СПРАВОЧНИК
ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ

Препараты СМИТКЛЯЙН БИЧЕМ-БИОМЕД, ООО

Название Форма выпуска Владелец рег. уд.
Препарат отпускается по рецепту Препарат отпускается по рецепту
Варилрикс®
Ли­офи­лизат для при­готов­ле­ния рас­тво­ра для внут­ри­мышеч­но­го и под­кожно­го вве­дения 1 до­за: фл. 1 шт. в компл. с рас­тво­рите­лем
рег. №: ЛП-(005585)-(РГ-RU ) от 27.05.24 Предыдущий рег. №: ЛСР-001354/08
Произведено: CORIXA CORPORATION (США)
Производитель растворителя: CATALENT BELGIUM (Бельгия)
Упаковка и выпускающий контроль качества: GlaxoSmithKline Biologicals (Бельгия) или СМИТКЛЯЙН БИЧЕМ-БИОМЕД (Россия)
Препарат отпускается по рецепту Препарат отпускается по рецепту
Инфанрикс® Гекса
Сус­пензия для внут­ри­мышеч­но­го вве­дения в ком­плек­те с ли­офи­лиза­том для при­готов­ле­ния сус­пензии для внут­ри­мышеч­но­го вве­дения 0.5 мл/1 до­за: шпри­цы и фл. 1 или 10 шт.
рег. №: ЛП-(000115)-(РГ-RU ) от 15.01.21 Предыдущий рег. №: ЛП-000877
Произведено: GlaxoSmithKline Biologicals (Франция)
Упаковано: GlaxoSmithKline Biologicals (Бельгия) или GlaxoSmithKline Biologicals (Франция) или СМИТКЛЯЙН БИЧЕМ-БИОМЕД (Россия)
Выпускающий контроль качества: GlaxoSmithKline Biologicals (Бельгия) или СМИТКЛЯЙН БИЧЕМ-БИОМЕД (Россия)
Препарат отпускается по рецепту Препарат отпускается по рецепту
Приорикс-Тетра®
Ли­офи­лизат для при­готов­ле­ния рас­тво­ра для под­кожно­го и внут­ри­мышеч­но­го вве­дения 1 до­за: фл. 1 до­за или 10 доз в компл. с рас­тво­рите­лем
рег. №: ЛП-(005668)-(РГ-RU ) от 10.06.24 Предыдущий рег. №: ЛП-004812
Произведено: GlaxoSmithKline Biologicals (Бельгия)
Производитель растворителя: CATALENT BELGIUM (Бельгия)
Упаковано: GlaxoSmithKline Biologicals (Бельгия) или GlaxoSmithKline Biologicals (Франция) или СМИТКЛЯЙН БИЧЕМ-БИОМЕД (Россия)
Выпускающий контроль качества: GlaxoSmithKline Biologicals (Бельгия) или СМИТКЛЯЙН БИЧЕМ-БИОМЕД (Россия)
Препарат отпускается по рецепту Препарат отпускается по рецепту
Хаврикс®
Сус­пензия для внут­ри­мышеч­но­го вве­дения 720 ед.ИФА/1 до­за: шприц 0.5 мл 1 шт., фл. 0.5 мл 25 шт.
рег. №: П N013236/01 от 09.08.07 Дата переоформления: 15.12.21
Сус­пензия для внут­ри­мышеч­но­го вве­дения 1440 ед.ИФА/1 до­за: шприц 1 мл 1 шт., фл. 1 мл 1 или 25 шт.
рег. №: П N013236/01 от 09.08.07 Дата переоформления: 15.12.21
Произведено: GlaxoSmithKline Biologicals (Бельгия)
Упаковка и выпускающий контроль качества: GlaxoSmithKline Biologicals (Бельгия) или СМИТКЛЯЙН БИЧЕМ-БИОМЕД (Россия)
Описания препаратов с недействующими рег. уд. или не поставляемые на рынок РФ
Название Форма выпуска Владелец рег. уд.
