Название | Форма выпуска | Владелец рег. уд. | ||
Атрианс® |
Р-р д/инф. 5 мг/1 мл: фл. 50 мл 1 или 6 шт.
рег. №: ЛСР-009514/08
от 28.11.08
Дата переоформления: 04.10.23
|
SANDOZ
(Словения)
Выпускающий контроль качества:
Glaxo Operations UK
(Великобритания)
или
NOVARTIS FARMACEUTICA
(Испания)
|
||
Галвус® |
Таб. 50 мг: 14, 28, 56, 84, 112 или 168 шт.
рег. №: ЛП-(000761)-(РГ-RU )
от 05.05.22
Предыдущий рег. №: ЛСР-008119/08
|
NOVARTIS PHARMA
(Швейцария)
|
||
Диован® |
Таб., покр. оболочкой, 160 мг: 14, 28, 56 или 98 шт.
рег. №: П N013991/01
от 13.11.09
Дата переоформления: 30.08.23
|
NOVARTIS PHARMA
(Швейцария)
|
||
Диован® |
Таб., покр. оболочкой, 80 мг: 14, 28, 56 или 98 шт.
рег. №: П N013991/01
от 13.11.09
Дата переоформления: 30.08.23
|
NOVARTIS PHARMA
(Швейцария)
|
||
Ко-Эксфорж® |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг+160 мг+12.5 мг: 7, 14, 28, 56, 98, 126 или 196 шт.
рег. №: ЛСР-008557/10
от 23.08.10
Дата переоформления: 28.04.22
|
NOVARTIS PHARMA
(Швейцария)
|
||
Ко-Эксфорж® |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг+160 мг+12.5 мг: 7, 14, 28, 56, 98, 126 или 196 шт.
рег. №: ЛСР-008557/10
от 23.08.10
Дата переоформления: 28.04.22
|
NOVARTIS PHARMA
(Швейцария)
|
||
|
||||
Онбрез® Бризхалер® |
Капс. с порошком д/ингаляций 150 мкг: 10, 30 или 90 шт. в компл. с устройством д/ингаляций (бризхалер)
рег. №: ЛП-000086
от 21.12.10
Дата переоформления: 20.09.22
|
NOVARTIS PHARMA
(Швейцария)
Упаковка и выпускающий контроль качества:
NOVARTIS PHARMA STEIN
(Швейцария)
или
NOVARTIS FARMACEUTICA
(Испания)
|
||
Онбрез® Бризхалер® |
Капс. с порошком д/ингаляций 300 мкг: 10, 30 или 90 шт. в компл. с устройством д/ингаляций (бризхалер)
рег. №: ЛП-000086
от 21.12.10
Дата переоформления: 20.09.22
|
NOVARTIS PHARMA
(Швейцария)
Упаковка и выпускающий контроль качества:
NOVARTIS PHARMA STEIN
(Швейцария)
или
NOVARTIS FARMACEUTICA
(Испания)
|
||
Сибри® Бризхалер® |
Капс. с порошком д/ингаляций 50 мкг: 6, 10, 12, 18, 20, 24, 30, 40, 50, 54, 90, 96, 150, 160 или 250 шт. в компл. с устройством д/ингаляций (бризхалером)
рег. №: ЛП-002244
от 23.09.13
Дата переоформления: 25.08.22
|
NOVARTIS PHARMA
(Швейцария)
Вторичная упаковка и выпускающий контроль качества:
NOVARTIS PHARMA STEIN
(Швейцария)
или
NOVARTIS FARMACEUTICA
(Испания)
или
НОВАРТИС НЕВА
(Россия)
|
||
Сирдалуд® МР |
Капс. с модифицированным высвобождением 6 мг: 10, 20 или 30 шт.
рег. №: ЛС-002605
от 04.11.11
Дата переоформления: 03.02.23
|
NOVARTIS PHARMA
(Швейцария)
Произведено:
NOVARTIS FARMACEUTICA
(Испания)
или
NOVARTIS Saglik Gida ve Tarim Urunlery San. ve Tic.
(Турция)
|
||
Фамвир® |
Таб., покр. оболочкой, 125 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30 или 40 шт.
рег. №: П N016000/01
от 05.10.09
|
NOVARTIS PHARMA
(Швейцария)
|
||
Фамвир® |
Таб., покр. оболочкой, 250 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30 или 40 шт.
рег. №: П N016000/01
от 05.10.09
|
NOVARTIS PHARMA
(Швейцария)
|
||
Фамвир® |
Таб., покр. оболочкой, 500 мг: 3, 6, 7, 9, 10, 12, 14, 20, 21, 28, 30 или 40 шт.
