Дикардплюс (Dicardplus)
Владелец регистрационного удостоверения:
Лекарственные формы
Препарат отпускается по рецепту
|
Дикардплюс |
Таблетки 12.5 мг: 30 шт.
рег. №: ЛП-(002011)-(РГ-RU)
от 22.03.23
- Действующее
Предыдущий рег. №: ЛП-006508
|
Таблетки 25 мг: 30 шт.
рег. №: ЛП-(002011)-(РГ-RU)
от 22.03.23
- Действующее
Предыдущий рег. №: ЛП-006508
|
Форма выпуска, упаковка и состав препарата Дикардплюс
Таблетки желтого цвета, круглые, плоскоцилиндрические, со скошенными краями, гладкие с обеих сторон.
1 таб. | |
хлорталидон | 12.5 мг |
Вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая (тип 101) - 52.9 мг, крахмал прежелатинизированный - 1.875 мг, краситель хинолиновый желтый лак (D&C Yellow №10) - 0.1 мг, целлюлоза микрокристаллическая (тип 102) - 5 мг, натрий карбоксиметилкрахмал - 1.5 мг, кремния диоксид коллоидный - 0.375 мг, стеариновая кислота - 0.75 мг.
10 шт. - блистеры (3) - пачки картонные.
Таблетки желтого цвета, круглые, плоскоцилиндрические, со скошенными краями, гладкие с обеих сторон.
1 таб. | |
хлорталидон | 25 мг |
Вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая (тип 101) - 105.8 мг, крахмал прежелатинизированный - 3.75 мг, краситель хинолиновый желтый лак (D&C Yellow №10) - 0.2 мг, целлюлоза микрокристаллическая (тип 102) - 10 мг, натрий карбоксиметилкрахмал - 3 мг, кремния диоксид коллоидный - 0.75 мг, стеариновая кислота - 1.5 мг.
10 шт. - блистеры (3) - пачки картонные.
Фармакологическое действие
Фармакокинетика
После приема внутрь хлорталидон абсорбируется из ЖКТ. Абсорбция имеет неустойчивый характер. В высокой степени связывается с эритроцитами, намного меньше выражено связывание с белками плазмы.
T1/2 длительный, составляет 40-60 ч.
Выводится главным образом в неизмененном виде с мочой.
У пациентов пожилого возраста выведение замедляется, по сравнению с больными молодого и среднего возраста, абсорбция не меняется.
Показания активных веществ препарата Дикардплюс
Код МКБ-10 | Показание |
I10 | Эссенциальная [первичная] гипертензия |
I50.0 | Застойная сердечная недостаточность |
K74 | Фиброз и цирроз печени |
N04 | Нефротический синдром |
Открыть список кодов МКБ-11
Режим дозирования
Побочное действие
Со стороны пищеварительной системы: возможны тошнота, рвота, диарея, запор, потеря аппетита.
Со стороны ЦНС и периферической нервной системы: возможны головная боль, слабость, парестезии, головокружение.
Со стороны водно-электролитного баланса: возможны гипокалиемия, гипомагниемия, гипонатриемия, гипохлоремический алкалоз, гиперкальциемия.
Со стороны обмена веществ: возможны гиперурикемия, гипергликемия.
Со стороны системы кроветворения: редко - тромбоцитопения, лейкопения.
Дерматологические реакции: возможны кожные высыпания.
Противопоказания к применению
Применение при беременности и кормлении грудью
Проникает через плацентарный барьер. При беременности противопоказан при артериальной гипертензии. В остальных случаях применение возможно только по строгим показаниям в минимальной эффективной дозе и когда ожидаемая польза терапии для матери превышает потенциальный риск для плода.
Хлорталидон выделяется с грудным молоком. При необходимости применения в период лактации грудное вскармливание следует прекратить.
Применение при нарушениях функции печени
Применение при нарушениях функции почек
Применение у пожилых пациентов
Особые указания
С осторожностью применяют у больных сахарным диабетом, при подагре, выраженном атеросклерозе коронарных и церебральных сосудов, нарушениях выделительной функции почек, у лиц пожилого возраста.
В процессе лечения необходим контроль картины крови, электролитного состава крови, уровня мочевой кислоты, глюкозы в крови.
Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмами
Хлорталидон, особенно в начале лечения, может нарушать способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами.
Лекарственное взаимодействие
При одновременном применении с ГКС, амфотерицином B, карбеноксолоном повышается риск развития тяжелой гипокалиемии.
При одновременном применении с НПВС возможно уменьшение диуретического и антигипертензивного действия хлорталидона.
При одновременном применении с препаратами наперстянки возможно повышение риска токсического действия препаратов наперстянки вследствие гипокалиемии, обусловленной действием хлорталидона.
При одновременном применении лития карбоната повышается концентрация лития в плазме крови и риск развития интоксикации литием.
Адрес производителя
IPCA LABORATORIES , Ltd. | Индия | P.O. Sejavta, District - Ratlam (M.P.) 457 001, India |
X