Расширенный поиск
СПРАВОЧНИК
ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ
Расширенный поиск
Препараты Медицинская энциклопедия Специалистам Поиск аналогов
Вход для специалистов
Неверный логин
или пароль
Регистрация Забыли пароль?
Вход для специалистов
Неверный логин
или пароль
Регистрация Забыли пароль?
Препараты Медицинская энциклопедия Специалистам Поиск аналогов
Препарат фактора VIII свертывания крови

Препарат фактора VIII свертывания крови

Клинико-фармакологическая группа
Препараты группы
Название Форма выпуска Владелец рег. уд.
Препарат отпускается по рецепту Препарат отпускается по рецепту
Адвейт®
Ли­офи­лизат для при­готов­ле­ния рас­тво­ра для внут­ри­вен­но­го вве­дения 250 МЕ: фл. в компл. с рас­тво­рите­лем и сис­те­мой для вве­дения
рег. №: ЛП-(001976)-(РГ-RU ) от 16.03.23 Предыдущий рег. №: ЛП-002447
Ли­офи­лизат для при­готов­ле­ния рас­тво­ра для внут­ри­вен­но­го вве­дения 500 МЕ: фл. в компл. с рас­тво­рите­лем и сис­те­мой для вве­дения
рег. №: ЛП-(001976)-(РГ-RU ) от 16.03.23 Предыдущий рег. №: ЛП-002447
Ли­офи­лизат для при­готов­ле­ния рас­тво­ра для внут­ри­вен­но­го вве­дения 1000 МЕ: фл. в компл. с рас­тво­рите­лем и сис­те­мой для вве­дения
рег. №: ЛП-(001976)-(РГ-RU ) от 16.03.23 Предыдущий рег. №: ЛП-002447
Ли­офи­лизат для при­готов­ле­ния рас­тво­ра для внут­ри­вен­но­го вве­дения 1500 МЕ: фл. в компл. с рас­тво­рите­лем и сис­те­мой для вве­дения
рег. №: ЛП-(001976)-(РГ-RU ) от 16.03.23 Предыдущий рег. №: ЛП-002447
Произведено: BAXALTA MANUFACTURING (Швейцария) или TAKEDA MANUFACTURING AUSTRIA (Австрия)
Производитель растворителя: SIEGFRIED HAMELN (Германия)
Упаковка и выпускающий контроль качества: BAXALTA BELGIUM MANUFACTURING (Бельгия)
Препарат отпускается по рецепту Препарат отпускается по рецепту
Аденовейт®
Ли­офи­лизат для при­готов­ле­ния рас­тво­ра для внут­ри­вен­но­го вве­дения 250 МЕ: фл. 1 шт.
рег. №: ЛП-007238 от 30.07.21
Ли­офи­лизат для при­готов­ле­ния рас­тво­ра для внут­ри­вен­но­го вве­дения 500 МЕ: фл. 1 шт.
рег. №: ЛП-007238 от 30.07.21
Ли­офи­лизат для при­готов­ле­ния рас­тво­ра для внут­ри­вен­но­го вве­дения 1000 МЕ: фл. 1 шт.
рег. №: ЛП-007238 от 30.07.21
Ли­офи­лизат для при­готов­ле­ния рас­тво­ра для внут­ри­вен­но­го вве­дения 1500 МЕ: фл. 1 шт.
рег. №: ЛП-007238 от 30.07.21
Ли­офи­лизат для при­готов­ле­ния рас­тво­ра для внут­ри­вен­но­го вве­дения 2000 МЕ: фл. 1 шт.
рег. №: ЛП-007238 от 30.07.21
Ли­офи­лизат для при­готов­ле­ния рас­тво­ра для внут­ри­вен­но­го вве­дения 3000 МЕ: фл. 1 шт.
