СПРАВОЧНИК
ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ
Расширенный поиск
Вход для специалистов
Неверный логин
или пароль
Регистрация
Забыли пароль?
Регистрация
Забыли пароль?
препараты
медицинская
энциклопедия
специалистам
поиск
аналогов
Наследственный дефицит фактора VIII

Наследственный дефицит фактора VIII D66 МКБ-10

Препараты нозологической группы D66
Найдено препаратов:76
Название Форма выпуска Владелец рег. уд.
Нувик
Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения 250 МЕ: фл. 1 шт. в компл. с растворителем, адаптером, системой д/введения и салфетками
рег. №: ЛП-003522 от 24.03.16 Дата переоформления: 28.02.23
Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения 500 МЕ: фл. 1 шт. в компл. с растворителем, адаптером, системой д/введения и салфетками
рег. №: ЛП-003522 от 24.03.16 Дата переоформления: 28.02.23
Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения 1000 МЕ: фл. 1 шт. в компл. с растворителем, адаптером, системой д/введения и салфетками
рег. №: ЛП-003522 от 24.03.16 Дата переоформления: 28.02.23
Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения 2000 МЕ: фл. 1 шт. в компл. с растворителем, адаптером, системой д/введения и салфетками
рег. №: ЛП-003522 от 24.03.16 Дата переоформления: 28.02.23
OCTAPHARMA (Швеция)
Произведено: OCTAPHARMA (Швеция)
Первичная упаковка: OCTAPHARMA (Швеция)
Вторичная упаковка: OCTAPHARMA DESSAU (Германия) или СКОПИНФАРМ (Россия)
Выпускающий контроль качества: OCTAPHARMA (Швеция)
контакты:
ОКТАФАРМА НОРДИК АБ (Швеция)
Октанат
Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения 1000 МЕ: фл. 1 шт. в компл. с растворителем и набором д/введения
рег. №: П N016162/01 от 18.03.10 Дата переоформления: 07.08.19
Произведено: OCTAPHARMA (Швеция)
Первичная упаковка: OCTAPHARMA (Швеция)
Вторичная упаковка: OCTAPHARMA (Швеция) или СКОПИНФАРМ (Россия)
Выпускающий контроль качества: OCTAPHARMA (Швеция) или СКОПИНФАРМ (Россия)
Октанат
Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения 1000 МЕ: фл. 1 шт. в компл. с растворителем и набором д/введения
рег. №: П N016162/01 от 18.03.10 Дата переоформления: 07.08.19
Произведено: OCTAPHARMA (Франция)
Первичная упаковка: OCTAPHARMA (Франция)
Вторичная упаковка: OCTAPHARMA (Франция) или СКОПИНФАРМ (Россия)
Выпускающий контроль качества: OCTAPHARMA (Франция) или СКОПИНФАРМ (Россия)
Октанат
Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения 1000 МЕ: фл. 1 шт. в компл. с растворителем и набором д/введения
рег. №: П N016162/01 от 18.03.10 Дата переоформления: 07.08.19
Произведено: OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges (Австрия)
Первичная упаковка: OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges (Австрия)
Вторичная упаковка: OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges (Австрия) или OCTAPHARMA DESSAU (Германия) или СКОПИНФАРМ (Россия)
Выпускающий контроль качества: OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges (Австрия) или СКОПИНФАРМ (Россия)
Октанат
Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения 250 МЕ: фл. 1 шт. в компл. с растворителем и набором д/введения
рег. №: П N016162/01 от 18.03.10 Дата переоформления: 07.08.19
Произведено: OCTAPHARMA (Швеция)
Первичная упаковка: OCTAPHARMA (Швеция)
Вторичная упаковка: OCTAPHARMA (Швеция) или СКОПИНФАРМ (Россия)
Выпускающий контроль качества: OCTAPHARMA (Швеция) или СКОПИНФАРМ (Россия)
Октанат
Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения 250 МЕ: фл. 1 шт. в компл. с растворителем и набором д/введения
рег. №: П N016162/01 от 18.03.10 Дата переоформления: 07.08.19
Произведено: OCTAPHARMA (Франция)
Первичная упаковка: OCTAPHARMA (Франция)
Вторичная упаковка: OCTAPHARMA (Франция) или СКОПИНФАРМ (Россия)
Выпускающий контроль качества: OCTAPHARMA (Франция) или СКОПИНФАРМ (Россия)
Октанат
Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения 250 МЕ: фл. 1 шт. в компл. с растворителем и набором д/введения
рег. №: П N016162/01 от 18.03.10 Дата переоформления: 07.08.19
