Ферлатум Фол аналоги

Групповые аналоги: 7

	Название		Форма выпуска	Владелец рег. уд.
	Мальтофер®		Капли для приема внутрь 50 мг/1 мл: фл. 30 мл с дозатором рег. №: П N011981/01 от 11.10.11 Дата переоформления: 15.11.23	VIFOR (International) (Швейцария) Произведено: VIFOR (Швейцария) Выпускающий контроль качества: VIFOR (International) (Швейцария)
	Мальтофер®		Сироп 10 мг/1 мл: фл. 150 мл в компл. с мерн. колпачком рег. №: П N011981/04 от 11.10.11 Дата переоформления: 13.04.23	VIFOR (International) (Швейцария) Произведено: VIFOR (Швейцария) Выпускающий контроль качества: VIFOR (International) (Швейцария)
	Мальтофер®		Таблетки жевательные 100 мг: 30 шт. рег. №: П N011981/03 от 11.10.11 Дата переоформления: 24.10.23	VIFOR (International) (Швейцария) Произведено: CORDEN PHARMA FRIBOURG (Швейцария) Выпускающий контроль качества: VIFOR (International) (Швейцария)
	Ферлатум		Раствор для приема внутрь 800 мг: фл. 15 мл 10 или 20 шт. рег. №: ЛП-(003723)-(РГ-RU ) от 17.11.23 Предыдущий рег. №: П N013855/01	ITALFARMACO (Италия) Произведено: ITALFARMACO (Испания) контакты: ИТАЛФАРМАКО С.п.А. (Италия)
	Ферромальт		Капли для приема внутрь 50 мг/мл: фл. 30 мл, 50 мл или 100 мл рег. №: ЛП-008751 от 16.02.23	АЛВИЛС (Россия) Произведено: ВИФИТЕХ (Россия)
	Феррум Лек®		Сироп 50 мг/5 мл: фл. 100 мл в компл. с мерной ложкой рег. №: П N012698/02 от 06.04.07 Дата переоформления: 25.07.23	SANDOZ (Словения) Произведено: GENVEON ILAC SANAYI VE TICARET (Турция)
	Феррум Лек®		Таблетки жевательные 100 мг: 30, 50 или 90 шт. рег. №: П N012698/01 от 04.04.07 Дата переоформления: 23.08.23	SANDOZ (Словения) Произведено: NOVARTIS PHARMACEUTICAL MANUFACTURING (Словения)

Нозологические аналоги: 41

	Название		Форма выпуска	Владелец рег. уд.
	Айронгард		Раствор для внутривенного введения 20 мг/мл: амп. 2 мл или 5 мл 5 шт. рег. №: ЛП-005775 от 05.09.19	ФАРМАСИНТЕЗ (Россия)
	Айрондекст		Раствор для внутривенного введения 20 мг/1 мл: амп. 5 мл 5 шт. рег. №: ЛП-004509 от 25.10.17 Дата переоформления: 28.01.20	ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЕ ПРОЕКТЫ (Россия) Произведено: GLAND PHARMA (Индия)
	Актиферрин		Капли для приема внутрь 4.72 г+3.56 г/100 мл: фл. 30 мл с пробкой-капельницей рег. №: П N015041/03 от 10.10.08 Дата переоформления: 10.09.20	Teva Pharmaceutical Industries (Израиль) Произведено: Merckle (Германия) контакты: ТЕВА (Израиль)
	АлвиферГем		Раствор для внутривенного введения 20 мг/мл: 5 мл амп. 5 или 10 шт. рег. №: ЛП-006931 от 13.04.21	АЛВИЛС (Россия) Произведено: ВИФИТЕХ (Россия)
