СПРАВОЧНИК
ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ
Расширенный поиск
Вход для специалистов
Неверный логин
или пароль
Регистрация
Забыли пароль?
Регистрация
Забыли пароль?
препараты
медицинская
энциклопедия
специалистам
поиск
аналогов
Гемостатическое средство

Гемостатическое средство

Фармако-терапевтическая группа ГосРеестра МинЗдрава РФ
Препараты группы
Название Форма выпуска Владелец рег. уд.
Агемфил В
Лиофилизат для приготовления раствора для инфузий 250 МЕ: фл. 1 шт.
рег. №: Р N002032/01 от 14.04.09 Дата переоформления: 19.01.18
Адвейт®
Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения 250 МЕ: фл. в компл. с растворителем и системой для введения
рег. №: ЛП-(001976)-(РГ-RU ) от 16.03.23 Предыдущий рег. №: ЛП-002447
Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения 500 МЕ: фл. в компл. с растворителем и системой для введения
рег. №: ЛП-(001976)-(РГ-RU ) от 16.03.23 Предыдущий рег. №: ЛП-002447
Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения 1000 МЕ: фл. в компл. с растворителем и системой для введения
рег. №: ЛП-(001976)-(РГ-RU ) от 16.03.23 Предыдущий рег. №: ЛП-002447
Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения 1500 МЕ: фл. в компл. с растворителем и системой для введения
рег. №: ЛП-(001976)-(РГ-RU ) от 16.03.23 Предыдущий рег. №: ЛП-002447
Произведено: BAXALTA MANUFACTURING (Швейцария) или TAKEDA MANUFACTURING AUSTRIA (Австрия)
Производитель растворителя: SIEGFRIED HAMELN (Германия)
Упаковка и выпускающий контроль качества: BAXALTA BELGIUM MANUFACTURING (Бельгия)
Аденовейт®
Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения 250 МЕ: фл. 1 шт.
рег. №: ЛП-007238 от 30.07.21
Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения 500 МЕ: фл. 1 шт.
рег. №: ЛП-007238 от 30.07.21
Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения 1000 МЕ: фл. 1 шт.
рег. №: ЛП-007238 от 30.07.21
Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения 1500 МЕ: фл. 1 шт.
рег. №: ЛП-007238 от 30.07.21
Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения 2000 МЕ: фл. 1 шт.
рег. №: ЛП-007238 от 30.07.21
Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения 3000 МЕ: фл. 1 шт.
рег. №: ЛП-007238 от 30.07.21
BAXALTA INNOVATIONS (Австрия)
Произведено: BAXALTA MANUFACTURING (Швейцария)
Производитель растворителя: SIEGFRIED HAMELN (Германия)
Упаковка и выпускающий контроль качества: BAXALTA BELGIUM MANUFACTURING (Бельгия)
Аимафикс
Лиофилизат для приготовления раствора для инфузий 200 МЕ: фл. 1 шт. в компл. с растворителем и стерильным апирогенным оборудованием
рег. №: П N015034/01 от 19.09.08
Лиофилизат для приготовления раствора для инфузий 500 МЕ: фл. 1 шт. в компл. с растворителем и стерильным апирогенным оборудованием
рег. №: П N015034/01 от 19.09.08
Лиофилизат для приготовления раствора для инфузий 1000 МЕ: фл. 1 шт. в компл. с растворителем и стерильным апирогенным оборудованием
рег. №: П N015034/01 от 19.09.08
KEDRION (Италия)
контакты:
КЕДРИОН С.п.А. (Италия)
Амбен Амбен
Раствор для внутривенного и внутримышечного введения 10 мг/1 мл: амп. 5 мл 10, 20, 50 или 100 шт.
рег. №: Р N000456/01 от 19.01.09 Дата переоформления: 21.07.20
Произведено: НПЦ ФАРМЗАЩИТА (Россия)
АриоСэвен™
Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения 1.2 мг (60 КЕД): фл. 1 шт. в комп. с растворителем
рег. №: ЛП-006562 от 11.11.20 Дата переоформления: 02.02.22
ПСК ФАРМА (Россия)
Произведено: ARYOGEN PHARMED (Иран)
Упаковка и выпускающий контроль качества: ARYOGEN PHARMED (Иран) или ПСК ФАРМА (Россия)
АриоСэвен™
Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения 2.4 мг (120 КЕД): фл. 1 шт. в компл. с растворителем
рег. №: ЛП-007844 от 01.02.22 Дата переоформления: 28.12.22
Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения 4.8 мг (240 КЕД): фл. 1 шт. в компл. с растворителем
рег. №: ЛП-007844 от 01.02.22 Дата переоформления: 28.12.22
ПСК ФАРМА (Россия)
Произведено: ARYOGEN PHARMED (Иран)
Афстила®
Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения 250 МЕ: фл. 1 шт.
рег. №: ЛП-006975 от 26.04.21
Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения 500 МЕ: фл. 1 шт.
рег. №: ЛП-006975 от 26.04.21
Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения 1000 МЕ: фл. 1 шт.
рег. №: ЛП-006975 от 26.04.21
Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения 1500 МЕ: фл. 1 шт.
рег. №: ЛП-006975 от 26.04.21
Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения 2000 МЕ: фл. 1 шт.
рег. №: ЛП-006975 от 26.04.21
Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения 2500 МЕ: фл. 1 шт.
рег. №: ЛП-006975 от 26.04.21
Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения 3000 МЕ: фл. 1 шт.
