Холитилин® (Cholitiline)
Владелец регистрационного удостоверения:
Лекарственная форма
| Холитилин® |
Капсулы 400 мг: 14, 28, 42 или 56 шт.
рег. №: ЛСР-004850/10
от 28.05.10
- Бессрочно
Дата переоформления: 13.12.22
|
Форма выпуска, упаковка и состав препарата Холитилин®
Капсулы мягкие желатиновые, овальной формы, коричневого цвета; содержимое капсул - маслянистая, прозрачная, бесцветная или слегка окрашенная жидкость; допускается незначительное расслоение жидкости.
| 1 капс. | |
| холина альфосцерата гидрат (в пересчете на холина альфосцерат) | 400 мг |
Вспомогательные вещества: вода очищенная - 109 мг, глицерол (глицерин) - 22.16 мг, макрогол 400 (полиэтиленгликоль 400) - до получения содержимого капсулы массой 640 мг.
Состав капсулы мягкой желатиновой: вода очищенная* - 151.64 мг, глицерол (глицерин) - 41.09 мг, желатин - 164.313 мг, краситель железа оксид желтый - 0.77 мг, краситель железа оксид красный - 0.154 мг, краситель железа оксид черный - 0.169 мг, метилпарагидроксибензоат - 1.166 мг, пропилпарагидроксибензоат - 0.164 мг, сорбитол - 41.5 мг, титана диоксид - 0.674 мг.
* отсутствует в готовом препарате.
14 шт. - упаковки ячейковые контурные (1) - пачки картонные.
14 шт. - упаковки ячейковые контурные (2) - пачки картонные.
14 шт. - упаковки ячейковые контурные (3) - пачки картонные.
14 шт. - упаковки ячейковые контурные (4) - пачки картонные.
14 шт. - банки полимерные (1) - пачки картонные.
28 шт. - банки полимерные (1) - пачки картонные.
42 шт. - банки полимерные (1) - пачки картонные.
56 шт. - банки (1) - пачки картонные.
Фармакологическое действие
Фармакокинетика
После приема внутрь в среднем абсорбируется около 88% дозы холина альфосцерата, отмечается быстрое распределение в органах и тканях. Проникает через ГЭБ. Накапливается преимущественно в головном мозге (концентрация в головном мозге достигает 45% от таковой в плазме), легких и печени. 85% выводится легкими в виде диоксида углерода, остальное количество (15%) выводится через почки и через кишечник.
Показания активных веществ препарата Холитилин®
Нарушения мозгового кровообращения по ишемическому типу (острый и восстановительный период) и геморрагическому типу (восстановительный период); психоорганический синдром на фоне инволюционных и дегенеративных процессов головного мозга; последствия цереброваскулярной недостаточности или первичные и вторичные когнитивные нарушения у пожилых, характеризующиеся нарушением памяти, спутанностью сознания, дезориентацией, снижением мотивации и инициативности, снижением концентрации внимания; нарушение поведения и аффективной сферы в старческом возрасте - эмоциональная лабильность, повышенная раздражительность, снижение интереса; старческая псевдомеланхолия; мультиинфарктная деменция.
Открыть список кодов МКБ-11
Режим дозирования
Побочное действие
Со стороны пищеварительной системы: тошнота, боль в животе.
Со стороны нервной системы: кратковременная спутанность сознания.
Противопоказания к применению
Повышенная чувствительность к холина альфосцерату; беременность, период грудного вскармливания; детский и подростковый возраст до 18 лет.
Применение при беременности и кормлении грудью
Противопоказан к применению при беременности и в период лактации (грудного вскармливания).
Применение у детей
Противопоказано применение у детей и подростков в возрасте до 18 лет.
Особые указания
Тошнота может являться следствием допаминергической активации. При возникновении тошноты дозу холина альфосцерата следует уменьшить.
Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмами
В период применения холина альфосцерата пациентам следует соблюдать осторожность при управлении транспортными средствами и механизмами, а также при занятиях другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.
Адрес производителя
| КАНОНФАРМА ПРОДАКШН , ЗАО | Россия | Московская обл., г.о. Щелково, г. Щелково, ул. Заречная, стр. 105Б, к. 12 |
| АРТЛАЙФ , ООО | Россия | г. Томск, ул. Нахимова, д. 8 стр. 15, д. 8/2 стр. 2 |
X