рег. №: ЛП-007238 от 30.07.21
BAXALTA INNOVATIONS (Австрия)
Произведено: BAXALTA MANUFACTURING (Швейцария)
Производитель растворителя: SIEGFRIED HAMELN (Германия)
Упаковка и выпускающий контроль качества: BAXALTA BELGIUM MANUFACTURING (Бельгия)
Препарат отпускается по рецепту Препарат отпускается по рецепту
Гемоктин
Ли­офи­лизат для при­готов­ле­ния рас­тво­ра для внут­ри­вен­но­го вве­дения 1000 МЕ: фл. в компл. с рас­тво­рите­лем
рег. №: П N015587/01 от 16.03.09
BIOTEST PHARMA (Германия)
Препарат отпускается по рецепту Препарат отпускается по рецепту
Гемоктин
Ли­офи­лизат для при­готов­ле­ния рас­тво­ра для внут­ри­вен­но­го вве­дения 250 МЕ: фл. в компл. с рас­тво­рите­лем
рег. №: П N015587/01 от 16.03.09
BIOTEST PHARMA (Германия)
Препарат отпускается по рецепту Препарат отпускается по рецепту
Гемоктин
Ли­офи­лизат для при­готов­ле­ния рас­тво­ра для внут­ри­вен­но­го вве­дения 500 МЕ: фл. в компл. с рас­тво­рите­лем
рег. №: П N015587/01 от 16.03.09
BIOTEST PHARMA (Германия)
Препарат отпускается по рецепту Препарат отпускается по рецепту
Иммунат
Ли­офи­лизат для при­готов­ле­ния рас­тво­ра для внут­ри­вен­но­го вве­дения 250 МЕ: фл. 1 шт. в компл. с рас­тво­рите­лем и на­бором д/рас­тво­рения и вве­дения
рег. №: ЛП-(001861)-(РГ-RU ) от 27.02.23 Предыдущий рег. №: П N015027/01
Ли­офи­лизат для при­готов­ле­ния рас­тво­ра для внут­ри­вен­но­го вве­дения 500 МЕ: фл. 1 шт. в компл. с рас­тво­рите­лем и на­бором д/рас­тво­рения и вве­дения
рег. №: ЛП-(001861)-(РГ-RU ) от 27.02.23 Предыдущий рег. №: П N015027/01
Ли­офи­лизат для при­готов­ле­ния рас­тво­ра для внут­ри­вен­но­го вве­дения 1000 МЕ: фл. 1 шт. в компл. с рас­тво­рите­лем и на­бором д/рас­тво­рения и вве­дения
рег. №: ЛП-(001861)-(РГ-RU ) от 27.02.23 Предыдущий рег. №: П N015027/01
контакты:
БАКСТЕР (США)
Препарат отпускается по рецепту Препарат отпускается по рецепту
Коэйт-ДВИ
Ли­офи­лизат для при­готов­ле­ния рас­тво­ра для внут­ри­вен­но­го вве­дения 200-399 МЕ: фл. в компл. с рас­тво­рите­лем 5 мл, двух­сто­рон­ней иг­лой, иг­лой-филь­тром и на­бором для вли­вания
рег. №: П N012353/01 от 22.09.11
Ли­офи­лизат для при­готов­ле­ния рас­тво­ра для внут­ри­вен­но­го вве­дения 400-799 МЕ: фл. в компл. с рас­тво­рите­лем 5 мл, двух­сто­рон­ней иг­лой, иг­лой-филь­тром и на­бором для вли­вания
рег. №: П N012353/01 от 22.09.11
Ли­офи­лизат для при­готов­ле­ния рас­тво­ра для внут­ри­вен­но­го вве­дения 800-1400 МЕ: фл. в компл. с рас­тво­рите­лем 10 мл, двух­сто­рон­ней иг­лой, иг­лой-филь­тром и на­бором для вли­вания
рег. №: П N012353/01 от 22.09.11
контакты:
ТАЛЕКРИС БИОТЕРАПЬЮТИКС Инк. (США)
Препарат отпускается по рецепту Препарат отпускается по рецепту
ЛонгЭйт
Ли­офи­лизат для при­готов­ле­ния рас­тво­ра для внут­ри­вен­но­го вве­дения 1000 МЕ: фл. в компл. с рас­тво­рите­лем и на­бором для вве­дения
рег. №: ЛСР-002694/10 от 31.03.10
RECOLY (Нидерланды)
Произведено: LBF-LES ULIS SITE (Франция)
