Название | Форма выпуска | Владелец рег. уд. | ||
Варилрикс® |
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/п/к и в/м введения 1 доза: фл. 1 шт. в компл. с растворителем
рег. №: ЛСР-001354/08
от 29.02.08
Дата переоформления: 31.03.23
|
ГлаксоСмитКляйн Трейдинг
(Россия)
Упаковка и выпускающий контроль качества:
GlaxoSmithKline Biologicals
(Бельгия)
или
СМИТКЛЯЙН БИЧЕМ-БИОМЕД
(Россия)
|
||
Пегасис® |
Р-р д/п/к введения 135 мкг/0.5 мл: шприц-тюбики 1 шт. в компл. с иглой д/и стерильной
рег. №: П N013704/01
от 25.12.07
Р-р д/п/к введения 135 мкг/0.5 мл: автоинжектор ПроКлик™
рег. №: П N013704/01
от 25.12.07
Р-р д/п/к введения 180 мкг/0.5 мл: автоинжектор ПроКлик™
рег. №: П N013704/01
от 25.12.07
Р-р д/п/к введения 180 мкг/0.5 мл: шприц-тюбики 1 шт. в компл. с иглой д/и стерильной
рег. №: П N013704/01
от 25.12.07
|
F.Hoffmann-La Roche
(Швейцария)
Произведено:
F.Hoffmann-La Roche
(Швейцария)
или
Roche Diagnostics
(Германия)
или
CATALENT BELGIUM
(Бельгия)
|
||
Приорикс-Тетра® |
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/п/к и в/м введения 1 доза: фл. 1 доза или 10 доз в компл. с растворителем
рег. №: ЛП-004812
от 19.04.18
Дата переоформления: 20.06.22
|
ГлаксоСмитКляйн Трейдинг
(Россия)
Упаковано:
GlaxoSmithKline Biologicals
(Бельгия)
или
GlaxoSmithKline Biologicals
(Франция)
или
СМИТКЛЯЙН БИЧЕМ-БИОМЕД
(Россия)
Выпускающий контроль качества:
GlaxoSmithKline Biologicals
(Бельгия)
или
СМИТКЛЯЙН БИЧЕМ-БИОМЕД
(Россия)
|
Описания препаратов с недействующими рег. уд. или не поставляемые на рынок РФ
Название | Форма выпуска | Владелец рег. уд. | ||
Приорикс® |
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/п/к и в/м введения 1 доза: фл. 1 шт. в компл. с растворителем и иглами д/и
рег. №: П N015888/01
от 09.06.09
Дата переоформления: 15.06.23
|
ГлаксоСмитКляйн Трейдинг
(Россия)
Упаковка и выпускающий контроль качества:
GlaxoSmithKline Biologicals
(Бельгия)
или
СМИТКЛЯЙН БИЧЕМ-БИОМЕД
(Россия)
|
Информация о препаратах предоставлена представительствами
- Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд. (Швейцария)