Цересил® Канон (Ceresil Canon)
Владелец регистрационного удостоверения:
Лекарственные формы
Препарат отпускается по рецепту
|
Цересил® Канон |
Раствор для внутривенного и внутримышечного введения 125 мг/мл: амп. 4 мл 3, 5 или 10 шт.
рег. №: ЛП-004473
от 28.09.17
- Действующее
|
Раствор для внутривенного и внутримышечного введения 250 мг/мл: амп. 4 мл 3, 5 или 10 шт.
рег. №: ЛП-004473
от 28.09.17
- Действующее
|
Форма выпуска, упаковка и состав препарата Цересил® Канон
Раствор для в/в и в/м введения прозрачный, бесцветный.
1 амп. | |
цитиколин натрия | 522.5 мг, |
что соответствует содержанию цитиколина | 500 мг |
Вспомогательные вещества: натрия гидроксида раствор 1М или хлористоводородной кислоты раствор 1М - до рН 6.5-7.1, вода д/и - до 4 мл.
4 мл - ампулы стеклянные (3) - упаковки ячейковые контурные (1) - пачки картонные.
4 мл - ампулы стеклянные (5) - упаковки ячейковые контурные (1) - пачки картонные.
4 мл - ампулы стеклянные (5) - упаковки ячейковые контурные (2) - пачки картонные.
4 мл - ампулы стеклянные (10) - упаковки ячейковые контурные (1) - пачки картонные.
Раствор для в/в и в/м введения прозрачный, от бесцветного до зеленовато-желтоватого цвета.
1 амп. | |
цитиколин натрия | 1045 мг, |
что соответствует содержанию цитиколина | 1000 мг |
Вспомогательные вещества: натрия гидроксида раствор 1М или хлористоводородной кислоты раствор 1М - до рН 6.5-7.1, вода д/и - до 4 мл.
4 мл - ампулы стеклянные (3) - упаковки ячейковые контурные (1) - пачки картонные.
4 мл - ампулы стеклянные (5) - упаковки ячейковые контурные (1) - пачки картонные.
4 мл - ампулы стеклянные (5) - упаковки ячейковые контурные (2) - пачки картонные.
4 мл - ампулы стеклянные (10) - упаковки ячейковые контурные (1) - пачки картонные.
Фармакологическое действие
Ноотропное средство. Цитиколин, являясь предшественником ключевых ультраструктурных компонентов клеточной мембраны (преимущественно фосфолипидов), обладает широким спектром действия: способствует восстановлению поврежденных мембран клеток, ингибирует действие фосфолипаз, препятствуя избыточному образованию свободных радикалов, а также предотвращает гибель клеток, воздействуя на механизмы апоптоза.
В остром периоде инсульта уменьшает объем поврежденной ткани, улучшает холинергическую передачу.
При черепно-мозговой травме уменьшает длительность посттравматической комы и выраженность неврологических симптомов.
Цитиколин улучшает наблюдающиеся при гипоксии симптомы: ухудшение памяти, эмоциональную лабильность, безынициативность, трудности при выполнении повседневных действий и самообслуживании. Эффективен при лечении когнитивных, чувствительных и двигательных неврологических нарушений дегенеративной и сосудистой этиологии.
Фармакокинетика
Поскольку цитиколин является природным соединением, которое содержится в организме, классическое фармакокинетическое исследование выполнить невозможно в связи со сложностью количественного определения экзогенного и эндогенного цитиколина.
Показания активных веществ препарата Цересил® Канон
Режим дозирования
При приеме внутрь - по 200-300 мг 3 раза/сут.
В/в при инсультах и черепно-мозговой травме в остром периоде - по 1-2 г/сут в зависимости от тяжести заболевания в течение 3-7 дней, с последующим переходом на в/м введение или прием внутрь.
В/м - 0.5-1 г/сут.
Побочное действие
Со стороны нервной системы: бессонница, головная боль, головокружение, возбуждение, тремор, онемение в парализованных конечностях.
Со стороны пищеварительной системы: тошнота, снижение аппетита, изменение активности печеночных ферментов.
Аллергические реакции: сыпь, зуд кожи, анафилактический шок.
Прочие: жар; в отдельных случаях - кратковременное гипотензивное действие, стимуляция парасимпатической нервной системы.
Противопоказания к применению
Ваготония (преобладание тонуса парасимпатической части вегетативной нервной системы); детский и подростковый возраст до 18 лет; повышенная чувствительность к цитиколину.
Применение при беременности и кормлении грудью
При беременности применение возможно только в том случае, когда ожидаемая польза терапии для матери превосходит потенциальный риск для плода.
При необходимости применения цитиколина в период лактации следует решить вопрос о прекращении грудного вскармливания, поскольку данные о выделении цитиколина с грудным молоком отсутствуют.
Применение у детей
Противопоказан в детском и подростковом возрасте до 18 лет.
Применение у пожилых пациентов
Особые указания
Лекарственное взаимодействие
Цитиколин усиливает эффекты L-дигидроксифенилаланина.
Адрес производителя
АРМАВИРСКАЯ БИОФАБРИКА , ФКП | Россия | 352212, Краснодарский край, Новокубанский район, п. Прогресс, ул. Мечникова, д. 11 |
X