Описания препаратов

Фирмы-производители

CATALENT BELGIUM

Препараты CATALENT BELGIUM, SA

	Название		Форма выпуска	Владелец рег. уд.
Препарат отпускается по рецепту	Варилрикс^®		Лиофилизат для приготовления раствора для внутримышечного и подкожного введения 1 доза: фл. 1 шт. в компл. с растворителем рег. №: ЛП-(005585)-(РГ-RU ) от 27.05.24 Предыдущий рег. №: ЛСР-001354/08	ГлаксоСмитКляйн Трейдинг (Россия) Произведено: CORIXA CORPORATION (США) Производитель растворителя: CATALENT BELGIUM (Бельгия) Упаковка и выпускающий контроль качества: GlaxoSmithKline Biologicals (Бельгия) или СМИТКЛЯЙН БИЧЕМ-БИОМЕД (Россия)
Препарат отпускается по рецепту	Приорикс-Тетра^®		Лиофилизат для приготовления раствора для подкожного и внутримышечного введения 1 доза: фл. 1 доза или 10 доз в компл. с растворителем рег. №: ЛП-(005668)-(РГ-RU ) от 10.06.24 Предыдущий рег. №: ЛП-004812	ГлаксоСмитКляйн Трейдинг (Россия) Произведено: GlaxoSmithKline Biologicals (Бельгия) Производитель растворителя: CATALENT BELGIUM (Бельгия) Упаковано: GlaxoSmithKline Biologicals (Бельгия) или GlaxoSmithKline Biologicals (Франция) или СМИТКЛЯЙН БИЧЕМ-БИОМЕД (Россия) Выпускающий контроль качества: GlaxoSmithKline Biologicals (Бельгия) или СМИТКЛЯЙН БИЧЕМ-БИОМЕД (Россия)

Описания препаратов с недействующими рег. уд. или не поставляемые на рынок РФ

	Название		Форма выпуска	Владелец рег. уд.
Препарат отпускается по рецепту	Пегасис^®		Раствор для подкожного введения 135 мкг/0.5 мл: шприц-тюбики 1 шт. в компл. с иглой д/и стерильной рег. №: П N013704/01 от 25.12.07 Раствор для подкожного введения 135 мкг/0.5 мл: автоинжектор ПроКлик^™ рег. №: П N013704/01 от 25.12.07 Раствор для подкожного введения 180 мкг/0.5 мл: автоинжектор ПроКлик^™ рег. №: П N013704/01 от 25.12.07 Раствор для подкожного введения 180 мкг/0.5 мл: шприц-тюбики 1 шт. в компл. с иглой д/и стерильной рег. №: П N013704/01 от 25.12.07	F.Hoffmann-La Roche (Швейцария) Произведено: CATALENT BELGIUM (Бельгия)
Препарат отпускается по рецепту	Приорикс^®		Лиофилизат для приготовления раствора для подкожного и внутримышечного введения 1 доза: фл. 1 шт. в компл. с растворителем и иглами д/и рег. №: П N015888/01 от 09.06.09 Дата переоформления: 15.06.23	ГлаксоСмитКляйн Трейдинг (Россия) Произведено и расфасовано (лиофилизат): CORIXA CORPORATION (США) Произведено и расфасовано (растворитель): CATALENT BELGIUM (Бельгия) Упаковка и выпускающий контроль качества: GlaxoSmithKline Biologicals (Бельгия) или СМИТКЛЯЙН БИЧЕМ-БИОМЕД (Россия)

Реклама. АО "Хелеон Рус", ИНН 7703105112

Реклама. АО "Видаль Рус", ИНН 7728043605