Препараты OCTAPHARMA, AB

	Название		Форма выпуска	Владелец рег. уд.
Препарат отпускается по рецепту	Вилате® Нео		Ли­офи­лизат для при­готов­ле­ния рас­тво­ра для внут­ри­вен­но­го вве­дения 500 МЕ+500 МЕ: 1000 МЕ фл. рег. №: ЛП-007434 от 22.09.21 Ли­офи­лизат для при­готов­ле­ния рас­тво­ра для внут­ри­вен­но­го вве­дения 1000 МЕ+1000 МЕ: 2000 МЕ фл. рег. №: ЛП-007434 от 22.09.21	OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges (Австрия) Произведено: OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges (Австрия) Упаковано: OCTAPHARMA DESSAU (Германия) Производитель растворителя: OCTAPHARMA (Швеция)
Препарат отпускается по рецепту	Нувик		Ли­офи­лизат для при­готов­ле­ния рас­тво­ра для внут­ри­вен­но­го вве­дения 250 МЕ: фл. 1 шт. в компл. с рас­тво­рите­лем, адап­те­ром, сис­те­мой д/вве­дения и сал­фетка­ми рег. №: ЛП-003522 от 24.03.16 Дата переоформления: 28.02.23 Ли­офи­лизат для при­готов­ле­ния рас­тво­ра для внут­ри­вен­но­го вве­дения 500 МЕ: фл. 1 шт. в компл. с рас­тво­рите­лем, адап­те­ром, сис­те­мой д/вве­дения и сал­фетка­ми рег. №: ЛП-003522 от 24.03.16 Дата переоформления: 28.02.23 Ли­офи­лизат для при­готов­ле­ния рас­тво­ра для внут­ри­вен­но­го вве­дения 1000 МЕ: фл. 1 шт. в компл. с рас­тво­рите­лем, адап­те­ром, сис­те­мой д/вве­дения и сал­фетка­ми рег. №: ЛП-003522 от 24.03.16 Дата переоформления: 28.02.23 Ли­офи­лизат для при­готов­ле­ния рас­тво­ра для внут­ри­вен­но­го вве­дения 2000 МЕ: фл. 1 шт. в компл. с рас­тво­рите­лем, адап­те­ром, сис­те­мой д/вве­дения и сал­фетка­ми рег. №: ЛП-003522 от 24.03.16 Дата переоформления: 28.02.23	OCTAPHARMA (Швеция) Произведено: OCTAPHARMA (Швеция) Первичная упаковка: OCTAPHARMA (Швеция) Вторичная упаковка: OCTAPHARMA DESSAU (Германия) или СКОПИНФАРМ (Россия) Выпускающий контроль качества: OCTAPHARMA (Швеция) контакты: ОКТАФАРМА НОРДИК АБ (Швеция)
Препарат отпускается по рецепту	Октанат		Ли­офи­лизат для при­готов­ле­ния рас­тво­ра для внут­ри­вен­но­го вве­дения 1000 МЕ: фл. 1 шт. в компл. с рас­тво­рите­лем и на­бором д/вве­дения рег. №: П N016162/01 от 18.03.10 Дата переоформления: 07.08.19	OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges (Австрия) Произведено: OCTAPHARMA (Швеция) Первичная упаковка: OCTAPHARMA (Швеция) Вторичная упаковка: OCTAPHARMA (Швеция) или СКОПИНФАРМ (Россия) Выпускающий контроль качества: OCTAPHARMA (Швеция) или СКОПИНФАРМ (Россия)
Препарат отпускается по рецепту	Октанат		Ли­офи­лизат для при­готов­ле­ния рас­тво­ра для внут­ри­вен­но­го вве­дения 250 МЕ: фл. 1 шт. в компл. с рас­тво­рите­лем и на­бором д/вве­дения рег. №: П N016162/01 от 18.03.10 Дата переоформления: 07.08.19	OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges (Австрия) Произведено: OCTAPHARMA (Швеция) Первичная упаковка: OCTAPHARMA (Швеция) Вторичная упаковка: OCTAPHARMA (Швеция) или СКОПИНФАРМ (Россия) Выпускающий контроль качества: OCTAPHARMA (Швеция) или СКОПИНФАРМ (Россия)
Препарат отпускается по рецепту	Октанат		Ли­офи­лизат для при­готов­ле­ния рас­тво­ра для внут­ри­вен­но­го вве­дения 500 МЕ: фл. 1 шт. в компл. с рас­тво­рите­лем и на­бором д/вве­дения рег. №: П N016162/01 от 18.03.10 Дата переоформления: 07.08.19	OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges (Австрия) Произведено: OCTAPHARMA (Швеция) Первичная упаковка: OCTAPHARMA (Швеция) Вторичная упаковка: OCTAPHARMA (Швеция) или СКОПИНФАРМ (Россия) Выпускающий контроль качества: OCTAPHARMA (Швеция) или СКОПИНФАРМ (Россия)
Препарат отпускается по рецепту	Резонатив®		Рас­твор для внут­ри­мышеч­но­го вве­дения 625 МЕ/1 мл: амп. 1 шт. рег. №: ЛСР-000970/10 от 15.02.10 Дата переоформления: 23.12.19 Рас­твор для внут­ри­мышеч­но­го вве­дения 1250 МЕ/2 мл: амп. 1 или 10 шт. рег. №: ЛСР-000970/10 от 15.02.10 Дата переоформления: 23.12.19	OCTAPHARMA (Швеция)