Церепро® (Cerepro)
Владелец регистрационного удостоверения:
Лекарственная форма
Препарат отпускается по рецепту
|
Церепро® |
Капсулы 400 мг: 10, 14, 28, 30 или 56 шт.
рег. №: ЛС-000475
от 31.05.10
- Бессрочно
Дата переоформления: 24.11.20
|
Форма выпуска, упаковка и состав препарата Церепро®
Капсулы мягкие желатиновые, от красного до коричневого цвета, продолговатой формы; содержимое капсул - маслянистая, прозрачная, бесцветная или слегка окрашенная жидкость.
1 капс. | |
холина альфосцерат (глицерилфосфорилхолина гидрат) | 400 мг |
* в пересчете на 100% вещество.
Вспомогательные вещества: вода очищенная - 150 мг, глицерол (глицерин) - 50 мг.
Состав капсулы: желатин - 143.721 мг, глицерол (глицерин) - 29.649 мг, метилпарагидроксибензоат (метилпарабен) - 0.268 мг, пропилпарагидроксибензоат (пропилпарабен) - 0.062 мг, краситель железа оксид красный - 0.521 мг, титана диоксид - 0.174 мг, вода очищенная - 38.922 мг, сорбитол (сорбит) - 36.683 мг.
10 шт. - упаковки ячейковые контурные (1) - пачки картонные.
10 шт. - упаковки ячейковые контурные (3) - пачки картонные.
14 шт. - упаковки ячейковые контурные (1) - пачки картонные.
14 шт. - упаковки ячейковые контурные (2) - пачки картонные.
14 шт. - упаковки ячейковые контурные (4) - пачки картонные.
Фармакологическое действие
Фармакокинетика
После приема внутрь в среднем абсорбируется около 88% дозы холина альфосцерата, отмечается быстрое распределение в органах и тканях. Проникает через ГЭБ. Накапливается преимущественно в головном мозге (концентрация в головном мозге достигает 45% от таковой в плазме), легких и печени. 85% выводится легкими в виде диоксида углерода, остальное количество (15%) выводится через почки и через кишечник.
Показания активных веществ препарата Церепро®
Нарушения мозгового кровообращения по ишемическому типу (острый и восстановительный период) и геморрагическому типу (восстановительный период); психоорганический синдром на фоне инволюционных и дегенеративных процессов головного мозга; последствия цереброваскулярной недостаточности или первичные и вторичные когнитивные нарушения у пожилых, характеризующиеся нарушением памяти, спутанностью сознания, дезориентацией, снижением мотивации и инициативности, снижением концентрации внимания; нарушение поведения и аффективной сферы в старческом возрасте - эмоциональная лабильность, повышенная раздражительность, снижение интереса; старческая псевдомеланхолия; мультиинфарктная деменция.
Открыть список кодов МКБ-11
Режим дозирования
Побочное действие
Со стороны пищеварительной системы: тошнота, боль в животе.
Со стороны нервной системы: кратковременная спутанность сознания.
Противопоказания к применению
Повышенная чувствительность к холина альфосцерату; беременность, период грудного вскармливания; детский и подростковый возраст до 18 лет.
Применение при беременности и кормлении грудью
Противопоказан к применению при беременности и в период лактации (грудного вскармливания).
Применение у детей
Противопоказано применение у детей и подростков в возрасте до 18 лет.
Особые указания
Тошнота может являться следствием допаминергической активации. При возникновении тошноты дозу холина альфосцерата следует уменьшить.
Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмами
В период применения холина альфосцерата пациентам следует соблюдать осторожность при управлении транспортными средствами и механизмами, а также при занятиях другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.
Адрес производителя
МИНСКИНТЕРКАПС УП | Республика Беларусь | г. Минск, ул. Инженерная, д. 26/3 |
ВЕРОФАРМ , АО | Россия | 308013, г. Белгород, ул. Рабочая, д. 14 |
X