Препарат отпускается по рецепту Препарат отпускается по рецепту
ЛонгЭйт
Ли­офи­лизат для при­готов­ле­ния рас­тво­ра для внут­ри­вен­но­го вве­дения 500 МЕ: фл. в компл. с рас­тво­рите­лем и на­бором для вве­дения
рег. №: ЛСР-002694/10 от 31.03.10
RECOLY (Нидерланды)
Произведено: LBF-LES ULIS SITE (Франция)
Препарат отпускается по рецепту Препарат отпускается по рецепту
Октанат
Ли­офи­лизат для при­готов­ле­ния рас­тво­ра для внут­ри­вен­но­го вве­дения 1000 МЕ: фл. 1 шт. в компл. с рас­тво­рите­лем и на­бором д/вве­дения
рег. №: П N016162/01 от 18.03.10 Дата переоформления: 07.08.19
Произведено: OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges (Австрия)
Первичная упаковка: OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges (Австрия)
Вторичная упаковка: OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges (Австрия) или OCTAPHARMA DESSAU (Германия) или СКОПИНФАРМ (Россия)
Выпускающий контроль качества: OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges (Австрия) или СКОПИНФАРМ (Россия)
Препарат отпускается по рецепту Препарат отпускается по рецепту
Октанат
Ли­офи­лизат для при­готов­ле­ния рас­тво­ра для внут­ри­вен­но­го вве­дения 1000 МЕ: фл. 1 шт. в компл. с рас­тво­рите­лем и на­бором д/вве­дения
рег. №: П N016162/01 от 18.03.10 Дата переоформления: 07.08.19
Произведено: OCTAPHARMA (Швеция)
Первичная упаковка: OCTAPHARMA (Швеция)
Вторичная упаковка: OCTAPHARMA (Швеция) или СКОПИНФАРМ (Россия)
Выпускающий контроль качества: OCTAPHARMA (Швеция) или СКОПИНФАРМ (Россия)
Препарат отпускается по рецепту Препарат отпускается по рецепту
Октанат
Ли­офи­лизат для при­готов­ле­ния рас­тво­ра для внут­ри­вен­но­го вве­дения 1000 МЕ: фл. 1 шт. в компл. с рас­тво­рите­лем и на­бором д/вве­дения
рег. №: П N016162/01 от 18.03.10 Дата переоформления: 07.08.19
Произведено: OCTAPHARMA (Франция)
Первичная упаковка: OCTAPHARMA (Франция)
Вторичная упаковка: OCTAPHARMA (Франция) или СКОПИНФАРМ (Россия)
Выпускающий контроль качества: OCTAPHARMA (Франция) или СКОПИНФАРМ (Россия)
Препарат отпускается по рецепту Препарат отпускается по рецепту
Октанат
Ли­офи­лизат для при­готов­ле­ния рас­тво­ра для внут­ри­вен­но­го вве­дения 250 МЕ: фл. 1 шт. в компл. с рас­тво­рите­лем и на­бором д/вве­дения
рег. №: П N016162/01 от 18.03.10 Дата переоформления: 07.08.19
Произведено: OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges (Австрия)
Первичная упаковка: OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges (Австрия)
Вторичная упаковка: OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges (Австрия) или OCTAPHARMA DESSAU (Германия) или СКОПИНФАРМ (Россия)
Выпускающий контроль качества: OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges (Австрия) или СКОПИНСКИЙ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЙ ЗАВОД (Россия)
Препарат отпускается по рецепту Препарат отпускается по рецепту
Октанат
Ли­офи­лизат для при­готов­ле­ния рас­тво­ра для внут­ри­вен­но­го вве­дения 250 МЕ: фл. 1 шт. в компл. с рас­тво­рите­лем и на­бором д/вве­дения
