СПРАВОЧНИК
ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ
Вход для специалистов
Неверный логин
или пароль

L01FD01 Трастузумаб (Trastuzumab)

Анатомо-Терапевтически-Химическая (АТХ) система классификации (ATC)
АТХ код: L01FD01
Входит в группу: - Ингибиторы HER2 (рецепторы эпидермального фактора роста человека 2 типа)
Название: Трастузумаб
Латинское название: Trastuzumab
Препараты группы
Название Форма выпуска Владелец рег. уд.
Препарат отпускается по рецепту Препарат отпускается по рецепту
Ли­офи­лизат для при­готов­ле­ния кон­цен­тра­та для при­готов­ле­ния рас­тво­ра для ин­фу­зий 150 мг: фл. 1 шт.
рег. №: ЛП-003403 от 31.12.15 Дата переоформления: 10.02.23
(Россия)
Препарат отпускается по рецепту Препарат отпускается по рецепту
Ли­офи­лизат для при­готов­ле­ния кон­цен­тра­та для при­готов­ле­ния рас­тво­ра для ин­фу­зий 440 мг: фл. 1 шт. в компл. с рас­тво­рите­лем (фл. 20 мл 1 шт.)
рег. №: ЛП-003403 от 31.12.15 Дата переоформления: 10.02.23
(Россия)
Препарат отпускается по рецепту Препарат отпускается по рецепту
Ли­офи­лизат для при­готов­ле­ния кон­цен­тра­та для при­готов­ле­ния рас­тво­ра для ин­фу­зий 440 мг: фл. 1 шт. в компл. с рас­тво­рите­лем
рег. №: П N012038/01 от 09.07.10
(Швейцария)
Произведено: (США)
Производитель растворителя: (Швейцария)
Препарат отпускается по рецепту Препарат отпускается по рецепту
Ли­офи­лизат для при­готов­ле­ния рас­тво­ра для ин­фу­зий 150 мг: фл. 1 шт.
рег. №: ЛП-(003400)-(РГ-RU ) от 12.10.23 Предыдущий рег. №: П N015932/01
Ли­офи­лизат для при­готов­ле­ния рас­тво­ра для ин­фу­зий 150 мг: фл. 1 шт.
рег. №: П N015932/01 от 14.07.09
(Швейцария)
Произведено: (Швейцария) или (Германия) или (Россия)
Препарат отпускается по рецепту Препарат отпускается по рецепту
Рас­твор для под­кожно­го вве­дения 600 мг/5 мл: фл. 1 шт.
рег. №: ЛП-002743 от 04.12.14 Дата переоформления: 27.06.22
(Швейцария)
Произведено: (Швейцария)
Упаковано: (Швейцария) или (Россия)
контакты:
(Швейцария)
Препарат отпускается по рецепту Препарат отпускается по рецепту
Ли­офи­лизат для при­готов­ле­ния кон­цен­тра­та для при­готов­ле­ния рас­тво­ра для ин­фу­зий 150 мг: фл. 1 шт.
рег. №: ЛП-(005284)-(РГ-RU ) от 23.04.24 Предыдущий рег. №: ЛП-005920
(США)
Произведено: (Бельгия)
Препарат отпускается по рецепту Препарат отпускается по рецепту
Ли­офи­лизат для при­готов­ле­ния кон­цен­тра­та для при­готов­ле­ния рас­тво­ра для ин­фу­зий 440 мг: фл. 1 шт. в ком­плек­те с рас­тво­рите­лем
рег. №: ЛП-(005284)-(РГ-RU ) от 23.04.24 Предыдущий рег. №: ЛП-005920
(США)
Произведено: (Бельгия)
Препарат отпускается по рецепту Препарат отпускается по рецепту
Ли­офи­лизат для при­готов­ле­ния кон­цен­тра­та для при­готов­ле­ния рас­тво­ра для ин­фу­зий 150 мг
рег. №: ЛП-(006813)-(РГ-RU ) от 09.09.24
Ли­офи­лизат для при­готов­ле­ния кон­цен­тра­та для при­готов­ле­ния рас­тво­ра для ин­фу­зий 440 мг
рег. №: ЛП-(006813)-(РГ-RU ) от 09.09.24
(Россия)
Произведено: (Россия) или (Россия)
Описания препаратов с недействующими рег. уд. или не поставляемые на рынок РФ
Название Форма выпуска Владелец рег. уд.
Препарат отпускается по рецепту Препарат отпускается по рецепту
На­бор: конц. д/при­гот. р-ра д/инф. (Перь­ета®) 420 мг/14 мл; ли­офи­лизат д/при­гот. конц. д/при­гот. р-ра д/инф. (Гер­цептин®) 440 мг: Перь­ета® фл. 1 шт.; Гер­цептин® фл. 1 шт. в компл. с рас­тво­рите­лем
рег. №: ЛП-002670 от 22.10.14 Дата переоформления: 20.04.17
(Россия)
Произведено компонент №1: (Германия)
Произведено компонент №2: (США)
Произведено компонент №3: (Швейцария)
Упаковано: (Россия)
Другие подгруппы по коду АТХ: L01FD - Ингибиторы HER2 (рецепторы эпидермального фактора роста человека 2 типа)