рег. №: ЛП-006975 от 26.04.21
CSL BEHRING (Германия)
Бериате®
Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения 1000 МЕ: фл. 1 шт. в компл. с растворителем и устройством д/добавл. растворителя
рег. №: ЛСР-007364/09 от 17.09.09 Дата переоформления: 13.09.21
CSL BEHRING (Германия)
Бериате®
Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения 250 МЕ: фл. 1 шт. в компл. с растворителем и устройством д/добавл. растворителя
рег. №: ЛСР-007364/09 от 17.09.09 Дата переоформления: 13.09.21
CSL BEHRING (Германия)
Бериате®
Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения 500 МЕ: фл. 1 шт. в компл. с растворителем и устройством д/добавл. растворителя
рег. №: ЛСР-007364/09 от 17.09.09 Дата переоформления: 13.09.21
CSL BEHRING (Германия)
Вилате®
Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения 450 МЕ+400 МЕ: фл. 1 шт. в компл. с растворителем и комплектом д/в/в введения
рег. №: ЛС-002306 от 16.11.11 Дата переоформления: 02.09.19
Произведено: OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges (Австрия)
Первичная упаковка: OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges (Австрия)
Вторичная упаковка: OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges (Австрия) или OCTAPHARMA DESSAU (Германия) или СКОПИНФАРМ (Россия)
Выпускающий контроль качества: OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges (Австрия) или СКОПИНФАРМ (Россия)
Вилате®
Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения 900 МЕ+800 МЕ: фл. 1 шт. в компл. с растворителем и комплектом д/в/в введения
рег. №: ЛС-002306 от 16.11.11 Дата переоформления: 02.09.19
Произведено: OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges (Австрия)
Первичная упаковка: OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges (Австрия)
Вторичная упаковка: OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges (Австрия) или OCTAPHARMA DESSAU (Германия) или СКОПИНФАРМ (Россия)
Выпускающий контроль качества: OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges (Австрия) или СКОПИНФАРМ (Россия)
Вилате® Нео
Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения 500 МЕ+500 МЕ: 1000 МЕ фл.
рег. №: ЛП-007434 от 22.09.21
Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения 1000 МЕ+1000 МЕ: 2000 МЕ фл.
рег. №: ЛП-007434 от 22.09.21
Произведено: OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges (Австрия)
Упаковано: OCTAPHARMA DESSAU (Германия)
Производитель растворителя: OCTAPHARMA (Швеция)
Гемате® П
Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения 1000 МЕ+2400 МЕ: фл. 1 шт. в компл. с растворителем, устройством для добавл. р-ля и комплектом д/в/в введения
рег. №: ЛП-000596 от 21.09.11 Дата переоформления: 23.08.21
CSL BEHRING (Германия)
Гемате® П
Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения 250 МЕ+600 МЕ: фл. 1 шт. в компл. с растворителем, устройством для добавл. р-ля и комплектом д/в/в введения
рег. №: ЛП-000596 от 21.09.11 Дата переоформления: 23.08.21
CSL BEHRING (Германия)
Гемате® П
Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения 500 МЕ+1200 МЕ: фл. 1 шт. в компл. с растворителем, устройством для добавл. р-ля и комплектом д/в/в введения
рег. №: ЛП-000596 от 21.09.11 Дата переоформления: 23.08.21
CSL BEHRING (Германия)
Гемоктин
Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения 1000 МЕ: фл. в компл. с растворителем
рег. №: П N015587/01 от 16.03.09
BIOTEST PHARMA (Германия)
Гемоктин
Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения 250 МЕ: фл. в компл. с растворителем
рег. №: П N015587/01 от 16.03.09
BIOTEST PHARMA (Германия)
Гемоктин
Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения 500 МЕ: фл. в компл. с растворителем
рег. №: П N015587/01 от 16.03.09
BIOTEST PHARMA (Германия)
Гемтраникс
Раствор для внутривенного введения 50 мг/1 мл: амп. 5 мл 5 или 10 шт.
рег. №: ЛП-(000059)-(РГ-RU ) от 19.05.20 Предыдущий рег. №: ЛП-004408
Раствор для внутривенного введения 100 мг/1 мл: амп. 5 мл 5 или 10 шт.
рег. №: ЛП-(000059)-(РГ-RU ) от 19.05.20 Предыдущий рег. №: ЛП-004408
Дицинон
Раствор для внутривенного и внутримышечного введения 125 мг/1 мл: амп. 2 мл 50 шт.
рег. №: П N013946/02 от 12.12.07 Дата переоформления: 04.03.19
SANDOZ (Словения)
Произведено: LEK d.d. (Словения)
Дицинон
Таблетки 250 мг: 100 шт.
рег. №: П N013946/01 от 26.11.07 Дата переоформления: 22.08.23
SANDOZ (Словения)
Произведено: NOVARTIS PHARMACEUTICAL MANUFACTURING (Словения)
Упаковка и выпускающий контроль качества: NOVARTIS PHARMACEUTICAL MANUFACTURING (Словения) или LEK d.d. (Словения)
Идельвион®
Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения 250 МЕ: фл. 1 шт. в компл. с растворителем и компл. для в/в введения
рег. №: ЛП-007569 от 01.11.21
Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения 500 МЕ: фл. 1 шт. в компл. с растворителем и компл. для в/в введения
рег. №: ЛП-007569 от 01.11.21
Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения 1000 МЕ: фл. 1 шт. в компл. с растворителем и компл. для в/в введения
рег. №: ЛП-007569 от 01.11.21
Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения 2000 МЕ: фл. 1 шт. в компл. с растворителем и компл. для в/в введения
рег. №: ЛП-007569 от 01.11.21
CSL BEHRING (Германия)
Иммунат
Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения 250 МЕ: фл. 1 шт. в компл. с растворителем и набором д/растворения и введения
рег. №: П N015027/01 от 04.05.08
Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения 500 МЕ: фл. 1 шт. в компл. с растворителем и набором д/растворения и введения
рег. №: П N015027/01 от 04.05.08
Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения 1000 МЕ: фл. 1 шт. в компл. с растворителем и набором д/растворения и введения
рег. №: П N015027/01 от 04.05.08
контакты:
БАКСТЕР (США)
Иммунин
Лиофилизат для приготовления раствора для инфузий 600 МЕ: фл. 1 шт. в компл. с растворителем и набором д/растворения и введения
рег. №: ЛП-(001827)-(РГ-RU ) от 16.02.23 Предыдущий рег. №: П N013750/01
Лиофилизат для приготовления раствора для инфузий 1200 МЕ: фл. 1 шт. в компл. с растворителем и набором д/растворения и введения