Препарат отпускается по рецепту Препарат отпускается по рецепту
Инфанрикс®
Сус­пензия для внут­ри­мышеч­но­го вве­дения 0.5 мл/1 до­за: шпри­цы 1 или 10 шт. в компл. с иг­ла­ми
рег. №: ЛП-(000112)-(РГ-RU ) от 15.01.21 Предыдущий рег. №: П N016083/01
Произведено: GlaxoSmithKline Biologicals (Франция)
Расфасовано: GlaxoSmithKline Biologicals (Бельгия) или GlaxoSmithKline Biologicals (Франция)
Упаковано: GlaxoSmithKline Biologicals (Бельгия) или GlaxoSmithKline Biologicals (Франция) или СМИТКЛЯЙН БИЧЕМ-БИОМЕД (Россия)
Выпускающий контроль качества: GlaxoSmithKline Biologicals (Бельгия) или СМИТКЛЯЙН БИЧЕМ-БИОМЕД (Россия)
Препарат отпускается по рецепту Препарат отпускается по рецепту
Приорикс®
Ли­офи­лизат для при­готов­ле­ния рас­тво­ра для под­кожно­го и внут­ри­мышеч­но­го вве­дения 1 до­за: фл. 1 шт. в компл. с рас­тво­рите­лем и иг­ла­ми д/и
рег. №: П N015888/01 от 09.06.09 Дата переоформления: 15.06.23
Произведено и расфасовано (лиофилизат): CORIXA CORPORATION (США)
Произведено и расфасовано (растворитель): CATALENT BELGIUM (Бельгия)
Упаковка и выпускающий контроль качества: GlaxoSmithKline Biologicals (Бельгия) или СМИТКЛЯЙН БИЧЕМ-БИОМЕД (Россия)
Препарат отпускается по рецепту Препарат отпускается по рецепту
Флюарикс®
Сус­пензия для внут­ри­мышеч­но­го и под­кожно­го вве­дения 0.5 мл/1 до­за: шпри­цы 1 или 10 шт. в ком­плек­те с иг­лой или без иг­лы
рег. №: П N015679/01 от 02.06.09
Произведено: GlaxoSmithKline Biologicals (Бельгия)
Отделение: SmithKline Beecham Pharma (Германия)
Упаковано: СМИТКЛЯЙН БИЧЕМ-БИОМЕД (Россия)
Препарат отпускается по рецепту Препарат отпускается по рецепту
Энджерикс® B
Сус­пензия для инъ­ек­ций (для взрос­лых) 20 мкг/1 до­за: фл. 1 мл (1 до­за) 1, 25, 100, 480 или 490 шт.
рег. №: П N011718/01 от 21.06.10
Произведено: GlaxoSmithKline Biologicals (Бельгия)
Фасовка и упаковка: СМИТКЛЯЙН БИЧЕМ-БИОМЕД (Россия)
Препарат отпускается по рецепту Препарат отпускается по рецепту
Энджерикс® B
Сус­пензия для инъ­ек­ций (для взрос­лых) 20 мкг/1 до­за: фл. 10 мл (10 доз). 1, 25, 100 или 220 шт.
рег. №: П N011718/01 от 21.06.10
Произведено: GlaxoSmithKline Biologicals (Бельгия)
Фасовка и упаковка: СМИТКЛЯЙН БИЧЕМ-БИОМЕД (Россия)
Препарат отпускается по рецепту Препарат отпускается по рецепту
Энджерикс® B
Сус­пензия для инъ­ек­ций (для де­тей) 10 мкг/1 до­за: фл. 0.5 мл (1 до­за) 1, 25, 100, 480 или 490 шт.
рег. №: П N011718/01 от 21.06.10
Произведено: GlaxoSmithKline Biologicals (Бельгия)
Фасовка и упаковка: СМИТКЛЯЙН БИЧЕМ-БИОМЕД (Россия)
Препарат отпускается по рецепту Препарат отпускается по рецепту
Энджерикс® B
Сус­пензия для инъ­ек­ций (для де­тей) 10 мкг/1 до­за: фл. 5 мл (10 доз) 1, 25, 100 или 220 шт.
рег. №: П N011718/01 от 21.06.10
Произведено: GlaxoSmithKline Biologicals (Бельгия)
Фасовка и упаковка: СМИТКЛЯЙН БИЧЕМ-БИОМЕД (Россия)