Лиорезал® Интратекальный (Lioresal Intrathecal)
Владелец регистрационного удостоверения:
Выпускающий контроль качества:
NOVARTIS PHARMA STEIN, AG (Швейцария) или NOVARTIS PHARMA, GmbH (Германия)
Лекарственные формы
Препарат отпускается по рецепту
|
Лиорезал® Интратекальный |
Раствор для интратекального введения 0.5 мг/1 мл: амп. 20 мл 1 шт.
рег. №: ЛП-(002626)-(РГ-RU)
от 27.06.23
- Бессрочно
Дата переоформления: 21.12.23
Предыдущий рег. №: ЛСР-008524/10
|
Раствор для интратекального введения 0.05 мг/1 мл: амп. 1 мл 1 шт.
рег. №: ЛП-(002626)-(РГ-RU)
от 27.06.23
- Бессрочно
Дата переоформления: 21.12.23
Предыдущий рег. №: ЛСР-008524/10
|
||
Раствор для интратекального введения 2 мг/1 мл: амп. 5 мл 1 шт.
рег. №: ЛП-(002626)-(РГ-RU)
от 27.06.23
- Бессрочно
Дата переоформления: 21.12.23
Предыдущий рег. №: ЛСР-008524/10
|
Форма выпуска, упаковка и состав препарата Лиорезал® Интратекальный
Раствор для интратекального введения прозрачный, бесцветный.
1 мл | |
баклофен | 0.5 мг |
Вспомогательные вещества: натрия хлорид, вода д/и.
20 мл - ампулы стеклянные (1) - пачки картонные с держателем для ампулы.
Раствор для интратекального введения прозрачный, бесцветный.
1 мл | |
баклофен | 0.05 мг |
Вспомогательные вещества: натрия хлорид, вода д/и.
1 мл - ампулы стеклянные (1) - пачки картонные с держателем для ампулы.
Раствор для интратекального введения прозрачный, бесцветный.
1 мл | |
баклофен | 2 мг |
Вспомогательные вещества: натрия хлорид - 9 мг, вода д/и - до 1 мл.
5 мл - ампулы стеклянные (1) - пачки картонные с держателем для ампулы.
Фармакологическое действие
Фармакокинетика
После приема внутрь баклофен быстро и полностью абсорбируется из ЖКТ. Cmax в плазме крови достигается через 2-3 ч после приема. Связывание с белками плазмы составляет около 30%. Баклофен проникает через плацентарный барьер, выделяется с грудным молоком. Метаболизируется в печени. Выводится с мочой, преимущественно в неизмененном виде.
Показания активных веществ препарата Лиорезал® Интратекальный
Код МКБ-10 | Показание |
G09 | Последствия воспалительных болезней центральной нервной системы |
G35 | Рассеянный склероз |
G80 | Церебральный паралич |
R25.2 | Судорога и спазм |
T91.3 | Последствия травмы спинного мозга |
Открыть список кодов МКБ-11
Режим дозирования
Внутрь взрослым в начале лечения - по 5 мг 3 раза/сут. На каждый 4-й день лечения дозу увеличивают на 5 мг 3 раза/сут до развития оптимального лечебного эффекта. Средняя суточная доза составляет 30-75 мг, при необходимости возможно ее увеличение до 100-120 мг. Окончательная суточная доза устанавливается индивидуально таким образом, чтобы наряду с ослаблением клонуса и мышечного спазма сохранялся тонус мышц, достаточный для осуществления активных движений.
Для пациентов с повышенной чувствительностью к лекарственным препаратам начальная суточная доза может составлять 5-10 мг с последующим более медленным увеличением. Для пациентов с почечной недостаточностью, а также при проведении гемодиализа суточная доза составляет 5 мг.
Для детей до 10 лет суточная доза составляет 0.75-2 мг/кг, старше 10 лет - 2.5 мг/кг. Лечение начинают с приема в дозе 2.5 мг 4 раза/сут. Суточную дозу, так же как и у взрослых, подбирают индивидуально, увеличивая ее каждые 3 дня, в соответствии с клиническим течением заболевания. Поддерживающая доза для детей в возрасте 1-2 лет составляет 10-20 мг/сут, для детей в возрасте 2-10 лет - 30-60 мг/сут.