рег. №: П N016162/01 от 18.03.10 Дата переоформления: 07.08.19
Произведено: OCTAPHARMA (Швеция)
Первичная упаковка: OCTAPHARMA (Швеция)
Вторичная упаковка: OCTAPHARMA (Швеция) или СКОПИНФАРМ (Россия)
Выпускающий контроль качества: OCTAPHARMA (Швеция) или СКОПИНФАРМ (Россия)
Препарат отпускается по рецепту Препарат отпускается по рецепту
Октанат
Ли­офи­лизат для при­готов­ле­ния рас­тво­ра для внут­ри­вен­но­го вве­дения 250 МЕ: фл. 1 шт. в компл. с рас­тво­рите­лем и на­бором д/вве­дения
рег. №: П N016162/01 от 18.03.10 Дата переоформления: 07.08.19
Произведено: OCTAPHARMA (Франция)
Первичная упаковка: OCTAPHARMA (Франция)
Вторичная упаковка: OCTAPHARMA (Франция) или СКОПИНФАРМ (Россия)
Выпускающий контроль качества: OCTAPHARMA (Франция) или СКОПИНФАРМ (Россия)
Препарат отпускается по рецепту Препарат отпускается по рецепту
Октанат
Ли­офи­лизат для при­готов­ле­ния рас­тво­ра для внут­ри­вен­но­го вве­дения 500 МЕ: фл. 1 шт. в компл. с рас­тво­рите­лем и на­бором д/вве­дения
рег. №: П N016162/01 от 18.03.10 Дата переоформления: 07.08.19
Произведено: OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges (Австрия)
Первичная упаковка: OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges (Австрия)
Вторичная упаковка: OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges (Австрия) или OCTAPHARMA DESSAU (Германия) или СКОПИНФАРМ (Россия)
Выпускающий контроль качества: OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges (Австрия) или СКОПИНФАРМ (Россия)
Препарат отпускается по рецепту Препарат отпускается по рецепту
Октанат
Ли­офи­лизат для при­готов­ле­ния рас­тво­ра для внут­ри­вен­но­го вве­дения 500 МЕ: фл. 1 шт. в компл. с рас­тво­рите­лем и на­бором д/вве­дения
рег. №: П N016162/01 от 18.03.10 Дата переоформления: 07.08.19
Произведено: OCTAPHARMA (Швеция)
Первичная упаковка: OCTAPHARMA (Швеция)
Вторичная упаковка: OCTAPHARMA (Швеция) или СКОПИНФАРМ (Россия)
Выпускающий контроль качества: OCTAPHARMA (Швеция) или СКОПИНФАРМ (Россия)
Препарат отпускается по рецепту Препарат отпускается по рецепту
Октанат
Ли­офи­лизат для при­готов­ле­ния рас­тво­ра для внут­ри­вен­но­го вве­дения 500 МЕ: фл. 1 шт. в компл. с рас­тво­рите­лем и на­бором д/вве­дения
рег. №: П N016162/01 от 18.03.10 Дата переоформления: 07.08.19
Произведено: OCTAPHARMA (Франция)
Первичная упаковка: OCTAPHARMA (Франция)
Вторичная упаковка: OCTAPHARMA (Франция) или СКОПИНФАРМ (Россия)
Выпускающий контроль качества: OCTAPHARMA (Франция) или СКОПИНФАРМ (Россия)
Препарат отпускается по рецепту Препарат отпускается по рецепту
Октофактор®
Ли­офи­лизат для при­готов­ле­ния рас­тво­ра для внут­ри­вен­но­го вве­дения 1000 МЕ: фл. в комл. с раств. и рас­ходны­ми мед. ма­тери­ала­ми
рег. №: ЛП-(002305)-(РГ-RU ) от 04.05.23 Предыдущий рег. №: ЛП-002015
Произведено: ГЕНЕРИУМ (Россия)
Упаковка и выпускающий контроль качества: ГЕНЕРИУМ (Россия) или ЭС ДЖИ БИОТЕХ (Россия)