рег. №: П N016000/01
от 05.10.09
|
NOVARTIS PHARMA
(Швейцария)
|
||
Форадил |
Капс. с порошком д/ингал. 12 мкг: 30 или 60 шт. в компл. с устройством д/ингал. (аэролайзером)
рег. №: П N008952
от 02.04.10
|
NOVARTIS PHARMA
(Швейцария)
|
||
Форадил Комби |
Набор капс. с порошком д/ингаляций: 120 шт. в пачке, в т.ч.: капс. 12 мкг формотерола: 60 шт., капс. 200 мкг будесонида: 60 шт. в компл. с устройством для ингаляций (аэролайзером)
рег. №: ЛСР-003336/09
от 30.04.09
Дата переоформления: 20.09.22
|
NOVARTIS PHARMA
(Швейцария)
Произведено:
NOVARTIS PHARMA STEIN
(Швейцария)
или
NOVARTIS FARMACEUTICA
(Испания)
или
PHARMACHEMIE
(Нидерланды)
|
||
Форадил Комби |
Набор капс. с порошком д/ингаляций: 120 шт. в пачке, в т.ч.: капс. 12 мкг формотерола: 60 шт., капс. 400 мкг будесонида: 60 шт. в компл. с устройством для ингаляций (аэролайзером)
рег. №: ЛСР-003336/09
от 30.04.09
Дата переоформления: 20.09.22
|
NOVARTIS PHARMA
(Швейцария)
Произведено:
NOVARTIS PHARMA STEIN
(Швейцария)
или
NOVARTIS FARMACEUTICA
(Испания)
или
PHARMACHEMIE
(Нидерланды)
|
||
Экселон® |
Капс. 1.5 мг: 14, 28, 56 или 112 шт.
рег. №: П N014495/01
от 25.11.09
|
NOVARTIS PHARMA
(Швейцария)
|
||
Экселон® |
Капс. 3 мг: 14, 28, 56 и 112 шт.
рег. №: П N014495/01
от 25.11.09
|
NOVARTIS PHARMA
(Швейцария)
|
||
Экселон® |
Капс. 4.5 мг: 14, 28, 56 и 112 шт.
рег. №: П N014495/01
от 25.11.09
|
NOVARTIS PHARMA
(Швейцария)
|
||
Экселон® |
Капс. 6 мг: 14, 28, 56 и 112 шт.
рег. №: П N014495/01
от 25.11.09
|
NOVARTIS PHARMA
(Швейцария)
|
||
Эксфорж |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг+160 мг: 14 или 28 шт.
рег. №: ЛСР-002605/07
от 07.09.07
|
NOVARTIS PHARMA
(Швейцария)
|
||
Эксфорж |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг+160 мг: 14 или 28 шт.
рег. №: ЛСР-002605/07
от 07.09.07
|
NOVARTIS PHARMA
(Швейцария)
|
||
Эксфорж |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг+80 мг: 14 или 28 шт.
рег. №: ЛСР-002605/07
от 07.09.07
|
NOVARTIS PHARMA
(Швейцария)
|
||
Энерзейр Бризхалер® |
Капс. с порошком д/ингаляций 50 мкг+150 мкг+80 мкг: 10 или 30 шт. в компл. с устройством д/ингаляций (Бризхалер®)
рег. №: ЛП-007476
от 07.10.21
Капс. с порошком д/ингаляций 50 мкг+150 мкг+160 мкг: 10 или 30 шт. в компл. с устройством д/ингаляций (Бризхалер®)
рег. №: ЛП-007476
от 07.10.21
|
NOVARTIS PHARMA
(Швейцария)
Первичная упаковка, вторичная упаковка и выпускающий контроль качества:
NOVARTIS FARMACEUTICA
(Испания)
|
Описания препаратов с недействующими рег. уд. или не поставляемые на рынок РФ
Название | Форма выпуска | Владелец рег. уд. | ||
Лескол® |
Капс. 20 мг: 28 шт.
рег. №: П N011859/01
от 07.07.06
|
NOVARTIS PHARMA
(Швейцария)
|
||
Лескол® |
Капс. 40 мг: 28 шт.
рег. №: П N011859/01
от 07.07.06
|
NOVARTIS PHARMA
(Швейцария)
|
||
Лескол® Форте |
Таб. пролонгир. действия, покр. пленочной оболочкой, 80 мг: 28 шт.
рег. №: П N013398/01
от 13.06.11
Дата переоформления: 24.06.14
|
NOVARTIS PHARMA
(Швейцария)
|
||
Лотензин |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг: 14 или 28 шт.
рег. №: П N013879/01-2002
от 29.03.02
Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 14 или 28 шт.
рег. №: П N013879/01-2002
от 29.03.02
|
NOVARTIS FARMACEUTICA
(Испания)
|
||
Людиомил® |
Таб., покр. оболочкой, 25 мг: 30 шт.
рег. №: П N013135/01
от 11.12.07
|
NOVARTIS PHARMA
(Швейцария)
|
||
Людиомил® |
Таб., покр. оболочкой, 50 мг: 30 шт.
рег. №: П N013135/01
от 11.12.07
|
NOVARTIS PHARMA
(Швейцария)
|
||
Навобан® |
Капс. 5 мг: 5 шт.
рег. №: П N012260/01
от 04.08.06
Р-р д/в/в введения 5 мг/5 мл: амп. 1 или 10 шт.
рег. №: П N008990/01
от 23.09.05
|
NOVARTIS PHARMA
(Швейцария)
|
||
Фаридак |
Капс. 10 мг: 6, 12 или 24 шт.
рег. №: ЛП-003731
от 14.07.16
Дата переоформления: 29.07.21
Капс. 15 мг: 6, 12 или 24 шт.
рег. №: ЛП-003731
от 14.07.16
Дата переоформления: 29.07.21
Капс. 20 мг: 6, 12 или 24 шт.
рег. №: ЛП-003731
от 14.07.16
Дата переоформления: 29.07.21
|
NOVARTIS PHARMA
(Швейцария)
|