Препараты UCB Pharma, S.A.

	Название		Форма выпуска	Владелец рег. уд.
	Атаракс®		Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 25 мг: 25 шт. рег. №: ЛП-(004181)-(РГ-RU ) от 27.12.23 Предыдущий рег. №: П N011405/01	UCB Pharma (Бельгия)
	Бривиак		Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 10 мг: 14 шт. рег. №: ЛП-004084 от 18.01.17	UCB Pharma (Бельгия)
	Бривиак		Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 100 мг: 56 шт. рег. №: ЛП-004084 от 18.01.17	UCB Pharma (Бельгия)
	Бривиак		Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 25 мг: 56 шт. рег. №: ЛП-004084 от 18.01.17	UCB Pharma (Бельгия)
	Бривиак		Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 50 мг: 56 шт. рег. №: ЛП-004084 от 18.01.17	UCB Pharma (Бельгия)
	Бривиак		Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 75 мг: 56 шт. рег. №: ЛП-004084 от 18.01.17	UCB Pharma (Бельгия)
	Вимпат®		Сироп 15 мг/1 мл: фл. 200 мл 1 шт. рег. №: ЛСР-009147/09 от 13.11.09 Дата переоформления: 02.08.19 Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 50 мг: 14 или 56 шт. рег. №: ЛСР-009187/09 от 16.11.09 Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 100 мг: 14 или 56 шт. рег. №: ЛСР-009187/09 от 16.11.09 Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 150 мг: 14 или 56 шт. рег. №: ЛСР-009187/09 от 16.11.09 Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 200 мг: 14 или 56 шт. рег. №: ЛСР-009187/09 от 16.11.09	UCB Pharma (Бельгия) Произведено: UCB Pharma (Бельгия) или SCHWARZ PHARMA PRODUCTIONS (Германия) Упаковка и выпускающий контроль качества: AESICA Pharmaceuticals (Германия) или UCB Pharma (Бельгия) Выпускающий контроль качества: UCB Pharma (Германия) контакты: ЮСБ ФАРМА С.А. (Бельгия)
	Вимпат®		Раствор для приема внутрь 10 мг/1 мл: фл. 200 мл рег. №: ЛП-(007199)-(РГ-RU ) от 10.10.24 Предыдущий рег. №: ЛП-007034	UCB Pharma (Бельгия) Произведено: ISTITUTO de ANGELI (Италия) Выпускающий контроль качества: UCB Pharma (Бельгия)
	Кеппра®		Концентрат для приготовления раствора для инфузий 100 мг/1 мл: фл. 5 мл 10 шт. рег. №: ЛП-000325 от 22.02.11 Дата переоформления: 22.11.22	UCB Pharma (Бельгия) Произведено: PATHEON ITALIA (Италия)
	Кеппра®		Концентрат для приготовления раствора для инфузий 100 мг/1 мл: фл. 5 мл 10 шт. рег. №: ЛП-000325 от 22.02.11 Дата переоформления: 22.11.22	UCB Pharma (Бельгия) Произведено: PATHEON ITALIA (Италия) Упаковано: USB PHARMA (Италия)
	Кеппра®		Раствор для приема внутрь 100 мг/1 мл: фл. 300 мл в компл. с мерным шприцем рег. №: ЛСР-003170/09 от 24.04.09 Дата переоформления: 05.12.23	UCB Pharma (Бельгия) Произведено: NEXTPHARMA (Франция)
	Кеппра®		Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 1000 мг: 30 или 60 шт. рег. №: П N014627/01 от 23.12.08	UCB Pharma (Бельгия)
	Кеппра®		Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 250 мг: 30 или 60 шт. рег. №: П N014627/01 от 23.12.08	UCB Pharma (Бельгия)
	Кеппра®		Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 500 мг: 30 или 60 шт. рег. №: П N014627/01 от 23.12.08	UCB Pharma (Бельгия)
	Ноотропил®		Раствор для приема внутрь 200 мг/1 мл: фл. 125 мл в комплекте с мерным стаканчиком рег. №: П N011926/02 от 25.06.07 Дата переоформления: 30.05.13 Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 800 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-(004655)-(РГ-RU ) от 19.02.24 Предыдущий рег. №: П N011926/03 Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 1200 мг: 20 шт. рег. №: ЛП-(004655)-(РГ-RU ) от 19.02.24 Предыдущий рег. №: П N011926/03	UCB Pharma (Бельгия) Произведено: NEXTPHARMA (Франция) контакты: ЮСБ ФАРМА С.А. (Бельгия)
	Симзия®		Раствор для подкожного введения 200 мг/1 мл: шприцы 1 мл 2 шт. в компл. с 2 салфетками рег. №: ЛП-(004074)-(РГ-RU ) от 20.12.23 Предыдущий рег. №: ЛП-000008	UCB Pharma (Бельгия) Произведено: Vetter Pharma-Fertigung (Германия) Упаковка и выпускающий контроль качества: UCB Pharma (Бельгия) контакты: ЮСБ ФАРМА С.А. (Бельгия)

	Название		Форма выпуска	Владелец рег. уд.
	Ноотропил®		Капсулы 400 мг: 60 шт. рег. №: П N014242/02 от 25.11.08	UCB Pharma (Бельгия)
	Ноотропил®		Раствор для внутривенного введения 1 г/5 мл: амп. 12 шт. рег. №: П N014242/01 от 28.05.09 Дата переоформления: 07.11.17	UCB Pharma (Бельгия) Произведено: AESICA Pharmaceuticals (Италия)
	Ноотропил®		Раствор для внутривенного введения 3 г/15 мл: амп. 4 шт. рег. №: П N014242/01 от 28.05.09 Дата переоформления: 07.11.17	UCB Pharma (Бельгия) Произведено: AESICA Pharmaceuticals (Италия)