Препарат отпускается по рецепту Препарат отпускается по рецепту
Октофактор®
Ли­офи­лизат для при­готов­ле­ния рас­тво­ра для внут­ри­вен­но­го вве­дения 2000 МЕ: фл. в комл. с раств. и рас­ходны­ми мед. ма­тери­ала­ми
рег. №: ЛП-(002305)-(РГ-RU ) от 04.05.23 Предыдущий рег. №: ЛП-002015
Произведено: ГЕНЕРИУМ (Россия)
Упаковка и выпускающий контроль качества: ГЕНЕРИУМ (Россия) или ЭС ДЖИ БИОТЕХ (Россия)
Препарат отпускается по рецепту Препарат отпускается по рецепту
Октофактор®
Ли­офи­лизат для при­готов­ле­ния рас­тво­ра для внут­ри­вен­но­го вве­дения 250 МЕ: фл. в комл. с раств. и рас­ходны­ми мед. ма­тери­ала­ми
рег. №: ЛП-(002305)-(РГ-RU ) от 04.05.23 Предыдущий рег. №: ЛП-002015
Произведено: ГЕНЕРИУМ (Россия)
Упаковка и выпускающий контроль качества: ГЕНЕРИУМ (Россия) или ЭС ДЖИ БИОТЕХ (Россия)
Препарат отпускается по рецепту Препарат отпускается по рецепту
Октофактор®
Ли­офи­лизат для при­готов­ле­ния рас­тво­ра для внут­ри­вен­но­го вве­дения 500 МЕ: фл. в комл. с раств. и рас­ходны­ми мед. ма­тери­ала­ми
рег. №: ЛП-(002305)-(РГ-RU ) от 04.05.23 Предыдущий рег. №: ЛП-002015
Произведено: ГЕНЕРИУМ (Россия)
Упаковка и выпускающий контроль качества: ГЕНЕРИУМ (Россия) или ЭС ДЖИ БИОТЕХ (Россия)
Препарат отпускается по рецепту Препарат отпускается по рецепту
Элоктейт
Ли­офи­лизат для при­готов­ле­ния рас­тво­ра для внут­ри­вен­но­го вве­дения 250 МЕ: фл. 1 шт. в комл. с рас­тво­рите­лем и рас­ходны­ми ме­дицин­ски­ми ма­тери­ала­ми
рег. №: ЛП-006034 от 13.01.20 Дата переоформления: 24.12.21
Ли­офи­лизат для при­готов­ле­ния рас­тво­ра для внут­ри­вен­но­го вве­дения 500 МЕ: фл. 1 шт. в комл. с рас­тво­рите­лем и рас­ходны­ми ме­дицин­ски­ми ма­тери­ала­ми
рег. №: ЛП-006034 от 13.01.20 Дата переоформления: 24.12.21
Ли­офи­лизат для при­готов­ле­ния рас­тво­ра для внут­ри­вен­но­го вве­дения 1000 МЕ: фл. 1 шт. в комл. с рас­тво­рите­лем и рас­ходны­ми ме­дицин­ски­ми ма­тери­ала­ми
рег. №: ЛП-006034 от 13.01.20 Дата переоформления: 24.12.21
Ли­офи­лизат для при­готов­ле­ния рас­тво­ра для внут­ри­вен­но­го вве­дения 1500 МЕ: фл. 1 шт. в комл. с рас­тво­рите­лем и рас­ходны­ми ме­дицин­ски­ми ма­тери­ала­ми
рег. №: ЛП-006034 от 13.01.20 Дата переоформления: 24.12.21
Ли­офи­лизат для при­готов­ле­ния рас­тво­ра для внут­ри­вен­но­го вве­дения 2000 МЕ: фл. 1 шт. в комл. с рас­тво­рите­лем и рас­ходны­ми ме­дицин­ски­ми ма­тери­ала­ми
рег. №: ЛП-006034 от 13.01.20 Дата переоформления: 24.12.21
Ли­офи­лизат для при­готов­ле­ния рас­тво­ра для внут­ри­вен­но­го вве­дения 3000 МЕ: фл. 1 шт. в комл. с рас­тво­рите­лем и рас­ходны­ми ме­дицин­ски­ми ма­тери­ала­ми
рег. №: ЛП-006034 от 13.01.20 Дата переоформления: 24.12.21
Произведено: Vetter Pharma-Fertigung (Германия)
Упаковано: RECHON LIFE SCIENCE (Швеция)
Выпускающий контроль качества: SWEDISH ORPHAN BIOVITRUM (Швеция)
Описания препаратов с недействующими рег. уд. или не поставляемые на рынок РФ
Название Форма выпуска Владелец рег. уд.
