СПРАВОЧНИК
ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ

Аваксим 160 (Avaxim 160) инструкция по применению

💊 Состав препарата Аваксим 160
✅ Применение препарата Аваксим 160

⚠️ Государственная регистрация данного препарата отменена

Описание активных компонентов препарата Аваксим 160 (Avaxim 160)
Приведенная научная информация является обобщающей и не может быть использована для принятия решения о возможности применения конкретного лекарственного препарата.
Дата обновления: 2020.03.24

Владелец регистрационного удостоверения:

SANOFI PASTEUR, S.A. (Франция)
Код ATX: J07BC02 (Вирус гепатита А инактивированный цельный)
Активное вещество: вакцина для профилактики вирусного гепатита А (hepatitis A vaccine)
USP Фармакопея США

Лекарственная форма


Препарат отпускается по рецепту Препарат отпускается по рецепту
Аваксим 160
Суспензия для внутримышечного введения 160 ЕД/1 доза: 0.5 мл шприц 1 шт.
рег. №: П N010485 от 11.09.12 - Отмена гос. регистрации Дата переоформления: 10.05.18

Форма выпуска, упаковка и состав препарата Аваксим 160


Суспензия для в/м введения беловатая, мутная.

1 доза (0.5 мл)
инактивированный вирус гепатита А160 ЕД

1 доза (0.5 мл) - шприцы стеклянные вместимостью 1 мл (1) - упаковки ячейковые контурные (1) - пачки картонные.

Клинико-фармакологическая группа: Вакцина для профилактики гепатита А
Фармако-терапевтическая группа: МИБП-вакцина

Фармакологическое действие

Вакцина представляет собой смесь инактивированных очищенных вирионов, адсорбированных на гидроокиси алюминия. Способствует формированию иммунитета против вируса гепатита А, вызывая выработку специфических антител. Количество антител, появляющихся после применения вакцины, практически не отличается от количества антител к вирусу гепатита А у лиц, перенесших это заболевание. У большинства пациентов антитела циркулируют в крови не менее 1 года после проведения первичного курса вакцинации.

Показания активных веществ препарата Аваксим 160

Профилактика вирусного гепатита А у взрослых и детей с 12 месяцев.

Режим дозирования

Способ применения и режим дозирования конкретного препарата зависят от его формы выпуска и других факторов. Оптимальный режим дозирования определяет врач. Следует строго соблюдать соответствие используемой лекарственной формы конкретного препарата показаниям к применению и режиму дозирования.
Индивидуальный. Разовая доза зависит от возраста и составляет 0.5-1 мл в/м в область дельтовидной мышцы. Схема проведения вакцинации и сроки ревакцинации зависят от применяемой лекарственной формы препарата.

Побочное действие

Возможно: головная боль, недомогание, повышенная утомляемость, лихорадка, тошнота, потеря аппетита; гиперемия, уплотнение, припухлость, болезненность в месте инъекции.

Крайне редко: анафилактические и анафилактоидные реакции.

Противопоказания к применению

Острые инфекционные и неинфекционные заболевания, обострения хронических заболеваний, иммунодефицитные состояния, злокачественные заболевания крови и новообразования, повышенная чувствительность к компонентам вакцины, беременность, период лактации (грудное вскармливание).

Применение при беременности и кормлении грудью

При беременности вакцинация не рекомендуется и возможна только в случаях крайней необходимости.

При необходимости применения в период лактации следует решить вопрос о прекращении грудного вскармливания.

Применение при нарушениях функции печени

Иммунизация показана пациентам с хроническими заболеваниями печени или повышенным риском заболевания печени.

Применение при нарушениях функции почек

Иммунизация показана пациентам, находящимся на гемодиализе.

Применение у детей

У детей вакцину следует применять только в виде специально предназначенных для них лекарственных форм.

Применение у пожилых пациентов

Возможно применение по показаниям.

Особые указания

С осторожностью применяют у пациентов с тромбоцитопенией и склонностью к геморрагиям, что связано с повышенным риском развития гематомы в месте введения. Не вводят в/в, п/к, в/к. Пациентам, находящимся на гемодиализе, и больным с нарушениями иммунитета требуется введение дополнительных доз вакцины.

У детей вакцину следует применять только в виде специально предназначенных для них лекарственных форм.

Следует строго соблюдать соответствие применяемого препарата вакцины против гепатита А рекомендуемым показаниям.

Лекарственное взаимодействие

Вакцину можно вводить одновременно с иммуноглобулинами при условии использования различных частей тела для инъекции вакцины и иммуноглобулинов. Поскольку данная вакцина является инактивированной, комбинация ее с другими инактивированными вакцинами не влияет на эффективность вакцинации при условии введения вакцин в различные части тела (в частности, с рекомбинантной вакциной для профилактики гепатита В, брюшнотифозной вакциной, живой вакциной для профилактики желтой лихорадки). Вакцину можно использовать для ревакцинации и в тех случаях, когда предыдущая вакцинация осуществлялась другими инактивированными вакцинами для профилактики гепатита А.

Адрес производителя

SANOFI PASTEUR , S.A. Франция 1541, avenue Marcel Merieux, 69280, Marcy l'Etoile, France;Parc Industriel d`Incarville, 27100 Val de Reuil, France

X

Вход для специалистов
Неверный логин или пароль