СПРАВОЧНИК
ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ

Препараты с ОКТОКОГ АЛЬФА (OCTOCOG ALFA)

Международное наименование INN: Rec.INN
Однокомпонентные препараты
торговые наименования препаратов, содержащих только активное вещество ОКТОКОГ АЛЬФА
Название Форма выпуска Владелец рег. уд.
Препарат отпускается по рецепту Препарат отпускается по рецепту
Адвейт®
Ли­офи­лизат для при­готов­ле­ния рас­тво­ра для внут­ри­вен­но­го вве­дения 250 МЕ: фл. в компл. с рас­тво­рите­лем и сис­те­мой для вве­дения
рег. №: ЛП-(001976)-(РГ-RU ) от 16.03.23 Предыдущий рег. №: ЛП-002447
Ли­офи­лизат для при­готов­ле­ния рас­тво­ра для внут­ри­вен­но­го вве­дения 500 МЕ: фл. в компл. с рас­тво­рите­лем и сис­те­мой для вве­дения
рег. №: ЛП-(001976)-(РГ-RU ) от 16.03.23 Предыдущий рег. №: ЛП-002447
Ли­офи­лизат для при­готов­ле­ния рас­тво­ра для внут­ри­вен­но­го вве­дения 1000 МЕ: фл. в компл. с рас­тво­рите­лем и сис­те­мой для вве­дения
рег. №: ЛП-(001976)-(РГ-RU ) от 16.03.23 Предыдущий рег. №: ЛП-002447
Ли­офи­лизат для при­готов­ле­ния рас­тво­ра для внут­ри­вен­но­го вве­дения 1500 МЕ: фл. в компл. с рас­тво­рите­лем и сис­те­мой для вве­дения
рег. №: ЛП-(001976)-(РГ-RU ) от 16.03.23 Предыдущий рег. №: ЛП-002447
Произведено: BAXALTA MANUFACTURING (Швейцария) или TAKEDA MANUFACTURING AUSTRIA (Австрия)
Производитель растворителя: SIEGFRIED HAMELN (Германия)
Упаковка и выпускающий контроль качества: BAXALTA BELGIUM MANUFACTURING (Бельгия)
Описания препаратов с недействующими рег. уд. или не поставляемые на рынок РФ
Название Форма выпуска Владелец рег. уд.
Препарат отпускается по рецепту Препарат отпускается по рецепту
Когенэйт ФС
Ли­офи­лизат для при­готов­ле­ния рас­тво­ра для внут­ри­вен­но­го вве­дения в ком­плек­те с рас­тво­рите­лем (во­да для инъ­ек­ций) 250 МЕ: шприц 2.5 мл в компл. с адап­те­ром для фла­кона и ус­трой­ством д/в/в вве­дения
рег. №: П N015661/01 от 12.02.09
Ли­офи­лизат для при­готов­ле­ния рас­тво­ра для внут­ри­вен­но­го вве­дения в ком­плек­те с рас­тво­рите­лем (во­да для инъ­ек­ций) 500 МЕ: шприц 2.5 мл в компл. с адап­те­ром для фла­кона и ус­трой­ством д/в/в вве­дения
рег. №: П N015661/01 от 12.02.09
Ли­офи­лизат для при­готов­ле­ния рас­тво­ра для внут­ри­вен­но­го вве­дения в ком­плек­те с рас­тво­рите­лем (во­да для инъ­ек­ций) 1000 МЕ: шприц 2.5 мл в компл. с адап­те­ром для фла­кона и ус­трой­ством д/в/в вве­дения
рег. №: П N015661/01 от 12.02.09
Ли­офи­лизат для при­готов­ле­ния рас­тво­ра для внут­ри­вен­но­го вве­дения в ком­плек­те с рас­тво­рите­лем (во­да для инъ­ек­ций) 2000 МЕ: шприц 5 мл в компл. с адап­те­ром для фла­кона и ус­трой­ством д/в/в вве­дения
рег. №: П N015661/01 от 12.02.09
Препарат отпускается по рецепту Препарат отпускается по рецепту
Рекомбинат
Ли­офи­лизат для при­готов­ле­ния рас­тво­ра для внут­ри­вен­но­го вве­дения 250 МЕ: фл. в ком­плек­те с рас­тво­рите­лем и сис­те­мой для вве­дения
рег. №: П N015648/01 от 24.04.09 Дата переоформления: 10.05.17
Ли­офи­лизат для при­готов­ле­ния рас­тво­ра для внут­ри­вен­но­го вве­дения 500 МЕ: фл. в ком­плек­те с рас­тво­рите­лем и сис­те­мой для вве­дения
рег. №: П N015648/01 от 24.04.09 Дата переоформления: 10.05.17
Ли­офи­лизат для при­готов­ле­ния рас­тво­ра для внут­ри­вен­но­го вве­дения 1000 МЕ: фл. в ком­плек­те с рас­тво­рите­лем и сис­те­мой для вве­дения
рег. №: П N015648/01 от 24.04.09 Дата переоформления: 10.05.17
BAXTER (Бельгия)
Произведено: BAXTER HEALTHCARE Corp. (США)