СПРАВОЧНИК
ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ

Роноцит (Ronocit)

💊 Состав препарата Роноцит
✅ Применение препарата Роноцит

Препарат отпускается по рецепту Препарат отпускается по рецепту
Входит в список «Жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов» Входит в список «Жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов»
от 2 до 25 °С Температура хранения: от 2 до 25 °С
Описание активных компонентов препарата Роноцит (Ronocit)
Приведенная научная информация является обобщающей и не может быть использована для принятия решения о возможности применения конкретного лекарственного препарата.
Дата обновления: 2020.07.02

Владелец регистрационного удостоверения:

Произведено:


WORLD MEDICINE ILAC SAN. VE TIC. A.S. (Турция)
Код ATX: N06BX06 (Цитиколин)
Активное вещество: цитиколин (citicoline)
Rec.INN зарегистрированное ВОЗ

Лекарственные формы


Препарат отпускается по рецепту Препарат отпускается по рецепту
Роноцит
Раствор для внутривенного и внутримышечного введения 500 мг/4 мл: амп. 5 шт.
рег. №: ЛП-004764 от 29.03.18 - Действующее Дата переоформления: 01.11.21
Раствор для внутривенного и внутримышечного введения 1000 мг/4 мл: амп. 5 шт.
рег. №: ЛП-004764 от 29.03.18 - Действующее Дата переоформления: 01.11.21

Форма выпуска, упаковка и состав препарата Роноцит


Раствор для в/в и в/м введения в виде прозрачной, бесцветной или светло-желтой жидкости.

1 амп. (4 мл)
цитиколин натрия522.52 мг,
 что соответствует содержанию цитиколина500 мг

Вспомогательные вещества: 1М раствор натрия гидроксида или 1М раствор хлористоводородной кислоты - до рН 6.0-7.0, вода д/и - до 4 мл.

4 мл - ампулы бесцветного стекла (5) - упаковки ячейковые контурные (1) - пачки картонные.


Раствор для в/в и в/м введения в виде прозрачной, бесцветной или светло-желтой жидкости.

1 амп. (4 мл)
цитиколин натрия1045.04 мг,
 что соответствует содержанию цитиколина1000 мг

Вспомогательные вещества: 1М раствор натрия гидроксида или 1М раствор хлористоводородной кислоты - до рН 6.0-7.0, вода д/и - до 4 мл.

4 мл - ампулы бесцветного стекла (5) - упаковки ячейковые контурные (1) - пачки картонные.

Клинико-фармакологическая группа: Ноотропный препарат
Фармако-терапевтическая группа: Ноотропное средство

Фармакологическое действие

Ноотропное средство. Цитиколин, являясь предшественником ключевых ультраструктурных компонентов клеточной мембраны (преимущественно фосфолипидов), обладает широким спектром действия: способствует восстановлению поврежденных мембран клеток, ингибирует действие фосфолипаз, препятствуя избыточному образованию свободных радикалов, а также предотвращает гибель клеток, воздействуя на механизмы апоптоза.

В остром периоде инсульта уменьшает объем поврежденной ткани, улучшает холинергическую передачу.

При черепно-мозговой травме уменьшает длительность посттравматической комы и выраженность неврологических симптомов.

Цитиколин улучшает наблюдающиеся при гипоксии симптомы: ухудшение памяти, эмоциональную лабильность, безынициативность, трудности при выполнении повседневных действий и самообслуживании. Эффективен при лечении когнитивных, чувствительных и двигательных неврологических нарушений дегенеративной и сосудистой этиологии.

Фармакокинетика

Поскольку цитиколин является природным соединением, которое содержится в организме, классическое фармакокинетическое исследование выполнить невозможно в связи со сложностью количественного определения экзогенного и эндогенного цитиколина.

Показания активных веществ препарата Роноцит

Ишемический инсульт (острый период); ишемический и геморрагический инсульт (восстановительный период); черепно-мозговая травма (острый и восстановительный период); когнитивные нарушения при дегенеративных и сосудистых заболеваниях головного мозга.

Режим дозирования

Способ применения и режим дозирования конкретного препарата зависят от его формы выпуска и других факторов. Оптимальный режим дозирования определяет врач. Следует строго соблюдать соответствие используемой лекарственной формы конкретного препарата показаниям к применению и режиму дозирования.

При приеме внутрь - по 200-300 мг 3 раза/сут.

В/в при инсультах и черепно-мозговой травме в остром периоде - по 1-2 г/сут в зависимости от тяжести заболевания в течение 3-7 дней, с последующим переходом на в/м введение или прием внутрь.

В/м - 0.5-1 г/сут.

Побочное действие

Со стороны нервной системы: бессонница, головная боль, головокружение, возбуждение, тремор, онемение в парализованных конечностях.

Со стороны пищеварительной системы: тошнота, снижение аппетита, изменение активности печеночных ферментов.

Аллергические реакции: сыпь, зуд кожи, анафилактический шок.

Прочие: жар; в отдельных случаях - кратковременное гипотензивное действие, стимуляция парасимпатической нервной системы.

Противопоказания к применению

Ваготония (преобладание тонуса парасимпатической части вегетативной нервной системы); детский и подростковый возраст до 18 лет; повышенная чувствительность к цитиколину.

Применение при беременности и кормлении грудью

При беременности применение возможно только в том случае, когда ожидаемая польза терапии для матери превосходит потенциальный риск для плода.

При необходимости применения цитиколина в период лактации следует решить вопрос о прекращении грудного вскармливания, поскольку данные о выделении цитиколина с грудным молоком отсутствуют.

Применение у детей

Противопоказан в детском и подростковом возрасте до 18 лет.

Применение у пожилых пациентов

Возможно применение по показаниям.

Особые указания

Не следует применять цитиколин одновременно с лекарственными средствами, содержащими меклофеноксат.

Лекарственное взаимодействие

Цитиколин усиливает эффекты L-дигидроксифенилаланина.

Адрес производителя

MEFAR ILAC SANAYII , A.S. Турция Ramazanoglu Mah. Ensar Cad. No. 20 Kurtkoy-Pendik, Istanbul, Turkey

X

Вход для специалистов
Неверный логин или пароль