Произведено: OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges (Австрия)
Первичная упаковка: OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges (Австрия)
Вторичная упаковка: OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges (Австрия) или OCTAPHARMA DESSAU (Германия) или СКОПИНФАРМ (Россия)
Выпускающий контроль качества: OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges (Австрия) или СКОПИНСКИЙ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЙ ЗАВОД (Россия)
Октанат
Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения 500 МЕ: фл. 1 шт. в компл. с растворителем и набором д/введения
рег. №: П N016162/01 от 18.03.10 Дата переоформления: 07.08.19
Произведено: OCTAPHARMA (Швеция)
Первичная упаковка: OCTAPHARMA (Швеция)
Вторичная упаковка: OCTAPHARMA (Швеция) или СКОПИНФАРМ (Россия)
Выпускающий контроль качества: OCTAPHARMA (Швеция) или СКОПИНФАРМ (Россия)
Октанат
Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения 500 МЕ: фл. 1 шт. в компл. с растворителем и набором д/введения
рег. №: П N016162/01 от 18.03.10 Дата переоформления: 07.08.19
Произведено: OCTAPHARMA (Франция)
Первичная упаковка: OCTAPHARMA (Франция)
Вторичная упаковка: OCTAPHARMA (Франция) или СКОПИНФАРМ (Россия)
Выпускающий контроль качества: OCTAPHARMA (Франция) или СКОПИНФАРМ (Россия)
Октанат
Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения 500 МЕ: фл. 1 шт. в компл. с растворителем и набором д/введения
рег. №: П N016162/01 от 18.03.10 Дата переоформления: 07.08.19
Произведено: OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges (Австрия)
Первичная упаковка: OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges (Австрия)
Вторичная упаковка: OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges (Австрия) или OCTAPHARMA DESSAU (Германия) или СКОПИНФАРМ (Россия)
Выпускающий контроль качества: OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges (Австрия) или СКОПИНФАРМ (Россия)
Октофактор®
Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения 1000 МЕ: фл. в комл. с раств. и расходными мед. материалами
рег. №: ЛП-(002305)-(РГ-RU ) от 04.05.23 Предыдущий рег. №: ЛП-002015
Произведено: ГЕНЕРИУМ (Россия)
Упаковка и выпускающий контроль качества: ГЕНЕРИУМ (Россия) или ЭС ДЖИ БИОТЕХ (Россия)
Октофактор®
Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения 2000 МЕ: фл. в комл. с раств. и расходными мед. материалами
рег. №: ЛП-(002305)-(РГ-RU ) от 04.05.23 Предыдущий рег. №: ЛП-002015
Произведено: ГЕНЕРИУМ (Россия)
Упаковка и выпускающий контроль качества: ГЕНЕРИУМ (Россия) или ЭС ДЖИ БИОТЕХ (Россия)
Октофактор®
Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения 250 МЕ: фл. в комл. с раств. и расходными мед. материалами
рег. №: ЛП-(002305)-(РГ-RU ) от 04.05.23 Предыдущий рег. №: ЛП-002015
Произведено: ГЕНЕРИУМ (Россия)
Упаковка и выпускающий контроль качества: ГЕНЕРИУМ (Россия) или ЭС ДЖИ БИОТЕХ (Россия)
Октофактор®
Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения 500 МЕ: фл. в комл. с раств. и расходными мед. материалами
рег. №: ЛП-(002305)-(РГ-RU ) от 04.05.23 Предыдущий рег. №: ЛП-002015
Произведено: ГЕНЕРИУМ (Россия)
Упаковка и выпускающий контроль качества: ГЕНЕРИУМ (Россия) или ЭС ДЖИ БИОТЕХ (Россия)
Транексам®
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 250 мг: 10, 20, 30 или 50 шт.
рег. №: ЛП-(002730)-(РГ-RU ) от 10.07.23 Предыдущий рег. №: ЛС-001070
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 500 мг: 10, 20, 30 или 50 шт.
рег. №: ЛП-(002727)-(РГ-RU ) от 10.07.23 Предыдущий рег. №: ЛСР-003389/10
НИЖФАРМ (Россия)
Произведено: ОХФК (Россия)
контакты:
НИЖФАРМ группа компаний (Россия)
Фанди
Лиофилизат для приготовления раствора для инфузий 1000 МЕ: фл. 1 шт.
рег. №: ЛСР-010127/09 от 10.12.09
Instituto GRIFOLS (Испания)
Фанди
Лиофилизат для приготовления раствора для инфузий 250 МЕ: фл. 1 шт.
рег. №: ЛСР-010127/09 от 10.12.09
Instituto GRIFOLS (Испания)
Фанди
Лиофилизат для приготовления раствора для инфузий 500 МЕ: фл. 1 шт.
