СПРАВОЧНИК
ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ

Санксамик (Sanxamik) инструкция по применению

💊 Состав препарата Санксамик
✅ Применение препарата Санксамик

Описание активных компонентов препарата Санксамик (Sanxamik)
Приведенная научная информация является обобщающей и не может быть использована для принятия решения о возможности применения конкретного лекарственного препарата.
Дата обновления: 2024.12.05

Владелец регистрационного удостоверения:

Произведено:


ИНТЕРФАРМА, ООО (Россия)
Код ATX: B02AA02 (Транексамовая кислота)
Активное вещество: транексамовая кислота (tranexamic acid)
Rec.INN зарегистрированное ВОЗ

Лекарственные формы


Препарат отпускается по рецепту Препарат отпускается по рецепту
Санксамик
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 250 мг: 30 шт.
рег. №: ЛП-003853 от 22.09.16 - Действующее
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 500 мг: 30 шт.
рег. №: ЛП-003853 от 22.09.16 - Действующее

Форма выпуска, упаковка и состав препарата Санксамик


Таблетки, покрытые пленочной оболочкой от белого до почти белого цвета, круглые, двояковыпуклые; на поперечном разрезе - ядро от белого до почти белого цвета.

1 таб.
транексамовая кислота250 мг

Вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая - 28 мг, повидон К-30 - 9.5 мг, натрия кроскармеллоза - 7.5 мг, кремния оксид коллоидный - 3.75 мг, тальк очищенный - 3.5 мг, магния стеарат - 3.75 мг.

Состав оболочки: гипромеллоза - 5.085 мг, титана диоксид - 1.95 мг, пропиленгликоль - 0.965 мг, диэтилфталат - 1 мг.

10 шт. - упаковки ячейковые контурные (3) - пачки картонные.


Таблетки, покрытые пленочной оболочкой от белого до почти белого цвета, круглые, двояковыпуклые; на поперечном разрезе - ядро от белого до почти белого цвета.

1 таб.
транексамовая кислота500 мг

Вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая - 56 мг, повидон К-30 - 19 мг, натрия кроскармеллоза - 15 мг, кремния оксид коллоидный - 7.5 мг, тальк очищенный - 7 мг, магния стеарат - 7.5 мг.

Состав оболочки: гипромеллоза - 10.17 мг, титана диоксид - 3.9 мг, пропиленгликоль - 1.93 мг, диэтилфталат - 2 мг.

10 шт. - упаковки ячейковые контурные (3) - пачки картонные.

Фармако-терапевтическая группа: Гемостатическое средство

Фармакологическое действие

Транексамовая кислота специфически ингибирует активацию профибринолизина (плазминогена) и его превращение в фибринолизин (плазмин).

Обладает местным и системным гемостатическим действием при кровотечениях, связанных с повышением фибринолиза (патология тромбоцитов, меноррагии). Также транексамовая кислота за счет подавления образования кининов и других активных пептидов, участвующих в аллергических и воспалительных реакциях, обладает противоаллергическим и противовоспалительным действием.

Фармакокинетика

Абсорбция при пероральном приеме доз в диапазоне 0.5-2 г - 30-50%. Время достижения Cmax при приеме внутрь 0.5, 1 и 2 г – 3 ч,Cmax - 5, 8 и 15 мкг/мл соответственно. Связывание с белками плазмы (профибринолизином) - менее 3%. Распределяется в тканях относительно равномерно (исключение - спинномозговая жидкость, где концентрация составляет 1/10 от плазменной); проникает через плацентарный барьер, в грудное молоко (около 1% от концентрации в плазме матери). Обнаруживается в семенной жидкости, где снижает фибринолитическую активность, но не влияет на миграцию сперматозоидов. Начальный Vd - 9-12 л. Антифибринолитическая концентрация в различных тканях сохраняется 17 ч, в плазме - до 7-8 ч. Метаболизируется незначительная часть. Кривая "концентрация-время" имеет трехфазную форму с T1/2 в конечной фазе - 3 ч. Общий почечный клиренс равен плазменному (7 л/ч). Выводится почками (основной путь - гломерулярная фильтрация) - более 95% в неизмененном виде в течение первых 12 ч. Идентифицировано 2 метаболита транексамовой кислоты: N-ацетилированное и дезаминированное производное

Показания активных веществ препарата Санксамик

Краткосрочное лечение кровотечений, связанных с повышенным фибринолизом, при следующих патологических состояниях: простатэктомия; оперативные вмешательства на мочевом пузыре; аномальное маточное кровотечение (АМК); носовое кровотечение; конизация шейки матки; травматическая гифема (кровоизлияние в переднюю камеру глаза).

Профилактика и лечение кровотечений у пациентов с гемофилией, которые подвергаются малому оперативному вмешательству (в т. ч., экстракция зуба).

