 4 шт. рег. №: ЛСР-001710/07 от 26.07.07	AMGEN EUROPE (Нидерланды) Произведено: AMGEN MANUFACTURING (Пуэрто-Рико)
	Аранесп		Раствор для инъекций 300 мкг/0.6 мл: шприц 1 шт. рег. №: ЛСР-001710/07 от 26.07.07	AMGEN EUROPE (Нидерланды) Произведено: AMGEN MANUFACTURING (Пуэрто-Рико)
	Аранесп		Раствор для инъекций 40 мкг/0.4 мл: шприцы 1 или 4 шт. рег. №: ЛСР-001710/07 от 26.07.07	AMGEN EUROPE (Нидерланды) Произведено: AMGEN MANUFACTURING (Пуэрто-Рико)
	Аранесп		Раствор для инъекций 50 мкг/0.5 мл: шприцы 1 или 4 шт. рег. №: ЛСР-001710/07 от 26.07.07	AMGEN EUROPE (Нидерланды) Произведено: AMGEN MANUFACTURING (Пуэрто-Рико)
	Аранесп		Раствор для инъекций 500 мкг/1 мл: шприц 1 шт. рег. №: ЛСР-001710/07 от 26.07.07	AMGEN EUROPE (Нидерланды) Произведено: AMGEN MANUFACTURING (Пуэрто-Рико)
	Реклама
	Аранесп		Раствор для инъекций 60 мкг/0.3 мл: шприцы 1 или 4 шт. рег. №: ЛСР-001710/07 от 26.07.07	AMGEN EUROPE (Нидерланды) Произведено: AMGEN MANUFACTURING (Пуэрто-Рико)
	Аранесп		Раствор для инъекций 80 мкг/0.4 мл: шприцы 1 или 4 шт. рег. №: ЛСР-001710/07 от 26.07.07	AMGEN EUROPE (Нидерланды) Произведено: AMGEN MANUFACTURING (Пуэрто-Рико)
	Иринэкс		Раствор для подкожного введения 140 мг/мл: шприц или шприц-ручка 1 мл 1 шт. рег. №: ЛП-008468 от 18.08.22 Дата переоформления: 16.02.23	NOVARTIS OVERSEAS INVESTMENTS (Швейцария) Произведено: AMGEN MANUFACTURING (Пуэрто-Рико) Упаковка и выпускающий контроль качества: ALCON-COUVREUR N.V. (Бельгия) или SANDOZ (Австрия)
	Иринэкс®		Раствор для подкожного введения 70 мг/1 мл: шприц 1 мл, шприц-ручки 1 мл 2 шт. рег. №: ЛП-006083 от 07.02.20 Дата переоформления: 31.01.24	NOVARTIS OVERSEAS INVESTMENTS (Швейцария) Произведено: AMGEN MANUFACTURING (Пуэрто-Рико) Упаковка и выпускающий контроль качества: ALCON-COUVREUR N.V. (Бельгия) или NOVARTIS PHARMACEUTICAL MANUFACTURING (Австрия)
	Парсабив		Раствор для внутривенного введения 2.5 мг/0.5 мл: фл. 6 шт. рег. №: ЛП-(003004)-(РГ-RU ) от 14.08.23 Предыдущий рег. №: ЛП-003993	AMGEN EUROPE (Нидерланды) Произведено: PATHEON MANUFACTURING SERVICES (США) или AMGEN MANUFACTURING (Пуэрто-Рико) Первичная упаковка: PATHEON MANUFACTURING SERVICES (США) или AMGEN MANUFACTURING (Пуэрто-Рико) Вторичная упаковка: AMGEN EUROPE (Нидерланды) или ДОБРОЛЕК (Россия) Выпускающий контроль качества: AMGEN EUROPE (Нидерланды) или ДОБРОЛЕК (Россия)
	Пролиа®		Раствор для подкожного введения 60 мг/1 мл: шприц 1 мл 1 шт. рег. №: ЛП-(001390)-(РГ-RU ) от 08.11.22 Предыдущий рег. №: ЛП-000850	AMGEN EUROPE (Нидерланды) Произведено: AMGEN MANUFACTURING (Пуэрто-Рико) Упаковка и выпускающий контроль качества: AMGEN EUROPE (Нидерланды) или AMGEN TECHNOLOGY (Ireland) (Ирландия) или ДОБРОЛЕК (Россия)
	Репата		Раствор для подкожного введения 140 мг/1 мл: шприц-ручки 1 или 2 шт. рег. №: ЛП-003574 от 19.04.16 Дата переоформления: 13.07.23	AMGEN EUROPE (Нидерланды) Произведено: AMGEN MANUFACTURING (Пуэрто-Рико) Упаковано: AMGEN MANUFACTURING (Пуэрто-Рико) или AMGEN EUROPE (Нидерланды)
	Тезспире		Раствор для подкожного введения 110 мг/мл рег. №: ЛП-(002978)-(РГ-RU ) от 10.08.23	ASTRAZENECA (Швеция) Произведено: AMGEN MANUFACTURING (Пуэрто-Рико)
	Эксджива®		Раствор для подкожного введения 70 мг/1 мл: фл. 1.7 мл 1 или 4 шт. рег. №: ЛП-(001344)-(РГ-RU ) от 26.10.22 Предыдущий рег. №: ЛП-000871	AMGEN EUROPE (Нидерланды) Произведено: AMGEN MANUFACTURING (Пуэрто-Рико) Упаковка и выпускающий контроль качества: AMGEN MANUFACTURING (Нидерланды) или AMGEN TECHNOLOGY (Ireland) (Ирландия) или ДОБРОЛЕК (Россия)

	Название		Форма выпуска	Владелец рег. уд.
	Нейпоген		Раствор для подкожного введения 30 млн ЕД/0.5 мл: шприц 0.5 мл с иглой д/и рег. №: П N011221/02 от 09.06.10 Дата переоформления: 26.02.20 Раствор для подкожного введения 48 млн ЕД/0.5 мл: шприц 0.5 мл с иглой д/и рег. №: П N011221/02 от 09.06.10 Дата переоформления: 26.02.20	AMGEN EUROPE (Нидерланды) Произведено и расфасовано: AMGEN MANUFACTURING (Пуэрто-Рико) Упаковка и выпускающий контроль качества: AMGEN EUROPE (Нидерланды) или ДОБРОЛЕК (Россия)
	Неуластим		Раствор для подкожного введения 6 мг/0.6 мл: шприц 0.6 мл 1 шт. в компл. с иглой д/и рег. №: ЛС-002332 от 13.08.10 Дата переоформления: 05.09.19	AMGEN EUROPE (Нидерланды) Произведено и расфасовано: AMGEN MANUFACTURING (Пуэрто-Рико) Упаковка и выпускающий контроль качества: AMGEN EUROPE (Нидерланды) или ДОБРОЛЕК (Россия)