Препараты AMGEN EUROPE, B.V.

	Название		Форма выпуска	Владелец рег. уд.
	Аранесп		Раствор для инъекций 10 мкг/0.4 мл: шприцы 1 или 4 шт. рег. №: ЛСР-001710/07 от 26.07.07	AMGEN EUROPE (Нидерланды) Произведено: AMGEN MANUFACTURING (Пуэрто-Рико)
	Аранесп		Раствор для инъекций 100 мкг/0.5 мл: шприцы 1 или 4 шт. рег. №: ЛСР-001710/07 от 26.07.07	AMGEN EUROPE (Нидерланды) Произведено: AMGEN MANUFACTURING (Пуэрто-Рико)
	Аранесп		Раствор для инъекций 15 мкг/0.375 мл: шприцы 1 или 4 шт. рег. №: ЛСР-001710/07 от 26.07.07	AMGEN EUROPE (Нидерланды) Произведено: AMGEN MANUFACTURING (Пуэрто-Рико)
	Аранесп		Раствор для инъекций 150 мкг/0.3 мл: шприцы 1 или 4 шт. рег. №: ЛСР-001710/07 от 26.07.07	AMGEN EUROPE (Нидерланды) Произведено: AMGEN MANUFACTURING (Пуэрто-Рико)
	Аранесп		Раствор для инъекций 20 мкг/0.5 мл: шприцы 1 или 4 шт. рег. №: ЛСР-001710/07 от 26.07.07	AMGEN EUROPE (Нидерланды) Произведено: AMGEN MANUFACTURING (Пуэрто-Рико)
	Аранесп		Раствор для инъекций 30 мкг/0.3 мл: шприцы 1 или 4 шт. рег. №: ЛСР-001710/07 от 26.07.07	AMGEN EUROPE (Нидерланды) Произведено: AMGEN MANUFACTURING (Пуэрто-Рико)
	Аранесп		Раствор для инъекций 300 мкг/0.6 мл: шприц 1 шт. рег. №: ЛСР-001710/07 от 26.07.07	AMGEN EUROPE (Нидерланды) Произведено: AMGEN MANUFACTURING (Пуэрто-Рико)
	Аранесп		Раствор для инъекций 40 мкг/0.4 мл: шприцы 1 или 4 шт. рег. №: ЛСР-001710/07 от 26.07.07	AMGEN EUROPE (Нидерланды) Произведено: AMGEN MANUFACTURING (Пуэрто-Рико)
	Аранесп		Раствор для инъекций 50 мкг/0.5 мл: шприцы 1 или 4 шт. рег. №: ЛСР-001710/07 от 26.07.07	AMGEN EUROPE (Нидерланды) Произведено: AMGEN MANUFACTURING (Пуэрто-Рико)
	Аранесп		Раствор для инъекций 500 мкг/1 мл: шприц 1 шт. рег. №: ЛСР-001710/07 от 26.07.07	AMGEN EUROPE (Нидерланды) Произведено: AMGEN MANUFACTURING (Пуэрто-Рико)
	Реклама
	Аранесп		Раствор для инъекций 60 мкг/0.3 мл: шприцы 1 или 4 шт. рег. №: ЛСР-001710/07 от 26.07.07	AMGEN EUROPE (Нидерланды) Произведено: AMGEN MANUFACTURING (Пуэрто-Рико)
	Аранесп		Раствор для инъекций 80 мкг/0.4 мл: шприцы 1 или 4 шт. рег. №: ЛСР-001710/07 от 26.07.07	AMGEN EUROPE (Нидерланды) Произведено: AMGEN MANUFACTURING (Пуэрто-Рико)
	Блинцито®		Порошок для приготовления концентрата для приготовления раствора для инфузий 35 мкг: фл. 1 шт. в компл. с раствором стабилизатора рег. №: ЛП-(002210)-(РГ-RU ) от 19.04.23 Предыдущий рег. №: ЛП-004035	AMGEN EUROPE (Нидерланды) Произведено: BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA (Германия) или AMGEN TECHNOLOGY (Ireland) (Ирландия) Упаковано: AMGEN EUROPE (Нидерланды) или ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия) Выпускающий контроль качества: AMGEN EUROPE (Нидерланды) или ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия)
	Вектибикс		Концентрат для приготовления раствора для инфузий 100 мг/5 мл: фл. 1 шт. рег. №: ЛСР-007740/09 от 01.10.09	AMGEN EUROPE (Нидерланды) Произведено: AMGEN (США)