рег. №: ЛСР-010127/09 от 10.12.09
Instituto GRIFOLS (Испания)
Фейба®
Лиофилизат для приготовления раствора для инфузий 500 ЕД: фл. 1 шт. в компл. с растворителем и набором д/растворения и введения
рег. №: П N013644/01 от 04.05.08 Дата переоформления: 23.06.22
Лиофилизат для приготовления раствора для инфузий 1000 ЕД: фл. 1 шт. в компл. с растворителем и набором д/растворения и введения
рег. №: П N013644/01 от 04.05.08 Дата переоформления: 23.06.22
Произведено: BAXTER (Австрия)
Производитель растворителя: SIEGFRIED HAMELN (Германия)
Упаковка и выпускающий контроль качества: BAXTER (Австрия)
контакты:
ЭС ДЖИ БИОТЕХ АО (Россия)
Эйтоплазм
Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения 500 МЕ
рег. №: ЛП-(002279)-(РГ-RU ) от 03.05.23 Дата переоформления: 20.10.23
Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения 1000 МЕ
рег. №: ЛП-(002279)-(РГ-RU ) от 03.05.23 Дата переоформления: 20.10.23
Элоктейт
Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения 250 МЕ: фл. 1 шт. в комл. с растворителем и расходными медицинскими материалами
рег. №: ЛП-006034 от 13.01.20 Дата переоформления: 24.12.21
Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения 500 МЕ: фл. 1 шт. в комл. с растворителем и расходными медицинскими материалами
рег. №: ЛП-006034 от 13.01.20 Дата переоформления: 24.12.21
Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения 1000 МЕ: фл. 1 шт. в комл. с растворителем и расходными медицинскими материалами
рег. №: ЛП-006034 от 13.01.20 Дата переоформления: 24.12.21
Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения 1500 МЕ: фл. 1 шт. в комл. с растворителем и расходными медицинскими материалами
рег. №: ЛП-006034 от 13.01.20 Дата переоформления: 24.12.21
Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения 2000 МЕ: фл. 1 шт. в комл. с растворителем и расходными медицинскими материалами
рег. №: ЛП-006034 от 13.01.20 Дата переоформления: 24.12.21
Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения 3000 МЕ: фл. 1 шт. в комл. с растворителем и расходными медицинскими материалами
рег. №: ЛП-006034 от 13.01.20 Дата переоформления: 24.12.21
Произведено: Vetter Pharma-Fertigung (Германия)
Упаковано: RECHON LIFE SCIENCE (Швеция)
Выпускающий контроль качества: SWEDISH ORPHAN BIOVITRUM (Швеция)
Эмоклот Д.и.
Лиофилизат для приготовления раствора для инфузий 250 МЕ: фл. 1 шт. в компл. с растворителем и системой для в/в введения
рег. №: П N015035/01-2003 от 07.10.08
Лиофилизат для приготовления раствора для инфузий 500 МЕ: фл. 1 шт. в компл. с растворителем и системой для в/в введения
рег. №: П N015035/01-2003 от 07.10.08
Лиофилизат для приготовления раствора для инфузий 1000 МЕ: фл. 1 шт. в компл. с растворителем и системой для в/в введения
рег. №: П N015035/01-2003 от 07.10.08
KEDRION (Италия)
контакты:
КЕДРИОН С.п.А. (Италия)
Описания препаратов с недействующими рег. уд. или не поставляемые на рынок РФ
Название Форма выпуска Владелец рег. уд.
НовоСэвен®
Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения 120 КЕД: фл. 1 шт. в компл. с растворителем
рег. №: П N012454/01 от 04.08.10
NOVO NORDISK (Дания)
НовоСэвен®
Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения 2 мг (100 КЕД): фл. 1 шт. в компл. с растворителем
рег. №: П N012454/01 от 07.12.10
NOVO NORDISK (Дания)
НовоСэвен®
Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения 240 КЕД: фл. 1 шт. в компл. с растворителем
рег. №: П N012454/01 от 04.08.10
NOVO NORDISK (Дания)
НовоСэвен®
Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения 5 мг (250 КЕД): фл. 1 шт. в компл. с растворителем
рег. №: П N012454/01 от 07.12.10
NOVO NORDISK (Дания)
НовоСэвен®
Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения 60 КЕД: фл. 1 шт. в компл. с растворителем
рег. №: П N012454/01 от 04.08.10
NOVO NORDISK (Дания)
Новоэйт®
Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения 1000 МЕ: фл. 1 шт. компл. с растворителем
рег. №: ЛП-003668 от 06.06.16 Дата переоформления: 22.04.22
NOVO NORDISK (Дания)
Произведено: Vetter Pharma-Fertigung (Германия) или NOVO NORDISK (Дания)
Упаковано: Vetter Pharma-Fertigung (Германия) или NOVO NORDISK (Дания)
Новоэйт®
Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения 250 МЕ: фл. в компл. с растворителем
рег. №: ЛП-003668 от 06.06.16 Дата переоформления: 22.04.22
NOVO NORDISK (Дания)
Произведено: Vetter Pharma-Fertigung (Германия) или NOVO NORDISK (Дания)
Упаковано: Vetter Pharma-Fertigung (Германия) или NOVO NORDISK (Дания)
Новоэйт®
Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения 500 МЕ: фл. в компл. с растворителем
рег. №: ЛП-003668 от 06.06.16 Дата переоформления: 22.04.22
NOVO NORDISK (Дания)
Произведено: Vetter Pharma-Fertigung (Германия) или NOVO NORDISK (Дания)
Упаковано: Vetter Pharma-Fertigung (Германия) или NOVO NORDISK (Дания)
Рекомбинат
Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения 250 МЕ: фл. в комплекте с растворителем и системой для введения
рег. №: П N015648/01 от 24.04.09 Дата переоформления: 10.05.17
Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения 500 МЕ: фл. в комплекте с растворителем и системой для введения
рег. №: П N015648/01 от 24.04.09 Дата переоформления: 10.05.17
Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения 1000 МЕ: фл. в комплекте с растворителем и системой для введения
рег. №: П N015648/01 от 24.04.09 Дата переоформления: 10.05.17
BAXTER (Бельгия)
Произведено: BAXTER HEALTHCARE Corp. (США)
Рефакто АФ
Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения 1000 МЕ: фл.