рег. №: ЛП-(001827)-(РГ-RU ) от 16.02.23 Предыдущий рег. №: П N013750/01
Произведено: TAKEDA MANUFACTURING AUSTRIA (Австрия)
Производитель растворителя: SIEGFRIED HAMELN (Германия)
Коагил-VII
Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения 1.2 мг: фл. 1 шт. в компл. с растворителем (амп. 1 шт.), шприцем, иглой д/разведения, катетером д/периферич. вен, фильтром инъекц. и салфетками
рег. №: ЛСР-010225/09 от 15.12.09
Коагил-VII
Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения 1.2 мг: фл. 1 шт. в компл. с растворителем (амп. 1 шт.), шприцем, иглой д/разведения, катетером д/периферич. вен, фильтром инъекц. и салфетками
рег. №: ЛСР-010225/09 от 15.12.09
Произведено: Фармацевтическая фирма ЛЕККО (Россия)
Коагил-VII
Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения 2.4 мг: фл. 1 шт. в компл. с растворителем (амп. 1 шт.), шприцем, иглой д/разведения, катетером д/периферич. вен, фильтром инъекц. и салфетками
рег. №: ЛСР-010225/09 от 15.12.09
Коагил-VII
Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения 2.4 мг: фл. 1 шт. в компл. с растворителем (амп. 1 шт.), шприцем, иглой д/разведения, катетером д/периферич. вен, фильтром инъекц. и салфетками
рег. №: ЛСР-010225/09 от 15.12.09
Произведено: Фармацевтическая фирма ЛЕККО (Россия)
Коагил-VII
Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения 4.8 мг: фл. 1 шт. в компл. с растворителем (амп. 2 шт.), шприцем, иглой д/разведения, катетером д/периферич. вен, фильтром инъекц. и салфетками
рег. №: ЛСР-010225/09 от 15.12.09
Коагил-VII
Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения 4.8 мг: фл. 1 шт. в компл. с растворителем (амп. 2 шт.), шприцем, иглой д/разведения, катетером д/периферич. вен, фильтром инъекц. и салфетками
рег. №: ЛСР-010225/09 от 15.12.09
Произведено: Фармацевтическая фирма ЛЕККО (Россия)
Коаплекс
Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения: фл. 250 ME в компл. с р-лем и устройством д/добавления р-ля
рег. №: ЛП-003500 от 14.03.16
CSL BEHRING (Германия)
Коаплекс
Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения: фл. 500 ME в компл. с р-лем и устройством д/добавления р-ля
рег. №: ЛП-003500 от 14.03.16
CSL BEHRING (Германия)
Коэйт-ДВИ
Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения 200-399 МЕ: фл. в компл. с растворителем 5 мл, двухсторонней иглой, иглой-фильтром и набором для вливания
рег. №: П N012353/01 от 22.09.11
Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения 400-799 МЕ: фл. в компл. с растворителем 5 мл, двухсторонней иглой, иглой-фильтром и набором для вливания
рег. №: П N012353/01 от 22.09.11
Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения 800-1400 МЕ: фл. в компл. с растворителем 10 мл, двухсторонней иглой, иглой-фильтром и набором для вливания
рег. №: П N012353/01 от 22.09.11
контакты:
ТАЛЕКРИС БИОТЕРАПЬЮТИКС Инк. (США)
Криопреципитат
Лиофилизат для приготовления раствора для инфузий 200 ЕД: бут. 1 или 28 шт.
рег. №: ЛСР-009032/10 от 31.08.10
Криопреципитат
Раствор для инфузий замороженный 100 ЕД/1 доза: 300 мл контейнеры
рег. №: ЛСР-005898/08 от 23.07.08
Криопреципитат
Раствор для инфузий замороженный 100 ЕД/1 доза: контейнеры 1 шт.
рег. №: ЛСР-002532/08 от 04.04.08
Криопреципитат
Раствор для инфузий замороженный 100 ЕД/1 доза: контейнеры 1 шт.
рег. №: ЛСР-008317/08 от 21.10.08
Криопреципитат
Раствор для инфузий замороженный 100 ЕД/1 доза: контейнеры 1 шт.
рег. №: ЛСР-000867/10 от 10.02.10
Криопреципитат
Раствор для инфузий замороженный 100 ЕД/1 доза: мешки
рег. №: ЛСР-002846/09 от 09.04.09
Криопреципитат
Раствор для инфузий замороженный 100 ЕД/15 мл: мешки
рег. №: ЛСР-000474/09 от 27.01.09
Криопреципитат
Раствор для инфузий замороженный 100 МЕ: мешки 1 шт.
рег. №: ЛСР-005185/07 от 24.12.07
ЛонгЭйт
Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения 1000 МЕ: фл. в компл. с растворителем и набором для введения
рег. №: ЛСР-002694/10 от 31.03.10
RECOLY (Нидерланды)
Произведено: LBF-LES ULIS SITE (Франция)
ЛонгЭйт
Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения 500 МЕ: фл. в компл. с растворителем и набором для введения
рег. №: ЛСР-002694/10 от 31.03.10
RECOLY (Нидерланды)
Произведено: LBF-LES ULIS SITE (Франция)
Нувик
Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения 250 МЕ: фл. 1 шт. в компл. с растворителем, адаптером, системой д/введения и салфетками
рег. №: ЛП-003522 от 24.03.16 Дата переоформления: 28.02.23
Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения 500 МЕ: фл. 1 шт. в компл. с растворителем, адаптером, системой д/введения и салфетками
рег. №: ЛП-003522 от 24.03.16 Дата переоформления: 28.02.23
Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения 1000 МЕ: фл. 1 шт. в компл. с растворителем, адаптером, системой д/введения и салфетками
рег. №: ЛП-003522 от 24.03.16 Дата переоформления: 28.02.23
Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения 2000 МЕ: фл. 1 шт. в компл. с растворителем, адаптером, системой д/введения и салфетками
рег. №: ЛП-003522 от 24.03.16 Дата переоформления: 28.02.23
OCTAPHARMA (Швеция)
Произведено: OCTAPHARMA (Швеция)
Первичная упаковка: OCTAPHARMA (Швеция)
Вторичная упаковка: OCTAPHARMA DESSAU (Германия) или СКОПИНФАРМ (Россия)
Выпускающий контроль качества: OCTAPHARMA (Швеция)
контакты:
ОКТАФАРМА НОРДИК АБ (Швеция)
Октанайн Ф® (фильтрованный)
Лиофилизат для приготовления раствора для инфузий 1000 МЕ: фл. 1 шт. в компл. с растворителем и комплектом д/в/в введения
рег. №: П N015193/01 от 13.08.08 Дата переоформления: 20.12.18
Произведено: OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges (Австрия)
Первичная упаковка: OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges (Австрия)
Вторичная упаковка: OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges (Австрия) или OCTAPHARMA DESSAU (Германия) или СКОПИНФАРМ (Россия)
Выпускающий контроль качества: OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges (Австрия) или СКОПИНФАРМ (Россия)
Октанайн Ф® (фильтрованный)
Лиофилизат для приготовления раствора для инфузий 250 МЕ: фл. 1 шт. в компл. с растворителем и комплектом д/в/в введения
