Препараты AMGEN EUROPE, B.V.

	Название		Форма выпуска	Владелец рег. уд.
Препарат отпускается по рецепту	Аранесп		Рас­твор для инъ­ек­ций 10 мкг/0.4 мл: шпри­цы 1 или 4 шт. рег. №: ЛСР-001710/07 от 26.07.07	AMGEN EUROPE (Нидерланды) Произведено: AMGEN MANUFACTURING (Пуэрто-Рико)
Препарат отпускается по рецепту	Аранесп		Рас­твор для инъ­ек­ций 100 мкг/0.5 мл: шпри­цы 1 или 4 шт. рег. №: ЛСР-001710/07 от 26.07.07	AMGEN EUROPE (Нидерланды) Произведено: AMGEN MANUFACTURING (Пуэрто-Рико)
Препарат отпускается по рецепту	Аранесп		Рас­твор для инъ­ек­ций 15 мкг/0.375 мл: шпри­цы 1 или 4 шт. рег. №: ЛСР-001710/07 от 26.07.07	AMGEN EUROPE (Нидерланды) Произведено: AMGEN MANUFACTURING (Пуэрто-Рико)
Препарат отпускается по рецепту	Аранесп		Рас­твор для инъ­ек­ций 150 мкг/0.3 мл: шпри­цы 1 или 4 шт. рег. №: ЛСР-001710/07 от 26.07.07	AMGEN EUROPE (Нидерланды) Произведено: AMGEN MANUFACTURING (Пуэрто-Рико)
Препарат отпускается по рецепту	Аранесп		Рас­твор для инъ­ек­ций 20 мкг/0.5 мл: шпри­цы 1 или 4 шт. рег. №: ЛСР-001710/07 от 26.07.07	AMGEN EUROPE (Нидерланды) Произведено: AMGEN MANUFACTURING (Пуэрто-Рико)
Препарат отпускается по рецепту	Аранесп		Рас­твор для инъ­ек­ций 30 мкг/0.3 мл: шпри­цы 1 или 4 шт. рег. №: ЛСР-001710/07 от 26.07.07	AMGEN EUROPE (Нидерланды) Произведено: AMGEN MANUFACTURING (Пуэрто-Рико)
Препарат отпускается по рецепту	Аранесп		Рас­твор для инъ­ек­ций 300 мкг/0.6 мл: шприц 1 шт. рег. №: ЛСР-001710/07 от 26.07.07	AMGEN EUROPE (Нидерланды) Произведено: AMGEN MANUFACTURING (Пуэрто-Рико)
Препарат отпускается по рецепту	Аранесп		Рас­твор для инъ­ек­ций 40 мкг/0.4 мл: шпри­цы 1 или 4 шт. рег. №: ЛСР-001710/07 от 26.07.07	AMGEN EUROPE (Нидерланды) Произведено: AMGEN MANUFACTURING (Пуэрто-Рико)
Препарат отпускается по рецепту	Аранесп		Рас­твор для инъ­ек­ций 50 мкг/0.5 мл: шпри­цы 1 или 4 шт. рег. №: ЛСР-001710/07 от 26.07.07	AMGEN EUROPE (Нидерланды) Произведено: AMGEN MANUFACTURING (Пуэрто-Рико)
Препарат отпускается по рецепту	Аранесп		Рас­твор для инъ­ек­ций 500 мкг/1 мл: шприц 1 шт. рег. №: ЛСР-001710/07 от 26.07.07	AMGEN EUROPE (Нидерланды) Произведено: AMGEN MANUFACTURING (Пуэрто-Рико)
	Реклама
Препарат отпускается по рецепту	Аранесп		Рас­твор для инъ­ек­ций 60 мкг/0.3 мл: шпри­цы 1 или 4 шт. рег. №: ЛСР-001710/07 от 26.07.07	AMGEN EUROPE (Нидерланды) Произведено: AMGEN MANUFACTURING (Пуэрто-Рико)
Препарат отпускается по рецепту	Аранесп		Рас­твор для инъ­ек­ций 80 мкг/0.4 мл: шпри­цы 1 или 4 шт. рег. №: ЛСР-001710/07 от 26.07.07	AMGEN EUROPE (Нидерланды) Произведено: AMGEN MANUFACTURING (Пуэрто-Рико)