	Аргеферр®		Раствор для внутривенного введения 20 мг/1 мл: амп. 5 мл 5 или 25 шт. рег. №: ЛСР-008788/10 от 26.08.10 Дата переоформления: 17.03.16	GENFA MEDICA (Швейцария) Произведено: P.L. RIVERO Y CIA (Аргентина) Упаковка и выпускающий контроль качества: P.L. RIVERO Y CIA (Аргентина) или ПРОТЕРА (Россия)
	Бинноферум®		Раствор для внутривенного введения 20 мг/1 мл: амп. 5 мл 5 или 10 шт. рег. №: ЛП-(000812)-(РГ-RU ) от 23.05.22 Предыдущий рег. №: ЛП-006021	БИННОФАРМ (Россия)
	Биофер		Таблетки жевательные 100 мг+0.35 мг: 30 или 60 шт. рег. №: ЛСР-002336/09 от 25.03.09 Дата переоформления: 04.10.21	MICRO LABS (Индия)
	Велферрум®		Раствор для внутривенного введения 20 мг/1 мл: амп. 5 мл 5 или 10 шт. рег. №: ЛП-002843 от 26.01.15 Дата переоформления: 15.06.23	ВЕЛФАРМ (Россия)
	Венофер®		Раствор для внутривенного введения 20 мг/1 мл: фл. 5 мл 5 шт. рег. №: П N014041/01 от 14.08.08 Дата переоформления: 24.09.20 Раствор для внутривенного введения 20 мг/1 мл: амп. 5 мл 5 шт. рег. №: П N014041/01 от 14.08.08 Дата переоформления: 24.09.20	VIFOR (International) (Швейцария) Произведено: IDT Biologika (Германия) Выпускающий контроль качества: VIFOR (International) (Швейцария)
	Гематоген ВИТАкомплекс		Пастилки жевательные: 50 г рег. №: Р N003265/01 от 29.01.09 Дата переоформления: 20.01.22	ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия) Произведено: ФАРМСТАНДАРТ-ЛЕКСРЕДСТВА (Россия)
	Реклама
	Гематоген Л		Пастилки жевательные: 6 или 10 шт. рег. №: ЛС-001818 от 04.11.11 Дата переоформления: 24.01.13	ВОЗРОЖДЕНИЕ И РАЗВИТИЕ (Россия)
	Гематоген Новый		Пастилки жевательные: 30 г рег. №: Р N000560/01 от 29.03.07	ВОЗРОЖДЕНИЕ И РАЗВИТИЕ (Россия)
	Гематоген Новый		Пастилки жевательные: 50 г рег. №: Р N000560/01 от 29.03.07	ВОЗРОЖДЕНИЕ И РАЗВИТИЕ (Россия)
	Гематоген С		Пастилки жевательные: 30 г рег. №: Р N000559/01 от 26.04.07 Дата переоформления: 24.12.18	ВОЗРОЖДЕНИЕ И РАЗВИТИЕ (Россия)
	Гематоген С		Пастилки жевательные: 50 г рег. №: Р N000559/01 от 26.04.07 Дата переоформления: 24.12.18	ВОЗРОЖДЕНИЕ И РАЗВИТИЕ (Россия)
	Гематоген С Вита		Плитки: 20 г, 30 г, 40 г или 50 г рег. №: Р N002929/01 от 03.12.08 Дата переоформления: 31.07.13	ГЕНЕСС (Россия) Произведено: ГЕНЕСС (Россия)
	Гематоген С Вита		Плитки: 20 г, 30 г, 40 г или 50 г рег. №: Р N002929/01 от 03.12.08 Дата переоформления: 31.07.13	ГЕНЕСС (Россия) Произведено: ГЕНЕСС (Россия) или ПК ФАРМ-ПРО (Россия)
	Гематоген с кедровым орехом		Плитки: 50 г рег. №: Р N002928/01 от 03.12.08	ГЕНЕСС (Россия)
	Гино-Тардиферон®		Таблетки с модифицированным высвобождением, покрытые пленочной оболочкой, 256.3 мг+350 мкг: 30 шт. рег. №: ЛС-000300 от 26.07.10 Дата переоформления: 05.09.23	PIERRE FABRE MEDICAMENT (Франция) Произведено: Pierre Fabre Medicament Production (Франция)