рег. №: ЛП-000581 от 08.09.11
ВАЙЕТ (Россия)
Упаковано: WYETH PHARMA (Испания)
Произведено: Vetter Pharma-Fertigung (Германия)
Рефакто АФ
Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения 2000 МЕ: фл.
рег. №: ЛП-000581 от 08.09.11
ВАЙЕТ (Россия)
Упаковано: WYETH PHARMA (Испания)
Произведено: Vetter Pharma-Fertigung (Германия)
Рефакто АФ
Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения 250 МЕ: фл.
рег. №: ЛП-000581 от 08.09.11
ВАЙЕТ (Россия)
Упаковано: WYETH PHARMA (Испания)
Произведено: Vetter Pharma-Fertigung (Германия)
Рефакто АФ
Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения 500 МЕ: фл.
рег. №: ЛП-000581 от 08.09.11
ВАЙЕТ (Россия)
Упаковано: WYETH PHARMA (Испания)
Произведено: Vetter Pharma-Fertigung (Германия)
Эмосинт
Раствор для инъекций 4 мкг/0.5 мл: амп. 10 шт.
рег. №: ЛС-000383 от 17.06.05
Раствор для инъекций 20 мкг/1 мл: амп. 10 шт.
рег. №: ЛС-000383 от 17.06.05
Раствор для инъекций 40 мкг/1 мл: амп. 10 шт.
рег. №: ЛС-000383 от 17.06.05
KEDRION (Италия)
Произведено: BIOLOGICI ITALIA LABORATORIES (Италия)
Описания активных веществ под международным непатентованным наименованием
Активное вещ-во МНН Входит в состав препаратов
человеческий фактор свертывания крови VIII (human coagulation factor VIII) Ph.Eur. список
эптаког альфа (активированный) (eptacog alfa (activated)) Rec.INN список
октоког альфа (octocog alfa) Rec.INN список
антиингибиторный коагулянтный комплекс (anti-inhibitor coagulant complex) USP список
мороктоког альфа (moroctocog alfa) Rec.INN список
симоктоког альфа (simoctocog alfa) Rec.INN список
туроктоког альфа (turoctocog alfa) Rec.INN список
эмицизумаб (emicizumab) Rec.INN список
руриоктоког альфа пэгол (rurioctocog alfa pegol) Rec.INN список
лоноктоког альфа (lonoctocog alfa) Rec.INN список
эфмороктоког альфа (efmoroctocog alfa) Rec.INN список
Другие подгруппы из нозологической группы: Нарушения свертываемости крови, пурпура и другие геморрагические состояния (D65-D69)
Информация о препаратах, отпускаемых по рецепту, размещенная на сайте, предназначена только для специалистов. Информация, содержащаяся на сайте, не должна использоваться пациентами для принятия самостоятельного решения о применении представленных лекарственных препаратов и не может служить заменой очной консультации врача.
Свидетельство о регистрации средства массовой информации Эл № ФС77-79153 выдано Федеральной службой по надзору в сфере связи, информационных технологий и массовых коммуникаций (Роскомнадзор) 15 сентября 2020 года.

Пользовательское соглашение Политика конфиденциальности Политика обработки файлов cookie

Copyright © Справочник Видаль «Лекарственные препараты в России»
На нашем сайте используются файлы cookies для большего удобства использования и улучшения работы сайта, а также в маркетинговых активностях.
Продолжая, вы соглашаетесь с использованием cookies. Ok