Препарат отпускается по рецепту Препарат отпускается по рецепту
Гемофил М
Ли­офи­лизат для при­готов­ле­ния рас­тво­ра для внут­ри­вен­но­го вве­дения 220-450 МЕ: фл. 1 шт. в ком­плек­те с рас­тво­рите­лем
рег. №: П N014383/01 от 10.09.08
Ли­офи­лизат для при­готов­ле­ния рас­тво­ра для внут­ри­вен­но­го вве­дения 451-849 МЕ: фл. 1 шт. в ком­плек­те с рас­тво­рите­лем
рег. №: П N014383/01 от 10.09.08
Ли­офи­лизат для при­готов­ле­ния рас­тво­ра для внут­ри­вен­но­го вве­дения 850-1240 МЕ: фл. 1 шт. в ком­плек­те с рас­тво­рите­лем
рег. №: П N014383/01 от 10.09.08
Ли­офи­лизат для при­готов­ле­ния рас­тво­ра для внут­ри­вен­но­го вве­дения 1241-1700 МЕ: фл. 1 шт. в ком­плек­те с рас­тво­рите­лем
рег. №: П N014383/01 от 10.09.08
Препарат отпускается по рецепту Препарат отпускается по рецепту
Когенэйт ФС
Ли­офи­лизат для при­готов­ле­ния рас­тво­ра для внут­ри­вен­но­го вве­дения в ком­плек­те с рас­тво­рите­лем (во­да для инъ­ек­ций) 250 МЕ: шприц 2.5 мл в компл. с адап­те­ром для фла­кона и ус­трой­ством д/в/в вве­дения
рег. №: П N015661/01 от 12.02.09
Ли­офи­лизат для при­готов­ле­ния рас­тво­ра для внут­ри­вен­но­го вве­дения в ком­плек­те с рас­тво­рите­лем (во­да для инъ­ек­ций) 500 МЕ: шприц 2.5 мл в компл. с адап­те­ром для фла­кона и ус­трой­ством д/в/в вве­дения
рег. №: П N015661/01 от 12.02.09
Ли­офи­лизат для при­готов­ле­ния рас­тво­ра для внут­ри­вен­но­го вве­дения в ком­плек­те с рас­тво­рите­лем (во­да для инъ­ек­ций) 1000 МЕ: шприц 2.5 мл в компл. с адап­те­ром для фла­кона и ус­трой­ством д/в/в вве­дения
рег. №: П N015661/01 от 12.02.09
Ли­офи­лизат для при­готов­ле­ния рас­тво­ра для внут­ри­вен­но­го вве­дения в ком­плек­те с рас­тво­рите­лем (во­да для инъ­ек­ций) 2000 МЕ: шприц 5 мл в компл. с адап­те­ром для фла­кона и ус­трой­ством д/в/в вве­дения
рег. №: П N015661/01 от 12.02.09
Препарат отпускается по рецепту Препарат отпускается по рецепту
Новоэйт®
Ли­офи­лизат для при­готов­ле­ния рас­тво­ра для внут­ри­вен­но­го вве­дения 1000 МЕ: фл. 1 шт. компл. с рас­тво­рите­лем
рег. №: ЛП-003668 от 06.06.16 Дата переоформления: 22.04.22
NOVO NORDISK (Дания)
Произведено: Vetter Pharma-Fertigung (Германия) или NOVO NORDISK (Дания)
Упаковано: Vetter Pharma-Fertigung (Германия) или NOVO NORDISK (Дания)
Препарат отпускается по рецепту Препарат отпускается по рецепту
Новоэйт®
Ли­офи­лизат для при­готов­ле­ния рас­тво­ра для внут­ри­вен­но­го вве­дения 250 МЕ: фл. в компл. с рас­тво­рите­лем
рег. №: ЛП-003668 от 06.06.16 Дата переоформления: 22.04.22
NOVO NORDISK (Дания)
Произведено: Vetter Pharma-Fertigung (Германия) или NOVO NORDISK (Дания)
Упаковано: Vetter Pharma-Fertigung (Германия) или NOVO NORDISK (Дания)
Препарат отпускается по рецепту Препарат отпускается по рецепту
Новоэйт®
Ли­офи­лизат для при­готов­ле­ния рас­тво­ра для внут­ри­вен­но­го вве­дения 500 МЕ: фл. в компл. с рас­тво­рите­лем
рег. №: ЛП-003668 от 06.06.16 Дата переоформления: 22.04.22
NOVO NORDISK (Дания)
