Препараты BAXTER, S.A.

	Название		Форма выпуска	Владелец рег. уд.
Препарат отпускается по рецепту	Бревиблок		Рас­твор для внут­ри­вен­но­го вве­дения 10 мг/1 мл: фл. 10 мл 5 шт. рег. №: П N016165/02 от 18.02.10 Дата переоформления: 30.03.23	BAXTER HEALTHCARE (Великобритания) Произведено: HIKMA PHARMACEUTICALS USA (США) Упаковка и выпускающий контроль качества: BAXTER (Бельгия) контакты: БАКСТЕР (США)
Препарат отпускается по рецепту	Бревиблок		Рас­твор для ин­фу­зий 10 мг/1 мл: кон­тей­нер 250 мл рег. №: ЛП-001060 от 27.10.11	BAXTER HEALTHCARE (Великобритания) Произведено: BAXTER (Бельгия) контакты: БАКСТЕР (США)
Препарат отпускается по рецепту	Оликлиномель N4-550 E		Эмуль­сия для ин­фу­зий: кон­тей­не­ры трех­ка­мер­ные 1 л 6 шт., 1.5 л 4 шт. или 2 л 4 шт. рег. №: ЛСР-005752/08 от 22.07.08	BAXTER (Бельгия)
Препарат отпускается по рецепту	Оликлиномель N7-1000е		Эмуль­сия для ин­фу­зий: кон­тей­не­ры трех­ка­мер­ные 1 л 6 шт., 1.5 л 4 шт., 2 л 4 шт. или 2.5 л 2 шт. рег. №: ЛС-000011 от 19.02.10	BAXTER (Бельгия) контакты: БАКСТЕР (США)
Препарат отпускается по рецепту	Риксубис		Ли­офи­лизат для при­готов­ле­ния рас­тво­ра для внут­ри­вен­но­го вве­дения 250 ME: фл. в компл. с рас­тво­рите­лем рег. №: ЛП-004010 от 07.12.16 Ли­офи­лизат для при­готов­ле­ния рас­тво­ра для внут­ри­вен­но­го вве­дения 500 ME: фл. в компл. с рас­тво­рите­лем рег. №: ЛП-004010 от 07.12.16 Ли­офи­лизат для при­готов­ле­ния рас­тво­ра для внут­ри­вен­но­го вве­дения 1000 ME: фл. в компл. с рас­тво­рите­лем рег. №: ЛП-004010 от 07.12.16 Ли­офи­лизат для при­готов­ле­ния рас­тво­ра для внут­ри­вен­но­го вве­дения 2000 ME: фл. в компл. с рас­тво­рите­лем рег. №: ЛП-004010 от 07.12.16 Ли­офи­лизат для при­готов­ле­ния рас­тво­ра для внут­ри­вен­но­го вве­дения 3000 ME: фл. в компл. с рас­тво­рите­лем рег. №: ЛП-004010 от 07.12.16	TAKEDA MANUFACTURING AUSTRIA (Австрия) Произведено: BAXTER HEALTHCARE Corp. (США) или HAMELN PHARMACEUTICALS (Германия) Упаковано: BAXTER (Бельгия)
Препарат отпускается по рецепту	Севофлуран		Жид­кость для ин­га­ляций 1 мг/мл: 250 мл фл. 6 шт. рег. №: ЛП-001662 от 19.04.12	BAXTER HEALTHCARE Corp. (США) Произведено: BAXTER HEALTHCARE Corp. (Пуэрто-Рико) Упаковано: BAXTER (Бельгия)
Препарат отпускается по рецепту	Супран		Жид­кость для ин­га­ляций: фл. 240 мл 6 шт. рег. №: ЛП-001900 от 12.11.12	BAXTER HEALTHCARE Corp. (США) Произведено: BAXTER HEALTHCARE (США) Упаковано: BAXTER (Бельгия)
Препарат отпускается по рецепту	Церневит		Ли­офи­лизат для при­готов­ле­ния рас­тво­ра для внут­ри­вен­но­го вве­дения: фл. 0.747 г 10 шт. рег. №: П N016040/01 от 16.11.09 Дата переоформления: 25.09.19	BAXTER (Бельгия) Произведено: Pierre Fabre Medicament Production (Франция) Первичная упаковка: Pierre Fabre Medicament Production (Франция) Упаковка и выпускающий контроль качества: BAXTER (Бельгия) контакты: БАКСТЕР (США)

	Название		Форма выпуска	Владелец рег. уд.
Препарат отпускается по рецепту	Оликлиномель N8-800		Эмуль­сия для ин­фу­зий: кон­тей­не­ры трех­ка­мер­ные 2 л 1 шт. рег. №: ЛП-000406 от 28.02.11	BAXTER (Бельгия)
Препарат отпускается по рецепту	Рекомбинат		Ли­офи­лизат для при­готов­ле­ния рас­тво­ра для внут­ри­вен­но­го вве­дения 250 МЕ: фл. в ком­плек­те с рас­тво­рите­лем и сис­те­мой для вве­дения рег. №: П N015648/01 от 24.04.09 Дата переоформления: 10.05.17 Ли­офи­лизат для при­готов­ле­ния рас­тво­ра для внут­ри­вен­но­го вве­дения 500 МЕ: фл. в ком­плек­те с рас­тво­рите­лем и сис­те­мой для вве­дения рег. №: П N015648/01 от 24.04.09 Дата переоформления: 10.05.17 Ли­офи­лизат для при­готов­ле­ния рас­тво­ра для внут­ри­вен­но­го вве­дения 1000 МЕ: фл. в ком­плек­те с рас­тво­рите­лем и сис­те­мой для вве­дения рег. №: П N015648/01 от 24.04.09 Дата переоформления: 10.05.17	BAXTER (Бельгия) Произведено: BAXTER HEALTHCARE Corp. (США)