Препарат отпускается по рецепту	Блинцито®		По­рошок для при­готов­ле­ния кон­цен­тра­та для при­готов­ле­ния рас­тво­ра для ин­фу­зий 35 мкг: фл. 1 шт. в компл. с рас­тво­ром ста­били­зато­ра рег. №: ЛП-(002210)-(РГ-RU ) от 19.04.23 Предыдущий рег. №: ЛП-004035	AMGEN EUROPE (Нидерланды) Произведено: BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA (Германия) или AMGEN TECHNOLOGY (Ireland) (Ирландия) Упаковано: AMGEN EUROPE (Нидерланды) или ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия) Выпускающий контроль качества: AMGEN EUROPE (Нидерланды) или ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия)
Препарат отпускается по рецепту	Вектибикс		Кон­цен­трат для при­готов­ле­ния рас­тво­ра для ин­фу­зий 100 мг/5 мл: фл. 1 шт. рег. №: ЛП-(008407)-(РГ-RU ) от 14.01.25 Предыдущий рег. №: ЛСР-007740/09	AMGEN EUROPE (Нидерланды) Произведено: AMGEN (США)
Препарат отпускается по рецепту	Вектибикс		Кон­цен­трат для при­готов­ле­ния рас­тво­ра для ин­фу­зий 200 мг/10 мл: фл. 1 шт. рег. №: ЛП-(008407)-(РГ-RU ) от 14.01.25 Предыдущий рег. №: ЛСР-007740/09	AMGEN EUROPE (Нидерланды) Произведено: AMGEN (США)
Препарат отпускается по рецепту	Вектибикс		Кон­цен­трат для при­готов­ле­ния рас­тво­ра для ин­фу­зий 400 мг/20 мл: фл. 1 шт. рег. №: ЛП-(008407)-(РГ-RU ) от 14.01.25 Предыдущий рег. №: ЛСР-007740/09	AMGEN EUROPE (Нидерланды) Произведено: AMGEN (США)
Препарат отпускается по рецепту	Ивенити®		Рас­твор для под­кожно­го вве­дения 90 мг/мл рег. №: ЛП-008616 от 14.10.22	AMGEN EUROPE (Нидерланды) Произведено: PATHEON ITALIA (Италия)
Препарат отпускается по рецепту	Кипролис®		Ли­офи­лизат для при­готов­ле­ния рас­тво­ра для ин­фу­зий 60 мг: фл. 1 шт. рег. №: ЛП-(004408)-(РГ-RU ) от 24.01.24 Предыдущий рег. №: ЛП-003538	AMGEN EUROPE (Нидерланды) Произведено: PATHEON MANUFACTURING SERVICES (США) или AMGEN TECHNOLOGY (Ireland) (Ирландия) Упаковка и выпускающий контроль качества: AMGEN EUROPE (Нидерланды) или AMGEN TECHNOLOGY (Ireland) (Ирландия) или ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия)
Препарат отпускается по рецепту	Лумикрас®		Таб­летки, пок­ры­тые пле­ноч­ной обо­лоч­кой, 120 мг: 240 шт. рег. №: ЛП-(002763)-(РГ-RU ) от 14.07.23	AMGEN EUROPE (Нидерланды) Произведено: PATHEON Inc. (Канада) Упаковано: PATHEON Inc. (Канада) или ДОБРОЛЕК (Россия) Выпускающий контроль качества: AMGEN EUROPE (Нидерланды) или ДОБРОЛЕК (Россия)