Наследственный ангионевротический отек (профилактика обострений заболевания).

Кровотечения при беременности.


Режим дозирования

Способ применения и режим дозирования конкретного препарата зависят от его формы выпуска и других факторов. Оптимальный режим дозирования определяет врач. Следует строго соблюдать соответствие используемой лекарственной формы конкретного препарата показаниям к применению и режиму дозирования.

Внутрь.

Для взрослых разовая доза составляет 250-1500 мг.

Для детей доза составляет 25 мг/кг/сут.

Частота и длительность применения зависит от показаний и клинической ситуации.

Побочное действие

Со стороны иммунной системы: очень редко – реакция гиперчувствительности, в т.ч. анафилактический шок.

Со стороны нервной системы: редко – головокружение, судороги.

Со стороны органа зрения: редко – нарушения зрения, в т.ч. нарушение цветового восприятия, тромбоз сосудов сетчатки.

Со стороны сосудов: редко – тромбоэмболические осложнения, выраженное снижение АД (обычно вследствие чрезмерно быстрого в/в введения); очень редко – артериальные и венозные тромбозы различной локализации; частота неизвестна – острый инфаркт миокарда, тромбоз церебральных артерий, тромбоз сонных артерий, инсульт, тромбоз глубоких вен ног, тромбоэмболия легочной артерии, тромбоз почечной артерии с развитием кортикального некроза и острой почечной недостаточности, окклюзия аортокоронарного шунта, тромбоз центральной артерии и вены сетчатки.

Со стороны пищеварительной системы: часто – тошнота, рвота, диарея (симптомы проходят при снижении дозы).

Со стороны кожи и подкожных тканей: редко – кожные аллергические реакции, в т.ч. аллергический дерматит.

Противопоказания к применению

Повышенная чувствительность к транексамовой кислоте; хроническая почечная недостаточность тяжелой степени (СКФ менее 30 мл/мин/1.73 м2) в связи с риском кумуляции; венозный или артериальный тромбоз в настоящее время или в анамнезе (в т.ч. тромбоз глубоких вен ног, тромбоэмболия легочной артерии, тромбоз внутричерепных сосудов) при невозможности одновременной терапии антикоагулянтами; фибринолиз вследствие коагулопатии потребления (гипокоагуляционная стадия ДВС-синдрома); судороги в анамнезе; приобретенное нарушение цветового зрения; субарахноидальное кровоизлияние (в связи с риском развития отека мозга, ишемии и инфаркта головного мозга); детский возраст до 3 лет.

С осторожностью

Гематурия, вызванная заболеваниями паренхимы почек, и кровотечения из верхних отделов мочевыводящих путей (риск вторичной механической обструкции мочевыводящих путей сгустком крови с развитием анурии); пациенты с высоким риском развития тромбоза (тромбоэмболические события в анамнезе или семейный анамнез тромбоэмболических заболеваний, верифицированный диагноз тромбофилии); ДВС-синдром; наличие крови в полостях, например, в плевральной полости, полостях суставов и мочевыводящих путях; пациенты, получающие терапию антикоагулянтами (опыт применения ограничен); одновременное применение препаратов факторов свертывания крови II, VII, IX и X в комбинации (протромбинового комплекса) или антиингибиторного коагулянтного комплекса; лечение аномальных маточных кровотечений у пациенток в возрасте младше 15 лет (опыт применения ограничен); пациентки, принимающие комбинированные пероральные контрацептивы (в связи с повышенным риском венозных тромбоэмболических осложнений и артериальных тромбозов).

Применение при беременности и кормлении грудью

Транексамовую кислоту следует применять во время беременности только в случае крайней необходимости.

С осторожностью применять в период грудного вскармливания.

Применение при нарушениях функции печени

У пациентов с нарушением функции печени коррекция дозы не требуется.

Применение при нарушениях функции почек

Противопоказание: хроническая почечная недостаточность тяжелой степени (СКФ менее 30 мл/мин/1.73 м2).

При почечной недостаточности легкой и средней степени тяжести требуется коррекция режима дозирования.

Применение у детей

Противопоказано применение у детей до 3 лет.

С осторожностью применять у пациентов младше 15 лет.

Применение у пожилых пациентов

У пациентов пожилого возраста при отсутствии почечной недостаточности коррекция дозы не требуется.

Особые указания

У пациентов с наследственным ангионевротическим отеком перед началом лечения необходима консультация офтальмолога (определение остроты зрения, цветного зрения, состояние глазного дна). В процессе лечения необходимо регулярное офтальмологическое обследование (включающее оценку остроты зрения и цветовосприятия, осмотр глазного дна щелевой лампой, измерение внутриглазного давления, оценку полей зрения). При возникновении нарушений зрения на фоне лечения транексамовой кислотой, применение необходимо отменить. Если на фоне приема транексамовой кислоты отмечается нарушение зрения, пациент должен прекратить прием препарата и обратиться к врачу.

