ЛонгЭйт

ЛонгЭйт (LongEight) ОПИСАНИЕ

💊 Состав препарата ЛонгЭйт

✅ Применение препарата ЛонгЭйт

Описание активных компонентов препарата ЛонгЭйт (LongEight)

Приведенная научная информация является обобщающей и не может быть использована для принятия решения о возможности применения конкретного лекарственного препарата.

Дата обновления: 2020.07.02

Владелец регистрационного удостоверения:

RECOLY, N.V. (Нидерланды)

Произведено:

LBF-LES ULIS SITE (Франция)

Код ATX: B02BD02 (Фактор свертывания крови VIII)

Активное вещество: человеческий фактор свертывания крови VIII (human coagulation factor VIII)

Ph.Eur. Европейская Фармакопея

Лекарственная форма

ЛонгЭйт

Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения 500 МЕ: фл. в компл. с растворителем и набором для введения

рег. №: ЛСР-002694/10 от 31.03.10 - Бессрочно

Форма выпуска, упаковка и состав препарата ЛонгЭйт

Лиофилизат для приготовления раствора для в/в введения	1 фл.
фактор свертывания крови VIII	500 МЕ

500 МЕ - флаконы (1) в комплекте с липосомальным растворителем (фл. 3.5 мл) и набором для введения (шприц одноразовый на 5 мл-1 шт., игла-"бабочка" с трубкой инфузионной, адаптер с фильтром, салфетки, пропитанные 70% изопропанолом - 2 шт.) - пачки картонные.

Клинико-фармакологическая группа: Препарат фактора VIII свертывания крови

Фармако-терапевтическая группа: Гемостатическое средство

Фармакологическое действие

Гемостатическое средство, применяемое при гемофилии А. Способствует переходу протромбина в тромбин и образованию фибринового сгустка.

Фармакокинетика

У пациентов с гемофилией А T_1/2 составляет 12 ч.

Активность фактора свертывания VIII снижается на 15% в течение 12 ч.

При повышении температуры T_1/2 фактора свертывания VIII может уменьшиться.

Показания активных веществ препарата ЛонгЭйт

Профилактика и лечение кровотечений при гемофилии А, приобретенной недостаточности фактора свертывания крови VIII.

Открыть список кодов МКБ

Код МКБ-10	Показание
D66	Наследственный дефицит фактора VIII
D68.4	Приобретенный дефицит фактора свертывания
D68.9	Нарушение свертываемости неуточненное
R58	Кровотечение, не классифицированное в других рубриках

Открыть список кодов МКБ-11

Режим дозирования

Способ применения и режим дозирования конкретного препарата зависят от его формы выпуска и других факторов. Оптимальный режим дозирования определяет врач. Следует строго соблюдать соответствие используемой лекарственной формы конкретного препарата показаниям к применению и режиму дозирования.

Режим дозирования устанавливают индивидуально при постоянном контроле фактора свертывания крови VIII. Вводят в/в. Доза зависит от величины необходимого повышения уровня активности фактора свертывания крови VIII (который, в свою очередь, определяется тяжестью кровотечения), а также от массы тела пациента.

Побочное действие

Аллергические реакции: возможны озноб, крапивница, лихорадка; очень редко - анафилактические реакции.

Со стороны пищеварительной системы: возможны тошнота, рвота.

Прочие: возможна головная боль.

Противопоказания к применению

Повышенная чувствительность к фактору свертывания крови VIII человеческого.

Применение при беременности и кормлении грудью

Данные о безопасности применения фактора свертывания крови VIII человеческого при беременности и в период лактации отсутствуют.

Применение у детей

Применяется у детей по показаниям.

Особые указания

У пациентов, получающих фактор свертывания крови VIII, возможно развитие антител к его белку. В таких случаях эффективность терапии обычно уменьшается и может потребоваться увеличение дозы фактора свертывания крови VIII.

При тяжелой гемофилии А возможно профилактическое применение.

При применении препаратов из плазмы или крови человека нельзя полностью исключить вероятность заражения инфекционными заболеваниями, несмотря на современные методы получения таких лекарственных средств.

Лекарственное взаимодействие

Даназол повышает активность фактора свертывания крови VIII.

Проверено врачом-экспертом

Баркова Татьяна Викторовна кандидат медицинских наук, стаж 42 годa

Адрес производителя

LBF-LES ULIS SITE	Франция	3 avenue des Tropiques, B.P. 305 Les Ulis, 91940 Courtaboeuf Cedex, France
MediWound , Ltd.	Израиль	42 Hayarkon St., Industrial Zone, Yavne 81227, Israel

Если вы хотите разместить ссылку на описание этого препарата - используйте данный код

Реклама. ООО «Др. Редди’с Лабораторис», ОГРН: 1037707013838

Реклама. АО "Видаль Рус"

Аналоги препарата

Агемфил А (ФГБУ Гематологический научный центр Росздрава, Россия)

Бериате^® (CSL BEHRING, Германия)

Гемоктин (BIOTEST PHARMA, Германия)

Иммунат (TAKEDA MANUFACTURING AUSTRIA, Австрия)

Коэйт-ДВИ (GRIFOLS THERAPEUTICS, США)

Криопреципитат (Мордовская республиканская станция переливания крови ГУЗ, Россия)

Криопреципитат (САМАРСКАЯ ОБЛАСТНАЯ СТАНЦИЯ ПЕРЕЛИВАНИЯ КРОВИ, Россия)

Криопреципитат (Воронежская областная станция переливания крови ГУЗ, Россия)

Криопреципитат (Астраханская областная станция переливания крови ГУЗ, Россия)

Криопреципитат (Белгородская областная станция переливания крови ОГУЗ, Россия)

Все аналоги

Информация о препаратах, отпускаемых по рецепту, размещенная на сайте, предназначена только для специалистов. Информация, содержащаяся на сайте, не должна использоваться пациентами для принятия самостоятельного решения о применении представленных лекарственных препаратов и не может служить заменой очной консультации врача.