СПРАВОЧНИК
ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ

Препараты GlaxoSmithKline Manufacturing, S.p.A.

Название Форма выпуска Владелец рег. уд.
Препарат отпускается по рецепту Препарат отпускается по рецепту
Бенлиста
Ли­офи­лизат для при­готов­ле­ния кон­цен­тра­та для при­готов­ле­ния рас­тво­ра для ин­фу­зий 120 мг: фл. 1 шт.
рег. №: ЛП-(004103)-(РГ-RU ) от 21.12.23 Предыдущий рег. №: ЛП-001557
Ли­офи­лизат для при­готов­ле­ния кон­цен­тра­та для при­готов­ле­ния рас­тво­ра для ин­фу­зий 400 мг: фл. 1 шт.
рег. №: ЛП-(004103)-(РГ-RU ) от 21.12.23 Предыдущий рег. №: ЛП-001557
Произведено: GlaxoSmithKline Manufacturing (Италия)
Препарат отпускается по рецепту Препарат отпускается по рецепту
Зовиракс
Ли­офи­лизат для при­готов­ле­ния рас­тво­ра для ин­фу­зий 250 мг: фл. 5 шт.
рег. №: ЛП-(004708)-(РГ-RU ) от 22.02.24 Предыдущий рег. №: П N015101/02
Произведено: GlaxoSmithKline Manufacturing (Италия)
Препарат отпускается по рецепту Препарат отпускается по рецепту
Келикс®
Кон­цен­трат для при­готов­ле­ния рас­тво­ра для внут­ри­вен­но­го вве­дения 2 мг/1 мл: фл. 10 мл или 25 мл 1 шт.
рег. №: П N015921/01 от 15.07.09 Дата переоформления: 20.04.22
Произведено: GlaxoSmithKline Manufacturing (Италия)
Упаковка и выпускающий контроль качества: JANSSEN PHARMACEUTICA (Бельгия)
Препарат отпускается по рецепту Препарат отпускается по рецепту
Нимбекс
Рас­твор для внут­ри­вен­но­го вве­дения 2 мг/1 мл: амп. 2.5 мл 5 шт.
рег. №: П N015506/01 от 08.04.09 Дата переоформления: 21.03.23
Рас­твор для внут­ри­вен­но­го вве­дения 2 мг/мл: амп. 5 мл 5 шт.
рег. №: П N015506/01 от 08.04.09 Дата переоформления: 21.03.23
Рас­твор для внут­ри­вен­но­го вве­дения 2 мг/мл: амп. 10 мл 5 шт.
рег. №: П N015506/01 от 08.04.09 Дата переоформления: 21.03.23
ASPEN PHARMA TRADING (Ирландия)
Произведено: GlaxoSmithKline Manufacturing (Италия)
Препарат отпускается по рецепту Препарат отпускается по рецепту
Нукала
Ли­офи­лизат для при­готов­ле­ния рас­тво­ра для под­кожно­го вве­дения 100 мг/1 до­за: фл. 1 или 3 шт.
рег. №: ЛП-004794 от 12.04.18 Дата переоформления: 15.02.23
Произведено: GlaxoSmithKline Manufacturing (Италия)
Препарат отпускается по рецепту Препарат отпускается по рецепту
Рукобиа
Таб­летки с про­лон­ги­рован­ным выс­во­бож­де­ни­ем, пок­ры­тые пле­ноч­ной обо­лоч­кой, 600 мг: 60 шт.
рег. №: ЛП-(002715)-(РГ-RU ) от 10.07.23
ViiV Healthcare UK (Великобритания)
Произведено: GlaxoSmithKline Manufacturing (Италия)
Препарат отпускается по рецепту Препарат отпускается по рецепту
Тракриум
Рас­твор для внут­ри­вен­но­го вве­дения 10 мг/1 мл: амп. 5 мл 5 шт.
рег. №: П N015100/01 от 13.10.08 Дата переоформления: 14.06.22
Рас­твор для внут­ри­вен­но­го вве­дения 10 мг/1 мл: амп. 2.5 мл 5 шт.
рег. №: П N015100/01 от 13.10.08 Дата переоформления: 14.06.22
ASPEN PHARMA TRADING (Ирландия)
Произведено: GlaxoSmithKline Manufacturing (Италия)
Описания препаратов с недействующими рег. уд. или не поставляемые на рынок РФ
Название Форма выпуска Владелец рег. уд.