	Железа (III) Гидроксид сахарозный комплекс		Раствор для внутривенного введения 20 мг/1 мл: амп. 5 мл 1, 3, 5 или 10 шт. рег. №: ЛП-(001466)-(РГ-RU ) от 28.11.22 Предыдущий рег. №: ЛП-007337	ЭЛЛАРА (Россия)
	Железа (III) гидроксид сахарозный комплекс		Раствор для внутривенного введения 20 мг/1 мл: амп. 5 мл 5 или 10 шт. рег. №: ЛП-(003937)-(РГ-RU ) от 07.12.23 Предыдущий рег. №: ЛП-006554	БРЫНЦАЛОВ-А (Россия)
	Железа (III) Гидроксид сахарозный комплекс		Раствор для внутривенного введения 20 мг/мл: 2 мл или 5 мл амп. 10 шт. рег. №: ЛП-006159 от 31.03.20	АльТро (Россия) Произведено: ЭКОФАРМПЛЮС (Россия)
	Железа (III) Гидроксид сахарозный комплекс		Раствор для внутривенного введения 20 мг/мл: амп. 5 мл 5 шт. рег. №: ЛП-006141 от 12.03.20	ДЖОДАС ЭКСПОИМ (Россия) Произведено: JODAS EXPOIM (Индия)
	Железа [III] Гидроксид декстран		Раствор для внутривенного и внутримышечного введения 50 мг/мл: 2 мл амп. 5 или 10 шт. рег. №: ЛП-008740 от 31.01.23	ВЕЛФАРМ (Россия)
	Железа [III] гидроксид сахарозный комплекс		Раствор для внутривенного введения 20 мг/1 мл: 2 мл или 5 мл амп. 5 шт. рег. №: ЛП-(001225)-(РГ-RU ) от 16.09.22 Предыдущий рег. №: ЛП-004118	ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия)
	Железа [III] гидроксид сахарозный комплекс		Раствор для внутривенного введения 20 мг/мл рег. №: ЛП-(006260)-(РГ-RU ) от 18.07.24	АльТро (Россия) Произведено: ЭКОФАРМПЛЮС (Россия)
	Космофер		Раствор для внутривенного и внутримышечного введения 50 мг/мл: амп. 5 шт. рег. №: ЛС-002435 от 30.09.11 Дата переоформления: 31.05.22	PHARMACOSMOS A/S (Дания) Произведено: SOLUPHARM PHARMAZEUTISCHE ERZEUGNISSE (Германия) Выпускающий контроль качества: PHARMACOSMOS A/S (Дания)
	Ликферр 100®		Раствор для внутривенного введения 20 мг/1 мл: амп. 5 мл 3, 5, 6 или 24 шт.; , фл. 5 мл 1, 3 или 5 шт. рег. №: ЛСР-008006/10 от 12.08.10 Дата переоформления: 18.08.22	ФармФирма Сотекс (Россия) Произведено: SAMRUDH PHARMACEUTICALS (Индия) Упаковано: ФармФирма Сотекс (Россия) контакты: ФармФирма Сотекс ЗАО (Россия)
	Ликферр 100®		Раствор для внутривенного введения 20 мг/1 мл: амп. 5 мл 3, 5, 6 или 24 шт.; фл. 5 мл 1, 3 или 5 шт. рег. №: ЛСР-008006/10 от 12.08.10 Дата переоформления: 18.08.22	ФармФирма Сотекс (Россия) Произведено: Emcure Pharmaceuticals (Индия) или HELP (Греция) контакты: ФармФирма Сотекс ЗАО (Россия)
	Мальтофер® Фол		Таблетки жевательные 100 мг+0.35 мг: 30 шт. рег. №: П N011982/01 от 11.10.11 Дата переоформления: 14.04.23	VIFOR (International) (Швейцария) Произведено: CORDEN PHARMA FRIBOURG (Швейцария) Выпускающий контроль качества: VIFOR (International) (Швейцария)