рег. №: П N015193/01 от 13.08.08 Дата переоформления: 20.12.18
Произведено: OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges (Австрия)
Первичная упаковка: OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges (Австрия)
Вторичная упаковка: OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges (Австрия) или OCTAPHARMA DESSAU (Германия) или СКОПИНФАРМ (Россия)
Выпускающий контроль качества: OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges (Австрия) или СКОПИНФАРМ (Россия)
Октанайн Ф® (фильтрованный)
Лиофилизат для приготовления раствора для инфузий 500 МЕ: фл. 1 шт. в компл. с растворителем и комплектом д/в/в введения
рег. №: П N015193/01 от 13.08.08 Дата переоформления: 20.12.18
Произведено: OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges (Австрия)
Первичная упаковка: OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges (Австрия)
Вторичная упаковка: OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges (Австрия) или OCTAPHARMA DESSAU (Германия) или СКОПИНФАРМ (Россия)
Выпускающий контроль качества: OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges (Австрия) или СКОПИНФАРМ (Россия)
Октанат
Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения 1000 МЕ: фл. 1 шт. в компл. с растворителем и набором д/введения
рег. №: П N016162/01 от 18.03.10 Дата переоформления: 07.08.19
Произведено: OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges (Австрия)
Первичная упаковка: OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges (Австрия)
Вторичная упаковка: OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges (Австрия) или OCTAPHARMA DESSAU (Германия) или СКОПИНФАРМ (Россия)
Выпускающий контроль качества: OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges (Австрия) или СКОПИНФАРМ (Россия)
Октанат
Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения 1000 МЕ: фл. 1 шт. в компл. с растворителем и набором д/введения
рег. №: П N016162/01 от 18.03.10 Дата переоформления: 07.08.19
Произведено: OCTAPHARMA (Швеция)
Первичная упаковка: OCTAPHARMA (Швеция)
Вторичная упаковка: OCTAPHARMA (Швеция) или СКОПИНФАРМ (Россия)
Выпускающий контроль качества: OCTAPHARMA (Швеция) или СКОПИНФАРМ (Россия)
Октанат
Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения 1000 МЕ: фл. 1 шт. в компл. с растворителем и набором д/введения
рег. №: П N016162/01 от 18.03.10 Дата переоформления: 07.08.19
Произведено: OCTAPHARMA (Франция)
Первичная упаковка: OCTAPHARMA (Франция)
Вторичная упаковка: OCTAPHARMA (Франция) или СКОПИНФАРМ (Россия)
Выпускающий контроль качества: OCTAPHARMA (Франция) или СКОПИНФАРМ (Россия)
Октанат
Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения 250 МЕ: фл. 1 шт. в компл. с растворителем и набором д/введения
рег. №: П N016162/01 от 18.03.10 Дата переоформления: 07.08.19
Произведено: OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges (Австрия)
Первичная упаковка: OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges (Австрия)
Вторичная упаковка: OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges (Австрия) или OCTAPHARMA DESSAU (Германия) или СКОПИНФАРМ (Россия)
Выпускающий контроль качества: OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges (Австрия) или СКОПИНСКИЙ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЙ ЗАВОД (Россия)
Октанат
Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения 250 МЕ: фл. 1 шт. в компл. с растворителем и набором д/введения
рег. №: П N016162/01 от 18.03.10 Дата переоформления: 07.08.19
Произведено: OCTAPHARMA (Швеция)
Первичная упаковка: OCTAPHARMA (Швеция)
Вторичная упаковка: OCTAPHARMA (Швеция) или СКОПИНФАРМ (Россия)
Выпускающий контроль качества: OCTAPHARMA (Швеция) или СКОПИНФАРМ (Россия)
Октанат
Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения 250 МЕ: фл. 1 шт. в компл. с растворителем и набором д/введения
рег. №: П N016162/01 от 18.03.10 Дата переоформления: 07.08.19
Произведено: OCTAPHARMA (Франция)
Первичная упаковка: OCTAPHARMA (Франция)
Вторичная упаковка: OCTAPHARMA (Франция) или СКОПИНФАРМ (Россия)
Выпускающий контроль качества: OCTAPHARMA (Франция) или СКОПИНФАРМ (Россия)
Октанат
Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения 500 МЕ: фл. 1 шт. в компл. с растворителем и набором д/введения
рег. №: П N016162/01 от 18.03.10 Дата переоформления: 07.08.19
Произведено: OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges (Австрия)
Первичная упаковка: OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges (Австрия)
Вторичная упаковка: OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges (Австрия) или OCTAPHARMA DESSAU (Германия) или СКОПИНФАРМ (Россия)
Выпускающий контроль качества: OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges (Австрия) или СКОПИНФАРМ (Россия)
Октанат
Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения 500 МЕ: фл. 1 шт. в компл. с растворителем и набором д/введения
рег. №: П N016162/01 от 18.03.10 Дата переоформления: 07.08.19
Произведено: OCTAPHARMA (Швеция)
Первичная упаковка: OCTAPHARMA (Швеция)
Вторичная упаковка: OCTAPHARMA (Швеция) или СКОПИНФАРМ (Россия)
Выпускающий контроль качества: OCTAPHARMA (Швеция) или СКОПИНФАРМ (Россия)
Октанат
Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения 500 МЕ: фл. 1 шт. в компл. с растворителем и набором д/введения
рег. №: П N016162/01 от 18.03.10 Дата переоформления: 07.08.19
Произведено: OCTAPHARMA (Франция)
Первичная упаковка: OCTAPHARMA (Франция)
Вторичная упаковка: OCTAPHARMA (Франция) или СКОПИНФАРМ (Россия)
Выпускающий контроль качества: OCTAPHARMA (Франция) или СКОПИНФАРМ (Россия)
Октаплекс®
Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения: фл. в компл. с р-лем и набором для растворения и введения
рег. №: ЛП-004107 от 30.01.17 Дата переоформления: 04.08.22
Произведено: OCTAPHARMA (Франция)
Первичная упаковка: OCTAPHARMA (Франция)
Вторичная упаковка: OCTAPHARMA (Франция) или OCTAPHARMA DESSAU (Германия) или СКОПИНФАРМ (Россия)
Выпускающий контроль качества: OCTAPHARMA (Франция)
контакты:
ОКТАФАРМА НОРДИК АБ (Швеция)
Памба
Раствор для внутривенного и внутримышечного введения 10 мг/1 мл: амп. 5 мл 10 шт.