Препарат отпускается по рецепту	Отесла®		Таб­летки, пок­ры­тые пле­ноч­ной обо­лоч­кой, на­бор таб­ле­ток: 10 мг 4 шт., 20 мг 8 шт., 30 мг 5 шт.; 30 мг 14 шт. рег. №: ЛП-003829 от 08.09.16 Дата переоформления: 21.09.22 Таб­летки, пок­ры­тые пле­ноч­ной обо­лоч­кой, 30 мг: 56 шт. рег. №: ЛП-003829 от 08.09.16 Дата переоформления: 21.09.22	AMGEN EUROPE (Нидерланды) Произведено: CELGENE INTERNATIONAL (Швейцария) Упаковано: CELGENE INTERNATIONAL (Швейцария) или ФАРМСТАНДАРТ-ЛЕКСРЕДСТВА (Россия)
Препарат отпускается по рецепту	Парсабив		Рас­твор для внут­ри­вен­но­го вве­дения 2.5 мг/0.5 мл: фл. 6 шт. рег. №: ЛП-(003004)-(РГ-RU ) от 14.08.23 Предыдущий рег. №: ЛП-003993	AMGEN EUROPE (Нидерланды) Произведено: PATHEON MANUFACTURING SERVICES (США) или AMGEN MANUFACTURING (Пуэрто-Рико) Первичная упаковка: PATHEON MANUFACTURING SERVICES (США) или AMGEN MANUFACTURING (Пуэрто-Рико) Вторичная упаковка: AMGEN EUROPE (Нидерланды) или ДОБРОЛЕК (Россия) Выпускающий контроль качества: AMGEN EUROPE (Нидерланды) или ДОБРОЛЕК (Россия)
Препарат отпускается по рецепту	Пролиа®		Рас­твор для под­кожно­го вве­дения 60 мг/1 мл: шприц 1 мл 1 шт. рег. №: ЛП-(001390)-(РГ-RU ) от 08.11.22 Предыдущий рег. №: ЛП-000850	AMGEN EUROPE (Нидерланды) Произведено: AMGEN MANUFACTURING (Пуэрто-Рико) Упаковка и выпускающий контроль качества: AMGEN EUROPE (Нидерланды) или AMGEN TECHNOLOGY (Ireland) (Ирландия) или ДОБРОЛЕК (Россия)
Препарат отпускается по рецепту	Репата		Рас­твор для под­кожно­го вве­дения 140 мг/1 мл: шприц-руч­ки 1 или 2 шт. рег. №: ЛП-003574 от 19.04.16 Дата переоформления: 13.07.23	AMGEN EUROPE (Нидерланды) Произведено: AMGEN MANUFACTURING (Пуэрто-Рико) Упаковано: AMGEN MANUFACTURING (Пуэрто-Рико) или AMGEN EUROPE (Нидерланды)
Препарат отпускается по рецепту	Эксджива®		Рас­твор для под­кожно­го вве­дения 70 мг/1 мл: фл. 1.7 мл 1 или 4 шт. рег. №: ЛП-(001344)-(РГ-RU ) от 26.10.22 Предыдущий рег. №: ЛП-000871	AMGEN EUROPE (Нидерланды) Произведено: AMGEN MANUFACTURING (Пуэрто-Рико) Упаковка и выпускающий контроль качества: AMGEN MANUFACTURING (Нидерланды) или AMGEN TECHNOLOGY (Ireland) (Ирландия) или ДОБРОЛЕК (Россия)
Препарат отпускается по рецепту	Энплейт		Ли­офи­лизат для при­готов­ле­ния рас­тво­ра для под­кожно­го вве­дения 250 мкг: фл. 1 шт. рег. №: ЛП-(000352)-(РГ-RU ) от 08.09.21 Дата переоформления: 01.09.23 Предыдущий рег. №: ЛСР-007739/09	AMGEN EUROPE (Нидерланды) Произведено: PATHEON ITALIA (Италия) или AMGEN TECHNOLOGY (Ireland) (Ирландия) Упаковка и выпускающий контроль качества: AMGEN EUROPE (Нидерланды) или ДОБРОЛЕК (Россия)

	Название		Форма выпуска	Владелец рег. уд.