У пациентов с наследственным ангионевротическим отеком, длительное время получающих препараты транексамовой кислоты, необходим регулярный лабораторный контроль функции печени.

Препараты транексамовой кислоты следует применять с осторожностью при гематурии, вызванной заболеваниями паренхимы почек, поскольку в этих условиях часто наблюдается внутрисосудистое осаждение фибрина, что может усугубить поражение почек. Кроме того, в случаях массивного кровотечения любой этиологии из верхних мочевыводящих путей, антифибринолитическая терапия повышает риск образования сгустков крови в почечной лоханке и/или мочеточнике и, соответственно, вторичной механической обструкции мочевыводящих путей и развития анурии.

Хотя проведенные клинические исследования не выявили значительного повышения частоты развития тромбозов, однако риск тромботических осложнений не может быть полностью исключен. Описаны случаи развития венозных и артериальных тромбозов и тромбоэмболии у пациентов, получавших транексамовую кислоту. Кроме того, сообщалось о случаях окклюзии центральной артерии сетчатки и центральной вены сетчатки. У нескольких пациентов развился внутричерепной тромбоз на фоне лечения транексамовой кислотой. Соответственно, у пациентов с высоким риском развития тромбоза (тромбоэмболические осложнения в анамнезе, случаи тромбоэмболии у родственников, верифицированный диагноз тромбофилии) следует применять транексамовую кислоту только в случае крайней необходимости и под строгим врачебным контролем.

Перед применением транексамовой кислоты следует провести обследование, направленное на выявление факторов риска тромбоэмболических осложнений.

Наличие крови в полостях, например, в плевральной полости, полостях суставов и мочевыводящих путях (в т. ч. в почечных лоханках и в мочевом пузыре) может приводить к образованию в них «нерастворимого сгустка» вследствие внесосудистого свертывания крови, который может быть устойчив к физиологическому фибринолизу.

Пациенткам с нерегулярным менструальным кровотечением не следует назначать препараты транексамовой кислоты до установления причины дисменореи. Если объем менструального кровотечения неадекватно снижается на фоне лечения транексамовой кислотой, необходимо рассмотреть возможность альтернативного лечения.

Данных по эффективности и безопасности применения транексамовой кислоты при лечении меноррагий у пациенток младше 15 лет недостаточно, поэтому при применении необходима осторожность.

Следует с осторожностью применять транексамовую кислоту у женщин, одновременно принимающих комбинированные пероральные контрацептивы, в связи с повышенным риском развития тромбозов.

У пациентов с ДВС-синдромом, которые нуждаются в лечении транексамовой кислотой, терапия должна осуществляться под тщательным контролем врача, имеющего опыт лечения данного заболевания.

В связи с отсутствием адекватных клинических исследований, одновременное применение транексамовой кислоты с антикоагулянтами должно осуществляться под тщательным наблюдением специалиста, имеющего опыт лечения нарушений свертывания крови.

Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмами

Транексамовая кислота может вызывать головокружение и нарушения зрения, и, соответственно, может влиять на способность заниматься потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

Лекарственное взаимодействие

Транексамовая кислота препятствует развитию фармакологического эффекта фибринолитических (тромболитических) препаратов.

Комбинированные пероральные контрацептивы увеличивают риск венозных тромбоэмболических осложнений и артериальных тромбозов (в частности, ишемического инсульта и инфаркта миокарда). Опыт применения транексамовой кислоты у женщин, принимающих комбинированные пероральные контрацептивы, отсутствует. Поскольку транексамовая кислота обладает антифибринолитическим эффектом, одновременное применение с комбинированными пероральными контрацептивами может привести к дополнительному повышению риска тромботических осложнений.

Одновременное применение транексамовой кислоты с препаратами факторов свертывания крови II, VII, IX и X в комбинации [протромбиновым комплексом] или антиингибиторным коагулянтным комплексом повышает риск развития тромбоза.

Возможно повышение риска тромботических осложнений (в частности, инфаркта миокарда) при одновременном применении транексамовой кислоты с гидрохлоротиазидом, десмопрессином, ампициллином-сульбактамом, ранитидином и нитроглицерином.

При сочетанном применении с гемостатическими препаратами возможна активация тромбообразования.

Одновременный прием транексамовой кислоты с антикоагулянтами должен проводиться под строгим контролем врача (опыт применения ограничен).

Адрес производителя

ИНТЕРФАРМА , ООО Россия 300004, Тульская область, г.Тула, Торховский проезд, дом 8

X

Вход для специалистов
Неверный логин или пароль