	Вектибикс		Концентрат для приготовления раствора для инфузий 200 мг/10 мл: фл. 1 шт. рег. №: ЛСР-007740/09 от 01.10.09	AMGEN EUROPE (Нидерланды) Произведено: AMGEN (США)
	Вектибикс		Концентрат для приготовления раствора для инфузий 400 мг/20 мл: фл. 1 шт. рег. №: ЛСР-007740/09 от 01.10.09	AMGEN EUROPE (Нидерланды) Произведено: AMGEN (США)
	Ивенити®		Раствор для подкожного введения 90 мг/мл рег. №: ЛП-008616 от 14.10.22	AMGEN EUROPE (Нидерланды) Произведено: PATHEON ITALIA (Италия)
	Кипролис®		Лиофилизат для приготовления раствора для инфузий 60 мг: фл. 1 шт. рег. №: ЛП-(004408)-(РГ-RU ) от 24.01.24 Предыдущий рег. №: ЛП-003538	AMGEN EUROPE (Нидерланды) Произведено: PATHEON MANUFACTURING SERVICES (США) или AMGEN TECHNOLOGY (Ireland) (Ирландия) Упаковка и выпускающий контроль качества: AMGEN EUROPE (Нидерланды) или AMGEN TECHNOLOGY (Ireland) (Ирландия) или ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия)
	Лумикрас®		Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 120 мг: 240 шт. рег. №: ЛП-(002763)-(РГ-RU ) от 14.07.23	AMGEN EUROPE (Нидерланды) Произведено: PATHEON Inc. (Канада) Упаковано: PATHEON Inc. (Канада) или ДОБРОЛЕК (Россия) Выпускающий контроль качества: AMGEN EUROPE (Нидерланды) или ДОБРОЛЕК (Россия)
	Отесла®		Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, набор таблеток: 10 мг 4 шт., 20 мг 8 шт., 30 мг 5 шт.; 30 мг 14 шт. рег. №: ЛП-003829 от 08.09.16 Дата переоформления: 21.09.22 Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 30 мг: 56 шт. рег. №: ЛП-003829 от 08.09.16 Дата переоформления: 21.09.22	AMGEN EUROPE (Нидерланды) Произведено: CELGENE INTERNATIONAL (Швейцария) Упаковано: CELGENE INTERNATIONAL (Швейцария) или ФАРМСТАНДАРТ-ЛЕКСРЕДСТВА (Россия)
	Парсабив		Раствор для внутривенного введения 2.5 мг/0.5 мл: фл. 6 шт. рег. №: ЛП-(003004)-(РГ-RU ) от 14.08.23 Предыдущий рег. №: ЛП-003993	AMGEN EUROPE (Нидерланды) Произведено: PATHEON MANUFACTURING SERVICES (США) или AMGEN MANUFACTURING (Пуэрто-Рико) Первичная упаковка: PATHEON MANUFACTURING SERVICES (США) или AMGEN MANUFACTURING (Пуэрто-Рико) Вторичная упаковка: AMGEN EUROPE (Нидерланды) или ДОБРОЛЕК (Россия) Выпускающий контроль качества: AMGEN EUROPE (Нидерланды) или ДОБРОЛЕК (Россия)
	Пролиа®		Раствор для подкожного введения 60 мг/1 мл: шприц 1 мл 1 шт. рег. №: ЛП-(001390)-(РГ-RU ) от 08.11.22 Предыдущий рег. №: ЛП-000850	AMGEN EUROPE (Нидерланды) Произведено: AMGEN MANUFACTURING (Пуэрто-Рико) Упаковка и выпускающий контроль качества: AMGEN EUROPE (Нидерланды) или AMGEN TECHNOLOGY (Ireland) (Ирландия) или ДОБРОЛЕК (Россия)
	Репата		Раствор для подкожного введения 140 мг/1 мл: шприц-ручки 1 или 2 шт. рег. №: ЛП-003574 от 19.04.16 Дата переоформления: 13.07.23	AMGEN EUROPE (Нидерланды) Произведено: AMGEN MANUFACTURING (Пуэрто-Рико) Упаковано: AMGEN MANUFACTURING (Пуэрто-Рико) или AMGEN EUROPE (Нидерланды)