Препарат отпускается по рецепту	Мимпара		Таб­летки, пок­ры­тые пле­ноч­ной обо­лоч­кой, 30 мг: 14, 28 или 84 шт. рег. №: ЛСР-001784/08 от 17.03.08	AMGEN EUROPE (Нидерланды) Произведено: PATHEON Inc. (Канада) Первичная упаковка: BRECON PHARMACEUTICALS (Великобритания)
Препарат отпускается по рецепту	Мимпара		Таб­летки, пок­ры­тые пле­ноч­ной обо­лоч­кой, 30 мг: 14, 28 или 84 шт. рег. №: ЛСР-001784/08 от 17.03.08	AMGEN EUROPE (Нидерланды) Произведено: PATHEON Inc. (Канада) Первичная упаковка: BRECON PHARMACEUTICALS (Великобритания) Вторичная упаковка: ДОБРОЛЕК (Россия)
Препарат отпускается по рецепту	Мимпара		Таб­летки, пок­ры­тые пле­ноч­ной обо­лоч­кой, 60 мг: 14, 28 или 84 шт. рег. №: ЛСР-001784/08 от 17.03.08	AMGEN EUROPE (Нидерланды) Произведено: PATHEON Inc. (Канада)
Препарат отпускается по рецепту	Мимпара		Таб­летки, пок­ры­тые пле­ноч­ной обо­лоч­кой, 90 мг: 14, 28 или 84 шт. рег. №: ЛСР-001784/08 от 17.03.08	AMGEN EUROPE (Нидерланды) Произведено: PATHEON Inc. (Канада)
Препарат отпускается по рецепту	Нейпоген		Рас­твор для под­кожно­го вве­дения 30 млн ЕД/0.5 мл: шприц 0.5 мл с иг­лой д/и рег. №: П N011221/02 от 09.06.10 Дата переоформления: 26.02.20 Рас­твор для под­кожно­го вве­дения 48 млн ЕД/0.5 мл: шприц 0.5 мл с иг­лой д/и рег. №: П N011221/02 от 09.06.10 Дата переоформления: 26.02.20	AMGEN EUROPE (Нидерланды) Произведено и расфасовано: AMGEN MANUFACTURING (Пуэрто-Рико) Упаковка и выпускающий контроль качества: AMGEN EUROPE (Нидерланды) или ДОБРОЛЕК (Россия)
Препарат отпускается по рецепту	Неуластим		Рас­твор для под­кожно­го вве­дения 6 мг/0.6 мл: шприц 0.6 мл 1 шт. в компл. с иг­лой д/и рег. №: ЛС-002332 от 13.08.10 Дата переоформления: 05.09.19	AMGEN EUROPE (Нидерланды) Произведено и расфасовано: AMGEN MANUFACTURING (Пуэрто-Рико) Упаковка и выпускающий контроль качества: AMGEN EUROPE (Нидерланды) или ДОБРОЛЕК (Россия)
Препарат отпускается по рецепту	Парсабив		Рас­твор для внут­ри­вен­но­го вве­дения 10 мг/2 мл: фл. 6 шт. рег. №: ЛП-003993 от 05.12.16	AMGEN EUROPE (Нидерланды)
Препарат отпускается по рецепту	Энплейт		По­рошок для при­готов­ле­ния рас­тво­ра для под­кожно­го вве­дения 500 мкг: фл. 1 шт. рег. №: ЛСР-007739/09 от 01.10.09 Дата переоформления: 30.01.20	AMGEN EUROPE (Нидерланды) Произведено и расфасовано: PATHEON ITALIA (Италия) Упаковка и выпускающий контроль качества: AMGEN EUROPE (Нидерланды) или ДОБРОЛЕК (Россия)