Амбене® Хондро (Ambene Chondro) инструкция по применению
Противопоказан при беременности
Противопоказан при кормлении грудью
C осторожностью применяется у детей
Возможно применение пожилыми пациентами
Безрецептурный препарат
Температура хранения: от 2 до 25 °С
Владелец регистрационного удостоверения:
Лекарственные формы
|
Безрецептурный препарат
|
Амбене® Хондро |
Капсулы 250 мг: 10, 20, 40, 60 или 100 шт.
рег. №: ЛП-006208
от 18.05.20
- Действующее
Дата переоформления: 17.11.22
|
|
Капсулы 500 мг: 10, 20, 40, 60 или 100 шт.
рег. №: ЛП-006208
от 18.05.20
- Действующее
Дата переоформления: 17.11.22
|
Форма выпуска, упаковка и состав препарата Амбене® Хондро
Капсулы твердые желатиновые, №1, белого цвета, цилиндрической формы с полусферическими концами; содержимое капсул - смесь гранул или порошка от белого до белого с желтоватым оттенком цвета; допускается наличие комочков и столбиков, легко распадающихся при легком надавливании стеклянной палочкой.
| 1 капс. | |
| хондроитина сульфат натрия (в пересчете на сухое вещество) | 250 мг |
Вспомогательные вещества: тальк - 5 мг.
Состав корпуса капсулы: титана диоксид - 2%, желатин - до 100%.
Состав крышки капсулы: титана диоксид - 2%, желатин - до 100%.
10 шт. - банки из полиэтилентерефталата (1) - пачки картонные.
10 шт. - упаковки ячейковые контурные (2) - пачки картонные.
10 шт. - упаковки ячейковые контурные (4) - пачки картонные.
10 шт. - упаковки ячейковые контурные (6) - пачки картонные.
10 шт. - упаковки ячейковые контурные (10) - пачки картонные.
Капсулы твердые желатиновые, №0, белого цвета, цилиндрической формы с полусферическими концами; содержимое капсул - смесь гранул или порошка от белого до белого с желтоватым оттенком цвета; допускается наличие комочков и столбиков, легко распадающихся при легком надавливании стеклянной палочкой.
| 1 капс. | |
| хондроитина сульфат натрия (в пересчете на сухое вещество) | 500 мг |
Вспомогательные вещества: тальк - 10 мг.
Состав корпуса капсулы: титана диоксид - 2%, желатин - до 100%.
Состав крышки капсулы: титана диоксид - 2%, желатин - до 100%.
10 шт. - банки из полиэтилентерефталата (1) - пачки картонные.
10 шт. - упаковки ячейковые контурные (2) - пачки картонные.
10 шт. - упаковки ячейковые контурные (4) - пачки картонные.
10 шт. - упаковки ячейковые контурные (6) - пачки картонные.
10 шт. - упаковки ячейковые контурные (10) - пачки картонные.
Фармакологическое действие
Влияет на обменные процессы в гиалиновом и волокнистом хрящах, стимулирует биосинтез гликозаминогликанов. Замедляет резорбцию костной ткани и снижает потери кальция, ускоряет процессы восстановления костной ткани. Уменьшает дегенеративные изменения и стимулирует восстановление хрящевой ткани суставов. Принимает участие в формировании костной ткани, связок. Облегчает боль в суставах и позвоночнике, увеличивает подвижность пораженных суставов. При лечении дегенеративных заболеваний суставов и позвоночника (остеоартроза и остеохондроза) облегчает симптомы заболевания и уменьшает потребность в НПВП. Терапевтический эффект сохраняется длительное время после окончания курса лечения.
Фармакокинетика
Всасывание и распределение
Более 70 % хондроитина сульфата всасывается в ЖКТ. При однократном приеме внутрь средней терапевтической дозы препарата Cmax хондроитина сульфата в плазме крови отмечается через 3-4 ч, в синовиальной жидкости через 4-5 ч.
Абсорбированный в ЖКТ препарат накапливается в синовиальной жидкости. Биодоступность препарата составляет 13%.
Выведение
Выводится почками.
Показания препарата Амбене® Хондро
Дегенеративные заболевания суставов и позвоночника:
- остеоартроз;
- остеохондроз позвоночника.
| Код МКБ-10 | Показание |
| M19.9 | Артроз неуточненный |
| M42 | Остеохондроз позвоночника |
Открыть список кодов МКБ-11
Режим дозирования
Внутрь, запивая водой.
Взрослым и подросткам старше 15 лет назначают:
Капсулы по 250 мг: по 2 капсулы 2 раза/сут.
Капсулы по 500 мг: по 1 капсуле 2 раза/сут.
Рекомендуемая продолжительность начального курса лечения 6 месяцев. Период действия препарата после его отмены - 3-5 месяцев в зависимости от локализации и стадии заболевания. Продолжительность повторных курсов лечения устанавливается врачом.
Побочное действие
Частота возникновения нежелательных лекарственных реакций определена в соответствии с классификацией ВОЗ: очень часто (>1/10), часто (>1/100, <1/10), нечасто (>1/1000, <1/100); редко (>1/10000, <1/1000); очень редко (менее 1/10000), частота неизвестна (не может быть установлена по имеющимся данным).
Со стороны иммунной системы: редко - аллергические реакции (крапивница, эритема, кожный зуд).
Со стороны ЖКТ: редко - тошнота, рвота.
Противопоказания к применению
- повышенная чувствительность к компонентам препарата;
- детский возраст до 15 лет.
С осторожностью
Кровотечения и склонность к кровотечениям, тромбофлебиты.
Применение при беременности и кормлении грудью
Применение у детей
Особые указания
Не следует превышать рекомендованную дозу.
С осторожностью следует назначать пациентам с кровотечениями, а также пациентам со склонностью к кровотечениям.
Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмами
Препарат не влияет на способность управлять транспортными средствами и механизмами.
Передозировка
Симптомы: в редких случаях - тошнота, рвота, диарея. При длительном приеме чрезмерно высоких доз (свыше 3 г/сут) возможна геморрагическая сыпь.
Лечение: промывание желудка, симптоматическая терапия.
Лекарственное взаимодействие
При одновременном применении хондроитина сульфата с другими лекарственными средствами возможно усиление действия непрямых антикоагулянтов, антиагрегантов, фибринолитиков.
Хондроитин сульфат совместим с НПВП и ГКС.
Условия хранения препарата Амбене® Хондро
Препарат следует хранить в недоступном для детей месте при температуре не выше 25°С.
Срок годности препарата Амбене® Хондро
Условия реализации
Контакты для обращений
ПРОМОМЕД РУС ООО (Россия)
|
|
Организация, принимающая |
X