	Монофер		Раствор для внутривенного введения 100 мг/1 мл: амп. 2 мл 5 или 10 шт., амп. 5 мл 2 или 5 шт. рег. №: ЛП-001499 от 13.02.12 Дата переоформления: 03.08.20	PHARMACOSMOS A/S (Дания) Произведено: SOLUPHARM PHARMAZEUTISCHE ERZEUGNISSE (Германия) Выпускающий контроль качества: PHARMACOSMOS A/S (Дания)
	Сорбифер Дурулес		Таблетки, покрытые пленочной оболочкой: 30, 50 или 100 шт. рег. №: ЛП-(000080)-(РГ-RU ) от 08.10.20 Дата переоформления: 13.04.23 Предыдущий рег. №: П N011414/01	EGIS Pharmaceuticals (Венгрия) контакты: ЭГИС фармацевтический завод ЗАО (Венгрия)
	Тардиферон®		Таблетки с пролонгированным высвобождением, покрытые пленочной оболочкой, 80 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-(000332)-(РГ-RU ) от 02.08.21 Предыдущий рег. №: П N013865/01	PIERRE FABRE MEDICAMENT (Франция) Произведено: Pierre Fabre Medicament Production (Франция)
	Тотема®		Раствор для приема внутрь: амп. 10 мл 20 шт. рег. №: П N015590/01 от 20.03.09 Дата переоформления: 12.02.18	Laboratoire INNOTECH INTERNATIONAL (Франция) Произведено: INNOTHERA CHOUZY (Франция)
	Трикомбия		Раствор для внутривенного введения 20 мг/1 мл: амп. 2 мл 5 или 10 шт.; 5 мл 5, 10 или 25 шт. рег. №: ЛП-007512 от 19.10.21 Дата переоформления: 20.05.22	ГРОТЕКС (Россия)
	Фенюльс®		Капсулы: 10, 30, 90 или 100 шт. рег. №: П N016072/01 от 06.10.09 Дата переоформления: 17.01.22	SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES (Индия) Произведено: SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES (Индия)
	Фер-Ромфарм		Раствор для внутримышечного введения 100 мг/2 мл: амп. 5 или 10 шт. рег. №: ЛП-002807 от 12.01.15 Дата переоформления: 21.05.21	S.C. ROMPHARM Company (Румыния)
	Феринжект®		Раствор для внутривенного введения 50 мг/1 мл: фл. 2 мл 1 или 5 шт., 10 мл 1, 2 или 5 шт. рег. №: ЛСР-008848/10 от 30.08.10 Дата переоформления: 17.05.23	VIFOR (International) (Швейцария) Произведено: IDT Biologika (Германия) Выпускающий контроль качества: VIFOR (International) (Швейцария)
	Ферретаб® Комп.		Капсулы пролонгированного действия 152.1 мг+0.5 мг: 30 шт. рег. №: П N013723/01 от 22.11.11 Дата переоформления: 21.06.23	АЛЦЕЯ (Россия) Произведено: G.L. PHARMA (Австрия)
	Ферро-Фольгамма Нео®		Таблетки с модифицированным высвобождением, покрытые оболочкой, 36.77 мг+0.8 мг: 20, 30, 50 или 100 шт. рег. №: ЛП-(000586)-(РГ-RU ) от 17.02.22 Дата переоформления: 03.10.23	WOERWAG PHARMA (Германия) Произведено: LOMAPHARM (Германия) контакты: ВЕРВАГ ФАРМА ООО (Россия)
	Феррум Лек®		Раствор для внутримышечного введения 50 мг/1 мл: амп. 2 мл 5 или 50 шт. рег. №: П N014059/01 от 11.12.07 Дата переоформления: 06.07.20	SANDOZ (Словения) Произведено: LEK d.d. (Словения)