Капреомицин (Capreomycin) ОПИСАНИЕ
Владелец регистрационного удостоверения:
Лекарственные формы
| Капреомицин |
Порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 500 мг: фл. 1, 5, 10 или 50 шт.; фл. 1, 5, 10 шт. в компл. с растворителем
рег. №: ЛП-005400
от 13.03.19
- Действующее
Дата переоформления: 02.12.20
|
|
|
Порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 750 мг: фл. 1, 5, 10 или 50 шт.; фл. 1, 5, 10 шт. в компл. с растворителем
рег. №: ЛП-005400
от 13.03.19
- Действующее
Дата переоформления: 02.12.20
|
||
|
Порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 1000 мг: фл. 1, 5, 10 или 50 шт.; фл. 1, 5, 10 шт. в компл. с растворителем
рег. №: ЛП-005400
от 13.03.19
- Действующее
Дата переоформления: 02.12.20
|
Форма выпуска, упаковка и состав препарата Капреомицин
Порошок для приготовления раствора для в/в и в/м введения белого или почти белого цвета, гигроскопичен.
| 1 фл. | |
| капреомицина сульфат | 622 мг, |
| что соответствует содержанию капреомицина | 500 мг |
500 мг - флаконы бесцветного стекла вместимостью 10 мл (1) - пачки картонные.
500 мг - флаконы бесцветного стекла вместимостью 10 мл (5) - пачки картонные.
500 мг - флаконы бесцветного стекла вместимостью 10 мл (10) - пачки картонные.
500 мг - флаконы бесцветного стекла вместимостью 10 мл (1) в комплекте с растворителем* (амп. 5 мл 1 шт.) - пачки картонные.
500 мг - флаконы бесцветного стекла вместимостью 10 мл (5) в комплекте с растворителем* (амп. 5 мл 5 шт.) - пачки картонные.
500 мг - флаконы бесцветного стекла вместимостью 10 мл (10) в комплекте с растворителем* (амп. 5 мл 10 шт.) - пачки картонные.
500 мг - флаконы бесцветного стекла вместимостью 10 мл (50) - коробки картонные (для стационаров).
* Растворитель: вода д/и или 0.9% раствор натрия хлорида.
Порошок для приготовления раствора для в/в и в/м введения белого или почти белого цвета, гигроскопичен.
| 1 фл. | |
| капреомицина сульфат | 932 мг, |
| что соответствует содержанию капреомицина | 750 мг |
750 мг - флаконы бесцветного стекла вместимостью 10 мл (1) - пачки картонные.
750 мг - флаконы бесцветного стекла вместимостью 10 мл (5) - пачки картонные.
750 мг - флаконы бесцветного стекла вместимостью 10 мл (10) - пачки картонные.
750 мг - флаконы бесцветного стекла вместимостью 10 мл (1) в комплекте с растворителем* (амп. 5 мл 1 шт.) - пачки картонные.
750 мг - флаконы бесцветного стекла вместимостью 10 мл (5) в комплекте с растворителем* (амп. 5 мл 5 шт.) - пачки картонные.
750 мг - флаконы бесцветного стекла вместимостью 10 мл (10) в комплекте с растворителем* (амп. 5 мл 10 шт.) - пачки картонные.
750 мг - флаконы бесцветного стекла вместимостью 10 мл (50) - коробки картонные (для стационаров).
* Растворитель: вода д/и или 0.9% раствор натрия хлорида.
Порошок для приготовления раствора для в/в и в/м введения белого или почти белого цвета, гигроскопичен.
| 1 фл. | |
| капреомицина сульфат | 1244 мг, |
| что соответствует содержанию капреомицина | 1000 мг |
1000 мг - флаконы бесцветного стекла вместимостью 10 мл (1) - пачки картонные.
1000 мг - флаконы бесцветного стекла вместимостью 10 мл (5) - пачки картонные.
1000 мг - флаконы бесцветного стекла вместимостью 10 мл (10) - пачки картонные.
1000 мг - флаконы бесцветного стекла вместимостью 10 мл (1) в комплекте растворителем* (амп. 5 мл 1 шт.) - пачки картонные.
1000 мг - флаконы бесцветного стекла вместимостью 10 мл (5) в комплекте растворителем* (амп. 5 мл 5 шт.) - пачки картонные.
1000 мг - флаконы бесцветного стекла вместимостью 10 мл (10) в комплекте растворителем* (амп. 5 мл 10 шт.) - пачки картонные.
1000 мг - флаконы бесцветного стекла вместимостью 10 мл (50) - коробки картонные (для стационаров).
* Растворитель: вода д/и или 0.9% раствор натрия хлорида.
Фармакологическое действие
Показания активных веществ препарата Капреомицин
| Код МКБ-10 | Показание |
| A15 | Туберкулез органов дыхания, подтвержденный бактериологически и гистологически |
Открыть список кодов МКБ-11
Режим дозирования
Побочное действие
Возможно: нефротоксическое и ототоксическое действие, лейкоцитоз, лейкопения, эозинофилия.
Редко: тромбоцитопения; при комбинированной терапии возможны изменения функциональных проб печени, крапивница, макуло-папулезная сыпь, повышение температуры тела; боль в месте инъекции, уплотнение, чрезмерная кровоточивость и "холодные" абсцессы.
Противопоказания к применению
Применение при беременности и кормлении грудью
Применение при нарушениях функции почек
Применение у детей
Особые указания
При нарушении функции почек требуется коррекция режима дозирования в зависимости от КК. Капреомицин в высоких дозах может вызывать частичную нервно-мышечную блокаду.
С осторожностью применяют у пациентов со склонностью к аллергическим реакциям, особенно при лекарственной аллергии. В период лечения следует регулярно контролировать показатели функции почек, проводить аудиометрию и оценку функции вестибулярного аппарата, контролировать уровень калия в плазме крови.
Безопасность применения у детей не установлена.
Лекарственное взаимодействие
Не следует применять одновременно с парентеральными противотуберкулезными препаратами, обладающими ото- и нефротоксичностью.
С осторожностью применяют в комбинации с полимиксином, колистином, амикацином, гентамицином, тобрамицином, ванкомицином, канамицином, неомицином из-за риска аддитивного нефро- и ототоксического действия.
Адрес производителя
| БИОХИМИК , АО | Россия | 430030, Республика Мордовия, г. Саранск, ул. Васенко, д. 15А |
X