рег. №: ЛП-003703 от 23.06.16 Дата переоформления: 02.08.21
Произведено: МОСКОВСКИЙ ЭНДОКРИННЫЙ ЗАВОД (Россия)
Протамин
Раствор для внутривенного введения 10 мг/мл: амп. 5 мл 5 или 10 шт.
рег. №: ЛП-004554 от 23.11.17
Протамин-Бинергия
Раствор для внутривенного введения 10 мг/1 мл: амп. 5 мл 5, 10, 100, 125, 250, 500 или 1000 шт.
рег. №: ЛП-001025 от 18.10.11 Дата переоформления: 28.06.21
БИНЕРГИЯ (Россия)
Произведено: АРМАВИРСКАЯ БИОФАБРИКА (Россия)
Протамин-Ферейн
Раствор для внутривенного введения 20 мг/2 мл: амп. 5, 10, 50, 125, 220, 250, 370 или 500 шт.
рег. №: ЛСР-007016/08 от 02.09.08
Протамин-Ферейн
Раствор для внутривенного введения 50 мг/5 мл: амп. 5, 10, 50, 125, 220, 250, 370 или 500 шт., флаконы 5, 10, 50, 100, 108, 150, 200 или 250 шт.
рег. №: ЛСР-007016/08 от 02.09.08
Протамина сульфат
Раствор для внутривенного введения 10 мг/мл: 2 мл или 5 мл амп. 5, 10 или 20 шт.
рег. №: ЛП-004824 от 24.04.18
Протамина сульфат
Раствор для внутривенного введения 20 мг/2 мл: амп. 5 или 10 шт.
рег. №: ЛСР-004846/10 от 27.05.10
МЦ ЭЛЛАРА (Россия)
Протамина сульфат
Раствор для внутривенного введения 50 мг/5 мл: амп. 5 или 10 шт.
рег. №: ЛСР-004846/10 от 27.05.10
МЦ ЭЛЛАРА (Россия)
Протамина сульфат
Раствор для инъекций 50 мг/5 мл: амп. 5 шт.
рег. №: П N014460/01-2002 от 24.05.10
GALENIKA (Сербия)
Репленин-ВФ
Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения 500 МЕ: фл. 1 шт. в компл. с иглой-фильтром
рег. №: П N009067 от 13.08.08
BIO PRODUCTS Laboratory (Великобритания)
контакты:
БИО ПРОДАКТС Лаборатории (Великобритания)
Риксубис
Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения 250 ME: фл. в компл. с растворителем
рег. №: ЛП-004010 от 07.12.16
Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения 500 ME: фл. в компл. с растворителем
рег. №: ЛП-004010 от 07.12.16
Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения 1000 ME: фл. в компл. с растворителем
рег. №: ЛП-004010 от 07.12.16
Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения 2000 ME: фл. в компл. с растворителем
рег. №: ЛП-004010 от 07.12.16
Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения 3000 ME: фл. в компл. с растворителем
рег. №: ЛП-004010 от 07.12.16
Произведено: BAXTER HEALTHCARE Corp. (США) или HAMELN PHARMACEUTICALS (Германия)
Упаковано: BAXTER (Бельгия)
Санксамик
Раствор для внутривенного введения 50 мг/1 мл: амп. 5 мл 5 шт.
рег. №: ЛП-003593 от 26.04.16
Раствор для внутривенного введения 100 мг/1 мл: амп. 5 мл 5 шт.
рег. №: ЛП-003593 от 26.04.16
С.П.ИНКОМЕД (Россия)
Произведено: JODAS EXPOIM (Индия)
Санксамик
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 250 мг: 30 шт.
рег. №: ЛП-003853 от 22.09.16
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 500 мг: 30 шт.
рег. №: ЛП-003853 от 22.09.16
С.П.ИНКОМЕД (Россия)
Произведено: ИНТЕРФАРМА (Россия)
Теовексал
Раствор для внутривенного введения 50 мг/1 мл: амп. 5 мл 5 или 10 шт.
рег. №: ЛП-(001435)-(РГ-RU ) от 21.11.22 Предыдущий рег. №: ЛП-004592
Раствор для внутривенного введения 100 мг/1 мл: амп. 5 мл 5 или 10 шт.
рег. №: ЛП-(001435)-(РГ-RU ) от 21.02.22 Предыдущий рег. №: ЛП-004592
ГРОТЕКС (Россия)
Траксара
Раствор для внутривенного введения 50 мг/1 мл: 5 мл амп. 5 или 10 шт., 10 мл или 20 мл фл. 1 шт.
рег. №: ЛП-002926 от 24.03.15
ВЕРОФАРМ (Россия)
Транавекс
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 250 мг: 10, 30 или 60 шт.
рег. №: ЛП-007922 от 02.03.22
АВЕКСИМА (Россия)
Произведено: АВЕКСИМА СИБИРЬ (Россия) или ИРБИТСКИЙ ХФЗ (Россия)
Транексамовая кислота Транексамовая кислота
Раствор для внутривенного введения 50 мг/мл: 5 мл амп. 5 или 10 шт.
рег. №: ЛП-005653 от 11.07.19
Произведено: БИОХИМИК (Россия)
Транексамовая кислота
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 250 мг: 10, 20, 30 или 50 шт.