Побочное действие
Со стороны нервной системы: сонливость, головокружение (особенно в начале лечения); иногда - апатия, чувство усталости, расстройства сна, спутанность сознания; редко - эйфория, депрессия, парестезии, миалгия, мышечная слабость, атаксия, тремор, нистагм, нарушения аккомодации, галлюцинации; возможны учащение судорог и снижение порога их возникновения (особенно при эпилепсии).
Со стороны пищеварительной системы: тошнота; иногда наблюдаются сухость во рту, запор, диарея; в отдельных случаях - нарушения функции печени.
Со стороны сердечно-сосудистой системы: иногда - артериальная гипотензия, ухудшение деятельности сердечно-сосудистой системы.
Прочие: иногда - угнетение дыхания; редко - дизурия, энурез.
Побочные эффекты возникают, главным образом, в начале лечения, при быстром повышении дозы, при назначении в дозе более 60 мг/сут, а также у пациентов пожилого возраста.
Противопоказания к применению
Применение при беременности и кормлении грудью
При беременности (особенно в I триместре) баклофен можно применять только по жизненным показаниям.
Баклофен выделяется с грудным молоком. При необходимости применения в период лактации грудное вскармливание следует прекратить.
Применение при нарушениях функции печени
Применение при нарушениях функции почек
С осторожностью применяют при нарушениях функции почек.
Для пациентов с почечной недостаточностью, а также при проведении гемодиализа суточная доза составляет 5 мг.
Применение у детей
Применение у пожилых пациентов
Особые указания
Подбор индивидуальной суточной дозы рекомендуется проводить в условиях стационара.
Побочные явления часто имеют транзиторный характер, могут исчезать или уменьшаться при снижении дозы. Необходимость в прерывании терапии возникает редко. Побочные эффекты баклофена следует различать с симптомами заболевания, по поводу которого проводится лечение. Отмену баклофена следует проводить постепенно, снижая дозу в течение 1-2 нед. (за исключением случаев развития серьезных побочных явлений).
С осторожностью применяют при цереброваскулярных нарушениях, психотических состояниях, шизофрении, язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки, нарушениях дыхания, нарушениях функции печени и почек, а также у пожилых больных. При сопутствующей эпилепсии лечение следует проводить под строгим врачебным контролем и без прерывания адекватной терапии противосудорожными средствами. У пациентов с дизурией на фоне лечения баклофеном могут наблюдаться гипертонус сфинктера мочевого пузыря и задержка мочи. У пациентов с заболеваниями печени и сахарным диабетом следует периодически контролировать уровень печеночных трансаминаз, ЩФ и глюкозы крови.
Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмами
Во время лечения следует воздерживаться от потенциально опасных видов деятельности, требующих повышенного внимания и быстрых психомоторных реакций.
Лекарственное взаимодействие
При одновременном применении баклофен усиливает действие гипотензивных средств, этанола.
При одновременном применении с трициклическими антидепрессантами возможно значительное снижение мышечного тонуса.
Описан случай развития токсических реакций, обусловленных действием баклофена (нарушение сознания, дезориентация, брадикардия, нарушение четкости зрения, артериальная гипотензия, гипотермия), при одновременном применении с ибупрофеном у пациента пожилого возраста с нарушениями функции почек.
При одновременном применении с препаратами лития возможны тяжелые проявления гиперкинетических симптомов.
У пациентов, страдающих болезнью Паркинсона, при одновременном применении баклофена с леводопой и карбидопой могут возникать галлюцинации, спутанность сознания, возбуждение.
Адрес производителя
NOVARTIS PHARMA STEIN , AG | Швейцария | Schaffhauserstrasse, 4332 Stein, Switzerland |
DELPHARM DIJON | Франция | 6, Boulevard de l'Europe 21800 Quetigny, France |
X