Капреомицин (Capreomycin)
Владелец регистрационного удостоверения:
Лекарственная форма
Препарат отпускается по рецепту
|
Капреомицин |
Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 1000 мг: фл. 1 шт.
рег. №: ЛП-005029
от 06.09.18
- Действующее
|
Форма выпуска, упаковка и состав препарата Капреомицин
Лиофилизат для приготовления раствора для в/в и в/м введения в виде прозрачной жидкости светло-желтого цвета.
1 фл. | |
капреомицин (в форме сульфата) | 1000 мг |
1000 мг - флаконы (1) - пачки картонные.
1000 мг - флаконы (40) - пачки картонные (для стационаров).
Фармакологическое действие
Показания активных веществ препарата Капреомицин
Код МКБ-10 | Показание |
A15 | Туберкулез органов дыхания, подтвержденный бактериологически и гистологически |
Открыть список кодов МКБ-11
Режим дозирования
Побочное действие
Возможно: нефротоксическое и ототоксическое действие, лейкоцитоз, лейкопения, эозинофилия.
Редко: тромбоцитопения; при комбинированной терапии возможны изменения функциональных проб печени, крапивница, макуло-папулезная сыпь, повышение температуры тела; боль в месте инъекции, уплотнение, чрезмерная кровоточивость и "холодные" абсцессы.
Противопоказания к применению
Применение при беременности и кормлении грудью
Применение при нарушениях функции почек
Применение у детей
Особые указания
При нарушении функции почек требуется коррекция режима дозирования в зависимости от КК. Капреомицин в высоких дозах может вызывать частичную нервно-мышечную блокаду.
С осторожностью применяют у пациентов со склонностью к аллергическим реакциям, особенно при лекарственной аллергии. В период лечения следует регулярно контролировать показатели функции почек, проводить аудиометрию и оценку функции вестибулярного аппарата, контролировать уровень калия в плазме крови.
Безопасность применения у детей не установлена.
Лекарственное взаимодействие
Не следует применять одновременно с парентеральными противотуберкулезными препаратами, обладающими ото- и нефротоксичностью.
С осторожностью применяют в комбинации с полимиксином, колистином, амикацином, гентамицином, тобрамицином, ванкомицином, канамицином, неомицином из-за риска аддитивного нефро- и ототоксического действия.
Адрес производителя
БЕЛМЕДПРЕПАРАТЫ , РУП | Республика Беларусь | 220007, Республика Беларусь, г. Минск, ул. Фабрициуса, д. 30 |
X