рег. №: ЛП-006911 от 09.04.21
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 500 мг: 10, 20, 30 или 50 шт.
рег. №: ЛП-006911 от 09.04.21
Произведено: БИОХИМИК (Россия)
Транексамовая кислота-Вертекс
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 250 мг: 10, 30 или 90 шт.
рег. №: ЛП-007402 от 15.09.21
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 500 мг: 10, 30 или 90 шт.
рег. №: ЛП-007402 от 15.09.21
ВЕРТЕКС (Россия)
Троксаминат
Капсулы 250 мг: 10, 20, 30, 50 или 100 шт.
рег. №: ЛП-004324 от 05.06.17
HILTON PHARMA (Пакистан)
Троксаминат
Капсулы 500 мг: 10, 20, 30, 50 или 100 шт.
рег. №: ЛП-004324 от 05.06.17
HILTON PHARMA (Пакистан)
Троксаминат
Раствор для внутривенного введения 250 мг/5 мл: амп. 10 шт.
рег. №: ЛСР-006725/10 от 16.07.10
HILTON PHARMA (Пакистан)
Троксаминат
Раствор для внутривенного введения 500 мг/5 мл: амп. 10 шт.
рег. №: ЛСР-006725/10 от 16.07.10
HILTON PHARMA (Пакистан)
Трунексис®
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 250 мг: 10, 20, 30 или 60 шт.
рег. №: ЛП-007180 от 14.07.21
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 500 мг: 10, 20, 30 или 60 шт.
рег. №: ЛП-007180 от 14.07.21
Уман-Комплекс Д.и.
Лиофилизат для приготовления раствора для инфузий 200 МЕ: фл. 1 шт. в компл. с растворителем и стерильным апирогенным оборудованием
рег. №: П N015135/01-2003 от 23.01.09
KEDRION (Италия)
Уман-Комплекс Д.и.
Лиофилизат для приготовления раствора для инфузий 500 МЕ: фл. 1 шт. в компл. с растворителем и стерильным апирогенным оборудованием
рег. №: П N015135/01-2003 от 23.01.09
KEDRION (Италия)
контакты:
КЕДРИОН С.п.А. (Италия)
Фактор VII
Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения 600 МЕ: фл. 1 шт. в компл. с растворителем, шприцем, иглой одноразовой, иглой д/переноса, иглой фильтрующей, иглой аэрационной и системой д/трансфузии
рег. №: ЛП-(001926)-(РГ-RU ) от 13.03.23 Предыдущий рег. №: П N016158/01
Произведено: TAKEDA MANUFACTURING AUSTRIA (Австрия)
Производитель растворителя: SIEGFRIED HAMELN (Германия)
Фанди
Лиофилизат для приготовления раствора для инфузий 1000 МЕ: фл. 1 шт.
рег. №: ЛСР-010127/09 от 10.12.09
Instituto GRIFOLS (Испания)
Фанди
Лиофилизат для приготовления раствора для инфузий 250 МЕ: фл. 1 шт.
рег. №: ЛСР-010127/09 от 10.12.09
Instituto GRIFOLS (Испания)
Фанди
Лиофилизат для приготовления раствора для инфузий 500 МЕ: фл. 1 шт.
рег. №: ЛСР-010127/09 от 10.12.09
Instituto GRIFOLS (Испания)
Фейба®
Лиофилизат для приготовления раствора для инфузий 500 ЕД: фл. 1 шт. в компл. с растворителем и набором д/растворения и введения
рег. №: П N013644/01 от 04.05.08 Дата переоформления: 23.06.22
Лиофилизат для приготовления раствора для инфузий 1000 ЕД: фл. 1 шт. в компл. с растворителем и набором д/растворения и введения
рег. №: П N013644/01 от 04.05.08 Дата переоформления: 23.06.22
Произведено: BAXTER (Австрия)
Производитель растворителя: SIEGFRIED HAMELN (Германия)
Упаковка и выпускающий контроль качества: BAXTER (Австрия)
контакты:
ЭС ДЖИ БИОТЕХ АО (Россия)
Элоктейт
Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения 250 МЕ: фл. 1 шт. в комл. с растворителем и расходными медицинскими материалами
рег. №: ЛП-006034 от 13.01.20 Дата переоформления: 24.12.21
Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения 500 МЕ: фл. 1 шт. в комл. с растворителем и расходными медицинскими материалами
рег. №: ЛП-006034 от 13.01.20 Дата переоформления: 24.12.21
Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения 1000 МЕ: фл. 1 шт. в комл. с растворителем и расходными медицинскими материалами
рег. №: ЛП-006034 от 13.01.20 Дата переоформления: 24.12.21
Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения 1500 МЕ: фл. 1 шт. в комл. с растворителем и расходными медицинскими материалами
рег. №: ЛП-006034 от 13.01.20 Дата переоформления: 24.12.21
Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения 2000 МЕ: фл. 1 шт. в комл. с растворителем и расходными медицинскими материалами
рег. №: ЛП-006034 от 13.01.20 Дата переоформления: 24.12.21
Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения 3000 МЕ: фл. 1 шт. в комл. с растворителем и расходными медицинскими материалами
рег. №: ЛП-006034 от 13.01.20 Дата переоформления: 24.12.21
Произведено: Vetter Pharma-Fertigung (Германия)
Упаковано: RECHON LIFE SCIENCE (Швеция)
Выпускающий контроль качества: SWEDISH ORPHAN BIOVITRUM (Швеция)
Эмоклот Д.и.
Лиофилизат для приготовления раствора для инфузий 250 МЕ: фл. 1 шт. в компл. с растворителем и системой для в/в введения
рег. №: П N015035/01-2003 от 07.10.08
Лиофилизат для приготовления раствора для инфузий 500 МЕ: фл. 1 шт. в компл. с растворителем и системой для в/в введения
рег. №: П N015035/01-2003 от 07.10.08
Лиофилизат для приготовления раствора для инфузий 1000 МЕ: фл. 1 шт. в компл. с растворителем и системой для в/в введения
рег. №: П N015035/01-2003 от 07.10.08
KEDRION (Италия)
контакты:
КЕДРИОН С.п.А. (Италия)
Этамзилат
Раствор для внутривенного и внутримышечного введения 250 мг/2 мл: амп. 10 шт.
