Комбинированный гипотензивный препарат (блокатор медленных кальциевых каналов+ ингибитор АПФ) список препаратов клинико-фармакологической группы в справочнике лекарственных средств Видаль

Комбинированный гипотензивный препарат (блокатор медленных кальциевых каналов+ ингибитор АПФ)

Клинико-фармакологическая группа

Препараты группы

Название	Форма выпуска	Владелец рег. уд.
Амлодипин + Лизиноприл	Таблетки 5 мг+10 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60, 90, 100, 120, 150 или 180 шт. рег. №: ЛП-005860 от 18.10.19 Таблетки 10 мг+20 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60, 90, 100, 120, 150 или 180 шт. рег. №: ЛП-005860 от 18.10.19	ОЗОН (Россия) Произведено: ОЗОН ФАРМ (Россия)
Амлодипин-Периндоприл-Тева	Таблетки 5 мг+5 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-007634 от 25.11.21 Таблетки 5 мг+10 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-007634 от 25.11.21 Таблетки 10 мг+5 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-007634 от 25.11.21 Таблетки 10 мг+10 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-007634 от 25.11.21	Teva Pharmaceutical Industries (Израиль) Произведено: TEVA Pharmaceutical Works (Венгрия)
Занидип^® КОМБО	Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 10 мг+10 мг: 28 или 56 шт. рег. №: ЛП-007226 от 26.07.21 Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 10 мг+20 мг: 28 или 56 шт. рег. №: ЛП-007226 от 26.07.21 Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 20 мг+20 мг: 28 или 56 шт. рег. №: ЛП-007226 от 26.07.21	РУСФИК (Россия) Произведено: Recordati Industria Chimica e Farmaceutica (Италия)
Эгипрес^®	Капсулы 5 мг+5 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-(004417)-(РГ-RU ) от 25.01.24 Предыдущий рег. №: ЛП-002402 Капсулы 5 мг+10 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-(004417)-(РГ-RU ) от 25.01.24 Предыдущий рег. №: ЛП-002402 Капсулы 10 мг+10 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-(004417)-(РГ-RU ) от 25.01.24 Предыдущий рег. №: ЛП-002402 Капсулы 10 мг+5 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-(004417)-(РГ-RU ) от 25.01.24 Предыдущий рег. №: ЛП-002402	EGIS Pharmaceuticals (Венгрия)

Описания препаратов с недействующими рег. уд. или не поставляемые на рынок РФ

	Название		Форма выпуска	Владелец рег. уд.
	Амлодипин-Периндоприл-Рихтер		Таблетки 5 мг+4 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-003694 от 21.06.16 Дата переоформления: 16.12.19 Таблетки 5 мг+8 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-003694 от 21.06.16 Дата переоформления: 16.12.19 Таблетки 10 мг+4 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-003694 от 21.06.16 Дата переоформления: 16.12.19 Таблетки 10 мг+8 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-003694 от 21.06.16 Дата переоформления: 16.12.19	GEDEON RICHTER (Венгрия) Произведено, расфасовано и упаковано: GEDEON RICHTER POLAND (Польша) или ГЕДЕОН РИХТЕР-РУС (Россия) Выпускающий контроль качества: GEDEON RICHTER (Венгрия) или GEDEON RICHTER POLAND (Польша) или ГЕДЕОН РИХТЕР-РУС (Россия)

Реклама. ООО Звезда Медиа

Реклама. АО "Видаль Рус"

Информация о препаратах, отпускаемых по рецепту, размещенная на сайте, предназначена только для специалистов. Информация, содержащаяся на сайте, не должна использоваться пациентами для принятия самостоятельного решения о применении представленных лекарственных препаратов и не может служить заменой очной консультации врача.