Название | Форма выпуска | Владелец рег. уд. | ||
Бубо®-Кок |
Суспензия для внутримышечного введения 0.5 мл/1 доза: амп. 10 шт.
рег. №: Р N003327/01
от 03.03.09
|
НПК КОМБИОТЕХ
(Россия)
|
||
Бубо®-М |
Суспензия для внутримышечного введения 0.5 мл: амп. 10 шт.
рег. №: Р N000048/01
от 19.11.07
|
НПК КОМБИОТЕХ
(Россия)
|
||
Вакцина гепатита В рекомбинантная дрожжевая |
Суспензия для внутримышечного введения 10 мкг/0.5 мл: амп. 10 шт.
рег. №: Р N000738/01
от 19.11.07
|
НПК КОМБИОТЕХ
(Россия)
|
||
Вакцина гепатита В рекомбинантная дрожжевая |
Суспензия для внутримышечного введения 20 мкг/1 мл: амп. 10 шт.
рег. №: Р N000738/01
от 19.11.07
|
НПК КОМБИОТЕХ
(Россия)
|
||
Глутоксим® |
Раствор для инъекций 10 мг/1 мл: амп. 1 мл 5 шт., амп. 2 мл 5 шт.
рег. №: Р N002010/01
от 29.09.08
Дата переоформления: 23.08.22
Раствор для инъекций 30 мг/1 мл: амп. 1 мл 5 шт., амп. 2 мл 5 или 10 шт.
рег. №: Р N002010/01
от 29.09.08
Дата переоформления: 23.08.22
|
ФАРМА ВАМ
(Россия)
Произведено:
ФАРМА ВАМ
(Россия)
или
Гос.НИИ ОЧБ ФМБА
(Россия)
или
ГосЗМП
(Россия)
или
НПК КОМБИОТЕХ
(Россия)
или
Фирма ФЕРМЕНТ
(Россия)
или
НМИЦ кардиологии Минздрава России
(Россия)
|
||
Моликсан® |
Раствор для внутривенного и внутримышечного введения 10 мг/1 мл: амп. 1 мл 5 или 10 шт.
рег. №: Р N001355/02
от 14.07.11
Дата переоформления: 30.05.23
Раствор для внутривенного и внутримышечного введения 10 мг/1 мл: амп. 2 мл 5 или 10 шт.
рег. №: Р N001355/02
от 14.07.11
Дата переоформления: 30.05.23
Раствор для внутривенного и внутримышечного введения 30 мг/1 мл: амп. 1 мл 5 или 10 шт.
рег. №: Р N001355/02
от 14.07.11
Дата переоформления: 30.05.23
Раствор для внутривенного и внутримышечного введения 30 мг/1 мл: амп. 2 мл 5 или 10 шт.
рег. №: Р N001355/02
от 14.07.11
Дата переоформления: 30.05.23
|
ФАРМА ВАМ
(Россия)
Произведено:
ФАРМА ВАМ
(Россия)
или
Гос.НИИ ОЧБ ФМБА
(Россия)
или
ГосЗМП
(Россия)
или
НПК КОМБИОТЕХ
(Россия)
или
НМИЦ кардиологии Минздрава России
(Россия)
|