Произведено: Vetter Pharma-Fertigung (Германия) или NOVO NORDISK (Дания)
Упаковано: Vetter Pharma-Fertigung (Германия) или NOVO NORDISK (Дания)
Препарат отпускается по рецепту Препарат отпускается по рецепту
Рекомбинат
Ли­офи­лизат для при­готов­ле­ния рас­тво­ра для внут­ри­вен­но­го вве­дения 250 МЕ: фл. в ком­плек­те с рас­тво­рите­лем и сис­те­мой для вве­дения
рег. №: П N015648/01 от 24.04.09 Дата переоформления: 10.05.17
Ли­офи­лизат для при­готов­ле­ния рас­тво­ра для внут­ри­вен­но­го вве­дения 500 МЕ: фл. в ком­плек­те с рас­тво­рите­лем и сис­те­мой для вве­дения
рег. №: П N015648/01 от 24.04.09 Дата переоформления: 10.05.17
Ли­офи­лизат для при­готов­ле­ния рас­тво­ра для внут­ри­вен­но­го вве­дения 1000 МЕ: фл. в ком­плек­те с рас­тво­рите­лем и сис­те­мой для вве­дения
рег. №: П N015648/01 от 24.04.09 Дата переоформления: 10.05.17
BAXTER (Бельгия)
Произведено: BAXTER HEALTHCARE Corp. (США)
Препарат отпускается по рецепту Препарат отпускается по рецепту
Рефакто АФ
Ли­офи­лизат для при­готов­ле­ния рас­тво­ра для внут­ри­вен­но­го вве­дения 1000 МЕ: фл.
рег. №: ЛП-000581 от 08.09.11
ВАЙЕТ (Россия)
Упаковано: WYETH PHARMA (Испания)
Произведено: Vetter Pharma-Fertigung (Германия)
Препарат отпускается по рецепту Препарат отпускается по рецепту
Рефакто АФ
Ли­офи­лизат для при­готов­ле­ния рас­тво­ра для внут­ри­вен­но­го вве­дения 2000 МЕ: фл.
рег. №: ЛП-000581 от 08.09.11
ВАЙЕТ (Россия)
Упаковано: WYETH PHARMA (Испания)
Произведено: Vetter Pharma-Fertigung (Германия)
Препарат отпускается по рецепту Препарат отпускается по рецепту
Рефакто АФ
Ли­офи­лизат для при­готов­ле­ния рас­тво­ра для внут­ри­вен­но­го вве­дения 250 МЕ: фл.
рег. №: ЛП-000581 от 08.09.11
ВАЙЕТ (Россия)
Упаковано: WYETH PHARMA (Испания)
Произведено: Vetter Pharma-Fertigung (Германия)
Препарат отпускается по рецепту Препарат отпускается по рецепту
Рефакто АФ
Ли­офи­лизат для при­готов­ле­ния рас­тво­ра для внут­ри­вен­но­го вве­дения 500 МЕ: фл.
рег. №: ЛП-000581 от 08.09.11
ВАЙЕТ (Россия)
Упаковано: WYETH PHARMA (Испания)
Произведено: Vetter Pharma-Fertigung (Германия)
Информация о препаратах, отпускаемых по рецепту, размещенная на сайте, предназначена только для специалистов. Информация, содержащаяся на сайте, не должна использоваться пациентами для принятия самостоятельного решения о применении представленных лекарственных препаратов и не может служить заменой очной консультации врача.
Свидетельство о регистрации средства массовой информации Эл № ФС77-79153 выдано Федеральной службой по надзору в сфере связи, информационных технологий и массовых коммуникаций (Роскомнадзор) 15 сентября 2020 года.

Пользовательское соглашение Политика конфиденциальности Политика обработки файлов cookie

Copyright © Справочник Видаль «Лекарственные препараты в России»
На нашем сайте используются файлы cookies для большего удобства использования и улучшения работы сайта, а также в маркетинговых активностях.
Продолжая, вы соглашаетесь с использованием cookies. Ok