	Эксджива®		Раствор для подкожного введения 70 мг/1 мл: фл. 1.7 мл 1 или 4 шт. рег. №: ЛП-(001344)-(РГ-RU ) от 26.10.22 Предыдущий рег. №: ЛП-000871	AMGEN EUROPE (Нидерланды) Произведено: AMGEN MANUFACTURING (Пуэрто-Рико) Упаковка и выпускающий контроль качества: AMGEN MANUFACTURING (Нидерланды) или AMGEN TECHNOLOGY (Ireland) (Ирландия) или ДОБРОЛЕК (Россия)
	Энплейт		Лиофилизат для приготовления раствора для подкожного введения 250 мкг: фл. 1 шт. рег. №: ЛП-(000352)-(РГ-RU ) от 08.09.21 Дата переоформления: 01.09.23 Предыдущий рег. №: ЛСР-007739/09	AMGEN EUROPE (Нидерланды) Произведено: PATHEON ITALIA (Италия) или AMGEN TECHNOLOGY (Ireland) (Ирландия) Упаковка и выпускающий контроль качества: AMGEN EUROPE (Нидерланды) или ДОБРОЛЕК (Россия)

	Название		Форма выпуска	Владелец рег. уд.
	Мимпара		Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 30 мг: 14, 28 или 84 шт. рег. №: ЛСР-001784/08 от 17.03.08	AMGEN EUROPE (Нидерланды) Произведено: PATHEON Inc. (Канада) Первичная упаковка: BRECON PHARMACEUTICALS (Великобритания)
	Мимпара		Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 30 мг: 14, 28 или 84 шт. рег. №: ЛСР-001784/08 от 17.03.08	AMGEN EUROPE (Нидерланды) Произведено: PATHEON Inc. (Канада) Первичная упаковка: BRECON PHARMACEUTICALS (Великобритания) Вторичная упаковка: ДОБРОЛЕК (Россия)
	Мимпара		Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 60 мг: 14, 28 или 84 шт. рег. №: ЛСР-001784/08 от 17.03.08	AMGEN EUROPE (Нидерланды) Произведено: PATHEON Inc. (Канада)
	Мимпара		Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 90 мг: 14, 28 или 84 шт. рег. №: ЛСР-001784/08 от 17.03.08	AMGEN EUROPE (Нидерланды) Произведено: PATHEON Inc. (Канада)
	Нейпоген		Раствор для подкожного введения 30 млн ЕД/0.5 мл: шприц 0.5 мл с иглой д/и рег. №: П N011221/02 от 09.06.10 Дата переоформления: 26.02.20 Раствор для подкожного введения 48 млн ЕД/0.5 мл: шприц 0.5 мл с иглой д/и рег. №: П N011221/02 от 09.06.10 Дата переоформления: 26.02.20	AMGEN EUROPE (Нидерланды) Произведено и расфасовано: AMGEN MANUFACTURING (Пуэрто-Рико) Упаковка и выпускающий контроль качества: AMGEN EUROPE (Нидерланды) или ДОБРОЛЕК (Россия)
	Неуластим		Раствор для подкожного введения 6 мг/0.6 мл: шприц 0.6 мл 1 шт. в компл. с иглой д/и рег. №: ЛС-002332 от 13.08.10 Дата переоформления: 05.09.19	AMGEN EUROPE (Нидерланды) Произведено и расфасовано: AMGEN MANUFACTURING (Пуэрто-Рико) Упаковка и выпускающий контроль качества: AMGEN EUROPE (Нидерланды) или ДОБРОЛЕК (Россия)
	Парсабив		Раствор для внутривенного введения 10 мг/2 мл: фл. 6 шт. рег. №: ЛП-003993 от 05.12.16	AMGEN EUROPE (Нидерланды)
	Энплейт		Порошок для приготовления раствора для подкожного введения 500 мкг: фл. 1 шт. рег. №: ЛСР-007739/09 от 01.10.09 Дата переоформления: 30.01.20	AMGEN EUROPE (Нидерланды) Произведено и расфасовано: PATHEON ITALIA (Италия) Упаковка и выпускающий контроль качества: AMGEN EUROPE (Нидерланды) или ДОБРОЛЕК (Россия)