Препарат отпускается по рецепту Препарат отпускается по рецепту
Гикамтин
Ли­офи­лизат для при­готов­ле­ния рас­тво­ра для ин­фу­зий 4 мг: фл. 1 или 5 шт.
рег. №: П N011224 от 07.06.10
Произведено: GlaxoSmithKline Manufacturing (Италия)
Препарат отпускается по рецепту Препарат отпускается по рецепту
Зантак®
Рас­твор для внут­ри­вен­но­го и внут­ри­мышеч­но­го вве­дения 50 мг/2 мл: амп. 5 шт.
рег. №: П N014716/01 от 16.10.08
Таб­летки ши­пучие 150 мг: 6, 10, 12, 15 или 20 шт.
рег. №: П N015284/01 от 13.11.09
Таб­летки ши­пучие 300 мг: 6, 10, 12, 15 или 20 шт.
рег. №: П N015284/01 от 24.04.09
Таб­летки, пок­ры­тые обо­лоч­кой, 150 мг: 20 шт.
рег. №: П N015981/01 от 06.03.09
Таб­летки, пок­ры­тые обо­лоч­кой, 300 мг: 10 шт.
рег. №: П N015981/01 от 06.03.09
Произведено: GlaxoSmithKline Manufacturing (Италия)
Препарат отпускается по рецепту Препарат отпускается по рецепту
Зофран®
Рас­твор для внут­ри­вен­но­го и внут­ри­мышеч­но­го вве­дения 4 мг/2 мл: амп. 5 шт.
рег. №: П N015077/01 от 05.02.09
Рас­твор для внут­ри­вен­но­го и внут­ри­мышеч­но­го вве­дения 8 мг/4 мл: амп. 5 шт.
рег. №: П N015077/01 от 05.02.09
Произведено: GlaxoSmithKline Manufacturing (Италия)
Препарат отпускается по рецепту Препарат отпускается по рецепту
Имигран®
Спрей на­заль­ный до­зиро­ван­ный 10 мг/1 до­за: до­затор од­но­разо­вый 1, 2, 4, 6, 12 или 18 шт.
рег. №: П N015723/01 от 15.05.09
Спрей на­заль­ный до­зиро­ван­ный 20 мг/1 до­за: до­затор од­но­разо­вый 1, 2, 4, 6, 12 или 18 шт.
рег. №: П N015723/01 от 15.05.09
Произведено: GlaxoSmithKline Manufacturing (Италия)
Препарат отпускается по рецепту Препарат отпускается по рецепту
Тафинлар® Комбо
На­бор кап­сул и таб­ле­ток, пок­ры­тых пле­ноч­ной обо­лоч­кой, 50 мг+ 0.5 мг: фла­коны
рег. №: ЛП-004295 от 17.05.17
NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
Произведено: Glaxo Operations UK (Великобритания) или GlaxoSmithKline (Канада) или GlaxoSmithKline Manufacturing (Италия)
Препарат отпускается по рецепту Препарат отпускается по рецепту
Тафинлар® Комбо
На­бор кап­сул и таб­ле­ток, пок­ры­тых пле­ноч­ной обо­лоч­кой, 50 мг+ 2 мг: фла­коны
рег. №: ЛП-004295 от 17.05.17
NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
Произведено: Glaxo Operations UK (Великобритания) или GlaxoSmithKline (Канада) или GlaxoSmithKline Manufacturing (Италия)
Препарат отпускается по рецепту Препарат отпускается по рецепту
Тафинлар® Комбо
На­бор кап­сул и таб­ле­ток, пок­ры­тых пле­ноч­ной обо­лоч­кой, 75 мг+ 0.5 мг: фла­коны
рег. №: ЛП-004295 от 17.05.17
NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
Произведено: Glaxo Operations UK (Великобритания) или GlaxoSmithKline (Канада) или GlaxoSmithKline Manufacturing (Италия)
Препарат отпускается по рецепту Препарат отпускается по рецепту
Тафинлар® Комбо
На­бор кап­сул и таб­ле­ток, пок­ры­тых пле­ноч­ной обо­лоч­кой, 75 мг+ 2 мг: фла­коны
рег. №: ЛП-004295 от 17.05.17
NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
Произведено: Glaxo Operations UK (Великобритания) или GlaxoSmithKline (Канада) или GlaxoSmithKline Manufacturing (Италия)
Информация о препаратах предоставлена представительствами