рег. №: П N015534/01 от 18.03.09
Этамзилат
Раствор для внутривенного и внутримышечного введения 250 мг/2 мл: амп. 5 или 10 шт.
рег. №: ЛС-001847 от 27.12.11 Дата переоформления: 15.01.24
Произведено: БИОХИМИК (Россия)
Этамзилат
Раствор для инъекций 125 мг/1 мл: амп. 2 мл 5, 10, 20 или 50 шт.
рег. №: ЛС-000035 от 15.06.11 Дата переоформления: 24.08.23
Этамзилат
Раствор для инъекций 125 мг/мл: 2 мл амп. 1, 2, 5 или 10 шт.
рег. №: ЛП-007121 от 24.06.21
ЭЛЛАРА (Россия)
Этамзилат
Раствор для инъекций 125 мг/мл: 2 мл амп. 10 шт.
рег. №: ЛС-002265 от 28.09.11
БИОСИНТЕЗ (Россия)
Этамзилат
Раствор для инъекций 125 мг/мл: 2 мл амп. 5 или 10 шт.
рег. №: ЛП-004477 от 28.09.17
АТОЛЛ (Россия)
Произведено: ОЗОН (Россия)
Этамзилат
Раствор для инъекций 125 мг/мл: амп. 2 мл 10 шт.
рег. №: ЛП-002436 от 21.04.14 Дата переоформления: 05.11.19
АЛВИЛС (Россия)
Произведено: ОЗОН (Россия)
Этамзилат
Таблетки 250 мг: 50 шт.
рег. №: П N014652/01-2003 от 04.12.08
Этамзилат-Ферейн®
Раствор для инъекций 125 мг/1 мл: амп. 2 мл 5 или 10 шт.
рег. №: ЛП-002588 от 19.08.14 Дата переоформления: 24.01.23
Произведено: БРЫНЦАЛОВ-А (Россия) или ФЕРЕЙН (Республика Беларусь)
Этамзилат-Ферейн®
Таблетки 0.25 г: 10, 20, 30, 40 или 50 шт.
рег. №: Р N002289/01 от 31.07.08 Дата переоформления: 11.08.22
Описания препаратов с недействующими рег. уд. или не поставляемые на рынок РФ
Название Форма выпуска Владелец рег. уд.
Бенефикс
Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения 250 ME: фл. 1 шт. в компл. со шприцем с растворителем
рег. №: ЛП-000968 от 18.10.11
Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения 500 ME: фл. 1 шт. в компл. со шприцем с растворителем
рег. №: ЛП-000968 от 18.10.11
Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения 1000 ME: фл. 1 шт. в компл. со шприцем с растворителем
рег. №: ЛП-000968 от 18.10.11
Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения 2000 ME: фл. 1 шт. в компл. со шприцем с растворителем
рег. №: ЛП-000968 от 18.10.11
ВАЙЕТ (Россия)
Произведено: WYETH PHARMA (Испания)
Фасовка, первичная упаковка: Vetter Pharma-Fertigung (Германия)
Вилфактин
Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения 1000 МЕ: фл. 1 шт. в компл. с растворителем и адаптером для флаконов
рег. №: ЛП-002093 от 04.06.13
LFB BIOMEDICAMENTS (Франция)
Гемофил М
Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения 220-450 МЕ: фл. 1 шт. в комплекте с растворителем
рег. №: П N014383/01 от 10.09.08
Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения 451-849 МЕ: фл. 1 шт. в комплекте с растворителем
рег. №: П N014383/01 от 10.09.08
Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения 850-1240 МЕ: фл. 1 шт. в комплекте с растворителем
рег. №: П N014383/01 от 10.09.08
Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения 1241-1700 МЕ: фл. 1 шт. в комплекте с растворителем
рег. №: П N014383/01 от 10.09.08
Когенэйт ФС
Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения в комплекте с растворителем (вода для инъекций) 250 МЕ: шприц 2.5 мл в компл. с адаптером для флакона и устройством д/в/в введения
рег. №: П N015661/01 от 12.02.09
Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения в комплекте с растворителем (вода для инъекций) 500 МЕ: шприц 2.5 мл в компл. с адаптером для флакона и устройством д/в/в введения
рег. №: П N015661/01 от 12.02.09
Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения в комплекте с растворителем (вода для инъекций) 1000 МЕ: шприц 2.5 мл в компл. с адаптером для флакона и устройством д/в/в введения
рег. №: П N015661/01 от 12.02.09
Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения в комплекте с растворителем (вода для инъекций) 2000 МЕ: шприц 5 мл в компл. с адаптером для флакона и устройством д/в/в введения
рег. №: П N015661/01 от 12.02.09
Мононайн
Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения 1000 МЕ: фл. 1 шт. в компл. с растворителем
рег. №: ЛСР-007363/09 от 17.09.09 Дата переоформления: 04.05.17
CSL BEHRING (Германия)
Мононайн
Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения 1000 МЕ: фл. 1 шт. в компл. с растворителем
рег. №: ЛСР-007363/09 от 17.09.09 Дата переоформления: 04.05.17
CSL BEHRING (Германия)
Произведено: CSL BEHRING (США)
Мононайн
Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения 1000 МЕ: фл. 1 шт. в компл. с растворителем
рег. №: ЛСР-007363/09 от 17.09.09 Дата переоформления: 04.05.17
CSL BEHRING (Германия)
Произведено: CSL BEHRING (США)
Упаковано: CSL BEHRING (Германия)
Мононайн
Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения 500 МЕ: фл. 1 шт. в компл. с растворителем
рег. №: ЛСР-007363/09 от 17.09.09 Дата переоформления: 04.05.17
CSL BEHRING (Германия)
Мононайн
Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения 500 МЕ: фл. 1 шт. в компл. с растворителем
рег. №: ЛСР-007363/09 от 17.09.09 Дата переоформления: 04.05.17
CSL BEHRING (Германия)
Произведено: CSL BEHRING (США)
Мононайн
Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения 500 МЕ: фл. 1 шт. в компл. с растворителем
рег. №: ЛСР-007363/09 от 17.09.09 Дата переоформления: 04.05.17
CSL BEHRING (Германия)
Произведено: CSL BEHRING (США)
Упаковано: CSL BEHRING (Германия)
