Препараты NOVARTIS PHARMA, GmbH

	Название		Форма выпуска	Владелец рег. уд.
	Ксолар®		Раствор для подкожного введения 150 мг/1 мл: шприц рег. №: ЛП-004376 от 17.07.17 Дата переоформления: 29.06.22	NOVARTIS PHARMA (Швейцария) Произведено: Vetter Pharma-Fertigung (Германия) Вторичная упаковка: Vetter Pharma-Fertigung (Германия) или NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария) Выпускающий контроль качества: NOVARTIS PHARMA (Германия) или NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария)
	Ксолар®		Раствор для подкожного введения 75 мг/0.5 мл: шприц рег. №: ЛП-004376 от 17.07.17 Дата переоформления: 29.06.22	NOVARTIS PHARMA (Швейцария) Произведено: Vetter Pharma-Fertigung (Германия) Вторичная упаковка: Vetter Pharma-Fertigung (Германия) или NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария) Выпускающий контроль качества: NOVARTIS PHARMA (Германия) или NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария)
	Лиорезал® Интратекальный		Раствор для интратекального введения 0.5 мг/1 мл: амп. 20 мл 1 шт. рег. №: ЛП-(002626)-(РГ-RU ) от 27.06.23 Дата переоформления: 21.12.23 Предыдущий рег. №: ЛСР-008524/10 Раствор для интратекального введения 0.05 мг/1 мл: амп. 1 мл 1 шт. рег. №: ЛП-(002626)-(РГ-RU ) от 27.06.23 Дата переоформления: 21.12.23 Предыдущий рег. №: ЛСР-008524/10 Раствор для интратекального введения 2 мг/1 мл: амп. 5 мл 1 шт. рег. №: ЛП-(002626)-(РГ-RU ) от 27.06.23 Дата переоформления: 21.12.23 Предыдущий рег. №: ЛСР-008524/10	NOVARTIS PHARMA (Швейцария) Произведено: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария) или DELPHARM DIJON (Франция) Выпускающий контроль качества: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария) или NOVARTIS PHARMA (Германия)
	Лукстурна®		Концентрат и растворитель для приготовления раствора для субретинального введения 5×1012 векторных геномов/мл: фл. 0.5 мл 1 шт. (концентрат) и фл. 1.7 мл 2 шт. (растворитель) рег. №: ЛП-(000712)-(РГ-RU ) от 20.04.22	NOVARTIS PHARMA (Швейцария) Произведено: NOVA LABORATOIRES (Великобритания) Упаковано: CATALENT U.K. PACKAGING (Великобритания) Выпускающий контроль качества: NOVARTIS PHARMA (Германия)
	Митикайд		Капсулы 25 мг: 56 или 112 шт. рег. №: ЛП-(000432)-(РГ-RU ) от 17.11.21 Предыдущий рег. №: ЛП-005927	NOVARTIS OVERSEAS INVESTMENTS (Швейцария) Произведено: CATALENT GERMANY EBERBACH (Германия) Упаковано: CATALENT GERMANY SCHORNDORF (Германия) Выпускающий контроль качества: NOVARTIS PHARMA (Германия)
	Сандиммун® Неорал®		Раствор для приема внутрь 100 мг/1 мл: фл. 50 мл в компл. с набором д/дозирования рег. №: П N012962/01 от 17.11.09 Дата переоформления: 01.02.23	NOVARTIS PHARMA (Швейцария) Произведено: DELPHARM HUNINGUE (Франция) Выпускающий контроль качества: NOVARTIS PHARMA (Германия) или DELPHARM HUNINGUE (Франция)

	Название		Форма выпуска	Владелец рег. уд.
	Тоби® Подхалер®		Капсулы с порошком для ингаляций 28 мг: 56 или 224 шт. в компл. с ингалятором рег. №: ЛП-001590 от 16.03.12 Дата переоформления: 11.12.17	NOVARTIS PHARMA (Швейцария) Произведено: NOVARTIS PHARMACEUTICALS (США) Первичная и вторичная упаковка: KONAPHARMA (Швейцария) Выпускающий контроль качества: NOVARTIS PHARMA (Германия)