Артрафик® (Artrafik®)
Противопоказан при беременности
Противопоказан при кормлении грудью
Противопоказан для детей
C осторожностью применяется у пожилых пациентов
Безрецептурный препарат
Температура хранения: от 2 до 25 °С
Лекарственные формы
|
Безрецептурный препарат
|
Артрафик® |
Капсулы 250 мг: от 5 до 180 шт.
рег. №: ЛП-(003949)-(РГ-RU)
от 11.12.23
- Бессрочно
Предыдущий рег. №: ЛП-004806
|
|
Капсулы 500 мг: от 5 до 180 шт.
рег. №: ЛП-(003949)-(РГ-RU)
от 11.12.23
- Бессрочно
Предыдущий рег. №: ЛП-004806
|
Форма выпуска, упаковка и состав препарата Артрафик®
Капсулы непрозрачные, корпус капсулы белого цвета, крышечка - темно-зеленого цвета; содержимое капсул - смесь порошка и гранул с кристаллическими включениями, белого или белого с желтоватым оттенком цвета; гранулы неправильной формы, разного размера, допускается уплотнение содержимого капсулы по форме капсулы, легко распадающееся при надавливании.
| 1 капс. | |
| хондроитина сульфат натрия | 250 мг |
Вспомогательные вещества: кроскармеллоза натрия - 20 мг, повидон К25 - 5 мг, целлюлоза микрокристаллическая - 140 мг, магния стеарат - 5 мг.
Состав корпуса капсулы: титана диоксид - 2%, желатин - до 100%;
Состав крышечки капсулы: краситель азорубин - 0.0016%, краситель хинолиновый желтый - 1.1496%, краситель синий патентованный - 0.1642%, краситель бриллиантовый черный - 0.0958%, титана диоксид - 1.3333%, желатин - до 100%.
от 5 до 15 шт. - упаковки ячейковые контурные (от 1 до 12 шт.) - пачки картонные.
от 10 до 120 шт. - банки (1) - пачки картонные.
Капсулы непрозрачные, корпус капсулы ярко-красного цвета, крышечка - ярко-красного цвета; содержимое капсул - смесь порошка и гранул с кристаллическими включениями, белого или белого с желтоватым оттенком цвета; гранулы неправильной формы, разного размера, допускается уплотнение содержимого капсулы по форме капсулы, легко распадающееся при надавливании.
| 1 капс. | |
| хондроитина сульфат натрия | 500 мг |
Вспомогательные вещества: кроскармеллоза натрия - 20 мг, повидон К25 - 5 мг, целлюлоза микрокристаллическая - 60 мг, магния стеарат - 5 мг.
Состав корпуса капсулы: краситель азорубин - 0.568%, краситель бриллиантовый черный - 0.0019%, краситель солнечный закат желтый - 0.1861%, титана диоксид - 1.3333%, желатин - до 100%;
Состав крышечки капсулы: краситель азорубин - 0.568%, краситель бриллиантовый черный - 0.0019%, краситель солнечный закат желтый - 0.1861%, титана диоксид - 1.3333%, желатин - до 100%.
от 5 до 15 шт. - упаковки ячейковые контурные (от 1 до 12 шт.) - пачки картонные.
от 10 до 120 шт. - банки (1) - пачки картонные.
Фармакологическое действие
Средство, влияющее на фосфорно-кальциевый обмен в хрящевой ткани, является высокомолекулярным мукополисахаридом. Оказывает хондростимулирующее, регенерирующее, противовоспалительное и анальгезирующее действие. Хондроитина сульфат участвует в построении основного вещества хрящевой и костной ткани. Обладает хондропротекторными свойствами, усиливает обменные процессы в гиалиновом и волокнистом хрящах, субхондральной кости; ингибирует ферменты, вызывающие деградацию (разрушение) суставного хряща; стимулирует выработку хондроцитами протеогликанов. Способствует снижению выброса в синовиальную жидкость медиаторов воспаления и болевых факторов, подавляет секрецию лейкотриенов и простагландинов. Замедляет резорбцию костной ткани и снижает потери кальция, ускоряет процессы восстановления костной ткани. Хондроитина сульфат замедляет прогрессирование остеоартроза и остеохондроза. Способствует восстановлению суставной сумки и хрящевых поверхностей суставов, препятствует коллапсу соединительной ткани, нормализует продукцию суставной жидкости.
Обладая структурной схожестью с гепарином, потенциально может препятствовать образованию фибриновых тромбов в синовиальном и субхондральном микроциркуляторном русле.
Фармакокинетика
При однократном приеме внутрь среднетерапевтической дозы Cmax в плазме достигается через 3-4 ч, в синовиальной жидкости - через 4-5 ч. Биодоступность составляет 13%. Выводится почками в течение 24 ч.
Показания активных веществ препарата Артрафик®
Дегенеративно-дистрофические заболевания суставов и позвоночника (остеоартроз периферических суставов, межпозвонковый остеоартроз и остеохондроз), для ускорения формирования костной мозоли при переломах.
| Код МКБ-10 | Показание |
| M15 | Полиартроз |
| M19.9 | Артроз неуточненный |
| M42 | Остеохондроз позвоночника |
| M47 | Спондилез |
| T14.2 | Перелом в неуточненной области тела |
Открыть список кодов МКБ-11
Режим дозирования
Внутрь взрослым назначают по 1.5-1 г 2 раза/сут.
Побочное действие
Аллергические реакции: нечасто - кожный зуд, эритема, крапивница, дерматит, ангионевротический отек.
Со стороны пищеварительной системы: часто - диарея, боли в животе, тошнота; частота неизвестна - рвота.
Противопоказания к применению
Повышенная чувствительность к хондроитина сульфату, склонность к кровоточивости, тромбофлебиты; беременность, период грудного вскармливания; детский и подростковый возраст до 18 лет.
С осторожностью
Одновременное применение с антикоагулянтами прямого действия.
Применение при беременности и кормлении грудью
Противопоказано применение при беременности и в период грудного вскармливания.
Применение у детей
Применение у пожилых пациентов
Специальные указания по применению у пациентов пожилого возраста отсутствуют.
Особые указания
Лекарственное взаимодействие
Адрес производителя
| ОЗОН , ООО | Россия | Самарская обл., г.о. Жигулевск, г. Жигулевск, ул. Гидростроителей, д. 6 |
X