НовоСэвен®
Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения 1 мг (50 КЕД): фл. 1 шт. в компл. с растворителем
рег. №: П N012454/01 от 07.12.10
NOVO NORDISK (Дания)
НовоСэвен®
Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения 120 КЕД: фл. 1 шт. в компл. с растворителем
рег. №: П N012454/01 от 04.08.10
NOVO NORDISK (Дания)
НовоСэвен®
Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения 2 мг (100 КЕД): фл. 1 шт. в компл. с растворителем
рег. №: П N012454/01 от 07.12.10
NOVO NORDISK (Дания)
НовоСэвен®
Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения 240 КЕД: фл. 1 шт. в компл. с растворителем
рег. №: П N012454/01 от 04.08.10
NOVO NORDISK (Дания)
НовоСэвен®
Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения 5 мг (250 КЕД): фл. 1 шт. в компл. с растворителем
рег. №: П N012454/01 от 07.12.10
NOVO NORDISK (Дания)
НовоСэвен®
Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения 60 КЕД: фл. 1 шт. в компл. с растворителем
рег. №: П N012454/01 от 04.08.10
NOVO NORDISK (Дания)
Новоэйт®
Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения 1000 МЕ: фл. 1 шт. компл. с растворителем
рег. №: ЛП-003668 от 06.06.16 Дата переоформления: 22.04.22
NOVO NORDISK (Дания)
Произведено: Vetter Pharma-Fertigung (Германия) или NOVO NORDISK (Дания)
Упаковано: Vetter Pharma-Fertigung (Германия) или NOVO NORDISK (Дания)
Новоэйт®
Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения 250 МЕ: фл. в компл. с растворителем
рег. №: ЛП-003668 от 06.06.16 Дата переоформления: 22.04.22
NOVO NORDISK (Дания)
Произведено: Vetter Pharma-Fertigung (Германия) или NOVO NORDISK (Дания)
Упаковано: Vetter Pharma-Fertigung (Германия) или NOVO NORDISK (Дания)
Новоэйт®
Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения 500 МЕ: фл. в компл. с растворителем
рег. №: ЛП-003668 от 06.06.16 Дата переоформления: 22.04.22
NOVO NORDISK (Дания)
Произведено: Vetter Pharma-Fertigung (Германия) или NOVO NORDISK (Дания)
Упаковано: Vetter Pharma-Fertigung (Германия) или NOVO NORDISK (Дания)
Октанайн
Лиофилизированный порошок для приготовления раствора для инъекций 500 МЕ: фл. 1 шт. в компл. с растворителем и стерильным оборудованием
рег. №: П N013695/01-2002 от 12.02.02
Октанайн
Лиофилизат для приготовления раствора для инфузий 250 МЕ: фл. 1 шт. в компл. с растворителем и стерильным оборудованием
рег. №: П N013695/01-2002 от 12.02.02
Рекомбинат
Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения 250 МЕ: фл. в комплекте с растворителем и системой для введения
рег. №: П N015648/01 от 24.04.09 Дата переоформления: 10.05.17
Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения 500 МЕ: фл. в комплекте с растворителем и системой для введения
рег. №: П N015648/01 от 24.04.09 Дата переоформления: 10.05.17
Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения 1000 МЕ: фл. в комплекте с растворителем и системой для введения
рег. №: П N015648/01 от 24.04.09 Дата переоформления: 10.05.17
BAXTER (Бельгия)
Произведено: BAXTER HEALTHCARE Corp. (США)
Рефакто АФ
Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения 1000 МЕ: фл.
рег. №: ЛП-000581 от 08.09.11
ВАЙЕТ (Россия)
Упаковано: WYETH PHARMA (Испания)
Произведено: Vetter Pharma-Fertigung (Германия)
Рефакто АФ
Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения 2000 МЕ: фл.
рег. №: ЛП-000581 от 08.09.11
ВАЙЕТ (Россия)
Упаковано: WYETH PHARMA (Испания)
Произведено: Vetter Pharma-Fertigung (Германия)
Рефакто АФ
Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения 250 МЕ: фл.
рег. №: ЛП-000581 от 08.09.11
ВАЙЕТ (Россия)
Упаковано: WYETH PHARMA (Испания)
Произведено: Vetter Pharma-Fertigung (Германия)
Рефакто АФ
Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения 500 МЕ: фл.
рег. №: ЛП-000581 от 08.09.11
ВАЙЕТ (Россия)
Упаковано: WYETH PHARMA (Испания)
Произведено: Vetter Pharma-Fertigung (Германия)
Серотонин
Раствор для внутривенного и внутримышечного введения 10 мг/1 мл: амп. 5 шт.
рег. №: ЛС-002272 от 17.11.06
Энплейт
Порошок для приготовления раствора для подкожного введения 500 мкг: фл. 1 шт.
рег. №: ЛСР-007739/09 от 01.10.09 Дата переоформления: 30.01.20
AMGEN EUROPE (Нидерланды)
Произведено и расфасовано: PATHEON ITALIA (Италия)
Упаковка и выпускающий контроль качества: AMGEN EUROPE (Нидерланды) или ДОБРОЛЕК (Россия)
Информация о препаратах, отпускаемых по рецепту, размещенная на сайте, предназначена только для специалистов. Информация, содержащаяся на сайте, не должна использоваться пациентами для принятия самостоятельного решения о применении представленных лекарственных препаратов и не может служить заменой очной консультации врача.
Свидетельство о регистрации средства массовой информации Эл № ФС77-79153 выдано Федеральной службой по надзору в сфере связи, информационных технологий и массовых коммуникаций (Роскомнадзор) 15 сентября 2020 года.

Пользовательское соглашение Политика конфиденциальности Политика обработки файлов cookie

Copyright © Справочник Видаль «Лекарственные препараты в России»
На нашем сайте используются файлы cookies для большего удобства использования и улучшения работы сайта, а также в маркетинговых активностях.
Продолжая, вы соглашаетесь с использованием cookies. Ok